岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

一,【薪资待遇】： 1.保底5000：综合6500-8500 2.各项绩效津贴300-800元,公司每个月10号统一发工资,不压工资。 【工作时间】：正常班5天8小时，超出算加班计算 二,【招聘条件】： 1、16-45周岁，身体健康，携有效身份证， 2、能吃苦耐劳，服从安排。 三，【工作岗位】: 普工类：质检、品保、QC、组装、包装、维修、品检、物料、仓管、搬运工等 （没做过的不用担心，老员工手把手教一下就会了） 工作环境，95%坐着上班，空调恒温车间。 四，【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区6人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 工资待遇 员工综合工资约每小时20元每小时！包吃包住！

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改

️挑战比路电子高工价️ 打卡180天，享前两个月一小时高工价及整个工期住宿免费补贴 [庆祝]两个月后常年总价元／小时。，，离职需提前申请，。周周可以预支工资。 年龄 —周岁， 男女不限。 要求认识26个英文字母。除（）其他愿意做的都要。 工作内容：企业主要生产华为摄像头，主要就是检测产品是否过关，手工活，全坐班，需穿无尘服，简单轻松。 免费两顿工作餐 ，住宿6人间，环境非常好(水电费平摊) 早上7:30—晚上21:30，白夜班，两班倒。 工作地址：青浦区天辰路2009 特别备注： 前两个月：元／小时 ，，，离职需提前申请， 来的联系情歌，微信同号。

生产过程检查、出货来货检查

高新区小厂检验员 新车间就几个人工作自由 可以带手机 管吃管住 18一小时，长白班全坐班 工人一名 找工作的联系我

有维修保养水系统10年以上经验 填料更换 冷冻水泵轴承跟换

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【上海顺络电子科技】招聘：❇❇设备调试员： 岗位要求：高中以上学历，22~35 周岁，有电子行业，一体成形相关工作经验，自动化设备独立修理能力，有电工证有先。 ♦♦薪资：具体可面议！♦♦

3月11号 中午12点30面试 大量要人 上海维科精密，面试可以看车间 [福]招聘男女18—45，小时工，大量要人，面试可以看车间，倒班看部门（每月一倒班或半月一倒班。 98%坐班，主做检验 操机为主，站班居多。 [福]主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。 员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月 [福]住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，，水电自理） 上班地址：闵行区北横沙河598号 微信同号。

5有11日上海市浦东新区东靖路2250弄需要一名带空压机的油漆师傅，需要喷一些真石漆，大概15个平方左右1天的活

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱经理 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

【上海青浦化妆品包装厂】 【上海长白班面膜】 全部长白班，包进，2⃣4⃣0⃣元/天，2⃣4⃣0⃣元/天，实实在在的工资，全部手工活。 免费工作餐 工作轻松 在职率非常高 出发下周一面试 7.30面试，提前到可以安排住宿 ❤员工薪资2⃣4⃣0⃣元/天 ❤员工薪资2⃣4⃣0⃣元/天 ❤员工薪资2⃣4⃣0⃣元/天 ✅年龄 1⃣8⃣—4⃣5⃣周岁，，个别年龄大的提前报备。 ✅工作内容:化妆品外包装检验，贴标签，打包，折叠面膜等岗位，工作非常轻松，有站有坐，需穿无尘服。 ✅免费两顿工作餐，豪华住宿，300元/月，4-6人间，环境非常好(水电费平摊) ✅厂外住宿，步行15分钟，或者咱们这边提供电瓶车。 ✅每天计薪12个工时，长白班，固定8:00—21:00。 ✅20元✖12H/天＝240元/天×30元/月＝7200元/月，整月不休，天天上班，。每个月20号发薪，可以预支工资。 ⚠，。。

四团汽车配件厂招人啦 ✅招聘岗位： 检验（45 岁以下，两班倒） 普工（45 岁以下，两班倒） 薪资待遇： 20元/小时 每月工时330～400小时 月薪7000～9000元 7-9月高温费300元/月 上大挂补贴15元/天，夜班补贴30元/晚，全勤100元 ⏰上班时间：12小时两班倒 工作内容：上挂、下挂、检验产品等，活简单好做 ✨福利： 免费工作餐（每餐半小时） 每月15号发工资（农行卡） 注意：离职需提前7天通知 上班地点：四团镇 报名点我➕ ☎报名电话： 小小

