河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

岗位内容： 1. 主要负责对公司产品从原料到成品的全过程进行质量把关和管理； 2. 根据产品的质量要求和标准编制检验方案，并组织实施； 3. 协助落实生产、技术、采购等部门，协助解决生产中的技术难题； 4. 给出质量问题的判断和分析，提出处理意见并跟踪整改结果。 5.机械、电子、制造类或质量管理相关专业优先。 任职要求： 1. 具有三年以上大中型制造企业质量管理相关工作经验； 2. 熟练掌握质量管理工具和方法，如SPC、FMEA、QC7工具箱等； 3. 具备良好的沟通、协调、问题解决能力和团队合作精神； 4. 有较强的分析和判断能力，能够独立解决复杂质量问题。

岗位职责： 1.负责旋挖钻杆、钻具、套管等产品的来料、过程及出厂质量检验与检测工作 2. 依据工艺标准和检验规范执行尺寸精度、材质性能、表面处理等关键指标检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈质量问题并跟踪整改闭环 4. 参与质量异常分析，协助制定预防与改进措施 5. 配合完成质量体系运行、内外部审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.熟悉机械制造行业质量检验流程 2.能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计、三坐标等常规检测设备 3. 具备良好的质量意识、责任心和细致严谨的工作态度 4. 吃苦耐劳，适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 中专/技校及以上学历，机械类、材料类或质量管理相关专业优先

要求有工作经验，两套180机组。工资月结

1. 学历经验：大专及以上学历，3年以上家居行业（优先床垫、软垫类）质检管理工作经验，熟悉软体质检全流程；​ 2. 专业能力：掌握家居软垫产品质量标准、检验方法及流程，能制定并优化质检管理制度、把控产品质量风险；​ 3. 管理能力：具备团队管理经验，能带领质检团队开展日常检验、异常处理工作，协调车间与质检部门的衔接；​ 4. 核心素养：原则性强、责任心强，具备较强的问题分析及解决能力，严谨细致，能严格把控产品出厂质量；​ 5. 其他要求：熟悉相关质量检验标准及法规，能熟练使用基础质检工具，具备良好的沟通协调及抗压能力。

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，配合品质部门完成8D报告或纠正预防措施 4. 维护和校准常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等），确保测量数据准确可靠 5. 参与质量体系相关工作，配合内外部审核，持续改进检验流程与标准执行 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力及简单数学计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并独立完成日常检验任务 3. 了解ISO9001质量管理体系基础要求，接受过QC七大手法或5S管理培训者更佳 4. 能够长期稳定在岗，服从工作安排，具备良好的沟通协作意识 岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3. 维护和校准常用检测仪器设备，确保测量数据准确可靠 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制流程 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，保持工作区域整洁与标识规范 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务和快节奏生产环境 3. 具备基础识图能力，了解常用量具（如卡尺、千分尺）使用方法者更佳 4. ，身体健康，能胜任站立作业及轻微体力操作 5. 接受应届生或转岗人员，公司提供带薪岗前培训与技能考核

赞皇找一个焊工，，联系电话赵

9米六高栏车只管开车，开的多，赚的多，月入1万多 咱们这边是车队直招，没有任何费用 月工资8500至1万2 只要你肯干，肯定是挣得多，工资加提成

诚聘小区保洁人员要求：年龄65周岁以下，身体健康、责任心强，有相关保洁工作经验者优先录用。工作时间：早7:00–17:30，11:00–13:30休息工作内容：负责小区楼道及公共院落日常保洁工作地址：西二环中山路口或鹿泉经济开发区昌盛大街21号薪资待遇：面议

石家庄市元氏县泉村招电焊工，要求会使用电焊，气割，有焊四不像经验的优先。长期工，附近的最好，年龄不限，心细手巧的没经验也可以，每月15号准时发放工资。

火车站附近来个蓝牌水车替班司机

新疆建设下属检测机构招聘工地试验室试验检测员1人，项目地点:浙江温州，要求有公路水运检测证书，可以注册到母体，检员6000-8000，能力水平强的可以面谈，能独立完成试验室主任安排的工作任务，主要负责内业资料、试验台帐登记及质保体系的维护，工期3年；工资月结，签订劳务派遣合同，月休4天，，，到岗时间：2月5号左右能够到岗，；联系人：黄主任

通辽招聘房建安全员，质检员各一名，电话王

即墨南泉找铆工，设备安装师傅，质检员，电话

做石油管道检测，不用会技术，只要是会开车的大学生，一定会，工作10-15天，工资两百六一天，包吃包住

会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

岗位职责： 1. 根据公司需求开展污水处理相关的实验任务，包括药剂筛选、试验方案设计与实施。 2. 确保所有研发成果及实验数据的准确性和时效性。 3. 熟练使用各类水质检测设备，规范记录检测数据，并完成数据分析与报告撰写。 4. 负责化学试剂的配置与使用，熟悉各类试剂特性及操作规范，保障使用过程安全。 5. 承担化验仪器的日常维护工作，保证设备稳定运行及检测结果精准可靠。 6. 每日向上级汇报实验进展及日常事务，按时完成试验记录的整理与归档。 7. 参与新产品的研发、调试及实际应用测试。 8. 负责化验室所需药剂和器材的采购申报，并跟进物资到货进度。 9. 审核并监督库存台账信息，确保内容准确并及时更新。 任职要求： 1. 热爱研发工作，具备独立设计和执行实验的能力。 2. 重视数据的准确性与及时性，能熟练操作多种科研检测仪器。 3. 具备较强的组织协调能力和团队协作意识，可高效安排工作时间与项目节点。 4. 熟悉化学试剂的性质及使用方法，具备良好的实验室安全管理意识。 福利待遇：双休，法定节假日休息，五险，团建活动，免费体检

