食品工厂 招聘实验室化验员 主要工作内容为化验产品微生物 霉菌酵母菌

白班，上午8点至下午5点。中午休息2小时。 一个星期休息一天。工资5000-7000元一个月

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

1、编写品控工作流程，不断改进完善品控工作流程、标准。 3、完成成品检验流程、半成品检验流程、产品检验标准、原辅料检验标准。 4、对实验室出具检查报告负责。 5、出具合格的产品检验报告，对不合格检测项目提出改进意见。 6、负责原辅料检验工作按检验标准执行，抽查检验后的产品判定是否准确，同时检查检验进度是否延误。 7、对半成品进行品质检验，并对检验过程和结果进行监督检查，确保进入成品仓库产品的品质达到公司标准。 8、严格原辅料、半成品、成品的检验记录，运用质量标准进行统计分析和改进管控。 9、公司领导交办的其他工作。 任职要求： 1、年龄26-35岁之间，专科以上学历，化验等相关专业优先考虑； 2、有粮食加工厂工作经验； 3、诚实守信，勤奋敬业，原则性强，沟通能力强； 4、有较好的解决突发事件的能力。

岗位职责 1、负责产品质量的全程管控； 2、把控原物料（含辅料）源头质量，实施成品质量管理工作； 3、监督在库储存品的质量状况，发现问题及时处理与纠正； 4、汇总分析质量异常事件，并在周例会中通报，跟进改善措施； 5、对产销会运营反馈的质量问题进行分析、优化及追踪落实； 6、组织质量月会，通报质量情况，制定纠正与预防方案并推动执行； 7、主导质量管理体系的建设、推广及监督落地实施； 8、收集并识别风险信息，确保产品符合相关法规与合规要求。 任职要求 1、大专及以上学历； 2、食品、化学等相关专业背景，熟练运用质量管理工具； 3、具备5年以上食品行业质量管理工作经验； 4、持有内审员证书者优先考虑；

[烟花]招聘川湘菜厨师一名，也可以带一个配菜的，工资10000或面议，地址在井陉微水。联系电话

招面点大工一名工资6500地点鹿泉面点中工一名工资4000联系电话

9-河北招A2单驾司机，京东/顺丰快递，17.5米厢车招聘人数：6，55岁内工作路线：石家庄——济南；石家庄——齐河石家庄——青岛；石家庄——京津廊石家庄——郑州；济南——廊坊；济南——青岛薪资：12000左右联系电话：

下午找3个保洁半天100，槐安路友谊大街附近。

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

岗位职责： 1、按照检验计划，准时完成原料、半成品、成品以及生产环境（如空气落菌、接触面涂抹）的取样与检测工作。 2、承担微生物及理化项目的检验任务。 3、负责实验室仪器设备、试剂和耗材的日常管理与维护。 4、做好检验数据的记录整理及检验报告的归档管理工作。 5、协助部门完成其他相关事务性工作。

饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

岗位职责： 1、负责原材料、辅助材料及最终产品的检测工作，按时提交检验报告； 2、可独立开展理化类常规检测任务； 3、承担实验室设备的日常维护与保养工作。 任职要求： 1、具有大专及以上学历，食品、药品、生物等相关专业背景； 2、掌握食品质量与安全体系的专业知识，熟悉食品领域相关法规要求； 3、有食品生产过程质量控制工作经验者优先考虑。

我们正在招聘一名经验丰富的食品检验员，负责保障公司产品的品质与安全。 工作内容： 1. 负责原料、半成品及成品的质量检测工作； 2. 运用化学、物理及微生物等方法开展各项检验分析； 3. 负责检测仪器的日常维护与校准； 4. 参与质量管理体系的建设与持续改进。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学或相关专业背景； 2. 持有食品或饮料类检验证书； 3. 熟悉食品行业相关的法律法规及技术标准； 4. 具备扎实的实验操作能力和数据处理能力； 5. 工作细致认真，具备较强的执行力和责任感。

三年以上生产宫面经验，

1、依据公司规划，承担产品设计开发任务，完成产品的三维结构设计及二维图纸绘制。 2、负责产品设计开发相关文件、技术文档以及部分注册资料的编写与归档工作。 3、组织开展产品相关的风险管理活动，确保设计符合安全与合规要求。 4、参与并配合产品试制、测试验证及注册申报等相关技术支持工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，硕士优先考虑，机械设计及自动化或相关专业背景。 2、具备机械原理、机械设计、工程材料与材料力学等专业知识基础。 3、2年以上骨科植入类耗材（或通用手术工具）设计经验，涵盖创伤、脊柱、关节、运动医学等领域者优先。 4、具备良好的沟通表达能力与学习能力，熟练操作三维及二维设计软件。

岗位职责： 1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输等环节的操作。 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录。 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。 7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性工作。 任职要求: 1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。 2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作职责。 3、具备至少1年及以上CRC岗位实际工作经验。 4、工作认真负责，积极主动，细致谨慎，具有良好的条理性和执行力。 5、熟练掌握Office等常用办公软件操作。

工作职责 1. 负责方便面产品线的配方开发，涵盖面饼制作工艺优化、汤料与酱料的配方设计及口味创新，适配多样化消费场景需求。 2. 针对现有产品在口感表现、稳定性及成本构成方面进行系统分析，通过原材料调整与制程改善提升品质并实现降本增效。 3. 关注方便面市场发展趋势及竞争产品动态，结合消费者需求提出差异化新品构想，助力产品持续更新升级。 4. 协同参与食品安全管理环节，保障研发流程及成果符合国家食品卫生法规及相关行业标准。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、食品加工技术等相关专业背景。 2. 具备2年以上方便面或即食类食品研发工作经验，熟练掌握油炸与非油炸面饼生产工艺、调味料复合配比及风味调和技术。 3. 熟知食品原辅料特性及食品添加剂合规使用规范，具备质构分析、感官评定等常规检测方法的应用能力。

