岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

1、编写品控工作流程，不断改进完善品控工作流程、标准。 3、完成成品检验流程、半成品检验流程、产品检验标准、原辅料检验标准。 4、对实验室出具检查报告负责。 5、出具合格的产品检验报告，对不合格检测项目提出改进意见。 6、负责原辅料检验工作按检验标准执行，抽查检验后的产品判定是否准确，同时检查检验进度是否延误。 7、对半成品进行品质检验，并对检验过程和结果进行监督检查，确保进入成品仓库产品的品质达到公司标准。 8、严格原辅料、半成品、成品的检验记录，运用质量标准进行统计分析和改进管控。 9、公司领导交办的其他工作。 任职要求： 1、年龄26-35岁之间，专科以上学历，化验等相关专业优先考虑； 2、有粮食加工厂工作经验； 3、诚实守信，勤奋敬业，原则性强，沟通能力强； 4、有较好的解决突发事件的能力。

1、贯彻公司质量规范，负责生产全流程巡查及制程关键环节的质量控制。 2、监督车间自主质量管理执行情况，审核自检记录，纠正操作不规范行为。 3、开展生产用油品质检测与在线产品品评，识别并分析制程异常，推动问题整改。 4、实施成品抽样检验，跟进不合格品处置流程，确保问题追踪与闭环落实。 5、根据现场管控实际，汇总质量问题，提出检验标准及作业流程优化建议。 6、推进各项品质改进措施执行，验证改善成效，持续提升制程质量水平。

工作职责： 1. 负责生产现场跟进，对产品制造全流程（包括配料、杀菌、灌装、包装等环节）实施质量监督，确保工厂严格执行公司标准与工艺规范； 2. 依据HACCP方案及企业要求，监控关键控制点（CCP）和核心工艺参数，及时识别并上报异常情况； 3. 执行半成品及成品的现场取样、标识与送检任务，跟踪检验结果，配合开展不合格品处理工作； 4. 当发现质量问题或偏离操作标准时，立即向公司汇报，并督促代工厂开展原因排查、整改措施及效果确认； 5. 审查工厂GMP执行状况，准确填写跟产记录及相关质量报告； 6. 核查批次生产记录、设备清洗记录等现场文档，确保记录真实、完整且具备可追溯性。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业，具有2年以上食品或饮料生产企业现场品质控制工作经验，有代工厂跟产或驻厂经历者优先考虑； 2. 熟悉HACCP、ISO22000或GMP管理体系，能熟练使用温度计、pH计等常规检测仪器； 3. 具备较强的原则性，工作细致严谨，拥有良好的沟通协调能力和问题反馈意识，能够独立推动现场问题整改； 4. 可接受短期出差安排，适应车间作业环境。

建设南大街科技大学附近装卸家具一车100元每人要4个人，现在过来电话

岗位要求：，年龄 25-45周岁。有无焊工证均可，不体检，无试用期。 工作时间：8：00-12：00，13:30-19:30，月休4天。自愿加班，加班工资25/h 工作内容：企业做发电机组的，主要是底座的焊接，轻松不累。 工资：两种结算方式 日结：220/天。铆焊日结240/天 月结230/天，铆焊会看图纸250/天。次月15号发上月工资。 其他福利：提供劳保用品，免费吃住，管午餐，晚上加班的话有晚餐，8人间，有空调，洗衣机，厂房冬暖夏凉，干净卫生。 备注：可以上倒班的，22:00-8:00，夜班补助30，中间有一顿饭，不强制上夜班。 ，。

石家庄市裕华区招工地幕墙小工/杂工

可日结石家庄市元氏县招二保焊/气焊 本地优先 有公休.学习能力强一点，机灵一点

正定县西邢家庄大工一名工资八个半小时300元电话

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模与二维图纸绘制。 2、负责编制、整理产品设计文档、技术资料及相关注册材料。 3、组织开展产品风险管理相关工作。 4、参与并配合产品试制、测试及注册等全流程技术支持。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届毕业生亦可考虑。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料及材料力学等专业知识。 3、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 4、熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资待遇可另行协商； 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；夏季旅游；全员体检；丰厚节日福利；劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各类福利品；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游。

岗位职责: 1. 在项目组长的指导下，独立开展合成项目的研发任务； 2. 按既定计划推进课题进度，定期汇报工作进展及遇到的技术问题； 3. 依据公司规范，及时撰写实验记录和周度报告； 4. 按时完成项目所需的合成报告编写工作； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学合成、生物医药等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，工作积极主动，富有进取心； 3. 具备良好的抗压能力，认同团队协作精神。

一、岗位职责及任职要求： （一）岗位职责： 负责引入并推广先进的计量数字化技术，推进计量设备的自动化改造与升级；承担内部计量系统的运维及功能拓展工作，或向研发团队提交优化需求，设计并实施智能化监控体系，实现数据的实时采集与异常预警，推动系统与MES、ERP平台的对接联动，为生产运营和管理决策提供数据支持。 （二）任职要求： 1、本科及以上学历，测控技术与仪器、电子信息工程、机械工程、设备工程、自动化等相关专业背景。 2、具备5年以上大型钢铁企业计量管理相关工作经验，有成功实施计量数字化、智能化项目经历者优先考虑。 3、具备出色的组织协调与沟通能力，富有团队协作精神；思维条理清晰，责任感强，能够适应高强度工作节奏。 4、熟练掌握常用办公软件操作，具备良好的文字表达能力。 5、特别优秀者可适度放宽部分条件。

