岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

工作职责： 1. 对车间等生产区域进行现场巡查，确保各部门依照标准操作规程开展生产活动，涵盖原辅料与包材的配制复核、灌装及包装工序监督、过程控制项目的抽样检查、清场情况核查以及人员操作行为的监控等内容。 2. 承担洁净区环境监测任务，实施人员与设备设施表面微生物检测，并完成相关数据的收集与分析工作。 3. 负责对成品、中间产品、工艺用水等物料进行规范取样。 4. 编写过程控制相关的文件与记录模板，审核生产车间的批生产记录、岗位标准操作规程等技术文档。 5. 参与企业内各项验证工作，承担验证过程中样品的采集任务，涉及工艺验证、清洁验证、水系统及压缩空气系统验证等。 6. 协同参与变更风险评估及偏差调查等相关质量活动。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上工作经验，有无菌药品生产或现场质量监管经历者优先考虑。 2. 具备较强的责任意识，良好的学习能力与沟通协作能力，能够与团队成员保持高效交流。 3. 视力要求：无色盲或色弱，矫正视力不低于1.0。 4. 需轮值部分夜班，如无法接受请谨慎投递。

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

职位描述： 1、负责与研发实验室开展分析方法的转移工作，参与方法的审核，编制转移方案及报告，实施转移实验，并对过程中出现的问题进行总结与优化。 2、承担新产品工艺验证相关任务，参与验证方案设计，协调验证进度，确保原辅料、过程控制、中间体及成品检验按时完成并交付。 3、严格执行GMP相关操作规范，积极配合各项审计工作，重点支持新产品的工艺合规性核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程或相关专业背景。 2、熟悉色谱类仪器（如HPLC、GC等）操作者优先，具有分析方法验证实践经验者优先考虑。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能理解仪器英文界面及USP/EP等药典资料。 4、遵从GMP规范要求，具备严谨的科研精神，坚持实事求是原则，维护数据的真实与完整。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

工作内容： 1、负责免疫组设备日常操作，熟练操作西门子流水线、万泰单机设备，完成日常质控、临床样本上机检测工作，严格遵守操作规范，保障检测工作有序开展； 2、协助西门子仪器日常样本处理工作，负责仪器基础运维，及时处理卡杯、卡枪头等常见设备小故障，快速恢复仪器正常运行； 3、负责科室检测仪器日常巡检，针对设备高频故障问题，配合对接厂家技术人员，跟进设备维修、调试、故障处理全流程，减少设备停机影响； 4、按照规范完成各类检测仪器的定期校准工作，做好校准记录，保障仪器检测精准度，确保检验结果准确可靠； 5、协助科室完成试剂、实验耗材的日常盘点、库存核对工作，统计物资余量、排查临期耗材，协助老师整理订货清单、完成采购辅助工作，保障科室物资充足； 6、配合完成科室资料、文件的增补、整理等辅助性工作，服从科室日常工作安排。 岗位要求 1、医学检验、医学技术等相关专业，在校生/应届生均可，有检验科实习经验优先； 2、熟悉检验科基础仪器操作、了解免疫检测流程优先； 3、工作认真细致、责任心强，服从安排，执行力强； 4、具备基础设备问题排查能力，上手快、踏实肯干。 工作福利/优势 1、工作内容简单上手，有老师带教，工作氛围轻松； 3、工时半天即可（目前周一及周四，后期样本量增加会调整成周一、三、五）可长期兼职。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监督与检验工作； 2. 对原材料、半成品及成品进行抽样检测与记录； 3. 协同生产部门识别质量风险并推动问题整改； 4. 定期汇总质量数据，支持管理决策与持续改进。 5. 能独立完成食品实验（大肠杆菌等） 【岗位要求】 1. 具备食品质量与安全相关背景知识或实践经验； 2. 严谨负责，能适应生产车间的工作环境； 3. 具备基本的数据记录与分析能力； 4. 能够遵守职业道德，坚持质量优先原则； 5. 具有良好的协调沟通能力，支持跨岗位协作。

会看图纸，会使用钣金行业的测量工具

上海市浦东新区招铲车/装载机维修

临港产业园bce园招高压电工（需综合维修） 上班时间：白班8小时，上五休二 薪资范围： 全职：5300（缴纳五险一金） 兼职：6000-6500（不交金） 有餐补，租房补贴等详细私聊

