职位描述： 1、承担抗体类药物在小试研发阶段的上游细胞工艺开发与优化、工艺表征等工作，熟悉各类常用生物反应器的操作与应用； 2、针对上游细胞培养过程中出现的技术问题进行分析并提出有效解决方案，按时完成实验报告撰写； 3、负责研发期间实验数据的整理与归档，参与技术文档及相关SOP的起草与修订； 4、协同下游纯化、分析检测等研发团队，共同推动项目进展 职位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生化与分子生物学等相关专业背景者优先考虑； 2、具备抗体项目中CHO细胞培养开发经验者优先，熟练掌握流加培养（fed-batch）工艺者优先，具有扎实的细胞培养理论基础和实际操作能力； 3、能够独立查阅与工作相关的中英文文献资料，尤其擅长获取和理解英文专业文献； 4、通过大学英语六级（CET6）或以上水平（硬性条件）

1、独立负责新药项目的药物化学研究工作，涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划； 2、协同生物药学与临床前开发团队，参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确定的全流程研发； 3、及时应对并解决项目执行中的技术难题，承担团队内技术人员的指导与专业培训任务； 4、确保实验原始数据真实、完整、规范，支撑专利撰写及临床申报相关工作。 任职要求： 1、博士学历，有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。 2、具备扎实的有机化学理论基础和丰富的合成实践经验，精通有机合成操作及化合物结构表征技术。 3、具有良好的英文读写能力，熟练进行科技文献检索、信息提取与综合分析。 4、具备优秀的沟通协作能力，能够独立开展科研攻关，并具备一定团队引领能力。 5、热爱药物研发事业，工作严谨细致，具备强烈的实验室安全意识与责任感。

岗位职责： 1. 负责分子合成路线的文献检索与调研，开展实验设计与执行，评估工艺可行性与安全性，保障工艺可规模化并控制合成成本。 2. 承担合成路线的工艺优化工作，攻克技术难点，进行反应参数筛选与验证，并完成初步工艺确认。 3. 针对关键起始原料及试剂开展工艺改进，实施预放大研究，保障原材料供应的持续性与稳定性。 4. 开展原料药中杂质的研究工作，包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。 5. 根据分析、非临床研究及制剂开发等环节的需求，制备各类所需样品。 6. 按规范要求完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的编写、审核与归档工作。 7. 协助开展研发现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业背景； 2. 具备3年以上制药行业工作经验，有创新药工艺申报经历，具备独立主导项目经验者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，具备创新药各阶段原料药工艺开发的技术能力。

职位描述： 岗位职责 1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作，开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。 2、根据公司规划与任务要求，合理推进项目进度，并定期向上级反馈项目实施情况。 3、配合研究人员与检测机构对接，承担实验数据核查、报告审阅工作，及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。 4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设，参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。 5、参与实验质量的监控与优化，主动识别潜在问题并提出改进措施；确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定，协助完成新药注册现场核查准备工作。 6、协助研究人员与IACUC沟通，办理伦理审查相关事宜，完成领导交办的其他工作任务。 职位要求： 岗位要求 1、硕士及以上学位，药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。 2、了解本领域相关法规与技术指导原则，掌握常用实验动物操作技术，具备1年以上毒理研究实际工作经验。 3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力，能够独立发现问题并推动问题解决。 4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识，善于沟通协调。

岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

岗位职责: 1. 协助项目负责人完成生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案的制定与执行； 2. 开展生物制剂的处方筛选及制备工艺研究，推进相关实验工作； 3. 负责小试、中试及验证阶段的具体实施，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范编写和审核实验记录/报告，整理并撰写注册申报所需资料； 5. 定期反馈项目进展情况，确保团队间高效沟通与协作。 岗位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业硕士学历； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方与工艺开发流程，具备大分子或蛋白类药物制剂开发经验者优先； 3. 具备良好的文献检索能力，善于沟通协作，能够独立分析和解决实际问题。

岗位描述 不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究 职位描述： 1、参与药物警戒体系的搭建与运行，优化不良反应监测流程； 2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施； 3、负责撰写相关报告，完成数据录入与企业安全信息库的管理，按时维护更新； 4、持续关注中国药物警戒相关法规，确保申报流程合规并及时调整； 5、开展文献查询，处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验； 3、熟练使用办公软件，具备良好的学习理解与沟通协调能力； 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。

