熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

招聘：无损检测员 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：3人 学历要求：本科 工作经验：0-1年 工作地区：山阳 职位类别：其他技术工人 熟练应用WPS办公软件、绘图软件，工作仔细认真负责，有团队合作精神，理工类本科生优先

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

吃苦耐劳

建筑工程技术人员实习工，能吃苦，想学，基础仪器会使用者优先。

岗位职责： 1. 负责工程项目的技术管理与施工方案编制、审核及实施指导 2. 组织技术交底、图纸会审及现场施工技术问题协调解决 3. 监督施工质量、安全与进度，确保符合国家规范及项目要求 4. 编制并优化施工组织设计、专项施工方案及技术资料归档 5. 指导现场技术人员开展工作，参与工程验收与技术总结 任职要求： 1. 具备工程技术相关岗位工作经验，熟悉建筑/市政/安装等工程领域 2. 熟练掌握CAD、BIM等常用工程软件及行业技术标准 3. 具备良好的沟通协调能力与团队管理意识 4. 责任心强，能适应施工现场环境，具备较强的问题解决能力 5. 持有相关专业技术职称或建造师、工程师资格证书者优先

上海嘉定现招聘日料烤台小工一名，薪资5500，月休四天，包吃住，宿舍近，联系电话

招聘200挖机外青松，工作地点在松泽大道。

静安区凯德星贸恒通路（地铁1、12、13号线），汉中路站下，6号出口。招聘办公楼卫生间岗位员工一名，做一休一（单双号班），时间6：30—19：30分，工资205/天，一个人做两个楼层。招聘机动岗位员工一名，要会用机器会做晶面的，做一休一（双号班），时间6：30—19：30分，工资205/天，节假日有300元补贴，工资按天计算，有31天的做足16天，按16天计算，公平合理。招聘人员年龄限制58岁以内。

上海市浦东新区招门窗安装/塞缝，装钢制防火门门框有六百樘左右，膨胀螺丝固定，门框已经分到位了需要有二甲以上体检报告的，年龄在60岁一下新手误扰，可以包工，也可以干点工

曹老师：号：（加完阿姨请发订单、姓名和手机号码）【工作类型】住家（合适直接去上户）【上户日期】三天内【工作地址】杨浦区【年龄要求】56岁以下【工资预算】7500元/月（）【工作内容】两口之家，老太太自理，老先生卧床，照顾老先生，需要会轮椅转换，打鼻饲这些（现在不太需要，但是最好会），扶着能配合走一点。身高165，体重100，穿尿不湿，需要起夜2次左右。160以上的阿姨，能长期稳定。

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

评片，出报告，做表面和超声

设备技术员岗位，工作地址位于张江。工作时间根据排产安排，每月休息0至4天，上午九点到下午六点，加班至九点，需接受倒夜班，夜班补贴为60元/天。综合薪资为9-10k，底薪3620元，加班费基数为4320元，平时加班按1.5倍计算，周末按2倍计算，节假日按3倍计算。试用期为2个月，转正后每月有700元绩效奖。缴纳社保，无公积金。提供免费三餐，8人间宿舍，月租300元。要求具备非标自动化设备的安装和维修经验，学历初中以上。

主要职责： 1.落实生产安排，按时完成下达的生产任务； 2.根据生产节奏，规范操作设备进行生产作业； 3.负责所辖设备的日常维护与保养，保障设备稳定运转； 4.维持车间环境整洁，确保生产流程有序进行； 5.严格执行公司各项规章制度，落实生产计划要求。 职位要求： 1.初中及以上学历，掌握离心、精馏、分层、萃取等操作者优先； 2.能够识别常用生产工具，了解基本生产工艺流程； 3.具备良好的沟通能力及团队协作精神； 4.有较强的适应性与工作责任心。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

学历及专业要求 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程等相关专业；具备突出实践经验者学历可放宽至本科 工作经验要求 1、具有3年以上制剂研发经历，其中不少于2年从事新药注射剂研发与工艺放大工作。拥有无菌制剂项目技术转移背景，曾主导或作为核心成员参与至少2个注射剂项目从研发至中试放大或商业化生产阶段的技术转移全过程； 2、熟练掌握DOE等实验设计方法，具备扎实的注射剂开发与工艺放大的实操能力。有临床样品或规模化生产的放大实践，熟悉注射剂关键工艺环节（如无菌灌装、冻干工艺、处方设计、工艺放大）及无菌控制标准，了解技术转移各阶段实施要点； 3、具备良好的技术攻关能力，能针对注射剂研发或生产中的复杂问题（如溶解性差、不溶性微粒等）开展系统分析并提出有效解决方案； 4、通过英语六级，能够检索和阅读中英文文献、专利等资料，提取关键处方与工艺信息，并应用于注射剂产品开发过程。 主要职责 1、负责创新药无菌制剂（包括注射用冻干粉针、注射液等）从临床前/临床阶段到商业化生产的全周期开发及技术转移工作，确保转移过程符合法规要求，高效推进并高质量落地，同时协调跨部门合作，助力公司创新药制剂项目快速进展； 2、参与完善无菌新产品研发、技术转移及相关承接工作的流程与管理制度； 3、根据项目进度计划，对照阶段性目标进行跟踪与检查，保障各关键节点按时达成； 4、负责撰写研发总结报告、注册申报材料、年度报告等相关技术文件； 5、接受公司安排的其他工作任务，并保质保量完成执行。

