石家庄卧虎山招质感工人10名，联系人杨凡，电话

负责施工现场质量检查，跟踪完成进度。

招聘质检员成手和实习生，工作地点石家庄，联系电话常经理：

[庆祝][庆祝][庆祝]招聘啦！招聘啦！万捷检测站扩大规模，现招聘检测员数名，工作稳定，要求简单，有驾驶本，熟练开车即可！男女均可！联系电话：工作地址：桥西区西三环与翠屏山路交叉口北行200米

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

保定徐水小米电子线束日结260/天 年龄要求：【20-36周岁】 薪资待遇：日结19/小时210-230/天 月结20/小时230-260/天 ！ 月入6000-7500左右 ！ [跳跳]工作内容：组装生产汽车线束，裁线，布线，缠线，电测，检验等。工作简单，无体力活。 [玫瑰]吃住安排：吃饭免费工作餐 菜品丰富 小吃自助 水果饮料 住宿环境好，6人间，空调暖气 独立卫浴 洗衣机 停车方便。 [礼物]福利待遇：不定期举办活动，生日会，年度免费健康体检，年度活动基金。过节有礼品，过节费等。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 任职要求： 1. 学历不限，有责任心 2.有老工人一对一带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏 4.会简单的数字计算 5.遵守车间管理规定，服从工作安排

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

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石家庄市长安区招小工6名 要会打螺丝的安装岩棉板 一坡顶 200一天9个小时中午管饭

招聘宣传专员。工作地址位于河北省石家庄市栾城区联东U谷。

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黑龙江水运项目招聘，水运检测师1名（要求水运检测师专业）每月10000，社保5险。水运检测员一名，每月7000，社保5险，有意者请电话联系。杨

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招聘驻场检验员启东有3.1证书8月到10月有兴趣的[烟花]详询电话：简历发送至或者发送。

长兴岛招聘质检员1人范

1、依据公司规划，承担产品设计开发任务，完成产品的三维结构设计及二维图纸绘制。 2、负责产品设计开发相关文件、技术文档以及部分注册资料的编写与归档工作。 3、组织开展产品相关的风险管理活动，确保设计符合安全与合规要求。 4、参与并配合产品试制、测试验证及注册申报等相关技术支持工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，硕士优先考虑，机械设计及自动化或相关专业背景。 2、具备机械原理、机械设计、工程材料与材料力学等专业知识基础。 3、2年以上骨科植入类耗材（或通用手术工具）设计经验，涵盖创伤、脊柱、关节、运动医学等领域者优先。 4、具备良好的沟通表达能力与学习能力，熟练操作三维及二维设计软件。

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模与二维图纸设计； 2、负责编制、整理产品设计文档、技术资料及相关注册文件； 3、组织开展产品风险管理相关工作； 4、参与并支持产品试制、测试及注册等环节的技术配合； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业； 2、具有3年以上骨科内植入物设计工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维、二维设计软件及有限元分析工具； 5、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；全员体检；丰厚的节日福利；工龄工资每年100元。

