招聘：试验员薪资：6000-7000岗位职责：工程现场检测：混凝土坍落度、含气量、表观密度、扩展度、离析率、试块成型、试块脱模送检、灌浆料扩展度；任职资格：要求大专以上学历

招桥梁试验员会做试验，资料

盐城市阜宁县招搅拌站操作工

现招聘混凝土拌合站操作手一名，工作地址苏州市太仓工资面议。联电话

化学清洗剂技术试验/操作员，有经验优先，应届生亦可。要求积极勤奋，细心认真，善于总结归纳。

岗位职责： 1、负责理化实验室管理与运营流程的搭建及日常维护； 2、负责制定并维护理化检测相关的质量标准、检验方法及检验记录体系； 3、负责审核理化检测数据和原始记录，确保满足数据完整性规范；审管理化类规程、方案及报告文件； 4、负责理化实验设备与系统的管理工作，保证所有分析仪器处于有效校验、确认和维护状态； 5、负责组织应对理化实验室内外部审计；落实实验室安全管理和现场整理，确保符合EHS规范及5S管理要求； 6、协助开展材料开发、工艺研究等相关试验的检测支持工作； 7、参与新检测设备的选型评估及前期技术标准对接； 8、负责检测工作情况的统计汇总，并按时完成上报； 9、负责专用检测设备的全周期管理，包括台账建立、标识管理、防护措施及保养执行； 10、负责组织编写与修订检验规程、设备操作规程、校准规程等技术文件； 11、负责常规产品检验计划中过程、型式及产品审核相关试验方案的制定与执行； 12、负责检验技术文件（如检验规程、技术要求、各类标准）的归档与更新管理； 13、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工业分析、化学分析、化工等相关专业； 2、具备1年以上实验室实际工作经验； 3、熟悉各类量检具的使用，能熟练操作常用实验仪器，掌握扎实的实验室专业知识； 4、工作积极主动，责任心强，动手能力突出，具备良好的抗压能力和团队协作意识。

化工园招聘焊工，无需拍片，薪资500元。有意者可联系报名。

小时工-红山路与温凉河路交汇处（晚6:30-9:30）

J4HL0007 【工作内容】 1. 负责车辆清洗、内饰精洗、抛光、打蜡、封釉、镀晶等美容项目操作； 2. 完成车辆交车前的质检检查，确保服务质量； 3. 与客户保持良好沟通，解答疑问并提供专业建议。 【岗位要求】 1. 年龄18-50岁，有汽车洗车美容经验者优先； 2. 具备服务意识，工作踏实沉稳，责任心强； 3. 大工需熟练掌握各类美容项目，中工需会基础清洗及打蜡。 【工作时间】 常规，根据排班安排夜间值班（至21:00），值班次日可10:00到岗，月休4天（调休制），节假日轮休 【工资福利】 底薪+提成：中工底薪2000元/月，大工底薪3000元/月；标准洗车提成5元/辆，美容项目提成30%（个人施工），综合薪资5000-7000元/月（以实际区域及门店为准） 【其他福利】 1. 包吃包住：2-3人套房住宿，门店中晚餐； 2. 大工享交通补贴500元（依门店情况）； 3. 统一办理雇主责任险（需提供身份证照片，不扣工资）； 4. 节假日礼盒或现金福利。

南京市江宁区招工地小工/杂工

南京浦口区南航大学宿舍楼，共八层，每层十四户，每户八道半门、五个窗户，面积约120平方米，加上公共部位，一层工作量约够一个人干半个月。墙面已粉刷完成，现需角师傅二三人。价格需电话详谈。

凤城搅拌站招聘罐车司机一名，待遇从优，提供保险。 搅拌站试验员一名，要求持有试验员证，具备两年以上工作经验。

路桥工程试验员 职位要求 岗位职责 1. 负责路桥工程项目原材料（砂石、水泥、钢筋、外加剂等）取样、送检、现场试验检测工作，完成路基、路面、桥梁相关试验检测； 2. 严格按照规范标准开展试验操作，如实填写试验记录、试验台账，整理试验报告，保证数据真实准确； 3. 做好试验仪器设备日常维护、校验、保养，记录设备使用情况； 4. 配合项目施工进度，及时反馈试验检测结果，对不合格材料提出预警； 5. 完成试验资料归档整理，配合监理、业主及上级部门的检查工作； 6. 遵守工地现场安全管理制度，完成上级交办的其他试验相关工作。 任职要求 1. 中专及以上学历，道路桥梁、土木工程、工程检测等相关专业； 2. 有路桥/公路项目试验员工作经验优先，持有试验员证书优先 3. 熟悉公路、桥梁工程现行检测规范，掌握原材料、路基、路面、桥梁构件常规试验操作； 4. 工作严谨细致，责任心强，能够熟练填写试验记录、整理检测资料； 5. 能接受工地驻场工作，适应项目现场环境，服从项目调动； 6. 具备良好沟通能力，服从项目管理安排，吃苦耐劳。

