1. 从事创新药、高难度合成的工艺开发、杂质研究、中试、生产验证等工作； 2. 在以下任一方面具备特长或较强的能力：有机合成能力、熟悉各种反应操作、文献调研、反应路线设计、快速实验和项目推进能力、放大生产能力；项目问题发现能力、数据分析能力、问题解决能力、实验方案设计能力等； 【岗位要求】 1. 统招硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业； 2. 具备良好的有机化学理论知识，熟悉各种类型的化学实验实...

岗位职责： 1、依据公司发展战略与技术平台，制定原料药（仿制、新药）、制剂（仿制药、改良新药）等研发方向的战略规划，并推动实施落地 2、组织并推进研发相关制度、政策的制定与完善，监督各项规范的有效执行 3、全面主导药物研发的市场调研、项目立项及具体执行工作，管控研发质量与进度，确保项目按计划高质量推进，定期向上级汇报研究进展与项目状态 4、指导各业务模块运行，针对实施过程中关键技术难题提供专业支持与解决方案 5、结合公司战略目标和年度计划，编制年度研发预算，并严格执行预算管理 6、统筹研发成果向工业化生产的转化，保障工艺交接顺畅高效 7、建立与政府机构、科研院所及各类药物研发单位的联络机制，保持信息互通，及时掌握行业前沿动态，带领团队适应最新注册法规与主流研发趋势 8、负责研发团队的人才建设、组织管理与内部协同 9、推动研发部门与其他职能部门之间的协作配合，提升整体运作效率 10、对接客户，协调项目执行进度及相关技术事项沟通 11、组织并督促部门定期更新产品在专利、注册及研发阶段的信息，并及时汇总上报 12、完成总经理及董事会安排的其他工作任务 任职资格： 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具备十年以上化学药产品研发经验，五年以上合成或研发总监岗位经历，具有丰富的研发团队管理实践； 3、熟练掌握原料药研发从小试、中试到大生产的全流程环节，拥有放大生产及CDMO合作经验； 4、熟悉国内外药品研发相关政策法规及各国技术审评标准，精通研发与注册申报全流程，具备解决注册申报中各类问题的能力； 5、能准确判断行业技术发展方向与业务机遇，具备前瞻性的研发市场洞察力； 6、有国内外大型或中型医药企业研发工作背景者优先考虑； 7、具备出色的分析与解决复杂问题的能力； 8、具有扎实的药品研发专业技术水平及成熟的团队管理能力； 9、富有创新思维，擅长专利规避与突破，具备专利撰写与申报经验者优先； 10、具备良好的对外沟通、谈判能力，能够有效开展与客户、上下游合作方及产学研机构的技术交流与资源整合； 11、拥有较强的团队领导力和跨部门协作能力，善于整合现有资源以实现效益最大化

【岗位职责】 1. 根据项目需求，独立完成文献查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线设计和合成。 2. 独立完成文献查阅，并根据文献完成目标分子合成路线的设计及执行合成工作。 3. 完成相关化合物的分离纯化、图谱解析与结构鉴定。 4. 清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈。 5. 分析实验中出现的问题，提出合理的意见建议。 6. 协助项目经理参与部分药化工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业。 2. 具有5年以上药物合成研究经验，对药化、专利等有一定了解者优先。 3. 能独立对目标化合物进行调研，设计合成路线，进行化合物合成及纯化。 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力。 5. 熟练查阅各种有机合成药物化学文献、数据库。

1. 从事创新药、高难度合成的工艺开发、杂质研究、中试、生产验证等工作； 2. 在以下任一方面具备特长或较强的能力：有机合成能力、熟悉各种反应操作、文献调研、反应路线设计、快速实验和项目推进能力、放大生产能力；项目问题发现能力、数据分析能力、问题解决能力、实验方案设计能力等。 【岗位要求】 1. 统招硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业； 2. 具备良好的有机化学理论知识，熟悉各种类型的化学实验实...

岗位职责： 1. 按照公司规范开展小分子药物的合成研发工作； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见的技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并进行阶段性总结与归纳； 4. 落实个人安全防护措施，确保实验操作合规安全； 任职资格： 1. 化学、药学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉常规有机合成实验操作流程； 3. 具备基本的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立完成小试阶段的合成任务； 5. 具有良好的团队合作意识，工作踏实认真，抗压能力强，执行力高； 职位福利：五险一金，股票期权，餐补，定期体检，员工旅游，节日福利，周末双休