15号带着梯子，扶着梯子，协助干活，早上九点到，2小时内200，完工一周内结算

宝山区招氩弧焊、气保焊都会的师傅，主要焊接压力容器管道，东西较大，氩弧焊打底气保盖面，以气保焊为主，要求焊圆熟练，55一个小时，管工作餐，有宿舍，有需要联系

坐班养老岗，包吃包住，节假日2倍工资，不巡逻，不站岗，保安员，大门岗，酱油活，可以玩手机；坐岗180-200/天，月工资5400-6000；门岗200-220/天，月工资6000-6600；形象岗220-250/天，月工资6600-7500；另招四级消控证270/天，7500-8100/月，包住包吃，18-55周岁以下，要稳定的，节假日双倍工资，需提供无犯罪证明，体检报告合格即可

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

【岗位职责】 1. 严格按照GSP及药品监管相关法规要求，协助搭建、维护连锁药房质量管理体系，跟进各项质量管理制度在各门店的落地执行，定期核查执行偏差并督促整改闭环。 2. 负责药品全流程质量管控，覆盖首营企业、首营品种资质审核，药品采购验收、在库储存、陈列养护、销售配送全环节的质量巡检，及时识别、上报并处置药品质量异常问题。 3. 承担药品质量相关文件与记录管理工作，规范整理质量档案、验收记录、养护记录等。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与基础分析工作（注：不是相关专业也可以） 2. 协助完成仪器设备的校准、维护及使用登记 3. 严格执行实验室安全规范与操作流程，确保实验环境整洁有序 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械、机电一体化、材料或相关工科专业优先，工作轻松，不会可教 2. 具备基础实验操作能力，能快速学习检测流程与设备使用 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通与团队协作意识 4. 年龄23-30周岁，身体健康，适应倒班及生产现场工作环境 5. 接受应届毕业生，有制造业实验室实习经验者优先 实习时间： 实习期3个月以上，看个人能力可提前转正，转正后薪资另算，具体薪资面议预计6500~8000

工作职责： 1. 负责公司新建水果果汁加工厂的生产流程设计及技术开发（具备NFC果汁、浓缩果汁及果酱加工背景者优先） 2. 熟悉茶饮行业对果汁原料的处理方式与市场应用需求，主导相关新产品的研制工作 3. 掌握果汁加工过程中添加剂、酶制剂等成分的应用工艺与技术规范 4. 具备冷冻食品领域的相关技术研发经验与知识储备 5. 持续改进现有生产工艺，提升产品品质与批次稳定性 6. 配合生产团队评估并优化原料水果的种类、品种及产地选择 7. 协同应用研发人员推进公司产品在茶饮场景中的实际应用方案 职位要求： 1. 本科及以上学历，食品相关专业，性别不限 2. 在水果果汁生产企业从事研发或技术岗位两年以上，具备扎实的实操经验 3. 工作态度严谨，具备良好的团队协作意识和项目执行能力 4. 具备实际的团队管理经历与组织协调能力 5. 工作地点为安徽或上海，需适应频繁出差

岗位职责 1) 注册文档策划与撰写： a) 依据目标市场相关法规要求（如FDA 510(k)、PMA、EU MDR技术文件、中国注册资料规范），主导制定注册文档的整体架构、内容清单及编写进度安排。 b) 独立完成核心注册材料的撰写、修订与整合工作，涵盖产品描述、产品技术要求、安全性与有效性综述、风险管理文档、临床评价报告或临床验证资料、标签和使用说明书（IFU）、符合性声明等关键内容。 c) 将复杂的研发、测试及临床数据转化为条理清晰、表述准确、符合法规逻辑的技术文本。 2) 技术文件管理： a) 负责建立并维护产品的设计历史记录（DHF）和技术文档（TF），确保其与研发流程保持同步更新。 b) 统筹注册相关文档的版本控制、审批流程及归档管理，保障文件可追溯性和合规性。 3) 跨部门协作与信息整合： a) 与研发、临床、质量、法规、市场等部门密切配合，收集、审核并汇总注册所需的各类技术资料、检测报告、临床结果及质量体系文件。 b) 组织协调相关部门，按计划推进注册技术文档准备工作，确保提交资料完整、准确、一致。 4) 合规性与质量保证： a) 深入研究并解读全球主要市场医疗器械/产品相关法规与标准（如ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366等）对文档的具体要求。 b) 确保所有输出文档满足适用法规、行业标准及公司质量管理体系的规定。 c) 协助应对监管机构的问询、现场检查及相关文件递交工作。 5) 流程改进： a) 参与或牵头优化文档编写、管理和提交的工作流程与模板，提升团队工作效率与文档质量。 6) 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1） 大专及以上学历，或具备5年以上相关工作经验，专业背景为工程学、生命科学、医学、药学、技术传播或相近领域。 2） 具备3年以上在医疗器械、制药或高监管行业（如航空、汽车）从事注册文档、技术文档或法规事务工作的经验。 3） 熟悉医疗器械/产品全生命周期管理及相关全球法规体系，掌握NMPA、FDA、CE认证流程中至少两项的要求。 4） 具有优秀的中英文书面表达能力，能够撰写结构合理、逻辑严密、语言精准的技术文件。 5） 具备出色的信息整合、分析与组织能力，善于从大量技术资料中提取核心内容。 6） 具备良好的跨部门沟通协调能力，拥有项目管理和时间管理经验，可同时高效处理多项任务。 7） 工作细致严谨，追求高质量输出，具有强烈的责任意识和合规观念。 8） 优先考虑以下情况： a) 有主导或深度参与II类/III类医疗器械注册申报并成功获批的实际经验。 b) 熟悉ISO 13485、ISO 14971、IEC 62304、IEC 60601等关键技术标准。 c) 品行端正、诚实守信，富有责任心和探索精神。

