一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

岗位职责: 1. 根据检测规范执行钢铁材料的成分分析、力学性能测试、金相组织观察、夹杂物评定及气体含量测定等全过程化验任务。 2. 按规定汇总整理检测数据，按时提交格式统一、内容清晰的理化检验报告，明确标注检测结果、判定意见、检测时间等核心信息，并报送主管及相关单位。 3. 负责化验室内各类检测设备、实验器具的日常巡检、清洁、校准、保养及基础维护，定期核查仪器精度，完整记录运维情况，确保设备稳定运行。 4. 严格遵循国家、行业及企业内部的钢铁检测标准，把控检测质量，防止不合格样品漏检或误判现象发生。 5. 对检测中发现的成分偏差、性能不达标等质量问题及时上报，协助排查原因，并配合生产部门推进质量改进措施的落实与跟踪。 要求： 1. 大专及以上学历，应用化工技术、工业分析与检验、材料工程、冶金工程、理化检验等相关专业优先考虑。 2. 具有钢厂、铸造厂或金属制品企业化验室实际操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可培养。 3. 掌握钢铁常规理化检测项目、基本原理及国标/行标检测方法，能独立完成试样制备、检测实施及数据记录全流程作业。 4. 熟练使用直读光谱仪、碳硫分析仪、万能试验机、硬度计等化验设备，了解设备日常维护与校准基本要求。 5. 具备良好的数据处理能力，能够准确分析检测数据并编制化验报告，熟练操作Office办公软件。 6. 遵守团队管理规定，沟通积极、反馈及时，学习能力强，严格执行公司质量控制与保密管理制度。

白班，上午8点至下午5点。中午休息2小时。 一个星期休息一天。工资5000-7000元一个月

同——[Coffee][Coffee][Coffee]———高薪诚聘：钢结构高空安装工会电焊的优先，（二把刀勿扰）年龄50岁以下管吃住，工资8000到10000月结。地址在石家庄辛集市。联系电话：

明天7点来1个50岁以下的小工清垃圾8：180。

明日招工！大工2名，小工4名工种：和灰、抹墙工作时长：9小时薪资：大工200小工120下班当场结账联系电话：

石家庄市栾城区招拆除/运渣

预约项目：日常保洁3小时除尘*1份到手薪资:80图文好评:＋5（两张图片＋15文字）预约地址：河北省石家庄市新华区益圣大厦预约时间：预约门店：安洁家政。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责: 1、依据公司规划，完成产品设计开发任务，包含三维建模及二维图纸设计； 2、负责产品设计文档、技术资料及相关注册材料的编写与归档； 3、组织开展产品风险管理相关工作； 4、参与并配合产品的试制、测试及注册流程； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业； 2、具有3年以上骨科内植入物设计工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维、二维设计软件及有限元分析工具； 5、具备良好的沟通表达能力与学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；配备地下车库；年度体检；节日福利优厚；工龄工资每年递增100元。

从事化学合成医药研发工作，需具备全日制本科或以上学历

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、名老中医经验总结等工作； 2、挖掘、整理并分析与新药研发相关的中药方剂及中医药古今研究资料； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与学术动态； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，中医方剂学、中药学方向优先，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先考虑； 3、具备较强的语言表达与书面撰写能力，有专著撰写经历者优先； 4、熟练使用Word、PPT、Excel等办公软件，具备优秀的PPT制作水平； 5、在SCI、CSCD或中文核心期刊发表过论文，能高效阅读并提炼英文科研文献内容； 6、具有Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

岗位职责: 1、依据公司规划，负责产品设计与开发工作，包含三维建模及二维图纸设计； 2、负责编制、整理产品开发过程中的技术文档及相关注册资料； 3、组织开展产品的风险管理相关工作； 4、参与并配合产品试制、测试以及注册申报等环节的技术支持； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械设计类相关专业； 2、具有3年以上骨科内植入物设计工作经验； 3、熟悉机械原理、机械设计、材料力学等专业知识； 4、熟练操作三维、二维设计软件及有限元分析工具； 5、具备良好的沟通表达能力与持续学习能力。 工作时间: 上午8:00-12:00 下午2:00-6:00 公司福利: 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；全员体检；丰厚的节日福利；工龄工资每年100元。

有化验经验，认真细心，有责任心，有管理经验优先，能为厂里提供优质的服务，联系电话，

岗位职责： 1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输等环节的操作。 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录。 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。 7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性工作。 任职要求: 1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。 2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作职责。 3、具备至少1年及以上CRC岗位实际工作经验。 4、工作认真负责，积极主动，细致谨慎，具有良好的条理性和执行力。 5、熟练掌握Office等常用办公软件操作。

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

1、整合全球食品/饮品领域资源，推动打造具有市场竞争力的热销产品； 2、主导食品/饮品新产品的开发与设计，确保产品品质的持续稳定； 3、关注食品/饮品行业发展趋势，洞察用户需求变化，持续改进现有产品线； 4、协同相关部门高效配合，保障研发成果落地转化，并提供必要的技术支撑。

工作要求：大专及以上学历；具备计算机操作能力，熟练运用Word、PPT、Excel等办公软件；掌握食品相关专业知识；工作态度严谨，责任心强；品行良好，思想积极向上

食品工厂 招聘实验室化验员 主要工作内容为化验产品微生物 霉菌酵母菌