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模及二维图纸设计； 2、负责产品设计文档、技术资料及相关注册材料的编写与归档； 3、组织开展产品风险管理相关工作； 4、参与并配合产品的试制、测试及注册流程； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业； 2、具有3年以上骨科内植入物设计工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维、二维设计软件及有限元分析工具； 5、具备良好的沟通表达能力与学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；配备地下车库；年度体检；节日福利优厚；工龄工资每年递增100元。

岗位内容： 1. 主导公司产品CE认证全过程，涵盖认证方案制定、文件整理、样品送检、问题闭环、证书取得及后续维护工作。 2. 统筹管理认证相关证书、检测报告与技术文档，确保资料齐全、可追溯，满足客户、海关及监管机构的审查需求。 3. 制定并执行认证测试计划与整体策略，保障项目按节点推进。 4. 编写与审核认证所需技术资料，包括图纸、物料清单、使用说明书、风险分析报告、测试结果文件、符合性声明（DoC）等。 5. 汇总并分析测试数据，完成认证测试报告的撰写与归档。 6. 与研发团队密切协作，识别潜在技术问题并推动解决方案落地。 任职要求： 1. 具备认证测试领域扎实的实践经验。 2. 熟知各类产品认证流程及相关标准要求。 3. 具有出色的规划与执行能力，能高效组织工作任务。 4. 能够跨部门协同作业，积极应对和解决各类问题。 5. 拥有优秀的沟通表达能力，思路清晰，表达准确。

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模与二维图纸设计； 2、负责编制、整理产品设计文档、技术资料及相关注册文件； 3、组织开展产品风险管理相关工作； 4、参与并支持产品试制、测试及注册等环节的技术配合； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业； 2、具有3年以上骨科内植入物设计工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维、二维设计软件及有限元分析工具； 5、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；全员体检；丰厚的节日福利；工龄工资每年100元。

1、参与供应商的筛选与综合评估工作； 2、负责质量体系的管理与监督，包括体系审核及流程检查；定期对供应商质量体系运行的有效性进行核查，审查其生产及检验流程，提出优化建议并跟进实施情况，确保产品质量稳定提升； 3、实施产品质量全过程控制，涵盖标准宣贯、制程监控、来料检验等环节； 4、负责质量问题的识别与反馈，组织原因分析并推动整改措施落地； 5、开展日常沟通协调，配合相关部门完成跨职能协作任务； 6、负责供应商质量数据的采集、归集与分析，挖掘潜在风险点；推动产品品质与服务表现的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业背景； 2、具备3年以上机械加工领域供应商管理相关工作经验。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

限：2025届、2026届毕业生 1、参与制药企业生产车间作业及设备的运行与维护； 2、认真执行公司各项管理规定，配合公司整体工作调配； 3、保质保量完成公司安排的生产工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，医药、化工、生物、工程、机械等相关专业； 2、具备吃苦耐劳精神，可适应倒班制度，服从工作分配。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。 2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出可行性优化方案，持续提升质量运作效能。 3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推动实施质量管理计划。 4. 组织并协调内外部审核工作，针对发现项推动整改并落实纠正预防措施。 任职要求： 1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论基础与实操应用。 2. 精通ISO 9001或同类质量标准的条款要求及其推行方法。 3. 具备较强的日常问题处理能力，能够积极协同团队完成跨部门协作任务。 4. 有在制造环境中实际运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系文档及记录，实施分类管理并建立完整的档案清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行情况，协调各部门反馈运行问题，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹组织内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理制度； 6、负责质量管理体系相关文件和记录的分类、归档、分发，并做好发放与回收的登记管理； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并提交相关记录。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先； 2、有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力及执行力； 4、认同企业文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

1、 负责注册相关资料的审核、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评中心、公告机构及主管部门提出的各类问题； 2、 能独立编写医疗器械技术文档（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量符合要求；负责体系核查申报材料的编写、整理与递交； 3、 负责已获注册证项目的更新与日常维护，承担生产许可证的申请、延续及管理工作； 4、 组织注册检测资料的提交，跟踪检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至获取正式检测报告； 5、 协助研发阶段注册单元的规划，提供法规与标准支持；审核研发技术文件的合规性，协助保障研发过程及上市后产品的法规符合性； 6、 对注册项目进行风险识别，并落实相应的控制措施； 7、 系统化管理产品注册文档，做好资料归档与信息保存； 8、 负责与公司内部各部门之间的沟通与协作； 9、 持续关注医疗器械领域法规变化与监管动态，收集行业资讯，为产品全生命周期提供适用的法规与标准依据，确保产品合法合规； 完成上级交办的其他工作任务。 工作经验：3年以上注册岗位经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报全过程。 个人能力要求：熟悉医疗器械及相关法律法规；具备良好的沟通能力和执行力；具有较强的逻辑分析能力与优秀的文书撰写能力。