岗位职责： 1. 负责下游深层收液、亲和层析、阴离子交换、阳离子交换、除病毒过滤、超滤及原液分装操作；承担本岗位相关冷库巡检、样品接收与发放及日常管理工作； 2. 承担本岗位相关文件、批生产记录的编写，参与偏差分析与调查，执行相关验证工作； 3. 负责本岗位涉及的注射用水、纯化水、压缩空气、氮气及环境监测任务； 4. 负责本岗位设备的三级权限管理及数据归档备份工作； 5. 落实本岗位定期环境清洁与消毒，配合设施及设备的维护保养。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：生物工程、生物制药、制药工程、化学工程等相关专业 年龄：40周岁及以内 技能及素质： 1. 具备纯化、层析、超滤操作经验，学习能力强，能快速适应新任务；了解GMP相关法规要求； 2. 工作积极主动，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作精神。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1、配合采购部门开发新供应资源，开展潜在供应商评估工作，牵头外协厂质量管理工作，推动外协厂质量能力持续改进。 2、牵头处理来料检测、生产过程及客户使用环节中涉及原材料的质量异议与投诉，及时向供应商传递信息，必要时赴供应商现场督导问题分析与整改，深入排查原因，制定纠正措施，验证改善效果，跟进闭环管理，适时完善案例知识库。 3、参与编制《供应商质量协议》，协助采购推进协议签署落实。 4、汇总供应商月度质量表现数据，完成《供应商月度业绩评价表》填写，针对表现不达标的供应商依协议条款实施质量考核。 5、依据检验标准与控制计划，负责检验作业指导书的编制工作。 6、通知供应商准备PPAP资料，并对其提交的PPAP文件进行审核确认，组织完成批准流程。 7、对来料检验人员的工作执行监督、复核与确认。 8、对来料不合格品进行判定，牵头开展来料异常评审工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，性别不限。 2、具备汽车电子或电子行业SQE工作经验者优先录用。 3、能适应 occasional 出差安排。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业发展平台与系统化专业培训； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加美好的明天!

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行抽样检测并准确记录数据 3. 及时反馈质量问题，协助分析原因并跟踪整改落实情况 4. 配合完成体系审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排 4. 视力良好 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识

1、参与供应商的筛选与综合评估； 2、负责质量体系管理，包括体系审核及流程核查；定期检查供应商质量体系运行的有效性，对其生产及检验流程进行审查，提出优化建议并跟进实施情况，确保产品质量稳定提升； 3、实施产品品质控制，涵盖标准宣贯、过程监督、来料检验等环节； 4、处理各类质量问题，包括问题发现与反馈、根因分析及整改措施落实； 5、开展日常沟通协调，推进跨部门协同作业； 6、汇总、整理并分析供应商质量相关数据，识别潜在风险；推动产品质量与服务水准的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业； 2、具备3年以上机械加工领域供应商管理经验； 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋节、春节发放实物或补贴；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

1、负责注册相关资料的审核、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评中心、公告机构及监管部门的各项问询与要求； 2、能够独立完成医疗器械技术文档的编写（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量达标；承担体系核查申报材料的编制、整理与递交； 3、负责已获注册证项目的更新与日常维护，组织实施生产许可证的申请、延续及管理工作； 4、负责注册检测资料的报送，全程跟进检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至取得正式检测报告； 5、在研发立项阶段提供注册单元规划、法规依据及标准支持；审核研发输出文件的合规性；协助保障产品研发全过程及上市后阶段的合规要求； 6、对拟申报注册项目开展风险识别，并实施有效的控制措施； 7、系统化管理注册文档资料，做好产品注册档案的归集与存档； 8、持续跟踪医疗器械相关法规与监管政策变化，收集行业最新动态，为产品全生命周期提供适用的法规标准支持，确保产品合法合规；完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上注册岗位工作经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报流程； 2、熟悉医疗器械领域相关法律法规；具备良好的沟通协调能力与执行力；逻辑思维清晰，文字表达能力强，能高质量完成技术文件撰写。

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的建设与完善； 2、负责应对外部体系审核相关事宜； 3、组织并执行内部审核工作； 4、跟踪过程绩效指标的达成情况； 5、组织开展管理评审活动； 6、负责体系的日常维护、持续优化与改进； 7、开展体系相关的培训工作； 8、监督体系在日常运行中的执行情况 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟悉该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模与二维图纸绘制。 2、负责编制、整理产品设计文档、技术资料及相关注册材料。 3、组织开展产品风险管理相关工作。 4、参与并配合产品试制、测试及注册等全流程技术支持。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届毕业生亦可考虑。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料及材料力学等专业知识。 3、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 4、熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资待遇可另行协商； 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；夏季旅游；全员体检；丰厚节日福利；劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各类福利品；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游。