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1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护;
2、严格执行质量体系文件要求,系统化收集并整理各部门的体系文件及记录,做好分类归档,并建立完整的记录保存清单;
3、审查各部门体系文件的合规性,确保符合法律法规及相关标准要求,监督体系运行实施情况,协同各部门沟通质量管理执行进展,推动流程优化,促进体系持续提升;
4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作;
5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案;
6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理,并完整记录发放与回收情况;
7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备,落实整改计划并及时提交相关材料。

任职资格:
1、本科及以上学历,质量管理专业优先考虑;
2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先;
3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力;
4、认同公司文化,热爱质量管理工作,通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。

工作时间:8:00-17:30(双休-冬令时)、8:00-18:00(双休-夏令时)
公司福利:
五险一金;食堂提供三餐/外地员工餐补;每年组织全员健康体检;节日福利丰富,中秋、春节发放实物或现金福利;工龄工资逐年递增100元/年;工龄满5年享国内七日旅游;另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。
职位福利:通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助
2026-06-06 12:30
IP属地:河北石家庄

职位福利

本科5-10年ISO9001内审员资格证ISO13485
企业发布信息图
河北瑞鹤医疗器械有限公司
不需要融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
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