电气检验员岗位，工作地点位于上海。任职时间为2026年9月至2027年9月。要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，并有国际油气项目经验，同时需熟悉道达尔项目的GS标准。

电气检验员岗位，工作地点位于上海西门子，项目周期为2026年9月至2027年9月。要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，并有国际油气项目背景，同时需熟悉道达尔项目的GS标准。

上海外高桥项目招聘：结构、管系检验：持有CWI或CSWIP3.1证书涂装检验：持有NACE2级证书 尽快上岗，工期1年以上

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

电气检验员岗位，工作地点为上海。 项目时间为2026年9月至2027年9月。 要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，拥有国际油气项目经验，并熟悉道达尔项目GS标准。

上海挪亚大公司，招定检成手能带队，低薪7～8千看个人能力，出差补助50一天，吃饭补50一天，住宿补50一天，录用交5险一金，没活在家开基本工资，联系电话，，同微

上海挪亚大公司，招定检成手能带队，低薪7～8千看个人能力，出差补助50一天，吃饭补50一天，住宿补50一天，录用交5险一金，没活在家开基本工资，联系电话，，同微

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

医院招4级证+保安证240一天节假日480一天包住不包吃水电费平摊距离宿舍3公里年龄要求52岁以内常夜班联系人目前还缺一个人李队公司直招没有任何

上海大食堂招聘：副灶2名工资：7500/8000休息四天联系：

招聘A2司机，驾驶13米平板车，路线为上海至萧山。要求年龄在35至50岁之间，具备3至5年独立抱车经验，身体健康，能吃苦耐劳，服从安排。有装钢板、钢卷经验者优先。薪资为12000至16000元。

物业维修电工岗位，工作地址位于中凯路大型上市企业。 工作时间上六休一，底薪5500元，税前综合收入约9000元，缴纳五险一金。 工作内容包括设备点检、建筑维护、室外巡检、监管外包施工。 要求具备2年物业维修经验，会电梯空调巡检、焊接、土建小维修，年龄35岁以内，持有低压或高压电工证。

电工岗位，每周工作六天休息一天，月薪8000至10000元，缴纳五险一金，要求持有电工证。

招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。工作地点海南职位主要职责：-执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。-负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好)职位要求：-至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。-熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。-具备良好的沟通能力和团队合作精神。-能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。要求证书可以注册。联系。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。 面试通过后上岗，工期到底。 工作地点：连云港。 要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期至项目结束。工作地点为连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。连云港本地。

高速公路实验检测中心招聘:1.检测工程师5名2.检测员4名以上人员都必须持证上岗，需身体健康，无不良嗜好，吃苦耐劳，有责任心，有高速公路检测者优先，详情面议电话:

搅拌站现招聘质控员、操作员数名，工作地点位于平阳萧江。

招聘：物探项目工程师薪资：10-15W/年学历要求：本科经验要求：1-3年福利：定期体检、周末双休、节日礼物

主要职责 1 依据FDA、EMA、PMDA、ICH、NMPA等法规要求，制定新药研发注册管理相关制度及标准操作规程。 2 根据全球药品注册法规，汇总整理制剂、分析研发团队及其他部门提供的申报材料，完成翻译、校对与整合工作。 3 承担国内外新药注册申报资料的形式审查及初步技术审核任务。 4 负责已提交项目的后续维护，包括答复审评阶段的缺陷信，评估获批后变更事项，并协调相关补充资料的准备。 5 组织开展新药研发项目的内部注册审查，落实产品注册所需的技术合规性与法规符合性确认。 6 持续跟踪国际药品注册法规及技术指南的更新动态，组织相关法规与技术要求的内部培训。 7 跟踪公司拥有知识产权品种的注册进展，向管理层及相关职能部门报告；对拟立项品种开展注册信息调研。 8 规范管理注册档案体系，按注册阶段对产品资料进行分类归档，严格落实申报资料的保密管理要求。 9 协调药品标签、说明书的设计与制作工作。 10 完成上级交办的其他工作任务。 知识、技能/能力 1 知识：具备药学领域专业知识，掌握国内外新药注册法规体系（涵盖FDA、EMA、PMDA、NMPA、ICH、cGMP等）。 2 技能：能够依据法规和流程要求，规范编写与整理注册申报文件。 3 能力：熟悉全球新药注册法规框架，具备较强的文件分类与系统化管理能力，了解新药研发与生产全流程；具备良好的组织协调能力、沟通能力和时间管理意识，可在压力下高效工作；英文水平优秀，可使用英文独立撰写注册资料。 教育要求/资格 1 学历：硕士及以上学历 2 专业：药学、药剂学或相关药学专业 3 经验要求：具有注册岗位工作经验者优先

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品（以二类为主）的注册申报，以及后续的变更、延续等相关工作 2、撰写并提交注册资料，及时处理或反馈注册过程中遇到的问题 3、按时间节点完成立卷审查、技术评审、资料补正、行政审批等注册流程环节 4、协助编制产品注册技术文件，组织产品注册检验并获取检验报告 5、识别、评估公司医疗器械产品的监管合规风险，并制定相应的应对方案 6、可兼任子公司医疗器械产品管理者代表职责 任职要求： 1、医疗器械、药学等相关专业本科及以上学历，具备1年以上医疗行业质量管理相关工作经验 2、掌握GMP及医疗器械质量管理体系要求，有有源或无菌类产品经验者优先 3、参加过药监部门组织的专业培训，具备与授权人职责相符的专业能力及相关资质证书 4、工作细致严谨、沟通能力强，具备良好的职业操守和团队协作意识 上班时间8:00-17:00 双休

