【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

验收养护岗位要求【药学】相关专业，非药学专业可申请收货、单证、库管、上架、拣货、复核等职位。 岗位职责： 1、负责药品到货验收，确保所验药品质量符合标准； 2、保证验收记录真实、准确、完整； 3、按时完成验收任务，确保工作时效性； 4、对不合格药品实施拒收，并妥善存放与处理； 5、协助质量管理人员完成质量档案相关工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历； 2、有药品验收工作经验者优先考虑； 3、工作态度严谨、细致，具备较强责任心； 4、能适应工作地点位于非市区区域。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

招聘出货检验一名，要求熟练使用卡尺，千分尺，投影和硬度计等检测设备、车间巡检来料检各一名要求会熟练使用硬度计和投影等检测设备，模具钳工3名司机1名开小货车附近送货要求:工作认真负责，有一定稳定性！联系方式：冯家口镇七间房村南皮联丰五金制品有限公司

石家庄市桥西区招电焊、幕墙安装

岗位职责： 1.根据公司业务发展需求，制定并执行招聘计划，高效完成各岗位人才引进任务 2.负责职位发布、简历筛选、初试评估及面试安排，提升候选人体验与招聘转化率 3.维护和拓展招聘渠道（含线上平台、校园、猎头、内推等），优化招聘资源组合 4.协同用人部门明确岗位需求，参与岗位画像梳理与胜任力模型建设 5.定期分析招聘数据，输出招聘效能报告，持续优化招聘流程与策略 任职要求： 1.熟悉主流招聘流程与劳动法律法规，具备基础HR知识体系 2.具备良好的沟通协调能力与服务意识，责任心强、执行力佳 3.熟练使用办公软件，能独立完成招聘数据统计与基础分析 4.有招聘相关实习或项目经验者优先，应届毕业生亦可考虑 5.学习能力强，适应快节奏工作，具备团队协作精神

石家庄市藁城区招贴砖、泥瓦工

招聘小工，薪资为150元/天，提供工作餐。 工作时间为9小时工作制。 工作地址位于张渚。

九点需要两名小工，负责供灰工作，工作时长为七个小时，薪资为160元。有意者请联系。

主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责仪器仪表的送检、校准及检测相关工作； 2、完成校准/检测记录整理以及校准证书和报告的编制； 3、参与实验室人员带教、设备维护管理及新项目技术开发等工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，具备2-3年相关工作经验者优先； 2、学习能力强，通过系统化培训能迅速掌握岗位所需专业知识并投入工作； 3、工作积极主动，具备自主学习能力，服从任务安排，具有良好的协作精神； 4、持有驾照，能适应短期出差需求； 薪资结构： 试用期：2500（3个月） 转正：底薪2500+提成+补贴（综合4K-7K） 加入天溯，您将享有： 工作时间：五天八小时制（8:00-12:00；13:30-17:30），周末双休 五险一金：入职即签订劳动合同，同步缴纳五险一金，保障员工基本权益 法定假期：享受五一、国庆等国家法定节假日，另配有带薪年假等多项休假福利 传统节日：端午、中秋等佳节组织庆祝活动，员工可获赠公司精心准备的节日礼盒 薪酬机制：提供底薪+绩效奖金+年度调薪+股权激励等多元化激励方案 培训机制：重视人才成长，设立专属培训中心，系统化助力员工职业发展 员工生日：每月举办生日会，为当月寿星送上专属祝福与精美礼品 团建活动：按月以部门为单位开展聚餐、K歌、烧烤等活动，增强团队凝聚力 业余活动：定期组织拔河、登山、篮球赛、羽毛球俱乐部等，丰富员工业余生活，关注身心健康！ More... 独立宽敞的办公环境，专业高效的管理团队，轻松愉悦的工作氛围，人性化管理模式……天溯给予你的，不止是一份职业，更是一段崭新的旅程，诗和远方我们都为你准备好！

1、 负责注册相关资料的审核、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评中心、公告机构及主管部门提出的各类问题； 2、 能独立编写医疗器械技术文档（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量符合要求；负责体系核查申报材料的编写、整理与递交； 3、 负责已获注册证项目的更新与日常维护，承担生产许可证的申请、延续及管理工作； 4、 组织注册检测资料的提交，跟踪检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至获取正式检测报告； 5、 协助研发阶段注册单元的规划，提供法规与标准支持；审核研发技术文件的合规性，协助保障研发过程及上市后产品的法规符合性； 6、 对注册项目进行风险识别，并落实相应的控制措施； 7、 系统化管理产品注册文档，做好资料归档与信息保存； 8、 负责与公司内部各部门之间的沟通与协作； 9、 持续关注医疗器械领域法规变化与监管动态，收集行业资讯，为产品全生命周期提供适用的法规与标准依据，确保产品合法合规； 完成上级交办的其他工作任务。 工作经验：3年以上注册岗位经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报全过程。 个人能力要求：熟悉医疗器械及相关法律法规；具备良好的沟通能力和执行力；具有较强的逻辑分析能力与优秀的文书撰写能力。

