一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

验收养护岗位要求【药学】相关专业，非药学专业可申请收货、单证、库管、上架、拣货、复核等职位。 岗位职责： 1、负责药品到货验收，确保所验药品质量符合标准； 2、保证验收记录真实、准确、完整； 3、按时完成验收任务，确保工作时效性； 4、对不合格药品实施拒收，并妥善存放与处理； 5、协助质量管理人员完成质量档案相关工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历； 2、有药品验收工作经验者优先考虑； 3、工作态度严谨、细致，具备较强责任心； 4、能适应工作地点位于非市区区域。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

化验员1人，薪资3500元，上12小时休24小时，年龄40周岁以下，具备2年以上相关行业（如矿山、钢厂等）的化验工作经验优先 公司福利: 上五险，节日福利，福利食堂、包住宿，工龄工资，绩效工资。 公司地址:滦县高官营村村南 联系电话

九点需要两名小工，负责供灰工作，工作时长为七个小时，薪资为160元。有意者请联系。

招聘9号撤场人员5人，工作地点在万象城，工作时间为22:00至次日06:00。工资为8小时150元/天，加班费20元/小时，如加班必须接受，工作大概率提前结束。工作内容包括搭建打下手、打包、搬运、装车等体力活。要求男性，年龄25至53岁，服从安排，有力气，做事积极主动能吃苦。

石家庄市长安区招气割1人，带证地面简单割铁，大约2小时就能完活，自带气割。

石家庄市正定县招工地力工

今天下午1点半，南郭路需要小钩机司机。

主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责: 1. 负责饮料及酸奶类产品的配方设计与生产工艺改进 2. 参与新产品从研发到落地的全过程，完成样品制备及性能测试评估 任职要求： 1. 拥有饮料或乳制品研发相关背景，掌握产品开发各环节流程 2. 具备良好的沟通能力，能与团队协同推进研发任务达成 3. 学习能力强，能够不断优化和完善研发技术方案

1. 负责公司原材料、半成品、成品的日常取样、化验、检测工作，严格按照检验标准完成各项试验，确保数据真实、准确、可追溯。 2. 及时、规范填写化验记录、检测台账及各类检验报表，按时上报检测结果，杜绝数据错报、漏报。 3. 负责化验仪器、设备的日常清洁、维护、保养与校准，保证设备正常稳定运行。 4. 负责化验室试剂、耗材的规范存放、使用及台账管理，做好危化试剂管控。 5. 配合生产、质量及上级检查工作，及时跟进异常样...

工作职责 1. 负责生产车间环境的日常巡检与监测，建立并维护环境数据记录台账，及时发现潜在风险隐患。 2. 主导环境异常报告的核查与验证，跟进整改措施落实情况，确保所有问题实现全面闭环管理。 3. 协助制定和完善环境管理标准及作业指导文件，促进车间环境合规水平持续优化。 任职要求 1. 食品科学、生物工程、质量检测等相关专业背景者优先考虑。 2. 了解食品行业GMP/HACCP管理体系，具备微生物检测、环境取样等实际操作经验。 3. 具备较强的逻辑分析能力，可独立开展异常情况的原因追溯并提出有效整改建议。 4. 工作态度认真细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和执行推动能力。

