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招聘管线检测员数名，大专学历，年龄20-40岁，视力良好，腿脚灵活，能长期出差，工资待遇好4000-6000元，按月发放，包吃住，上保险，定编好给考取检测员证有长期发展电话:

招聘质检员成手和实习生，工作地点石家庄，联系电话常经理：

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工作模式：倒班，上9休5（3个前夜班、3个后夜班、3个白班、休5天）。 工作内容：电厂设备、管道检查，设备启动、阀门操作。 年龄要求：25-45岁 其他要求：长期工，有责任心，学习能力较强，。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

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招聘宾馆前台店长1.，年龄35周岁以下，形象气质佳，沟通表达能力良好2.有宾馆/酒店前台管理相关工作经验优先，熟悉前台接待、客房排班、日常门店运营基础工作3.责任心强，做事细心稳重，能妥善处理店内日常事务及客人问题，月薪3500元，待遇优厚工作地点:总十庄联系电话:

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招聘试验检测人员2名。有无证均可，不要求注册。需熟悉沥青及沥青混凝土试验及检测方法，并能出具沥青及混合料相关资料。薪资为8000-10000元。工期约半年，享受月休待遇。工作地址在桂林附近试验室。非诚勿扰。

招聘检测员，需持有公路水运检测师或助理检测师证书。薪资待遇为检测员每月7000元以上，试验检测师每月8000元以上，缴纳五险。工作地点为华东民航机场项目。

招聘助理检测员1名，要求持有桥隧检员证。提供食宿及五险，薪资为8000。工作地址位于湖南岳阳G4京港澳扩容项目。

坐岗工作，显微镜产品外观检验，恒温净化车间，环境干净舒适，入职前期在鹿泉昌盛大街厂区学习上岗，3个月统一调配至金石工业园厂区

工作内容： 1、负责标准化相关方针、政策、法律法规及通用标准的解读与宣传贯彻； 2、指导企业建立并优化技术标准化制度体系、工作指标、基础标准及管理平台； 3、组织开展公司承担的国家或行业标准化工作，涵盖标准立项、审查、报批、宣贯及复审等环节； 4、组织企业技术标准的制定与修订，并开展编制过程中的合规性审核； 5、推动技术标准化落地实施，开展标准化监督检查、项目验收，并提出持续改进建议； 6、负责标准化项目的执行、标准申报及全流程进度管控。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、3年以上标准化领域相关工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、管理能力及高度的责任意识。 薪资待遇：8k-10k

岗位职责： 1. 负责下游深层收液、亲和层析、阴离子交换、阳离子交换、除病毒过滤、超滤及原液分装操作；承担本岗位相关冷库巡检、样品接收与发放及日常管理工作； 2. 承担本岗位相关文件、批生产记录的编写，参与偏差分析与调查，执行相关验证工作； 3. 负责本岗位涉及的注射用水、纯化水、压缩空气、氮气及环境监测任务； 4. 负责本岗位设备的三级权限管理及数据归档备份工作； 5. 落实本岗位定期环境清洁与消毒，配合设施及设备的维护保养。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：生物工程、生物制药、制药工程、化学工程等相关专业 年龄：40周岁及以内 技能及素质： 1. 具备纯化、层析、超滤操作经验，学习能力强，能快速适应新任务；了解GMP相关法规要求； 2. 工作积极主动，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作精神。

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

1、主导关节结构的设计与优化，确保产品具备优良的生物力学特性及临床适用性。 2、带领项目团队完成样机开发与临床验证，全程参与试制、测试及注册工作，及时攻克关键技术问题。 3、协同市场与销售部门，推动研发成果高效转化为产品竞争力。 4、积极参与专业学术交流，掌握行业最新技术趋势，持续提升创新能力。 任职要求： 1、本科及以上学历优先，具备5年以上关节植入类产品研发背景。 2、具有3年以上技术团队管理经历。 3、具备较强的协作意识与责任担当。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系资料及记录，实施分类归档管理，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行情况，与各职能部门沟通协调质量体系执行进展，持续推动流程优化与体系改进； 4、组织并实施内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，同步做好发放与回收登记工作； 7、配合部门负责人开展质量体系迎审准备，落实整改计划的执行与材料提交。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 3、认同企业文化，热爱质量体系工作，通过学习掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系知识。 工作时间：8:00-12:0014:00-18:00 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；每年夏季发放防暑用品；节日福利丰厚，包含中秋节、儿童节、春节等各类礼品发放；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享海外双飞7日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。

岗位职责： 1) 负责质量管理体系文件的编制与更新，包括程序文件、操作规程及作业指导书； 2）对各部门体系文件进行审核，确保其合规性与系统间的一致性； 3）参与内部质量管理体系审核，记录审核结果并跟进纠正措施的落实； 4) 汇总并归档质量相关记录，检查记录的完整性与规范性； 5）对质量目标完成情况进行数据统计与分析，编制月度质量报告； 6）参与质量提升项目，运用质量管理工具识别并解决质量问题； 7）配合组织质量培训及相关宣导活动； 8) 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1) 本科及以上学历，质量管理或工科类相关专业。 2）熟悉质量管理体系的方法与常用工具。 3) 熟悉内审与外审流程，具备主导审核及推动改进的实际经验。 4）具备良好的组织协调能力，工作细致认真，具有高度的质量意识。

1.制定产品相关的技术规范与标准； 2.负责撰写产品开发或优化项目任务书，并依照既定计划推进并完成研发工作； 3.与项目产品经理及原材料采购团队保持沟通协作，争取必要资源，保障项目顺利实施； 4.主导产品的设计研发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文件的编制； 5.跟进项目进度，协调各方确保项目按计划执行。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械设计与制造相关专业； 2.熟练掌握CAD、UG等常用设计软件； 3.具备精密加工领域的专业知识； 4.特别说明：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可单独面议； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；交通补贴；地下停车资源；夏季员工旅游；年度全员体检；节日福利丰富，劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放实物或礼金；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双人7日游待遇。

岗位职责： 1、配合采购团队开发新供应资源，开展潜在供应商评估工作，牵头外协厂家质量管控，推动外协厂质量能力持续改进。 2、主导处理来料检测、生产过程及客户端反馈的原材料质量问题，及时向供应商传递异常信息，必要时赴供应商现场督导问题分析与整改，明确根本原因，制定纠正预防措施，验证改善效果，跟进闭环管理，适时更新案例经验库。 3、参与编制《供应商质量协议》文件，协助采购推进质量协议的签署落实。 4、汇总供应商 monthly 质量表现数据，完成《供应商月度业绩评价表》填写，针对表现不达标的供应商依协议条款实施质量考核。 5、依据检验标准与控制计划，负责检验作业指导书的编写与维护。 6、通知供应商准备PPAP资料，并对提交的PPAP文件进行审核确认，组织内部批准流程。 7、监督、复核来料检验人员的日常作业执行情况。 8、确认来料不合格情形，牵头开展来料异常评审工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，性别不限。 2、具备汽车电子或电子行业SQE工作经验者优先。 3、能适应 occasional 出差安排。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业成长空间与专业培训支持； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加卓越的明天!

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。