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2. 严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3. 定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修 4. 协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5. 遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 能适应长白班者优先 1. 大专及以上，材料、生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请 3. 具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器者优先 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性 5. 具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析

招聘服装，鞋子，包袋，杂货类验货员，招聘条件：验货员需要看懂英文资料，会写英文验货报告，熟练掌握Excel ，word办公软件，有丰富的验货经验.年龄45岁以下，薪资面议；有意愿的朋友可以私聊 验货地点： 上海/江苏/浙江/广东/福建/河北 岗位职责： 1.负责服装、鞋类、包袋及杂货类供应商的现场验货工作 2. 依据客户标准及国际验货规范（如AQL）执行全检、抽检、验厂等 3.独立撰写英文验货报告，准确记录问题并推动供应商整改闭环 4.熟练运用Excel、Word等办公软件完成数据统计、报告归档及信息同步 任职要求： 1. 具备服装/鞋包/杂货类行业验货或供应商质量管理经验，熟悉生产流程与常见品质缺陷 2.英文读写熟练，能独立理解英文验货标准并编写专业英文报告 3.熟练操作Excel（含公式、图表）、Word等办公软件，具备基础数据分析能力 4. 年龄45周岁以下，责任心强，具备良好的沟通协调与跨部门协作能力 5.大专及以上，需要有丰富验货经验

1. 负责公司流体设备、不锈钢罐体、管路配件的来料、制程、成品、出货全流程品质检验。 2. 严格按照图纸、检验规范、作业指导书，完成尺寸、外观、焊接质量、水压试验等检测工作。 3. 规范填写检验记录、品质台账、质检报表，保证品质数据真实完整、可追溯。 4. 及时排查生产品质异常，隔离不良品，上报问题并跟进返工、复检、整改闭环。 5. 负责各类检验量具的日常点检、校准、维护与保管，保障检测精度。 6. 协助维护质量体系，对接客户验货，参与品质问题复盘改善，配合现场5S管理。

加工现场巡检，产品出厂检查 男女不限，年龄30岁以内，有经验的可放宽 包吃包住

1.研发战略规划：主导中式酱卤及西式红肠类产品研发方向的战略布局，制定年度研发规划，紧跟市场变化与行业趋势，确保研发路径与公司发展目标和市场需求高度契合。 2.产品创新研发：带领团队推进肠类新品的开发，涵盖产品构思、配方调整、工艺优化等环节，持续提升产品的风味、品质、营养水平及安全标准。 3.项目管理：统筹肠类研发项目的全流程执行，合理调配资源，明确项目节点，跟踪实施进度，保障项目按时落地，同时有效控制研发支出。 4.团队管理与建设：负责研发团队的搭建与管理，开展人员招聘、技能培训、绩效考核与激励机制建设，增强团队专业素养与创新活力。 5.技术支持：为生产运营提供技术支撑，协助解决生产中的技术难题，保障产品生产的连续性与质量的一致性。 6.市场调研：定期开展市场信息收集与分析，掌握竞品动态与消费趋势，为新产品开发提供数据支持和决策依据。

会看机械加工图纸，能正确使用检验量具，熟悉尺寸公差和形位公差要求。视力好有责任心。退休人员均可。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。