1. 负责供应商质量管理体系的建立与质量管控能力的持续提升。 2. 负责供应商质量数据的收集与分析，推动供应商实施改进措施。 3. 组织开展供应商质保体系的现场考察，实施定期审核并跟踪改善进展。 4. 对供应商质量控制执行情况进行监督核查，并跟进改善落实情况。 5. 组织不合格项的原因分析，跟踪纠正预防措施的执行及效果验证。 6. 完成上级领导交办的其他相关工作事项。 任职要求： 1. 本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生应聘；机械设计、金属材料、材料工程等相关专业优先。 2. 通过大学英语四级，具备机械加工行业供应商质量管理经验者优先考虑； 3. 有GMP或质量体系审核经历者优先； 4. 具备良好的团队协作意识、学习能力、责任意识，善于沟通协调，具备问题推动解决能力。 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00（双休） 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐、地下车库；转正享受交通补助、话费补助；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游。

技能要求： 医疗器械研发，产品设计，三维制图 需熟练掌握三维制图工具、具备扎实的结构设计能力，并拥有较强的自主学习意识； 岗位职责： 1、按公司任务安排，推进产品设计与开发工作，包含三维建模及二维图纸绘制。 2、负责撰写、整理产品设计文档、技术资料及相关注册文件。 3、组织开展产品风险管理工作。 4、参与并配合产品试制、测试及注册等环节的技术支持。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届毕业生需硕士学历。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料及材料力学等专业知识。 3、具备良好的沟通表达能力和持续学习能力。 4、熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资可面议； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游。 职位福利： 通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、包吃、五险一金、交通补助

岗位描述： 1、组织开展产品需求调研，进行产品分析、策划及研发工作； 2、按时完成公司新产品的方案立项工作； 3、把控立项产品的开发节奏与成本投入； 4、负责产品成本测算，制定相关技术规范并监督落实； 5、参与配合产品上市前的市场调研，确保产品满足市场需要； 6、对产品上市后的质量进行跟踪管理，发现问题及时调整，保障产品质量与交付（监督产品研发进度与品质执行），协调研发部门与其他团队间的协作； 8、完成领导交办的其他任务； 9、负责新产品相关资料的整理、发布与归档工作。 岗位要求： 1、具备两年以上早餐类、快餐类产品研发工作经验； 2、对市场趋势有敏锐感知，能准确把握用户需求； 3、了解早餐及饮品相关原材料的品牌、种类、使用标准与出品流程； 4、具有创新意识，洞察力突出，实践操作能力扎实。

1. 负责体系认证的审查与评定工作，确保认证流程符合规范并有效执行。 2. 开展对企业现场的实地核查，确认其是否满足相应认证标准的要求。 3. 与申请认证的企业保持沟通，解答相关疑问，提供专业的技术支持与指导服务。 4. 参与优化认证程序，提出可行性建议，持续完善认证管理体系。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通技巧和团队协作意识，能高效开展客户交流与内部协同工作。 2. 熟悉各类体系认证流程，掌握相关软件工具的操作方法。 3. 拥有较强的问题分析与处理能力，能在审核过程中及时提出合理应对方案。 4. 遵守职业操守，工作态度严谨认真，保障认证工作的公平性与准确性。 5. 本科及以上学历，具备生产企业从业经历者优先考虑。 薪资福利： 1）人员待遇：底薪+绩效+提成+不定时团建+过节福利，月均4000-9000。工资根据业绩上浮。业绩优秀可提前转正。 2）培训晋升：提供带薪培训。公司有完善的培训体系，可快速成长为专业的审核人员，优秀员工晋升岗位。 其他： 1）上班时间：8:30-17:30 双休 不加班！ 2）节假日福利

岗位职责： 1、配合体系经理推进工作，深度参与企业体系建设全过程； 2、协同体系经理完成外部审核的应对与接待工作； 3、协助组织并参与公司内部体系审核活动； 4、参与体系日常运维工作，推动体系持续优化与改善； 5、协助开展体系相关培训，提升员工体系认知水平； 6、配合对体系运行情况进行日常跟踪与监督。 任职要求： 1、本科及以上学历，能力突出者条件可适当放宽。 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系内容。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业成长空间与专业能力提升机会； 稳定的工作环境及和谐的团队协作氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加卓越的明天!

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF的归档与维护； 3. 协助研究者开展受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者实施受试者日常管理； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的规范管理； 7. 协助研究者执行生物样本在研究中心的管理； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关信息； 9. 协助研究者完成研究中心文件及数据的整理； 10. 协助研究者准备伦理委员会的递交材料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理、药学等相关专业背景； 2. 大专或以上学历； 3. 具备1年以上相关领域工作经验； 4. 掌握医学术语及临床研究相关法规知识； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作细致认真，积极主动，责任心强，重视细节处理。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

1、具备大专及以上学历，理工科背景，同时需有较好的文字表达能力； 2、了解ISO9001管理体系认证流程，持有内审员或外审员证书者优先考虑； 3、能熟练操作计算机，精通办公软件及PHOTOSHOP、CAD等相关应用工具； 4、工作态度端正，踏实肯干，具备较强的学习能力，无不良生活习惯； 5、性格开朗，具备良好的团队协作意识和奉献精神； 6、能够接受出差安排。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作