招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

验收养护岗位要求【药学】相关专业，非药学专业可申请收货、单证、库管、上架、拣货、复核等职位。 岗位职责： 1、负责药品到货验收，确保所验药品质量符合标准； 2、保证验收记录真实、准确、完整； 3、按时完成验收任务，确保工作时效性； 4、对不合格药品实施拒收，并妥善存放与处理； 5、协助质量管理人员完成质量档案相关工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历； 2、有药品验收工作经验者优先考虑； 3、工作态度严谨、细致，具备较强责任心； 4、能适应工作地点位于非市区区域。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

1. 负责原料感官检验、索证及电子台账与纸质记录的登记录入 2. 负责肉类、干调类、冷冻品、米面油及预包装食品的到货验收、证件核验与信息记录 3. 负责整理并归档供应商相关资质文件 4. 负责肉类动物检疫合格证明、肉品品质检验证明、批次检测报告的收集与归档管理 5. 负责原材料的抽样及样品留存工作

石家庄市裕华区召水电长期工，主体预埋和后期施工，管住不管吃，每天9个点，主体有加班可能，后期主要以排堵为主，只要大工，中介勿扰。

新厂开招主要负责芜湖新能源汽车零部件，显示屏，充电枪，雨刮器车灯等物料组装， 年龄16-55岁不限经验，320一天工作轻松， 包吃住，人走账清 非流水线！！！国庆短期兼职勿扰 点击屏幕下方【免费聊】优先录用！！！

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招聘日结杂工，工作地点在石家庄市。

石家庄市长安区招打胶，流胶多，胶缝3公分，要有电动胶枪

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

岗位职责: 1、按照公司要求，完成产品的设计与开发任务，包含三维建模及二维图纸设计； 2、负责产品开发过程中相关设计文档、技术资料及部分注册材料的编写与归档； 3、组织开展产品相关的风险管理活动； 4、参与并配合产品试制、测试以及注册申报等相关工作； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计或相关专业背景； 2、具有3年以上骨科植入类器械研发工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维设计软件、二维制图工具及有限元分析软件； 5、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库停车；全员年度体检；节日福利优厚；工龄工资每年递增100元。

【岗位职责】 1. 负责公司新产品研发，统筹整体核心技术的开发和管理，组织和制定技术方案，主持和监督项目执行情况，制定和实施研发团队标准化流程。 2. 按照产品研发的项目进度，参与项目各阶段性的设计评审工作，审核产品研发验证和风险控制的有效性，监督产品研发过程中各项资料的及时编制和整理。 3. 负责项目产品研发团队的组建、培养、考核和日常管理工作。 4. 负责项目总结工作，定期向上级领导汇报项目的进展情况。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，具有丰富的研发经验，有优秀的团队建设和管理能力。 2. 熟悉产品设计开发、生产流程和研发过程控制，熟悉产品的研发技术和管理工作，能合理安排新产品转产，工艺改造以及提高生产效率的各项工作。 3. 具有较强的沟通能力、判断与决策能力、计划与执行能力、管理能力。

食品车间，需要质量管理人员。 有过饮料乳品从业者优先。 负责整体质量管理体系管理

1.负责供应商质量管理体系的建设及质量控制能力的持续提升。 2.负责对供应商质量数据进行分析，推动供应商实施改进措施。 3.负责开展供应商质保体系的现场考察，执行定期审核并跟踪改善进展。 4.负责监督供应商质量控制执行情况，并跟进改善措施落地。 5.负责组织不合格项的原因分析，验证纠正预防措施的有效性。 6.完成上级交办的其他相关工作事项。 任职要求： 1.本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生应聘；机械设计、金属材料、材料工程等相关专业优先。 2.英语四级以上，具备机械加工行业供应商质量管理经验者优先考虑； 3.有GMP或质量体系审核经历者优先； 4.具备良好的团队协作意识、学习能力、责任心强，善于沟通并具备问题推动解决能力。 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00（双休） 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐、地下车库；转正享受交通补助、话费补助；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集并整理各部门的体系文件及记录，做好分类归档，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行实施情况，协同各部门沟通质量管理执行进展，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 4、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或现金福利；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责： 1、负责质量管理体系相关文件及表单的管理与控制，确保符合体系规范要求； 2、主导客户QSA调查表的系统流程对接与响应； 3、内部审核过程中关键记录的跟踪与闭环管理； 4、牵头组织管理评审会议并完成资料整理，落实问题整改追踪； 5、汇总各部门流程绩效的关键指标数据并进行分析汇报； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，*****； 2、具备质量体系管理相关工作经验，熟悉ISO9001者优先； 3、工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力。 工作时间：长白班 8：30-17：30

岗位描述： 1、组织开展产品需求调研，进行产品分析、策划及研发工作； 2、按时完成公司新产品的方案立项工作； 3、把控立项产品的开发节奏与成本投入； 4、负责产品成本测算，制定相关技术规范并监督落实； 5、参与配合产品上市前的市场调研，确保产品满足市场需要； 6、对产品上市后的质量进行跟踪管理，发现问题及时调整，保障产品质量与交付（监督产品研发进度与品质执行），协调研发部门与其他团队间的协作； 8、完成领导交办的其他任务； 9、负责新产品相关资料的整理、发布与归档工作。 岗位要求： 1、具备两年以上早餐类、快餐类产品研发工作经验； 2、对市场趋势有敏锐感知，能准确把握用户需求； 3、了解早餐及饮品相关原材料的品牌、种类、使用标准与出品流程； 4、具有创新意识，洞察力突出，实践操作能力扎实。

岗位描述： 1、组织开展产品需求调研，进行产品分析、策划及研发工作； 2、按时完成公司新产品方案的立项工作； 3、把控立项产品的开发节奏与成本投入； 4、负责产品成本测算，制定相关技术规范并监督落实； 5、参与并协助产品上市前调研，确保满足市场实际需求； 6、对产品上市后的质量进行跟踪管理，及时实施纠正措施，保障产品质量与交付进度（监督产品执行的质量与进度），协调研发部门与其他职能部门的协作； 7、完成领导交办的其他任务； 8、负责新产品相关资料的整理、发布与归档工作。 岗位要求： 1、具备两年以上早餐类、快餐类产品研发工作经验； 2、市场感知敏锐，能够准确把握用户需求变化； 3、熟悉早餐各类产品及饮品所用原料的品牌、品类、使用标准和出品流程； 4、具有创新意识，洞察力突出，实践操作能力扎实。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系要求，系统化收集并归档各部门的体系文件及记录，实施分类管理，建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行执行情况，协调沟通各部门质量体系运作信息，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、组织开展内部审核、外部审核及相关体系认证工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理相关专业优先考虑； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 3、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系知识。 工作时间：8:00-12:00 14:00-18:00 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐；每年组织一次国内旅游；年度全员健康体检；夏季防暑物资发放；节日福利丰富：中秋、儿童节、春节等节日发放各类礼品；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享海外双飞7日游；提供话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议