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

设备技术员工作地址:上海临港申瓷半导体27/小时1年以上设备维修经验，熟悉FT/CP设备setup流程；具备探针台AP3000、93K测试机、SLT基本操作简单异常处理，会简单异常报警处理（平移机械、SLT机械手、转塔机械手）专科本科学历应届生也可以

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

上海总部及全国项目招聘核工程、核电、石化、LNG、工业与民用建筑安装领域的各类技术及管理岗位，包括测量技术、管道技术、焊接技术、机械技术、电气技术、检测技术、土建技术、仪表技术、无损检测、暖通技术、工程管理、安全管理、质量管理、工程造价及BIM等。 薪酬采用市场化标准，包含安置费、工资、奖金、餐补、加班费、施工补助、通讯费等，并提供七险三金。 招聘对象为2026届未就业及2027届本科以上学历人员。其中，测量技术岗位要求工程测量或测绘相关专业。 项目分布全国各地，有意者可报名。

岗位职责 1)将客户或市场提出的需求转化为具备持续生产能力且具有市场竞争优势的产品； 2)开展生产技术开发工作，设计并验证生产工艺流程，进行风险评估，确保产品实现稳定、易于操作的制造方案； 3)建立与产品相关的DHF文档及各类技术文件，包括但不限于DMR（产品主记录）、BOM（物料清单）、SPEC（技术规范）、DRW（工程图纸）等； 4)执行产品的V&V（验证与确认）工作，确保产品满足各项技术参数，并最终符合客户需求及临床应用要求； 5)推动产品从研发阶段向量产阶段的转化，完成工艺验证，模具、工装及设备的确认，编制SOP，组织培训，保障产品性能、可靠性、良品率、成本控制、交付能力及生产效率等目标达成； 6)负责产品设计变更管理及相关验证工作的实施； 7)协助完成新产品注册申报，提供所需技术支持资料； 8)参与生产过程中与设计相关的质量提升活动，编制返工指导文件，开展培训，主导客户投诉的技术分析； 9)在研发阶段实施产品质量管控，确保设计样机符合既定技术要求； 10)负责相关专利材料的撰写与申报工作； 11)参与技术评审会议，提出可行的技术解决方案； 12)完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1）具有8年以上医疗器械开发设计经验，大专及以上学历，机械设计类专业优先考虑； 2）熟悉注塑件的设计原理、装配工艺及连接技术； 3）掌握几何尺寸与公差（GD&T）及相关统计分析方法； 4）具备独立分析和解决技术问题的能力； 5）了解医疗器械行业相关技术标准及合规流程； 6）熟练使用常用CAD设计软件及办公自动化工具； 7）具备良好的沟通协调能力和团队协作意识； 8）为人诚信、责任心强，具备积极进取和探索创新的精神；

岗位职责： 1.负责超声刀设备的机械结构开发及性能调优工作 2.主导产品设计验证全过程，推动研发成果顺利转入规模化生产 3.攻克产品在量产转化中的各类技术瓶颈，不断提升制造合格率 4.建立完善的技术文件系统，确保符合医疗器械注册申报规范 任职要求： 1.机械类相关专业本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域研发经历 2.拥有超声刀产品的全流程开发背景，曾作为核心负责人主导不少于2个同类项目 3.熟练掌握有限元仿真分析（ANSYS）与几何尺寸及公差分析（GD&T） 4.熟知医疗器械质量管理体系（ISO13485）及相关风险评估方法（FMEA）

一、岗位职责1、根据 FDA/CE 相关法规，结合 IEC60601、EMC 及生物相容性标准，针对三类有源植入产品设计方案，制定国内外型式检验项目清单，评估并选择第三方检测机构，拟定送检计划，组织样品送检，跟踪全项检测进展，协调处理不合格项整改，确保型检报告满足 NMPA、FDA、CE 注册申报的采信要求；统筹规划 CE（MDR）、FDA（510(k)/DeNovo/PMA）中长期注册路径； 2、主导国内 NMPA 三类注册资料准备，编制欧盟 TD/CER 文件及 FDA 全套英文注册文档，整合设计验证、型式检验、生物相容性、风险管理等技术资料；对接公告机构与 FDA 审评流程，响应补充意见，推动问题整改直至取得注册证书；负责产品 UDI 备案、注册信息变更及证书日常维护； 3、持续跟踪 FDA 21CFR、MDR、ISO13485 等最新监管动态，形成内部合规指导文件，提前在型检阶段嵌入注册合规要求； 4、参与 ISO13485 与 FDA QSR 质量管理体系的建设、内部审核及迎审准备工作，配合完成检测与注册相关的现场核查； 5、支持临床试验前期立项，梳理适用的临床法规，审核临床研究方案与总结报告，确保临床数据符合海外注册要求； 6、对接检测机构、公告机构、FDA 及欧美授权代表；协同研发、硬件、质量等部门解决注册与检测过程中的技术问题；建立并维护注册文档台账，实现文件规范化归档； 7、完成上级安排的其他境内外注册相关事务。 任职要求 1、具备 3～5 年三类医疗器械注册实操经验，IVD 领域经验不计入所需年限； 2、完整主导过 CE（MDR）与 FDA 三类产品的注册流程，至少完成过 510(k)、DeNovo 或 PMA 中任一类项目，具备送检实施、型检落地、缺陷整改及取证全流程经验； 3、理工科本科及以上学历，英语六级水平，能独立撰写英文 TD 文件及 FDA 注册资料； 4、熟练掌握 ISO13485、FDA QSR 体系要求，曾参与体系内审或监管机构审核工作。 加分项 * 具备有源植入类、神经调控、脑机接口或起搏器等三类产品型检及海外注册经验者优先； * 熟悉有源设备安全、电磁兼容、植入物生物相容性检测项目，了解送检整体流程； * 有初创企业工作经验，全程参与产品从研发到型检、注册上市的全周期推进。