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岗位职责：1. 负责地坪/自流平/固化工程的现场施工管理，包括基层处理、材料配比、摊铺、打磨及养护等全流程作业；2. 依据施工图纸与技术规范进行工艺交底、质量把控及问题整改，确保地坪平整度、强度、耐磨性等指标达标；3. 协同项目经理完成工期计划、材料申领、工器具调配及安全文明施工管理；4. 参与客户技术沟通与售后问题处理，提供专业施工建议及维护指导；5. 定期参与工艺培训与新技术学习，提升自流平、密封固化等新型地坪施工能力。 任职要求：1. 具备地坪/自流平/固化相关施工经验，经验要求：不限（接受学徒及转岗人员带教培养）；2. 最低学历：不限，有中专/技校、高中及以上学历者优先；3. 熟悉聚氨酯、水泥基自流平及锂基/钠基固化剂等主流材料特性与施工要点；4. 吃苦耐劳，具备现场适应力与团队协作意识，持有登高证；5. 工作地点：按项目所在地灵活安排，接受短期出差或驻场施工。

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招聘：全职储备人员1.各部门进行轮岗学习，学习医疗器械相关法律法规等；2.协助部门经理管理本部门各项工作。专业要求：医学、护理学、药学等医学相关专业南京市高淳经济开发区花园大道53号南京一正医疗科技有限公司成立于2013年，主要从事无菌医疗器械的研发、生产、经营、技术咨询、售后服务为一体的专业制造企业；在南京医疗器械产业园（高淳）建立占地三十余亩的智慧化新生产基地。一期厂房生产区域8000平方米，包含2000多平米的十万级洁净室和万级试验室，已于先期配置注塑机、挤塑机、自动机械手、自动吸塑包装机、高周波热合机、UV固化机、超声波焊接机、气相色谱仪、二次元影像测量仪、3D打印等生产检验设备。公司开展无菌医疗器械的境外OEM、受托加工、医疗器械CDMO、医疗器械MAH制度受托生产等业务。在新的医疗器械法规体系下，可与科研机构、经营企业、注册证持有人等主体联合进行产品技术转化。公司在不断发展的同时，用人需求也不断增加，公司员工实行8小时工作制、双休、五险一金、提供工作午餐、节假日统一按照国家规定假期执行、年终奖、带薪年假、过节福利等，公司待遇优，社保有保障并有广阔的发展空间。

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招聘：后道（五险+工作餐） 薪资：3500~6500元/月 岗位职责： 1、计件制，负责衬衫的锁眼、钉扣、质检、大烫、包装等后道工序加工。 任职要求： 2、有服装厂后道2-3年及以上工作经验（衬衫工厂经验者优先考虑）

招聘：测试员 薪资：5000.0-6000.0 岗位职责: 1、参与内部重大项目的评审，协助关键品质问题的攻关解决。 2、负责研发新品项目的产品测试评价与风险识别工作，确保产品质量和安全性。 3、制定新品测试评价方案及测试方法，并参与产品变更评审与评价。 4、提升产品试验研究能力，优化产品测试评价标准。 5、跟进新品开发过程的问题闭环及措施有效性确认，确保技术&管理双归零。

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岗位职责： 1、负责严格按照检验标准对产品进行抽样出入库检测，及时、如实反馈检测结果； 2、负责协助质量经理建立产品质量控制文件，并对其进行梳理及优化； 3、负责质量控制文件的培训实施及培训验收； 4、负责协助质量经理对质量团队的日常管理工作及相关质量报表的提供； 5、负责协调各相关部门/资源完成产品SPEC质量规格书的建立； 6、负责对产品检测流程进行梳理，形成相关质量体系； 配合上级完成其它相关工作。 7、负责定期监督供应商生产产品的质量状况，生产与检测过程中发现质量问题或异常现象，应及时逐级反馈，并协同供应商查找原因及跟进、落实处理进度与方案，并及时更新异常发现报告； 8、负责在有需要时驻场监督供应商现场检测工作的实施情况。 任职要求： 1、大专及以上，理科优先； 2、3年以上质量相关工作经验，具有彩妆行业检测经验者优先； 3、必须熟练使用游标卡尺，有拉力计、投影仪等检测工具经验的优先； 4、有一定的沟通协调能力与团队合作意识； 5、具有较强的分析能力及色彩判断能力； 6、能熟练运用质量管理方法； 7、可接受出差。

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岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。