招桥梁试验员会做试验，资料

【岗位职责】 1. 全面负责实验室的日常运行与管理工作，确保各项实验工作有序开展； 2. 组织制定和完善实验室管理制度、操作流程及安全规范； 3. 统筹安排实验室人员的工作任务，监督检测数据的准确性与可靠性； 4. 协调内外部资源，推动实验室能力提升和技术改进； 5. 负责实验室设备管理、环境维护及合规性检查； 6. 负责实验CNAS审核工作（目前正处于提交资料）； 7. 负责领导交办事情落实。 【岗位要求】 1. 大专及以上理工科专业；至少10年以上工作经验，同等职位3年以上； 2. 有汽车行业及CNAS经验优先； 3. 熟悉耐久实验设备及操作； 4. 具备较强的组织协调能力和团队管理经验； 5. 熟悉实验室质量管理体系和相关技术标准； 6. 能够独立解决实验过程中出现的技术问题； 7. 工作严谨，责任心强，具有良好的职业操守和抗压能力。

苏州市政道路及雨污水管网实习生，三个月实习期，

虎丘影像（科技城厂区）招聘实验室临时工，工作内容为协助工程师拿取物品、收拾实验室及搬运物品，工作轻松自由。 工作时间分早班和中班，早班为6:15至14:45（8小时），中班为14:30至23:00（8小时）。薪资为250元/天，若实际工作时长不满或超过11小时，则按250元除以11小时再乘以实际工作时数计算。 合同期限为三个月起，要求年龄在18至30岁之间，初中以上学历。

虎丘影像（科技城厂区）招聘实验室临时工，工作内容为协助工程师拿取物品、收拾实验室、搬运物品，工作轻松自由，无压力。 早班时间为6:15-14:45（8小时），中班时间为14:30-23:00（8小时），薪资为250元/天（按250÷11×实际工作时数计算）。 要求年龄18-30岁，初中以上学历，合同期限为三个月起。

招聘技术员2名：机电本科专业，有3～5年的工作经验，工资8000～15000元每月。思想，工作态度端正。具体详情电议。

实验室分析，固定工作时间，双休。

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招聘150轮挖司机，工作地点在马鞍附近。

南京市江宁区招(有登高证)的工地小工/杂工，管吃管住

南京市，浦口区某医院，招聘一位男护工。白班12小时工作制，正式工资150一天，礼拜天休息，另外有外快赚，有其他小事情安排，有时礼拜天加班，干活不需要有很多经验的，就像院培一样，很轻松，有宿舍，年龄稍大一些，不要太大，有适合的请联系，号同步

南京市玄武区招工地小工/杂工 打扫卫生清理垃圾！今晚9.30干活结束付钱

招聘：诚聘试验送检员要会开车有驾驶证有无经验均可

招聘：试验室专业技术人员薪资：7000元以上/月应聘要求年龄35周岁及以下，具备5年及以上工程施工技术管理工作经验，2年及以上混凝土试验室从业经历，须取得工程序列中级及以上职称或注册建造师执业资格；持有一级注册建造师或工程序列高级职称者，年龄可放宽至40周岁。有大型预拌混凝土企业工作经历者优先。工作责任心强，能够承受工作压力，具备良好的沟通协调、组织管理、数据分析及团队协作能力；无违规违纪处分，无违法处罚记录。录用及待遇1、工资待遇（1）工资按公司规章制度执行。（2）试用期3-6个月，期满按岗位技能要求进行考核，考核合格、具备上岗条件可提前定岗正式聘用，按技能、工作业绩等综合表现依据集团相关工资制度确定薪酬待遇。（3）公司按国家和地方政府的有关规定为员工缴纳养老、医疗、工伤、失业、生育等社会统筹保险和住房公积金。2、饮食与住宿（1）公司提供带薪年假、外出培训、节日关怀、就餐补贴等员工福利。（2）提供住宿、食堂等后勤保障。招聘联系联系人：居灿芳（）刘妮妮（）

招聘：混凝土配比压力实验员薪资：4000-6000元/月岗位职责1.负责混凝土试件制作、养护及抗压强度测试操作2.准确记录实验数据，编制检测报告并归档管理3.维护检测仪器设备，确保运行状态符合标准4.协助开展原材料取样检验，把控质量关键环节

试验员1.年龄在45周岁及以下，身体健康，能适应项目驻场工作节奏；2.持有公路或铁路工程相关专业资格证。3.熟悉砂石料各项性能检测试验流程，能独立完成筛分、含泥量、压碎值等常规指标检测，熟练操作相关试验设备；4.具备2年及以上砂石料加工或工程建材试验相关工作经验，了解试验数据整理、报告编制规范；5.工作责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，恪守职业操守，能严格遵守试验检测工作规范。薪资福利:入职即缴纳社保，月薪酬为6000元以上，具体薪资根据候选人工作能力确定；单位提供包吃包住福利，另发放高温补贴、防寒补贴等。工作地址:江西省彭泽县

