岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 任职要求： 1. 学历不限，有责任心 2.有老工人一对一带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏 4.会简单的数字计算 5.遵守车间管理规定，服从工作安排

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

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招聘现场检测员1名。要求持有交通部公路水运（道路工程）检测员证，可配合注册。需熟练桩基完整性检测、隧道锚杆无损检测等现场操作及数据分析。薪资税前6000-8000元/月起，具体面议。福利包括周末双休、提供餐补、免费包住。工作地址在西藏林芝市。有意者请投递简历至指定邮箱。

海南永煌混凝土配送有限公司实验室招聘岗位如下1、招聘:品控员1名要求:一年以上的工作经验，具备良好的沟通能力和理解力，责任心强，能吃苦耐劳，服从领导工作安排，熟手优先。底薪4.6K+提成0.06+社保+包吃住有意者或电话联系联系电话：陈

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 各区市（县、市、区）、赣江新区：省中心拟本周五开展江西省工程质量安全监管信息系统质量安全日常监督业务功能操作及企业常用功能操作培训，具体安排如下：一、会议时间时间：2026年（本周五）上午09:30-11:45二、本次会议主要议题（一）监督人员培训：09:30-10:301、质量日常监督业务模块操作。2、安全日常监督业务模块操作。（二）企业人员培训：10:45-11:451、用户注册和登录。2、新增工程信息及工程信息完善。3、现场问题整改回复4、工程验收告知操作5、起重机械相关事项三、参会方式腾讯会议井号会议号:四、参会注意事项1，参会人员请按照单位+姓名+职务备注，会议过程中会清理未备注人员。。

招健康检测员2～3分钟即可检查一个人，每检测一人到账6.71元（税前），多劳多得，工作时间不受限制，年满18周岁以上无职人员，兼职全职均可，欢迎能吃苦耐劳毕业生及社会无职人员，公司地址：武汉东西湖NCC网安科创中心B座，欢迎咨询，陈（）

岗位职责： 1. 负责下游深层收液、亲和层析、阴离子交换、阳离子交换、除病毒过滤、超滤及原液分装操作；承担本岗位相关冷库巡检、样品接收与发放及日常管理工作； 2. 承担本岗位相关文件、批生产记录的编写，参与偏差分析与调查，执行相关验证工作； 3. 负责本岗位涉及的注射用水、纯化水、压缩空气、氮气及环境监测任务； 4. 负责本岗位设备的三级权限管理及数据归档备份工作； 5. 落实本岗位定期环境清洁与消毒，配合设施及设备的维护保养。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：生物工程、生物制药、制药工程、化学工程等相关专业 年龄：40周岁及以内 技能及素质： 1. 具备纯化、层析、超滤操作经验，学习能力强，能快速适应新任务；了解GMP相关法规要求； 2. 工作积极主动，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作精神。

工作内容： 1、负责标准化相关方针、政策、法律法规及通用标准的解读与宣传贯彻； 2、指导企业建立并优化技术标准化制度体系、工作指标、基础标准及管理平台； 3、组织开展公司承担的国家或行业标准化工作，涵盖标准立项、审查、报批、宣贯及复审等环节； 4、组织企业技术标准的制定与修订，并开展编制过程中的合规性审核； 5、推动技术标准化落地实施，开展标准化监督检查、项目验收，并提出持续改进建议； 6、负责标准化项目的执行、标准申报及全流程进度管控。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、3年以上标准化领域相关工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、管理能力及高度的责任意识。 薪资待遇：8k-10k