【岗位职责】 1. 负责生物学、生物化学、免疫学等交叉学科的底层分析，深入探究生物大分子（抗原与抗体）间及蛋白-小分子的相互作用机制，以及免疫反应底层原理与试剂体系优化建立。 2. 主导核心蛋白原料的性能解析与评估，系统性研究蛋白稳定性与批间差异问题，具备极强的实验流程优化与异常排查能力，建立并持续优化相关生物分析方法与底层质控体系，及时输出相关技术文件记录。 3. 完成上级领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 学历要求：具有生物学、生物化学、免疫学或相关交叉学科背景的优秀应届博士毕业生。 2. 需具有扎实的理论基础，精通蛋白质相互作用（抗原-抗体结合）、蛋白质大分子/小分子相互作用机制原理及相关实验分析技术（具备复杂免疫反应体系开发与系统性研究潜力者优先考虑）。 3. 工作积极主动，具备较强的独立科研能力与系统性思维能力；责任心强，具有良好的团队协作精神和抗压能力。

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

岗位职责: 1、参与制剂的处方前研究实验、处方与工艺验证数据的相关试验，以及制剂样品的分析检测工作； 2、负责原始记录的撰写，复核记录中数据、结果及结论的真实性与可追溯性； 3、承担日常值日、物料领取、二级库物资整理及盘点等基础事务； 4、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求: 1、学历要求：本科及以上； 2、专业要求：药学、制药、化学等相关专业； 3、技巧及能力要求： （1）具备良好的文字表达能力，熟练操作office办公软件； （2）熟悉常用数据库、文献资料及专业书籍等信息工具； （3）掌握基础化学与分析实验技能，已完成在校期间设置的专业实验课程； 4、素质要求： （1）工作态度认真、勤奋努力； （2）责任心强、踏实肯干； （3）具备良好的团队协作意识，沟通表达顺畅； （4）执行力突出； （5）性格积极乐观、阳光向上； （6）身体健康，生活习惯良好，无不良嗜好； （7）认同公司文化理念，自觉遵守并落实公司各项规章制度； 5、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）。

216左右一天了，周结了 坐岗+入职0费用+不体检 康特周结+武侯区216左右/天 坐岗+接受无身份证复印件都行+大龄工+不穿无尘服等！ 要求:18-46岁 周结17/小时 月结18/小时 ●内容：路由器光猫等组装插件等手工活简单好学！ ●吃住:  提供住宿，吃饭自费有食堂 ●工作：工作时间8-20点！两倒班 ●地点： 武侯区康特 面试时间：下午13.30集合。

招聘员工2名，50岁以下地址天平村12组，工资面议电话

龙马湖招聘电梯司机1人，4000一月，加班15元一小时，10个小时算加班，单笼子，明天上人，寻找空闲的师傅，有意者可报名。

岗位职责： 1.负责爆破工程的设计、方案编制及安全评估工作 2.组织实施露天或地下爆破作业，严格把控装药、起爆、警戒等关键环节 3. 开展爆破振动监测、飞石控制及环境影响分析，确保符合国家规范 4. 编制爆破施工组织设计与应急预案，参与现场技术交底与安全培训 5.配合项目进度协调爆破计划，及时处理现场突发技术问题 任职要求： 1.持有《爆破工程技术人员安全作业证》（中级及以上） 2.熟悉《爆破安全规程》（GB6722）及相关法律法规 3.具备爆破设计软件（如AutoCAD、BlastMap等）应用能力 4.责任心强，具备良好的现场沟通与团队协作能力 5. 无犯罪记录，身体健康，能适应野外及矿山作业环境

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

【岗位要求】 1. 免疫学、基础医学、神经生物学、药理学、生物医学工程等相关专业；神经疼痛/免疫疾病机制研究背景者优先。 2. 熟悉免疫疾病领域、神经疼痛领域（自身免疫病、疼痛信号通路等）的疾病机制与动物模型开发，动手能力强，有一定的模型开发经验，能在理论和实践方面指导实验技术人员。 3. 精通动物模型构建与验证，掌握不同种属（小鼠、大鼠、兔、犬、非人灵长类等）的生理差异及对药效/毒理的影响；具备扎实的体内外实验设计能力（如行为学测试、免疫组化、流式细胞术、分子生物学技术等）。 4. 熟悉临床前研究法规与数据质量管理体系，优秀的数据分析与文献检索能力，具备实验方案撰写、报告整理的能力，熟练使用GraphPad Prism、SPSS等分析工具。 5. 国内外知名高校硕士毕业。 6. 有海外工作或者留学经验优先。 7. 有1-2年CRO企业工作经验优先。