抽水蓄能电站土建实验员，会开车，能吃苦！

工程试验员，会开车，可接收应届毕业生

岗位职责： · 负责 [混凝土/砂浆/原材料] 的日常检测与试验工作，严格按照B证涵盖的标准和方法执行操作； · 负责试验数据的记录、整理与分析，出具检测报告，确保数据真实、准确、可追溯； · 负责实验室仪器设备的日常维护、保养及期间核查； · 协助解决生产过程中与 [原材料质量/配合比] 相关的技术问题； · 保持实验室环境卫生，遵守安全操作规范。 任职要求： · 持有 《建设工程质量检测人员B类证书》 或 混凝土试验员B证（硬性条件，无证勿扰）； · 学历要求，大专 · 具备 [3年] 以上混凝土实验室检测经验，熟悉相关检测标准及流程； · 能熟练使用实验室常规检测仪器，具备基本的办公软件操作能力； · 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神。 薪资福利： · 薪资：5000元/月]；带社保

工作地点：镇江 生产小玻璃瓶 岗位内容：产品检验、包装作业，岗位有坐有站，大部分为坐班；空调车间，需穿戴连体静电服。 【任职要求】 18-42周岁，能接受两班倒； 学历小学及以上，认识26个英文字母，会基础小数点加减法； 视力良好，做事细心有责任心； 【薪资福利】 白班230元/天，夜班240元/天， 月薪7000元； 订单稳定，员工留存率高； 包吃住，宿舍水电平摊； 入职满7天可申请生活费预支，剩余薪资按月正常发放； 要求长期稳定就业。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

1、有服装质检经验 2、能清晰的反馈品质问题，协调生产部门返工，必要时与客户对接质量标准 3、熟悉服装生产流程以及了解服装质量标准，掌握面料、辅料的基本特性

【岗位职责】 1. 负责组织采购件质量问题的改进； 2. 使用8D、4Q表、PDCA表等工具监督供方质量问题的改进跟踪； 3. 负责按部门决策的年度审核计划，组建审核团队实施审核，并负责审核OPL的100%跟踪关闭验证工作； 4. 参与新供方放行项目组工作，参与PPAP评审和供方现场生产放行； 5. 负责直接物料采购件新品开发、采购件二供开发、工序外协开发工作； 6. 对核心供方实施质量、技术、管理方面的培训帮扶工作； 7. 完成上级临时交办的工作任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，机电类工程等专业优先，3年以上制造业质量管理领域的工作经验；具备粉末冶金工艺背景或齿轮齿圈工艺背景； 2. 熟练五大质量工具，熟悉企业产品及相关工艺知识，熟练掌握供应商质量问题的评价分析（如8D/PDCA）等专业知识和能力； 3. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系知识，具有质量体系审核的能力和经验； 4. 责任心强，有较强的洞察力，组织沟通能力强。

职位描述 来料检验（IQC）成品检验（FQC）出货检验（OQC） 岗位要求： 1、年龄25岁-45岁，性格沉稳，细心负责； 2、简单的电脑操作，会使用office，能看懂CAD图纸； 3、会使用质检巩工具； 4、有品质管理相关工作经验者优先。 工作内容： 1、负责班车间每日首检及巡检工作； 2、每日质量异常汇报登记工作； 3、领导安排的其他工作； 工作时间：早八晚五，单休 工作地点 南京市六合区欧弈物流设备制造有限公司

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

需要精通质量体系及质量管理。本科以上学历、齿轮行业及机械制造业专业。能吃苦

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

岗位职责： 1、承担公司生产过程中各类测试与实验工作 2、负责实验室日常运行及管理事务 3、对原材料的外观特征及理化指标进行检测分析 4、组织实施新材料、新产品的试验与研发工作 5、落实公司及实验室各项质量保障体系要求 6、做好实验室相关文件与记录的归档管理工作 7、落实工作区域内“6S”规范执行 8、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历；具备3年以上相关领域工作经验； 2、年龄******； 3、化学或其它理工类专业背景优先考虑

扬州朴席招拌合站派单员（调度）一名月薪6000工资月发，工作地址：扬州

岗位职责： 1.负责混凝土搅拌站设备的日常操作与运行监控，确保生产流程安全高效 2.按照配合比准确投料、搅拌及出料，严格把控混凝土质量 3. 配合质检人员完成原材料及成品检测，如实填写生产记录表 4. 执行设备日常点检、及时上报异常情况 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，参与安全培训与应急演练 任职要求： 1.年龄20-40周岁，身体健康，能适应倒班作业 2.有搅拌站操作相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 具备基本识图能力和数理计算能力，能熟练操作控制面板 4.责任心强，服从管理，具备良好的沟通协作意识 5.初中及以上学历

泰州市靖江市招搅拌站操作工

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。