1. 负责供应商质量管理体系的建设与质量管控能力的持续提升。 2. 负责对供应商质量数据进行统计分析，推动供应商实施改进措施。 3. 负责开展供应商质保体系的现场考察，组织实施定期审核及后续改善追踪。 4. 负责对供应商质量控制执行情况的监督核查，并跟进改善落实。 5. 负责组织不合格项的原因分析，跟踪纠正预防措施的执行及效果验证。 6. 完成上级领导安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1. 本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生应聘；机械设计、金属材料、材料工程等相关专业优先。 2. 英语四级通过者优先，有机械加工行业供应商质量管理经验者优先考虑； 3. 具备GMP或质量体系审核经历者优先； 4. 具备良好的团队协作意识、学习能力、责任意识，沟通能力强，能够有效协调并推动问题闭环解决。 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00（双休） 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐、地下车库；转正享受交通补助、话费补助；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。 2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出可行性优化方案，持续提升质量运作效能。 3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推动实施质量管理计划。 4. 组织并协调内外部审核工作，针对发现项推动整改并落实纠正预防措施。 任职要求： 1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论基础与实操应用。 2. 精通ISO 9001或同类质量标准的条款要求及其推行方法。 3. 具备较强的日常问题处理能力，能够积极协同团队完成跨部门协作任务。 4. 有在制造环境中实际运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。

1、负责注册相关资料的审核、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评中心、公告机构及监管部门的各项问询与要求； 2、能够独立完成医疗器械技术文档的编写（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量达标；承担体系核查申报材料的编制、整理与递交； 3、负责已获注册证项目的更新与日常维护，组织实施生产许可证的申请、延续及管理工作； 4、负责注册检测资料的报送，全程跟进检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至取得正式检测报告； 5、在研发立项阶段提供注册单元规划、法规依据及标准支持；审核研发输出文件的合规性；协助保障产品研发全过程及上市后阶段的合规要求； 6、对拟申报注册项目开展风险识别，并实施有效的控制措施； 7、系统化管理注册文档资料，做好产品注册档案的归集与存档； 8、持续跟踪医疗器械相关法规与监管政策变化，收集行业最新动态，为产品全生命周期提供适用的法规标准支持，确保产品合法合规；完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上注册岗位工作经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报流程； 2、熟悉医疗器械领域相关法律法规；具备良好的沟通协调能力与执行力；逻辑思维清晰，文字表达能力强，能高质量完成技术文件撰写。

岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，涵盖三维建模与二维图纸绘制。 2、负责编制、整理产品设计开发文档、技术资料及相关注册文件。 3、组织开展产品相关的风险管理活动。 4、参与并支持产品的试制、测试及注册工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，硕士优先，机械设计及自动化等相关专业背景。 2、具备机械原理、机械设计、工程材料与材料力学等专业知识。 3、具有2年以上骨科植入类耗材（或通用型工具）研发经验，方向包括但不限于创伤、脊柱、关节、运动医学等； 4、具备良好的沟通表达能力与学习能力，熟练操作三维及二维设计软件。 另：具备5年及以上骨科内植物研发经验者，薪资待遇1.5-3万元/月，具体面议； 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；提供三餐食堂或外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰厚，中秋节、春节发放实物或补贴；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享国内七日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补助等多项福利。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的建设与完善； 2、负责应对外部体系审核相关事宜； 3、组织并执行内部审核工作； 4、跟踪过程绩效指标的达成情况； 5、组织开展管理评审活动； 6、负责体系的日常维护、持续优化与改进； 7、开展体系相关的培训工作； 8、监督体系在日常运行中的执行情况 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟悉该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上

工作内容： 1．承担国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的制定与修订任务； 2．开展产品相关标准的追踪、解读及宣传贯彻工作； 3．参与技术引进、技术改造等过程中涉及标准化事项的技术审查； 4．协助企业构建和完善标准化管理体系； 5．负责研发产品标准化方案的审核工作； 6．完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1．理工类专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2．掌握并能够落实国家有关标准化工作的法律法规、方针政策； 3．具有与岗位相匹配的专业技术知识、标准化理论基础和实务能力，接受过标准化管理培训并取得上岗资格，或具备实际标准化工作经验； 4．具备良好的语言表达能力，能胜任企业内部标准化培训与宣导工作； 5．具备一定的组织协调能力和书面表达能力。

1. 负责建立、完善并维护公司质量管理体系，确保其符合ISO 9001标准要求。 2. 组织并主导内部质量审核、过程审核及管理评审，推动持续改进。 3. 负责金属及合金粉末生产全过程的质量控制，包括原材料入厂检验、过程质量监控、成品检验及出货检验。 要求:大专及以上学历，性别不限，年龄30-50周岁，三年及以上质量管理经验，有化工厂、制药厂工作经验者优先。

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。