公司简介： 冀光公司成立于2004年，现有员工4000余人，拥有良好的品牌形象以及完善的餐饮服务链。迄今已在京津冀、华北、华中、华东、西北等省、市、自治区为百余家地方、部队院校及医院等企事业单位，近二十万名顾客提供餐饮服务保障服务。公司是通过了“ISO9001”“HACCP”等体系认证的规范化公司，是中国“烹饪协会会员单位”、“河北绿色食品企业会员单位”，并荣获“全国团餐技能大赛华东赛区团体金奖”“中国团餐十佳品牌”和“中国团餐百强企业”等荣誉称号。 岗位职责： 1、负责对餐饮中心的食品卫生安全、人身安全、机械设备安全及消防安全工作进行监督检查，确保实现安全管理零事故目标； 2、依据基础管理考核表，每月对各餐饮中心开展现场考评、评分，并跟进整改落实情况； 3、组织实施安全培训工作，牵头完成餐饮中心经理及以上人员的安全教育，并督导公司整体安全培训执行； 4、督促各餐饮中心按时完成卫生许可证、健康证等相关证件的办理与更新； 5、指导各餐饮中心落实消防安全措施、设备安全管理及员工安全教育培训工作。 任职资格： 1、高中及以上学历； 2、具备吃苦耐劳精神，为人正直、责任心强，具有良好的沟通能力和团队亲和力； 3、能够接受下县工作及短期出差安排。 薪资待遇： 基本工资+考核奖金 公司福利: 1、公司提供工装； 2、良好工作氛围，干净整洁的工作环境； 3、丰富多彩的员工活动、旅游等奖励； 4、享受完善的节日和生日福利； 5、享有完善的假期制度，享受婚假、产假等假期。 岗位晋升： 公司坚持“认同企业文化，将合适的人匹配到合适的岗位”的用人原则，结合员工实际情况推荐适配岗位，员工亦可根据个人兴趣和发展方向提交转岗申请，公司为每位员工搭建广阔的发展平台和清晰的晋升路径。 质检员经由专业讲师开展理论与实践结合的系统培训。 发展路径：质检员—部门经理—部门主任 职位福利：包吃、包住、员工旅游、节日福利

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、专家经验总结等工作； 2、开展与新药研发相关的方剂及中药古今研究资料的搜集、整理与分析； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与发展趋势； 4、完成上级安排的其他相关工作和任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，优先考虑中医方剂学、中药学方向，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先； 3、具有较强的语言表达与书面写作能力，有参与专著撰写经历者优先； 4、熟练掌握Word、PPT、Excel等办公软件操作，具备优秀的PPT制作水平； 5、曾发表SCI、CSCD或中文核心期刊论文，能高效阅读并提取SCI文献核心内容； 6、具备Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

岗位职责： 1. 负责下游深层收液、亲和层析、阴离子交换、阳离子交换、除病毒过滤、超滤及原液分装操作；承担本岗位相关冷库巡检、样品接收与发放及日常管理工作； 2. 承担本岗位相关文件、批生产记录的编写，参与偏差分析与调查，执行相关验证工作； 3. 负责本岗位涉及的注射用水、纯化水、压缩空气、氮气及环境监测任务； 4. 负责本岗位设备的三级权限管理及数据归档备份工作； 5. 落实本岗位定期环境清洁与消毒，配合设施及设备的维护保养。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：生物工程、生物制药、制药工程、化学工程等相关专业 年龄：40周岁及以内 技能及素质： 1. 具备纯化、层析、超滤操作经验，学习能力强，能快速适应新任务；了解GMP相关法规要求； 2. 工作积极主动，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作精神。

1.制定产品相关的技术规范与标准； 2.负责撰写产品开发或优化项目任务书，并依照既定计划推进并完成研发工作； 3.与项目产品经理及原材料采购团队保持沟通协作，争取必要资源，保障项目顺利实施； 4.主导产品的设计研发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文件的编制； 5.跟进项目进度，协调各方确保项目按计划执行。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械设计与制造相关专业； 2.熟练掌握CAD、UG等常用设计软件； 3.具备精密加工领域的专业知识； 4.特别说明：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可单独面议； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；交通补贴；地下停车资源；夏季员工旅游；年度全员体检；节日福利丰富，劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放实物或礼金；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双人7日游待遇。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

1、 负责注册相关资料的审核、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评中心、公告机构及主管部门提出的各类问题； 2、 能独立编写医疗器械技术文档（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量符合要求；负责体系核查申报材料的编写、整理与递交； 3、 负责已获注册证项目的更新与日常维护，承担生产许可证的申请、延续及管理工作； 4、 组织注册检测资料的提交，跟踪检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至获取正式检测报告； 5、 协助研发阶段注册单元的规划，提供法规与标准支持；审核研发技术文件的合规性，协助保障研发过程及上市后产品的法规符合性； 6、 对注册项目进行风险识别，并落实相应的控制措施； 7、 系统化管理产品注册文档，做好资料归档与信息保存； 8、 负责与公司内部各部门之间的沟通与协作； 9、 持续关注医疗器械领域法规变化与监管动态，收集行业资讯，为产品全生命周期提供适用的法规与标准依据，确保产品合法合规； 完成上级交办的其他工作任务。 工作经验：3年以上注册岗位经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报全过程。 个人能力要求：熟悉医疗器械及相关法律法规；具备良好的沟通能力和执行力；具有较强的逻辑分析能力与优秀的文书撰写能力。

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