职位描述： 1、 负责安全性报告的医学评估。依据中国及国际相关法规，并结合公司内部标准操作流程，对来自临床试验或其他渠道的安全性个例报告进行医学审查，包括不良事件术语的规范性判断、不良事件与药物关联性分析及医学编码确认； 2、 承担药品安全性文件的编写任务，如定期安全性更新报告（PSUR、DSUR）等，同时协助完成临床试验申报或注册上市过程中涉及的安全性内容撰写，包括研发阶段风险管理计划及上市后风险管控方案； 3、 提供项目医学支持，审核临床研究相关文件，如试验方案、研究者手册、知情同意书等，明确临床试验中安全性信息的收集标准，参与安全性数据的全过程管理； 4、 开展药品全生命周期的安全性监控与风险管控，持续跟踪药品安全数据，及时发现潜在安全性信号，并推动实施相应的风险干预措施； 5、 遵循ICH-GCP、相关法规及公司SOP要求，保障在研临床项目中安全数据管理工作的合规性与高质量执行； 6、 主导药物警戒类文件的起草、审阅与更新，开展必要的文献检索工作，确保各类文件在规定时限内准确完成； 职位要求： 1、 临床医学专业背景，硕士及以上学历； 2、 具备3年以上药物警戒或临床医生从业经历，具有肿瘤治疗领域项目经验或医疗机构工作经验者优先考虑； 3、 熟悉国家药品监管法规、GCP及ICH-GCP规范，了解药审中心发布的ICH指导原则相关内容； 4、 具备高效撰写和审核复杂医学文档的能力，如临床试验方案、CSR安全部分、DSUR、RMP等； 5、 有使用药物安全数据库的实际操作经验；

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

成都市武侯区招玻璃栏杆安装、有电焊证工资面议。

成都市金牛区招空调安装/维修

1.工作内容: 连锁店门店送货【10斤以内都是打包好的负责送就可以】1-5公里范围，东西不重，男女都可以。 2.工作要求: 年龄18岁-56岁。 3.薪资待遇:380-480/天，工资日结下班结账。

成都市青羊区招工地小工/杂工，现在来，干到六点，上建渣，自带洋铲，120

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接等基础工作 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识图能力和动手能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和沟通能力 4.无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，学历不限

岗位职责： 1、在煎药组长带领下，按代煎药品的煎药操作程序完成煎药小组的煎药任务。 2、如实填写煎药过程煎药记录表，确保记录的正确完整，具有可追溯性。 3、现场5S：协助组长推进5S现场管理制度，实现本区域整理、整顿、清扫、清洁、节约、的标准化。 薪资范围： 基础薪资4120＋绩效试用期1110-转正1530之间（试用期5080—转正5500） 加班费另算：（1.5倍加班工资，周末优先补休或者2倍加班工资，节假日三倍加班工资） 入职买五险一金 上班时间： 8：00-17：00 14：00-22：30（由公司综合排班） 月休4-5天，排休 工作地：深圳市光明区公明街道

岗位职责： 1. 制定中药项目的整体实施规划，包括项目周期安排、预算编制、实施方案设计以及关键节点、潜在风险和应对预案的统筹规划； 2. 按照既定计划推动研发任务执行，协调处理项目实施过程中的技术难题与沟通协作问题； 3. 主导中药研发中的质量研究与工艺研究工作，配合开展药理毒理及临床相关环节的技术支持； 4. 对接生产企业，完成中药中试阶段相关文件的转移及技术交接工作； 5. 承担中药注册申报材料的编写任务，重点涵盖药学部分的技术资料整理与撰写； 6. 参与部门内中药项目立项前的相关调研与可行性分析工作； 7. 负责外包项目的全过程跟进与管理，具备及时识别问题并提出解决方案的能力； 8. 接受并配合上级交办的工作安排与管理指导。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学等相关专业背景，硕士需具备10年以上中药研发工作经验，博士需具备8年以上相关领域实践经验； 2. 具备完整的中药项目注册申报经历者优先考虑； 3. 熟悉国家中药注册管理法规及相关技术指导原则； 4. 能够独立查阅中国药典、专业文献、法律法规、专利信息等资料； 5. 具备良好的沟通表达能力，逻辑思维清晰，吃苦耐劳，能适应出差安排。

