【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位职责: 工作内容：严格按岗位标准和工艺卡要求，进行钢管内、外表面、壁厚、长度、外径、椭圆度、弯曲度、吹灰等钢管质量相关项目的检查工作，并将产品质量存在的问题及时向班长进行汇报，及时进行修磨修复。 任职要求: 任职要求：20-45岁，中专及以上学历，能接受噪音工作环境，能接受倒班。非色盲色弱

汽车内饰厂0费用入职 【工作岗位】长白班检验员 【人员需求】男女不限，25-42周岁，要求有工厂工作经验，会电脑。 【工作时间】8-18点，偶尔会加班 【薪资待遇】周结16元/时，。月结17元/时，每月25号结上月。中间吃饭休息半小时，白班福利食堂1元管饱， 【其他事项】不体检，七天内，干满月有住宿补贴100元。。 地址：保定建国路四平庄附近

工地招工启事工地急招小工招聘要求：60周岁以下，可入工伤保险；有建筑工地相关工作经验，踏实肯干。薪资待遇：每天工作8小时，120元/天；按月开支，工资准时不拖欠。工作地址：方碑街小学南邻联系电话：

石家庄翟营大街塔北路交叉口附近，单位内部招待餐招聘：1，配菜2名，4200_48002，厨师1名，工资面议（真正有技术）3，洗碗工1，3000-3200每月4天公休，国假日休息，提供宿舍，有季度劳保，年龄48岁以内。电话（）打电话时间（上午9点到11点，下午4点到8点）其余时间接不到。

叉车工工作地址:鹿泉区铜冶镇上六休一4000-7000元/月

找个修雾炮的师傅。谁知道联系方式。

石家庄地区，邢台地区避雷塔螺丝紧固，高度15/16米左右工期4-5天左右。要求有应急管理局登高作业证（高处安转，维护类），年龄50岁以下身体健康，工资350/400元。管吃管住，11号左右开始干活，。

薪资待遇； 1.6000-7500可以工作满一周可以预支300-500 2.包吃住、当天安排入住、可预支工资，工作环境无需穿无尘服 岗位职责： 1. 负责药品原辅料、半成品及成品的质量检测与数据记录 2. 规范使用检验仪器，做好日常校准与维护 任职要求： 1. 16-45周岁、学历不限，无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 2. 工作认真细致，具备基础实验操作能力和学习意愿 3. 能适应坐班制工作节奏，服从工作安排

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱*士 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

省干细胞库招聘质检员2名，要求：35周岁以下，大专以上学历，生物技术、制药、医学检验等相关专业，责任心强，有细胞制剂质检相关经验的优先录用。薪资面议，周末双休，法定节假日全休，入职缴纳社保。地址：章丘中学西邻，省医科院院内，联系电话/：。

地址：临安区高虹镇高乐村高乐320号（派出所东边新厂房） ~~~~~~~~~~~~~~~~ 杭州临安盛翔科技有限公司诚聘： 质检员——4000-6000 要求：药学、食品、生物工程等相关专业大专及以上学历，25-45岁， 福利待遇：五险，长白班，项目提成，节日福利，加班补贴，年终奖 联系方式：

吉林市新跃新材料招聘： 1、QC检验员 工作内容：负责各项原材料和产品的检测、检验设备的维护与保养、数据分析及反馈 要求：化学类、生物科学类、材料科学类、化工与制药类、材料类、临床医学与医学技术类、药学类等相关专业优先，40周岁以内统招本科学历 2、QA专员 1、40岁以内，统招本科以上学历，有3年以上生物制药、化工相关工作经验； 2、熟悉ISO9001质量体系，具备基本化学知识，现场管理经验，有较强的沟通能力，文字表达能力，组织能力，熟练使用办公软件。 3、工作严谨、认真、细心；执行力强，有良好团队合作精神和职业素养。 福利待遇：5-7k，入职缴纳五险一金，提供午餐 联系方式：

质检员中专及以上学历，性别不限，45岁以下，能服从公司安排机械或电气专业优先，持有高压电工证者优先，能熟练使用各类电气测试实验设备有电气设备检验工作经验者优先。电气设备检验招工人数:3名打电话时一定要说是看到的信息

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岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

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诚邀河北石家庄地区派克服验活专员一名。

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质检员 1、对钢材、焊材、螺栓等原材料进行进场检验。 2、依据图纸要求和技术文件对切割、拼装、焊接、涂装等工序进行过程巡检与记录。 3、会使用卡尺、千分尺等工具实施质量检测。 3、标识不合格品并跟踪整改闭环。 4、有交强责任心和沟通协调能力，原则性强，敢于指出质量问题； 5、吃苦耐劳，能适应车间环境及加班安排；具备良好的团队协作与问题反馈意识。

质检员-年龄40岁以内，大专学历以上，能看懂图纸，有预制构件厂生产工作经验优先。可以老带新 现场驻场经理，年龄40岁以内，大专学历以上，沟通能力强，驻场地点以京津冀为主，有预制构件厂生产工作经验优先。