【岗位职责】 1. 根据公司安排，完成产品的设计开发，包括产品的三维建模和二维设计； 2. 负责产品设计开发文件、技术文件、部分注册资料的编制、整理； 3. 负责开展产品风险管理活动； 4. 负责参与及支持产品试制过程、测试过程和注册过程； 5. 完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械设计相关专业； 2. 具备3年及以上骨科内植入物经验； 3. 掌握机械原理、机械设计、材料力学等相关知识； 4. 熟练使用三维和二维设计软件、有限元分析软件； 5. 具有良好的沟通能力、表达能力和学习能力。 【工作时间】 上午8:00-12:00，下午2:00-6:00 【福利待遇】 1. 缴纳五险一金； 2. 提供三餐； 3. 地下车库； 4. 全员体检； 5. 丰厚的节日福利； 6. 工龄工资每年100元。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：周结 招聘截止时间：2026-12-20 1、掌握工业废气处理工艺及管道通风系统设计，具备独立完成工艺流程规划与技术方案编写的能力； 2、熟练使用CAD等工程绘图软件，具备较强的执行力以及良好的团队协作与职业素养； 3、能够参与现场勘查，提供技术支持，协助完成设备安装、调试运行及验收相关工作； 4、具备现场问题沟通与解决能力，可独立完成废气处理设备通风管道的工艺图纸绘制和技术方案编制； 5、有实际施工设计经验或专业能力突出者优先考虑； 6、持有驾照并能适应市内短期出差；接受兼职岗位； 7、在工业废气治理领域，具备独立完成通风管道工艺设计、图纸绘制及材料成本预算的能力； 任职要求： 1、具有化工、环保、通风管道设计、暖通或热能等相关专业背景，具备1-3年工业废气处理项目设计、安装与调试经验者优先； 2、了解废气处理的基本原理与技术方法，熟悉通风管道系统的设计与成本核算，掌握国内废气治理的常规应用； 3、可独立承担废气处理系统的整体设计、设备安装、调试及验收等工作； 4、熟练操作常用办公软件及CAD制图工具； 5、具备良好的沟通协调能力和语言表达能力，有现场实践经验或专业技术扎实者优先。

1、主要工作内容：负责肥料原料及生产过程中的检测分析，以化学分析为主，包括氮、磷、钾、腐殖酸、氨基酸、有机质、微量元素等项目的测定。 2、任职要求：具备3年以上肥料化验相关工作经验； 熟练掌握滴定分析、重量分析、比色分析等常规检测方法； 精通固体和液体肥料的采样、制样、消解、萃取等前处理操作； 熟悉国家或行业相关检测标准； 能够熟练运用EXCEL进行数据整理与分析。

岗位职责： 1、开展混凝土、绿色新型建材、轻质材料等相关材料领域的技术研发工作，涵盖实验阶段的小试、中试及大试，重点方向为混凝土外加剂（减水剂）及掺合料，制定产品标准与工艺流程，提供系统性材料解决方案； 2、掌握建筑材料性能影响的关键机理，推动材料性能优化与提升； 3、对建筑材料相关技术进行整理、转化与归纳总结； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，高分子材料、无机非金属材料、复合材料等相关专业； 2、具备混凝土外加剂研发经验或混凝土应用技术背景者优先考虑； 3、工作踏实认真，具备创新意识及良好的对外技术交流能力者优先。 其他福利待遇： 公司为您提供的福利： 1.基础保障：五险（表现优异者可享一金）、免费住宿、福利食堂、通勤车、节日福利卡、带薪旅游、婚丧假、产假（含生育慰问金）、年度体检、人才绿卡申办支持、职称评定协助、档案托管等； 2.各项补贴：中层或业务岗位油补、工龄补贴、学历补贴、职称补贴、出差补贴、餐补等； 3.特色福利：丰富员工业余生活，设有羽毛球和乒乓球活动室、员工休闲区（配备咖啡、冷饮、零食、图书角等）。 完善的人才发展机制：实施后备人才储备计划，提供管理与技能双通道晋升路径。 公司网站：http://www.hbsunsky.com/ 面试地址：石家庄装备制造基地，裕翔街与衡井线交叉口东北角，东行100米路北。可乘72路或106路至裕翔码头换乘206路，在洨河桥站下车；或从南焦客运站乘坐206路公交车，于洨河桥站下车即到。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

岗位职责： 1、按照公司规划，完成产品的设计与开发任务，涵盖三维建模及二维图纸绘制。 2、负责产品设计开发相关文件、技术文档以及部分注册资料的编写与归档整理。 3、组织开展产品相关的风险管理活动，确保合规性与安全性。 4、参与并配合产品试制、测试及注册等关键环节的技术支持工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计、自动化或相关专业背景。 2、具备机械原理、机械设计、工程材料与材料力学等方面的专业知识。 3、具有较强的沟通表达能力及持续学习能力。 4、熟练操作三维和二维设计类软件工具。 工作时间：8:00-18:00（双休-夏令时）、8:00-17:30（双休-冬令时） 公司福利： 五险一金；提供三餐食堂/外地员工餐补；年度全员健康体检；节日福利丰富，包含中秋、春节等多项补贴或礼品；工龄工资逐年递增100元/年；满5年工龄享国内7日旅游；配备话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。