岗位职责： 负责常规细胞培养操作，开展体外生物学功能验证及药效学相关实验。 执行药物在动物模型中的药效评价工作。 能够独立设计具体实验方案，并检索查阅相关技术资料与文献； 撰写实验报告、工作成果及相关技术文档； 负责实验仪器的管理与维护，协助实验室日常运转。 完成部门（博士后工作站）负责人交办的其他临时性任务。 任职要求 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（985/211、双一流高校优先考虑） 具备扎实的细胞培养经验，熟练掌握细胞实验流程（如传代、复苏、冻存、转染、感染等）；具有良好的分子生物学实验能力（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本的动物实验操作。 具有较强的科研逻辑思维与数据分析能力，能对复杂实验数据进行系统整理并得出明确结论。 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责： 1、开展药物多晶型及盐型筛选，优化结晶工艺条件； 2、独立或协同推进药物处方前研究与固态化学相关工作； 3、参与药物理化性质检测中分析方法的建立与开发； 4、承担实验仪器的日常维护与校准任务； 5、组织课题小组工作安排，科学规划实验进度； 6、及时撰写实验记录及项目总结报告； 7、协同其他部门完成跨职能协作任务。 任职资格： 1、化学、化学工程、制药等相关专业硕士及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、掌握药物处方前晶型研究与盐型筛选的基本流程； 3、了解晶型筛选与结晶工艺优化的操作规范，参与过相关课题研究，具有一定的固态化学、结晶热力学与动力学知识基础； 4、熟练操作粒度分析、红外光谱、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等晶体表征常用仪器； 5、具备良好的英语能力，能够进行口语交流，准确书写英文实验记录，并完成结题报告的撰写。

岗位职责: 1. 生物分析（Bioanalysis）：专注于采用LC/MS/MS技术进行生物样本中小分子的定量分析； 2. 独立完成待测药物分析方法的开发工作； 3. 对已建立的分析方法开展方法学验证，确保符合FDA/CFDA或实验室SOP的相关规范要求； 4. 运用验证后的方法对临床研究样本进行检测，并撰写相应的生物分析报告。 任职资格: 1. 生物分析相关专业硕士学历，具备生物分析背景，熟悉质谱操作及相关软件应用，有实际生物分析经验者优先； 2. 掌握临床前药代动力学实验的设计思路与实验操作流程； 3. 热爱医药研发事业，品行端正，具备高度的责任心和职业操守； 4. 具备较强的自主学习能力与环境适应能力，专业基础扎实； 5. 具备良好的问题分析、沟通协调及团队协作能力，具备一定的领导潜力； 6. 具备良好的英语听说读写能力。

【薪资待遇】180-240/天，一个月全勤保底5000-7000+《可盖实习章》 【招聘岗位】装包、质检、贴标签、打包、生产操作工、仓库、搬运 【吃住情况】 1、免费提供食宿(4人间，24小时热水、无线网、独立卫生间等) 2、每月固定5号发放薪资，在职七天可预支工资 3、上厕所，抽烟不管控，

【岗位内容】：负责小零食，饮料等食品包装 搬运工，质检，装箱 【岗位要求】：年龄18-45岁以内 男女不限 经验不限 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，24/小时，240元一天，综合工资:6500-7500元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：恒温车间，干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 买社保 上班地址：郫都区红光

双休/节假日休息/可预支工资 【｜普工】 【工作岗位】：普工（焊装，总装，涂装，物流等岗位） 【工作内容】：站岗，负责汽车零件上下件安装，按要求使用工具对零部件进行焊接，涂抹擦拭等工作 【岗位要求】：，18-45岁，有经验可以放宽至50岁 【薪资情况】：21元/小时（基础薪资19元/小时+餐补2元/小时，发薪日不在职无餐补），次月20日发上月工资 【上班时间】：7点上班，工作时间随车间安排，8-11小时不等，双休，节假日休息 【吃住情况】：吃饭厂区食堂自费；提供住宿，150元/月，水电费均摊，面试通过当天可安排住宿 【体检安排】：入职体检（焊装岗位，其他岗位常规体检86元，3个月内的可用），

1.年龄16岁以上，性别不限，不限经验，不要文化 2.身体健康 薪资待遇: 普工、操作工岗位：26-28一小时，月工资保底7000以上（接受短期） 储备技术员/储备领班岗位：32一小时，月工资保底7500以上（要求长期） ，不拖欠、不压薪 吃住福利: 1.免费包吃包住 2.宿舍4人间，空调、热水器、洗衣机、WiFi齐全 工作时间: 每天8小时正常班，加班自愿，上六休一

