中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

招聘：生产过程检验员 2.生产过程检验员1名，大专以上，药学，医学检验学，生物学等相关专业，可接受应届毕业生（有实习经验的），2500-3800元/月。 四川省成都市蒲江县

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

按公司药品验收管理制度和操作流程，完成药品入库的验收工作，对验收药品的质量负责，以及完成其他仓库相关工作。具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，年龄30-45岁左右，有一年以上工作经验，工作地点：青白江区万年路1198号，邻近新都。薪资面

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

任职资格： 1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历 2.3年以上现场监控经验，有生物制品或者无菌制剂工作优先 3。具备较好的GMP知识 4。具备较强的沟通能力和责任心，良好的协调和应急处理能力职责描述： 1，负责对生产车间，公用系统，物料等进行现场监控和过程控制，确保相关法律法规。 2，负责批记录的审核，确保发现的问题能够及时的纠正。 3，负责生产车间质量时间的调查处理，监督验证实施等相关工作 4，负责成品，中间样品，验证样品的取样，确保取样的规范性和代表性 5，参与GMP自检，变更，不合格调查等工作

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责： 1.负责台球基础教学与进阶技巧指导，针对不同年龄、水平学员制定个性化训练计划 2.协助组织日常训练、内部考核及小型赛事，提升学员实战能力与兴趣 4.参与教练团队教研活动，持续提升教学专业性与服务意识 任职要求： 1. 具备良好的表达能力、亲和力与责任心，能耐心指导青少年及成人学员 3. 学历不限，体育类、教育类相关背景或台球专业培训经历更佳

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招聘：品保部课长 薪资：8000.0-15000.0 职位详情： 1.具备TQM品质管理能力和完整ISO QA/QC体系规划、执行、稽查的学识和经验； 2.熟悉环保物质管理体系训练及实务、以及车用体系TS16949的经验； 3.熟悉产品检验作业流程懂客诉处理； 4.相关经验5年以上，具备沟通执行规划等能力，有相同岗位5-8人团队管理者为佳。 5. 熟悉VDA6.3优先

招聘：PQE工程师 薪资：10000-14000元/月 职位详情： 机械、材料类相关专业大专及以上学历；负责制定检验标准和方法，分析改善制程中品质异常；指导监督QC的检验工作，主导产品可靠性验证；协助处理公司客户端异常反馈（或客诉），为提高公司核心竞争力服务。

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