岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

验收养护岗位要求【药学】相关专业，非药学专业可申请收货、单证、库管、上架、拣货、复核等职位。 岗位职责： 1、负责药品到货验收，确保所验药品质量符合标准； 2、保证验收记录真实、准确、完整； 3、按时完成验收任务，确保工作时效性； 4、对不合格药品实施拒收，并妥善存放与处理； 5、协助质量管理人员完成质量档案相关工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历； 2、有药品验收工作经验者优先考虑； 3、工作态度严谨、细致，具备较强责任心； 4、能适应工作地点位于非市区区域。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间安全规范及设备操作规程 3. 协同班组完成日常巡检、物料整理及5S现场维护 4. 及时反馈生产异常，配合质检人员完成产品检验 5. 积极参与岗位技能培训与工艺改进建议 任职要求： 1. 年龄17-50周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 学历不限，能识字算数，适应流水线作业节奏 3. 吃苦耐劳，责任心强，服从工作安排 4. 无犯罪记录，具备良好职业道德和团队意识 5. 工作地点为保定南二环，能稳定出勤

卡特336破碎锤操作岗位，薪资9500元，工作地点在石家庄灵寿。三一60电挖操作岗位，薪资8000元，工作地点在保定，工作期限为做到过年。

石家庄市裕华区，10轻质砖，有四百来平米，胶泥砌筑

招聘长期工作的师傅，主要处理老房相关事务。要求踏实能干，有意者可报名。

装踢脚线，竹木纤维踢脚线，精通的才联系不会别来，330九小时，看好联系

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

岗位职责： 1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求； 2.负责程序文件、技术文档及操作规程的编制与修订，并对部门内文件进行审核； 3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查； 4.参与质量管理体系内部审核工作； 5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持； 6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审核与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。 任职资格： 1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑； 2.具备医药相关行业质量保证工作经验，有旅游、骨科领域背景者优先； 3.有GMP或质量体系审核经历者优先； 4.拥有QA岗位实践经验，熟悉文件管理体系的建立与运作； 5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题解决。

公司成立于1993年，是民营500强企业，奥运会保障单位，团餐龙头企业，解放军社会化保障龙头企业，乡村振兴龙头企业。全国员工13万余人。业务涉及团餐及供应链、乡村振兴、新零售、饮品、食品研发生产销售等。公司从2021年至2024年完成全国10余省42个城市的投资布局，在建和投入运营产销一体化产业园13个，从2025年1月至今已开发绿色健康饮品品牌和品类达20余种，涉及植物蛋白饮品：核桃露、杏仁露，椰子水、白桦树汁、果汁汽水、无糖茶饮、功能饮料、凉茶、矿泉水、纯净水、AD钙、乳酸菌饮品、牛奶饮品、调味品等品类，每年新增20种爆品产品。未来十年自主品牌将达到100个，开发1000个爆品品类，形成庞大的绿色健康品牌集群。为消费者带来丰富的品类选择、纯粹的健康体验、极致的味觉享受和极高质价比的消费体验。 本岗位为公司储备管理岗位，聚焦自主品牌饮品、食品在市场调研、选品策划、口味研发、生产协同、营销推广、渠道客户拓展及客户关系维护等环节中的具体工作。培养周期2-5年，通过轮岗实践与资深导师带教机制，逐步成长为分公司部门总监（专业型人才）或分公司总经理（复合型人才），8-10年内向事业部总监（专业型人才）或事业部总经理（复合型人才）发展。 工作内容 1. 负责公司自主品牌饮品、食品在商超便利店、餐饮渠道的门店客户开拓； 2. 开展客户日常运营与维护，推动销售业绩持续增长； 3. 培养模式采用双轨制成长路径，配备专业导师团队，包括往届优秀管培生及资深管理干部带教，支持纵向深耕或横向拓展，助力每位管培生快速成长为具备独立管理能力的核心人才。 岗位要求 1. 本科及以上学历； 2. 具备自我驱动力，追求突破，不满足于重复性工作，乐于探索新领域； 3. 对食品、饮品、快消行业有浓厚兴趣； 4. 对个人职业发展有清晰规划，志在长期发展中实现显著成就； 5. 富有责任心与使命感，愿意带领团队持续为消费者打造更多优质的自主绿色健康食品、饮品及日用产品。