12.30面试，百雀羚新厂 1.普工（大量新厂） 2.线长 （新厂） 3.调机技术员（新厂） 4.原料检验员、 原料取样员（新厂） 底薪2740+加班1.5倍，周六周日加班双倍，夜班补贴16元/天，部分岗位有津贴150-200元，满一年后300-500元工龄补贴，综合工资6000-8000元 上班时间早8点--21点，工作可坐可站，常白班为主， ⚠⚠能接受夜班！ 主要生产面膜、水乳、护手霜、眼霜、精华液等等 提供住宿6-8人间公寓，包吃 面试须知 带好身份证原件 联系电话小何

新元南路招聘: 长白班 测试【负责检测设备三坐标、激光跟踪仪、无损检测的操作尺寸和刚强度检测，以及产品内部质量】 工时，存钱好选择！【公寓式住宿，走路十分钟左右，免费工作餐】 免费工作餐 25元/小时 月综合工资7500左右 【2个月后，表现好可申请转正】有人提前发简历，必须有相关经验， 报名点我➕ ☎报名电话： 小小

今天（5月8）中午12点30颛兴路2059号【松芝空调】，25~45底薪2740+784（）+150交通补贴+100~3000夜班补贴20一个班，两班制，每天12小时，平时班1.5倍，周末2倍，国假3倍，月薪6500~7500交上海社保。提供住宿（），有工作餐（大量招聘包进）免单华宁路4999号电焊工（焊铜管）。20-40，品检2名，同工同酬，长白班联系电话

[红包]向阳路电子厂招长期小时工，目前主要需求岗位：目检，检验，测试，SMT操作工，焊锡，有相关经验的优先，18-45岁，工资22元一小时，免费工作餐，部分岗位可能有夜班，夜班补贴70元/天（包含饭贴）工作轻松，。

1、负责全自动电化学发光分析设备及配套试剂方案的性能测试与室间质量评价工作 2、组织开展面向内部团队与外部客户的产品培训及市场推广支持 3、为医院检验科客户提供仪器操作与应用技术的现场培训服务 4、配合企业开展部分行业市场信息收集及竞品分析调研任务 5、承担已安装客户的售后技术支持与定期回访维护工作 6、完成其他与临床应用相关的技术支持事务 任职要求： 1、医学检验类或相关医学背景，具备生化免疫类产品临床使用经验者优先考虑 2、性格开朗，思维清晰，具有良好的表达能力和产品推广实施能力 3、具备较强的数据处理能力或文献查阅技能

主推我司面试及发车一手单企业[红包]【上海富祥化妆品包装】年龄18-48周岁，[强]不体检，吃住在厂，坐班，可带手机，计薪12小时，在职率超高[强]员工元/天，不穿无尘服，不看显微镜，在职超高[红包]政策:总价元/小时，员工20元/小时，支付6个月员工点对点12=240/天30=/月，企业主要生产高端化妆品包材(检验为主)免费住宿，水电平摊，免费工作餐，每天12小时计薪不扣吃饭时间，干活绝对轻松自由，可带手机，不扣社保，。

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奥托立夫方向盘 6号面试 招聘要求（夫妻优先） 年龄18～40周岁，男女不限 招聘部门：缝皮、组装、检验、DAB、压铸、发泡部门 工价薪资 • 缝皮、组装、检验：11×24=264元/天 • 压铸、发泡：11×25=275元/天 次月转正长期小时工，工价不变，额外发放绩效奖金 绩效0～2000元/月，人均到手约900元 未做满1个月，无论离职原因统一按20元/小时结算 食宿&工时 两餐免费工作餐，面试可参观车间 11小时两班倒，综合月薪7500左右 面试须知 12:00 厂门口准时集合 请携带本人身份证原件 联系电话