成都比亚迪第八事业部直招正式工操作工 招聘年龄：18-45周岁，男女不限、学历不限、吃苦耐劳、服从公司安排 产品简介： 公司主要生产苹果手机后壳，平板电脑，一体电脑、ipod，等手机零部件。 岗位：组装 质检 成型 阳极 PVD 镀膜 撕膜 NPI 薪资待遇： 1、底薪2200+加班费+计件奖金1100+表现奖40+夜班补贴6.5/天+工龄奖5-140元+伙食补贴150 2、税前综合薪资5000~6000元/月+购买五险一金+免费住宿 福利待遇： 享有国家法定假、带薪年假、婚假、产假、工伤假等假期。 培训： 公司有完善的培训体系、免费提供多种技能培训、为员工提供上岗前培训、并开设各类在职培训课程、协助员工提升知识与技能、通过相应技能考试、增加技能津贴。 宿舍条件： 电梯公寓、宿舍6人间、上下铺、设独立卫生间、冷暖空调、配备热水器、书桌、衣柜、洗衣机、提供宽带网络 上班时间： 白班：8:30-20:30 夜班：20:30-8:30 上班期间中午吃饭休息一个小时、下午吃饭休息一个小时、二班倒一个月倒一次班（每天工作8+2小时加班）正常5天8小时，超出时间部分按国家规定支付加班费，严格遵守国家劳动法规规定，保障员工每周至少休息一天； 上班地点：成都比亚迪电子有限公司

远星橡胶新、老厂区 [烟花]优势：两口子年入20万+四人间宿舍+有空调+可预支+薪资高+长期稳定 女生宿舍暂无、夫妻房暂无 新厂工资待遇：入职首月192元/天+(全勤+绩效+餐补+工作餐)，首月保底5000，次月依次递增，转正计件制：6500-8000元/月 老厂工资待遇：学习期老带新70-100/天8小时（实习期7天左右优秀直接计件制）首月薪资5000左右，次月计件制：6000-9000/月 岗位：新厂（押出 上胶 三角胶 斜裁 硫化 成型） 老厂（硫化 成型 备料 检修 包装） 企业要求及优势： 时间08:00-20:00周倒班 入职需常规体检65元/人 每月25号发薪中途可预支 需要认识、写简单汉字

招聘：17-50周岁 上班可带手机，每周可预支工资 薪资待遇：首月底薪2700，次月底薪3000，除底薪外+奖金+绩效+加班费，综合薪资：5000-7000左右，主要生产小件汽车发动机配件，自动化操作，可接受0经验。要求及优势： 男 17-50 岁以内女生 22-40 岁以内 首月包吃，入职免费发放380饭卡，吃饭12/天，夜宵免费 住宿免费：四人间，设施齐全，有独立卫浴，空调， +免费WiFi 每周可预支工资

大邑玻璃杯子包装厂 大龄工+高工资+长期稳定+工作简单轻松 招聘要求:20-55岁，，夫妻可一同上班 身体健康 岗位:包装工，坐岗，工作简单轻松 待遇:长期小时工15/小时(14+1元稳岗补贴) 3500-4700/月 上班时间:三班倒 8小时一个班 后期熟悉了也可以想挣钱选择上两班倒12小时一班的 福利:吃饭不扣时间，福利餐，早餐1块，中餐2元，晚餐2元 吃住:有住宿，也可以自己旁边租房子，每人摊个一两百一个月，环境好 面试时间:下午两点准时面试 工作地址:大邑高铁站旁

招聘要求： 1、22-45岁，男女不限，初中及以上学历； 2、身体健康，态度端正，服从管理安排，能吃苦耐劳；能适应加班。 薪资待遇： 17元/小时（基本14元+稳岗2元/小时+全勤1元/小时）～综合工资4500-5800元/月 免费工作餐、加班餐;免费住宿（水电费平摊）； 上班时间：长白班，8：30-21：00左右，根据生产需求安排加班，月休2-4天。

工作内容： 操作自动化设备端电脑，负责产品的封装 职位要求： 1、18-37岁，男女不限，高中及以上学历，大专学历，理工科专业优先。 2、有电子厂工作经验者，能适应倒班。 3、能吃苦耐劳、服从管理，为人踏实，且具有良好的沟通、协调、执行能力。 薪资福利： 设备操作员：基本薪资190+稳岗50元=240元/天，综合工资4000-5200元。 转正后：基本薪资2330元+加班费+绩效+餐补+交补+绩效等=综合工资4.0-5.5K。 购买五险一金，享受年终奖，生日活动，团建活动等。 工作时间： 白班上4休2，夜班上4休4，月休10～12天。 上班地点： 成都市郫县红光综合保税区（英特尔产品成都有限公司内）