福利待遇： 单休，法定节假日及超长年假，多项福利制度，五险，薪资范围6-12k 工作时间：8:00-17:30 岗位职责： 1、主导新产品配方的研发工作，提交项目技术研究报告； 2、开展现有产品配方的优化升级，输出更新后的配方及相关原辅料质量标准； 3、承担样品制备任务（包括市场推广、登记注册及药效测试用样）； 4、为生产部门提供技术支持与工艺培训，编制产品操作规范文件； 5、负责知识产权相关材料的撰写与整理； 6、参与包装材料的验证与选型评估； 7、完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，化学、植物保护、农药等相关专业背景； 2、具备踏实稳重的性格特质，热爱技术钻研； 3、具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

岗位职责: 1. 在项目组长的指导下，独立开展合成项目的研发任务； 2. 按既定计划推进课题进度，定期汇报工作进展及遇到的技术问题； 3. 依据公司规范，及时撰写实验记录和周度报告； 4. 按时完成项目所需的合成报告编写工作； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学合成、生物医药等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，工作积极主动，富有进取心； 3. 具备良好的抗压能力，认同团队协作精神。

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、专家经验总结等工作； 2、开展与新药研发相关的方剂及中药古今研究资料的搜集、整理与分析； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与发展趋势； 4、完成上级安排的其他相关工作和任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，优先考虑中医方剂学、中药学方向，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先； 3、具有较强的语言表达与书面写作能力，有参与专著撰写经历者优先； 4、熟练掌握Word、PPT、Excel等办公软件操作，具备优秀的PPT制作水平； 5、曾发表SCI、CSCD或中文核心期刊论文，能高效阅读并提取SCI文献核心内容； 6、具备Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

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学历：全日制大专或本科学历 专业：化学、化工或制药等相关专业 毕业时间：2026届毕业 发展方向：化工DCS控制、生产管理、研发技术、检测分析等方向培养。

【岗位职责】 1. 参与抗体下游纯化工艺的小试研究，包括层析条件优化、病毒清除验证、工艺参数确认等工作，为技术转移提供充分的实验数据支撑。 2. 评估工艺在目标生产设备上的适用性，识别工艺放大过程中的关键差异并提出调整建议。 3. 主导抗体下游纯化工艺从工艺开发部门向生产部门的技术转移全流程工作，包括转移可行性评估、差距分析、风险评估、转移方案的制定与实施。 4. 参与技术转移及工艺开发相关SOP、技术报告等文件的撰写与维护。

岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2. 独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 4. 配合项目经理或副总定期向...

【岗位职责】 1. 负责原料药中试放大、工艺验证。 2. 负责起草工艺验证风险评估/方案、清洁验证风险评估/方案，以及工艺规程、岗位规程、批记录等验证文件的编写。 3. 负责跟踪中试和验证批生产，完成验证相关记录和报告资料的撰写和整理。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业。 2. 具备良好的药学专业知识、实验动手能力，以及分析问题、解决问题的能力。 3. 了解原料药的研发流程，有工艺研究经验、车间生产经历者优先。

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岗位职责： 1. 负责下游深层收液、亲和层析、阴离子交换、阳离子交换、除病毒过滤、超滤及原液分装操作；承担本岗位相关冷库巡检、样品接收与发放及日常管理工作； 2. 承担本岗位相关文件、批生产记录的编写，参与偏差分析与调查，执行相关验证工作； 3. 负责本岗位涉及的注射用水、纯化水、压缩空气、氮气及环境监测任务； 4. 负责本岗位设备的三级权限管理及数据归档备份工作； 5. 落实本岗位定期环境清洁与消毒，配合设施及设备的维护保养。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：生物工程、生物制药、制药工程、化学工程等相关专业 年龄：40周岁及以内 技能及素质： 1. 具备纯化、层析、超滤操作经验，学习能力强，能快速适应新任务；了解GMP相关法规要求； 2. 工作积极主动，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作精神。

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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操作工：辅助机器成产，给设备进行投料/接料/点检/打扫卫生等，简单易上手，不累 上班时间：上12（8-8）休24，三班两倒 薪资待遇：前三个月5500+车间绩效， 第四个月开始6000+车间绩效 （18-50岁），管住，福利食堂，有无经验均可

石家庄谷实鸿发饲料厂高薪诚聘：1.装卸工1名要求：年龄50岁以下，无重大疾病，无犯罪记录，征信无逾期和呆账.有强烈的责任心，为人正直、乐观、有较强的团队意识。会写字计数，主要工作内容：饲料成品及原料装卸，一般80-100斤，个别产品140斤。有经验者优先薪资待遇：面议。每月10号准时发工资。福利待遇：职工五险，每月劳保，节假日福利，年度旅游和体检。地址：正定县永安村刘女士大家可以直接打电话，就说在正定的招聘信息。