岗位职责： 1、依据公司发展目标，制定并推进实施相应的研发规划与课题研究任务； 2、开展制剂项目的文献查阅，完成配方设计、技术方案比选与确认，并组织实施实验工作； 3、持续优化农药制剂的配方与工艺流程，编制优化方案并落实相关试验验证； 4、负责农药制剂的数据整理分析、性能评价、安全测试及环境影响评估工作； 5、统筹团队工作任务安排，指导成员开展各项实验操作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献检索能力，善于分析和解决技术问题； 3、掌握行业最新发展动态，能够洞察行业未来趋势； 4、熟悉各类农药剂型及其配方与加工工艺，能独立完成悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型的研发； 5、具有团队管理经历，优秀的组织协调与沟通能力； 6、能够适应必要的加班工作安排。

核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

工作职责 1. 主导中药原料、复方及制剂的全过程质量研究，设计科学合理的研究方案并组织实施，涵盖方法开发、验证、技术转移及稳定性研究等环节。 2. 依据新药注册相关法规要求，独立撰写CTD申报资料中的质量研究内容，确保文件符合规范且数据准确无误。 3. 负责分析仪器（如液相、气相、液质联用等）的日常操作、维护管理，并制定和更新相关设备的校验与使用SOP，保障仪器正常运转。 4. 统筹分析团队日常运作，包括任务安排、进度把控、人员培训及绩效考核，持续提升团队专业水平与协作效能。 5. 审查实验原始记录与分析数据，确保研究过程合规、结果可信，推动建立标准化的实验操作与数据管控体系。 6. 配合上级完成部门间协同工作及临时技术支援任务，保障项目顺利高效推进。 任职要求 1. 医药类专业本科及以上学历，具有2年以上医药企业或CRO机构分析岗位工作经验。 2. 具备较强的文献查阅能力，能独立检索并整理药品质量标准、检测方法等相关技术资料。 3. 熟悉液相、气相、液质等分析设备的操作，了解红外、原子吸收、电位滴定仪等仪器的维护与保养流程。 4. 能够自主设计实验方案并开展实验工作，保证原始记录真实完整，具备数据分析与结果解读能力。 5. 掌握新药注册法规要求及CTD申报文档编写规范，逻辑清晰，书面表达能力强。 6. 具备独立推进项目的能力，能够及时识别并解决项目执行过程中出现的问题。

学历及专业要求生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学历。 工作经验要求 3年以上小核酸药物研发经历，掌握小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程； 具备小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先； 有代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物开发背景者优先； 具备肾脏靶向递送小核酸药物研发经验者优先； 在肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域有药物研发经验者优先。 熟悉小核酸药物体内外评价体系，具备扎实的生物学与药理学理论基础； 具备较强的英文文献检索与阅读能力，能独立完成实验方案设计； 具备出色的分析问题与解决问题的能力，富有创新意识，可独立推进科研任务； 具有良好的团队协作意识和沟通技巧，适应高效工作节奏； 责任心强，敬业投入，能在高强度环境下保持高效产出。 主要职责 1. 药物研发： • 主导小核酸项目的调研与立项工作，负责序列筛选、优化及化学修饰策略制定，确保候选分子具备高活性与特异性； • 推进PCC阶段确认工作，包括建立体内外药效评价模型、开展脱靶效应评估、药效学与安全性研究等； • 参与项目技术研讨，协同分析、生产等部门协作，保障项目高效执行； 2. 技术平台建设： • 主持小核酸药物研发平台的搭建与持续优化，涵盖靶点发现、序列设计、递送系统开发等关键环节； • 关注行业前沿进展，探索新型递送技术（如肝外组织靶向）的实际应用路径； 3. 项目管理与推进： • 统筹小核酸项目临床前各阶段工作，涵盖立项调研、方案实施及与CRO机构的对接协调； • 制定项目时间表，合理分配资源，推动团队协作，确保节点达成并实现既定目标； 4. 数据分析与报告： • 对实验结果进行系统整理与深入分析，撰写完整的技术报告和研发文档； • 定期向管理层反馈项目动态，提出可行性优化建议和技术解决方案； 5. 团队协作与支持： • 为团队成员提供专业技术指导与培训，协助攻克研发中的关键技术瓶颈； • 积极参与跨部门协作，与药理、毒理、CMC等职能紧密联动，加速项目进程。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1.负责超声刀产品的结构设计与性能改进工作 2.主导产品设计验证流程，推动研发成果顺利转化为量产 3.攻克产品在批量生产中的关键技术问题，持续优化制造合格率 4.建立完善的技术文件系统，符合医疗器械注册申报规范要求 任职要求： 1.机械工程类专业本科及以上学历，具备5年以上医疗器械开发工作经验 2.拥有超声刀项目完整开发经历，曾主导至少2个以上同类产品研发 3.熟练掌握有限元分析（ANSYS）及几何尺寸与公差分析（GD&T） 4.熟知医疗器械质量管理体系（ISO13485）及风险评估方法（FMEA）