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一、研发体系资料核查
1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作;
2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。
3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。

二、研发体系资料控制
1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化;
2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题,开展数据统计分析并推动改进。

三、研发体系流程控制
1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化;
2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。

四、研发体系宣导培训
1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导;
2、完成总部领导交办的其他工作任务。
2026-06-12 13:24
IP属地:江苏南京

职位福利

本科3-5年医疗器械质量管理体系体系工程师
企业发布信息图
河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人
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