1、负责关节结构的设计与优化，确保产品具备优良的生物力学特性及临床适用性。 2、主导项目团队完成样机制作与临床验证，全程跟进试制、测试及注册环节，及时攻克技术瓶颈。 3、协同销售部门推进研发成果的市场化转化，提升产品竞争力。 4、积极参与行业交流活动，掌握最新技术发展趋势，持续推动技术升级与创新。 任职要求： 1、本科及以上学历优先，具备5年以上关节植入类产品研发经历。 2、具有3年以上技术团队管理背景。 3、具备较强的团队协作意识和责任担当。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工享餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或礼金；工龄工资逐年递增100元/年；满五年可享国内七日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补助等多项福利。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位描述： 1、组织开展产品需求调研，进行产品分析、策划及研发工作； 2、按时完成公司新产品方案的立项工作； 3、把控立项产品的开发节奏与成本投入； 4、负责产品成本测算，制定相关技术规范并监督落实； 5、参与并协助产品上市前调研，确保满足市场实际需求； 6、对产品上市后的质量进行跟踪管理，及时实施纠正措施，保障产品质量与交付进度（监督产品执行的质量与进度），协调研发部门与其他职能部门的协作； 7、完成领导交办的其他任务； 8、负责新产品相关资料的整理、发布与归档工作。 岗位要求： 1、具备两年以上早餐类、快餐类产品研发工作经验； 2、市场感知敏锐，能够准确把握用户需求变化； 3、熟悉早餐各类产品及饮品所用原料的品牌、品类、使用标准和出品流程； 4、具有创新意识，洞察力突出，实践操作能力扎实。

岗位职责： 1、负责供应商资质审核工作，建立并持续维护合格供应商清单，对供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检报告、授权文件等资料进行严格审查与动态更新，确保其合法有效、合规经营。 2、负责产品相关资质管理，建立健全合格产品台账，定期核查并更新产品质量检测报告、年检材料等相关技术文档。 3、负责法规合规事务，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪监管政策变化，及时落实更新措施，配合药监机构突击检查并提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，参与产品出入库流程管理，完成系统订单处理及各类单据归档整理工作。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规制度。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，专业方向为医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械等相关领域。 2、拥有3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规内容。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部人员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅对接并妥善处理问题。 5、熟练掌握Excel操作技能（如数据透视表、VLOOKUP函数）或具备其他数据分析工具应用能力。 6、学习能力突出，工作积极主动，富有热情与责任心。 福利待遇：入职即办理五险、享受双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层

1、参与供应商的筛选与综合评估； 2、负责质量体系管理，包括体系审核及流程检查；定期评估供应商质量体系运行的有效性，核查其生产与检验流程，提出优化建议并跟进实施，确保产品质量的稳定提升； 3、执行产品品质管控工作，涵盖标准宣贯、过程监督、来料检验等环节； 4、主导质量问题的应对，包括问题发现与反馈、根因分析及整改措施落实； 5、负责日常沟通协调及跨部门协同作业； 6、汇总、整理并分析供应商质量相关数据，识别潜在风险；推动产品质量与服务水准的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业； 2、具备3年以上机械加工类供应商管理工作经验； 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工享餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋节、春节发放各类慰问品；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

【岗位职责】 1. 根据公司安排，完成产品的设计开发，包括产品的三维建模和二维设计； 2. 负责产品设计开发文件、技术文件、部分注册资料的编制、整理； 3. 负责开展产品风险管理活动； 4. 负责参与及支持产品试制过程、测试过程和注册过程； 5. 完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械设计相关专业； 2. 具备3年及以上骨科内植入物经验； 3. 掌握机械原理、机械设计、材料力学等相关知识； 4. 熟练使用三维和二维设计软件、有限元分析软件； 5. 具有良好的沟通能力、表达能力和学习能力。 【工作时间】 上午8:00-12:00，下午2:00-6:00 【福利待遇】 1. 缴纳五险一金； 2. 提供三餐； 3. 地下车库； 4. 全员体检； 5. 丰厚的节日福利； 6. 工龄工资每年100元。

岗位职责： 1、依据国家相关标准规范开展各项检测任务，确保检测数据真实可信、准确无误、完整齐全。 2、细致完成检测过程中原始数据的记录与处理，并编制出具相应的检测报告。 3、负责比对验证工作，落实仪器设备的期间核查任务。 4、具备独立搭建CMA质量体系的能力，保障实验室日常运行顺畅。 5、对所承担的检测工作质量承担直接责任。 任职要求： 1、全日制专科及以上学历，毕业于正规院校，计算机、电子信息、计量检测等相关专业优先。 2、能够根据检定规程实施校准操作，独立完成仪器设备的计量校准任务； 3、具备相关工作经历，有仪器设备计量标定经验者优先； 4、熟悉CNAS、CMA等认证体系者优先考虑； 5、持有计量检定员证书或注册计量师资格证书者优先； 6. 需持有C1驾驶证

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1. 制定产品相关的技术规范与标准文件； 2. 负责撰写产品开发或优化项目的技术任务书，并依照进度推进并完成研发工作； 3. 与项目产品经理及原材料采购团队保持沟通协作，争取资源支持，保障项目顺利实施； 4. 主导产品的设计研发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文档的编制； 5. 负责项目执行过程中的协调与进度跟进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计与制造相关专业； 2. 熟练掌握CAD、UG等工程绘图软件操作； 3. 熟悉精密加工工艺及相关技术知识； 4. 备注：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可单独协商； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；交通补贴；地下停车便利；夏季组织员工旅游；年度全员健康体检；节日福利丰富：劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放实物或现金福利；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游待遇。