职位介绍 1 负责面粉成品出厂前的验证工作，依照标准流程完成蒸煮类面制品的制作与品质检验； 2 参与新产品在客户端的应用测试，协助客户根据产品特点优化加工工艺，提升实际使用效果； 3 定期拜访合作客户，快速响应并处理客户反馈及售后问题，持续提高客户满意度与合作关系稳定性； 4 组织开展本品与竞品的实际应用对比试验，评估性能差异与应用场景优劣，为市场推广和营销方案提供实证依据。 任职资格 1 具备3年以上面粉技术支援或餐饮领域中式面点操作相关工作经验； 2 有成功参与面粉产品研发项目者优先考虑； 3 食品类相关专业大专及以上学历者优先； 4 熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件，具备基本的数据整理与报告编写能力； 拥有良好客户资源者，可适当放宽录用条件并予以优先选拔。 河北省内

石家庄市藁城区招铆工/车间质检负责检验车间铆焊工件联系电话年龄50岁以上

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书及安全操作规程，确保产品质量与作业安全 3.协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S整理工作 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合问题处理 5.完成上级交办的其他与生产相关的辅助性工作 任职要求： 1. 年龄17-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的团队协作意识 3. 无犯罪记录，服从管理，遵守企业规章制度 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 最低学历不限，能识字、会简单计算，能看懂基础作业标识

技能要求： 医疗器械研发，产品设计，三维制图 需熟练掌握三维制图工具、具备扎实的结构设计能力，并拥有较强的自主学习意识； 岗位职责： 1、按公司任务安排，推进产品设计与开发工作，包含三维建模及二维图纸绘制。 2、负责撰写、整理产品设计文档、技术资料及相关注册文件。 3、组织开展产品风险管理工作。 4、参与并配合产品试制、测试及注册等环节的技术支持。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届毕业生需硕士学历。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料及材料力学等专业知识。 3、具备良好的沟通表达能力和持续学习能力。 4、熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资可面议； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游。 职位福利： 通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、包吃、五险一金、交通补助

技能要求： 医疗器械研发，产品设计，三维制图 需熟练掌握三维制图工具及结构设计方法，具备较强的自主学习与问题解决能力； 岗位职责： 1、按公司项目规划推进产品设计开发工作，完成三维建模及二维图纸绘制。 2、负责撰写和整理产品设计文档、技术资料及相关注册文件。 3、组织开展产品相关的风险管理活动。 4、参与并配合产品试制、测试及注册申报等环节的技术支持工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，机械设计类相关专业；优秀应届生须硕士学历。 2、熟悉机械原理、机械设计、工程材料与材料力学等专业知识。 3、具备良好的沟通表达能力和持续学习意识。 4、能熟练操作三维及二维设计软件。 另：具有5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资可另行协商； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游。 职位福利： 通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、包吃、五险一金、交通补助

一、岗位职责及任职要求： （一）岗位职责： 负责引入并推广先进的计量数字化技术，推进计量设备的自动化改造与升级；承担内部计量系统的运维及功能拓展工作，或向研发团队提交优化需求，设计并实施智能化监控体系，实现数据的实时采集与异常预警，推动系统与MES、ERP平台的对接联动，为生产运营和管理决策提供数据支持。 （二）任职要求： 1、本科及以上学历，测控技术与仪器、电子信息工程、机械工程、设备工程、自动化等相关专业背景。 2、具备5年以上大型钢铁企业计量管理相关工作经验，有成功实施计量数字化、智能化项目经历者优先考虑。 3、具备出色的组织协调与沟通能力，富有团队协作精神；思维条理清晰，责任感强，能够适应高强度工作节奏。 4、熟练掌握常用办公软件操作，具备良好的文字表达能力。 5、特别优秀者可适度放宽部分条件。

【岗位职责】 1. 负责管理供应商库：评审供应商资质，采集信息并建立供应商档案，跟进供应商的质量状况和绩效评价等。 2. 质量监督与管理：组织实施标准化的内审、外审、验证评估活动，规范和优化质量管理体系。 3. 关键问题解决：对重要问题进行调查和分析，制定并落实有效的改进措施。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，可接受机械、材料应届生。 2. 具备较强的问题解决、时间管理和协调沟通能力。 3. 熟悉国家相关法律法规和标准，熟练使用7种QC工具。

1、整合全球食品/饮品领域资源，推动打造具有市场竞争力的热销产品； 2、主导食品/饮品新产品的开发与设计，确保产品品质的持续稳定； 3、关注食品/饮品行业发展趋势，洞察用户需求变化，持续改进现有产品线； 4、协同相关部门高效配合，保障研发成果落地转化，并提供必要的技术支撑。