岗位职责： 1、按照车间主管要求，按时按量完成生产任务 2、按工艺要求进行生产操作 3、服从领导安排，完成本岗以外的技术学习任务 4、完成领导交办的临时工作 任职要求： 1、18周岁以上，高中以上学历 2、有相关经验者优先考虑 3、吃苦耐劳，有责任心 4、认真学习、遵守公司规章制度，团结上进

（正式工）：基本底薪3450-3650，平时加班1.5倍31.83/块，周末2倍42.44/块，假节日3倍63.66/块（购买五险一金社保） 【全勤奖金】：350元/月 【绩效奖金】：800元/月 【岗位津贴】：500元/月 （小时工）：30元/小时（小时工吃饭也算工时，

厂区面试不收任何钱 ！不压工资，可接受短期，工资稳定！不压工资！！ 当天安排面试入职住宿，第二天开始培训上班！ 直接【投递简历】，新员工零费用入职，！厂区包吃住的！ 【工作环境】坐着上班，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调 【薪资待遇】24-26/时，正式工缴纳五险一金，（工资不押不扣）随走随结 结清工资！ 【工作时间】正常班8小时（8：00-17：00） 超出算加班计算（平时1.5倍，周六双倍，节假日3倍） 【工作内容】普通工衣，坐班，（可自主选择及申请安排）主要做产品包装组装贴标签小件搬运操作等简单轻松的！！ 【招聘条件】16-45周岁， 能吃苦耐劳，服从安排！ 公寓式住宿，空调，洗衣机，热水器，冰箱，独立卫生间，4-6人间，环境好！ 符合要求直接投递简历，我们及时联系你哦

最美线速#最美丽价格‮好最‬岗位 周周薪，周周薪。 享受‮员新‬工额外‮岗稳‬补贴2400 综合工资6000-7000/月 ‮合综‬工资6000-7000/月 ---【岗位要求】---- 工作岗位：男女不限18-42岁以内 薪资情况：：20/小时（基本薪资18.5元/小时+绩效1.5元/小时）工龄工资(每三‮月个‬增加0.5元/小时)高温补贴(0-300元)， 第一个月‮岗稳‬补贴1000元，第二个月700元，第三个月700元的‮外额‬补贴。 ---【招聘优势】---- ①高工资每月5号发工资； ②不穿无尘服可以带手机 ③包吃工作餐福‮待利‬遇优 ④当‮安天‬排宿舍宿舍环境巴适 ⑤转‮五正‬险一金 吃住：免费工作餐，提‮住供‬宿 ----【时间地址】---- 面试时间：上午9：00-10：00下午12:30-13:30 龙泉驿‮波安‬福西南二门（物流通道）集合

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时反馈异常情况 4.配合班组长完成物料领取、工位整理及5S现场管理 5.参与质量改进活动，提出合理化建议以提升效率与良品率 任职要求： 1.年满16到50岁身体健康即可

【有意者点击左下角-免费聊或直接-免费拨打电话咨询详情报名！！急招大量员工 0费用入职 接受短期】 无押金无套路，每月10号准时发薪 当天安排宿舍，第二天即可上岗 可做短期，，可预支 生活费 全坐班，可带手机，不用穿无尘服 一、薪资待遇 1. 小时工22-30元/时，根据岗位、工期和熟练度定级，熟手可谈 2. 每天有效工时10小时左右，月休4天 3. 每周可预支生活费，短期工做满工期 4. 每月10号银行卡直发上月工资，不拖欠不扣款 二、食宿环境 1. 免费包一日三餐，荤素搭配，入职当天凭厂牌即可就餐 2. 免费公寓式住宿，带独立卫生间、阳台、空调、24小时热水，水电费平摊 3. 厂区全程恒温空调，工作环境舒适 三、招聘要求 1. 年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2. 有无经验均可，新手有老员工带，上手简单 3. 服从现场管理，能接受安排 四、工作内容 主要负责产品包装、质检、组装、物料分拣、小件搬运岗位，岗位可选，可提前沟通安排 五、其他福利 1. 法定节假日带薪休假，节日发放礼品福利 2. 员工生日有生日礼品，定期举办团建活动 3. 长期正式工享社保，正式工补贴

负责生产家电冰箱，贴标签，打螺丝，装箱等手上工序 面试时间：9-10点，下午13:30-14:00准时 18-45岁 8:00-20:00，半月倒 20/h～220-240/天，综合5500-7500/月 包住宿，有食堂6-12/餐 入职需常规体检，20号发薪，可预知

岗位职责： 1. 制定并执行项目研发计划，确保研发目标的达成； 2. 主导技术难题的分析与解决； 3. 依据质量管理体系要求，编制设计开发相关文件； 4. 承担研发阶段注册资料的编写工作； 5. 配合其他部门推进项目协作事宜。 任职要求： 1. 具备项目规划能力，质量体系意识强，曾作为核心成员完整参与至少1款医疗器械从立项至设计转化的全过程； 2. 熟悉生物医药领域相关的法规与标准要求； 3. 拥有技术研发能力（包括问题预判、识别、分析及解决能力）； 4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。