浙江湖州工地试验室急招2-3名试验人员水运专业月休4天工资7000-8000非诚勿扰齐

主要职责： 1. 供应商开发与评估 - 负责新供应商的实地考察，审核其工厂设备、生产工艺、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成评估报告并提出准入意见。 - 对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督落实整改并实现问题闭环管理。 2. 质量标准制定与执行 - 编制和完善原材料、包装材料的质量规范及供应商评审流程，建立系统化的供应商质量评价机制。 - 向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟踪其实际执行情况。 3. 质量异常处理与持续改善 - 针对来料检验（IQC）发现的不合格品，牵头与供应商对接，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并验证改进效果。 - 协同生产部门分析因原料引发的生产波动，配合质量团队追溯市场投诉中涉及供应商的相关质量问题。 4. 供应商绩效评估与提升 - 搭建供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应效率、CAPA执行成效等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 - 发现供应商质量体系中的短板，指导并推动其进行技术升级和流程优化，提升整体质量能力。 5. 跨部门协作与体系整合 - 在新产品开发阶段引入供应商参与，评估原材料选型及供应商技术匹配度，协助解决研发过程中的供应端质量问题。 - 与生产、质量保证、研发等职能部门紧密配合，推动供应商质量管理融入公司整体质量体系，支持内审及管理评审工作。 6. 法规与行业信息跟进 - 持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB标准）及行业发展趋势，及时向供应商传达最新合规要求，督促其落实执行，规避质量与法律风险。 7. 完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。 2. 5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产工艺及原辅料质量管控背景者优先。 3. 具备供应商质量体系搭建、审核及改进的实际经验，能独立主导供应商质量管理工作。 4. 熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析，支撑决策输出。 5. 具备良好的沟通协调能力，能够高效联动供应商与内部各部门协同解决问题。 6. 工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力

职责描述： 1. 依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3. 结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4. 负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5. 负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6. 统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7. 负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8. 开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9. 基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2. 具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 年龄要求32至38周岁，性别不限； 4. 不符合上述条件者请勿投递。

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

1. 精通气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）、超高效液相色谱（UPLC）等色谱技术的原理及应用，熟悉主流品牌色谱仪器（如安捷伦、岛津、Waters等）的操作与维护。 2. 具备丰富的色谱柱选型、方法开发、优化及故障排查经验，能针对不同样品基质设计合理的分析方案，解决复杂的色谱应用问题。 3. 熟悉各类色谱柱（如C18、氨基柱、手性柱、气相毛细管柱等）的性能特点及应用场景。 4. 熟知各国药典的政策法规要求。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，分析化学、应用化学、制药工程、环境工程等相关专业，3年及以上色谱分析应用相关工作经验；硕士学历可适当放宽工作经验要求。 2. 英语能力良好，CET-4及以上水平，能够独立完成英文技术文档翻译，熟练掌握各类翻译工具。 3. 具备良好的沟通表达能力、问题解决能力、团队协作精神，能适应短期出差（根据客户需求）。 4. 工作严谨细致，责任心强，对色谱技术及行业发展有浓厚兴趣。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

【岗位职责】 1. 按照GJB9001标准，负责维持体系并持续改善； 2. 持续建立和完善公司相关标准化内容，推动公司业务流程标准化和优化，支持数字化系统建设； 3. 维护和管理物料的技术信息、产品技术文档。

长白班，长白班 组装，测试，打螺丝，不是流水线 每天工作10-13个小时，有工作餐，包住，19/小时招聘年龄18-48周岁 身体健康，无经验有人带教

岗位职责： 1、负责内部质量体系（体系、过程、产品）的运行维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、统筹应对客户现场审核及第三方IATF16949体系认证审核； 3、掌握质量管理五大工具，持有有效内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行分类归档，及时收集、整理和保管相关资料与记录； 5、牵头组织第一方、第二方、第三方审核接待工作，推动不符合项整改及后续优化； 6、对出货产品的质量状况负责，主导重大客户质量投诉的调查与处理； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理执行以及产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经历； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系标准；

岗位内容： 负责过滤设备相关实验的全流程操作，严格遵循实验规程执行各项步骤，确保实验过程安全、规范、有序进行。准确记录实验过程中涉及的各项数据信息，如物料参数、过滤压力、过滤速度、过滤效果、残渣含量等，保证数据真实、完整、清晰，无遗漏、无差错。实验结束后，对采集的数据进行汇总与初步分析，按标准格式编制内容完整、结构清晰的实验报告，确保数据准确、逻辑严谨，为后续生产改进及设备优化提供可靠依据。承担实验设备的日常清洁、基础维护及简易调试工作，及时识别设备运行异常并上报处理，保障设备稳定运转，支持实验持续开展。协助上级完成其他与过滤实验相关的辅助任务，遵守工作安排，积极协同团队推进各项工作落实。 任职要求： 2.1 学历及专业要求 中专及以上学历，具备管路输送相关专业背景者优先，有实际过滤设备实验经验者可不限学历及专业条件。 熟悉基本的化学、物理实验知识，了解过滤原理及过滤设备的组成结构。 2.2 技能要求 具备良好的细致度与责任意识，能够准确、完整地记录实验数据，严禁数据虚报、漏记，确保实验结果的真实性与可靠性。 具备一定的数据分析能力，能对实验数据进行整理、归类，并独立完成实验报告的撰写。 熟练操作常用办公软件（Word、Excel），用于实验数据录入、报告编写及台账管理。 面试当天需现场模拟实验员作业流程，独立完成一次完整的过滤实验操作。

【岗位职责】 1. 主导产品多国认证交付，负责手机、平板、可穿戴设备、电视等产品在全球重点市场的认证落地，覆盖上市前合规准入全生命周期； 2. 统筹认证项目管理与流程优化，基于产品上市策略与区域市场规划，制定并执行认证计划，协调各领域高效推进认证进度； 3. 主导与国内外认证机构的技术沟通与问题闭环，持续优化认证策略、流程； 4. 合规文档与包材审核及整改指导，负责各品类包装标签、用户手册、合规声明等技术文档的合规性审核，识别潜在法规风险，推动负责领域整改； 5. 认证有效期管理与生命周期维护，维护、监控各

1. 洁净区环境监测，包括洁净区车间风速、尘埃粒子、压差检测。 2. 第一、二类医疗器械成品、半成品的理化检验。 3. 微生物检验，包括初始污染菌、阻菌、洁净车间沉降菌、无菌检验及阳性对照、纯化水验证等。 4. 家在公司附近优先考虑。