岗位职责： 1.按照生产计划和包装标准，完成产品装箱、封箱、贴标、打包等作业 2.检查包装材料质量及产品外观，确保包装完好、标识准确、数量无误 3. 协同流水线作业，及时补料、整理工位，保持工作区域整洁有序 4. 配合质检人员进行抽检，如实反馈包装过程中的异常情况 5.遵守安全生产规范，正确使用包装设备及工具，杜绝违规操作 任职要求： 1.身体健康，能适应站立作业及适度体力劳动 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识字和计数能力 3. 服从管理，具备良好的团队协作意识和沟通能力 4.有工厂包装、物流分拣或流水线作业经验者优先 5.学历不限，能稳定长期工作者更受青睐

寻找在成都的师傅打样板，有意者可报名。

【招聘岗位】 1. 细胞培养工艺研究员 2. 蛋白/抗体纯化工艺研究员 3. ADC偶联工艺研究员 4. 制剂工艺研究员 5. CMC、MSAT等 6. QA、QC、微生物、AD 【岗位要求】 1. 2027届药学、制药工程、生物相关专业，研究生及以上学历。 2. 过了英语六级，具备一定的英语听说读写能力。 3. 致力于在生产端工艺放大、工艺转移优化方向长期发展。 【福利待遇】 1. 五险一金； 2. 年终绩效奖金； 3. 交通补贴、通讯补贴； 4. 免费工作餐； 5. 提供每年健康检查； 6. 系统化、专业化培训（内部培训、外部培训）； 7. 享有公司规定的节日福利或礼品； 8. 周末双休+法定节假日。 【公司简介】 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月登陆上海证券交易所，股票代码：688506。百利天恒是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。 公司始终坚持自主创新，已获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项，累积承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项，“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，承担省级重大科技专项、科技支撑项目等省部级项目13项，公司技术和研发能力得到国家与省部级政府部门、科研机构等单位的认可，连续7年获由中国医药工业信息中心评定的“中国医药研发产品线***工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，为四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司。公司致力于抗体类大分子药物的研发与生产。已构建起了候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台等抗体类药物研发关键技术平台。同时，符合中/美/欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定高效运行多年，满足从早期研发到临床研究及商业化生产的需求，已完成6个创新抗体药物的临床申报批中试放大生产。未来将作为公司全球化产品生产基地。 为什么选择我们： 行业稳：行业受政府政策扶持，逆风向上，疫情下屹立不倒，有龙头产品加持； 效率高：流程化、简明化、抛开繁文缛节，以做事为目标； 尊重：平等、耐心、真诚交流，以解决问题为导向； 上升路径明确：一年一度职级评定。

公司简介百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月登陆上海证券交易所，股票代码：688506。百利天恒是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。 公司始终坚持自主创新，已获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项，累积承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项，“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，承担省级重大科技专项、科技支撑项目等省部级项目13项，公司技术和研发能力得到国家与省部级政府部门、科研机构等单位的认可，连续7年获由中国医药工业信息中心评定的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，为四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司。公司致力于抗体类大分子药物的研发与生产。已构建起了候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台等抗体类药物研发关键技术平台。同时，符合中/美/欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定高效运行多年，满足从早期研发到临床研究及商业化生产的需求，已完成6个创新抗体药物的临床申报批中试放大生产。未来将作为公司全球化产品生产基地。 为什么选择我们： 1. 行业稳：行业受政府政策扶持，逆风向上，疫情下屹立不倒，有龙头产品加持； 2. 效率高：流程化、简明化、抛开繁文缛节，以做事为目标； 3. 尊重：平等、耐心、真诚交流，以解决问题为导向； 4. 上升路径明确：一年一度职级评定。 【岗位要求】 1. 招聘需求均在中试放大-商业化生产，非实验岗。 2. 职位/需求：制剂/纯化/细胞/质量研究员。 3. 专业、学历要求：药学、制药工程、生物相关专业，研究生及以上学历。 【福利待遇】 1. 五险一金； 2. 年终绩效奖金； 3. 交通补贴、通讯补贴； 4. 免费工作餐； 5. 提供每年健康检查； 6. 系统化、专业化培训（内部培训、外部培训）； 7. 享有公司规定的节日福利或礼品； 8. 周末双休+法定节假日。 应聘流程：投递简历-面试-Offer发放-签订三方。 工作地点：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)