工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证计划，统筹协调各部门按计划推进验证执行。 3、指导并参与验证实施，跟踪验证进度并确保按时完成。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对趋势进行回顾性分析。 5、对公司产品开展质量回顾工作，编制并提交质量回顾报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关部门和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据计划有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净车间的日常监控、验证性检测、压缩空气及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对检测中发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业实际运营情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与归档管理； 7、完成公司及上级领导安排的其他相关工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年以上相关工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的更新优化，跟踪并推动修订流程的落实。 2、负责GMP文件在修订、审核、替换、分发、回收、销毁及归档等环节的全流程管理，确保版本受控、管理合规。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等内容符合标准要求。 4、审核产品放行前的批生产记录，并编制相关申报材料。 5、牵头实施定期的文件复审工作，组织协调文件体系的持续改进。 6、负责公司生产与质量管理体系中各类空白记录的汇总印刷、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策要求。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

1、工作踏实尽责，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助开展产品推广及促销活动 2、表达清晰流畅，性格开朗积极，善于人际交往，乐于沟通互动 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

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市第一医院要名护工，200一天，包吃住，有人做联系，下午上岗。

招聘：靖江市大明重工急招保洁6名，其中候选队长一名，年龄55一63以内，形象好、气质佳，身体健康，无不良记录。上六休一，月薪资2000，福利待遇优厚，需住八圩周边最佳，名额有限，报名从速。联系电话：夏先生

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【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

岗位职责： 1.承担分析方法的验证、转移或确认相关试验任务。 2.负责QC样品中涉及仪器检测项目的检验工作，过程中准确完成检验记录及相关辅助记录，确保操作规范。 3.开展相关分析仪器的内部确认，并配合完成外部计量工作。 4.编制并提交相应的检测项目内部报告单。 5.参与实验室OOS调查、偏差分析及实验室异常情况的相关处理工作。 6.完成领导安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景； 2.具备2年以上医药化工行业工作经验，须有实际参与验证工作的经历； 3.工作踏实认真，具备责任心和学习能力，细致严谨，能适应一定强度的工作，具有良好的团队合作意识。 工作时间：08:30-17:00周末双休，入职即办理五险一金，提供免费食宿 此岗位由集团下属研发与生产子公司武汉瑞晟药业招聘，工作地点位于地铁11号线葛店南站附近，公司配备往返武汉各主要区域的通勤班车，出行便捷。

岗位职责 负责中药饮片生产全过程的质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与优化，持续完善质量管理流程； 对生产各环节实施日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 承担原料、半成品及成品的检验与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉及质量问题的调查分析，制定改进方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，了解中药饮片质量体系及行业规范； 掌握GMP要求及相关法律法规，能独立完成质量管控任务； 具备良好的责任心与细致作风，拥有较强的沟通协调能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

补15人 《 无锡电动车组装厂》 长白班 工时高 不体检 吃住在厂 免费工作餐 18一45周岁 员工20元/小时，每天12-13小时记薪，月工资7000元左右 吃住在厂内，4-6人间 宿舍一流非常好，独立卫浴，空调，洗衣机，WiFi 员工主要贴标，检验，挂件，组装，打螺丝 [玫

岗位职责： 1.负责ISO9001/IATF16949质量体系的搭建、培训、执行、维护及持续优化，监督并指导各部门落实质量体系文件要求，并跟踪执行情况 2.汇总上一年度质量管理体系运行数据，制定本年度体系工作计划，监控实施进度，开展月度质量绩效指标追踪，并验证各部门整改措施的落实成效 3.推进各部门作业流程的标准化、规范化与优化，提升整体运营管理能力，助力运营效率提升与客户满意度改善 4.依据年度培训规划，组织各职能部门开展质量管理体系相关培训，并评估培训成果 5.主导质量五大工具在企业内部的培训、应用、推广与落地执行 6.策划并组织实施公司内部审核与管理评审工作，统计分析不符合项，推动纠正措施执行，跟进预防措施并确保闭环管理 7.定期或不定期对各部门日常质量体系运行合规性进行稽查，并督促改进措施落实 8.根据第二方或第三方审核安排，协调各部门完成审核前准备及现场应对，指导整改审核发现的问题项，并完成整改材料的收集与归档 9.完成上级领导交办的其他工作任务 任职要求： 1.具备从零开始建立质量体系的实际经验，***有与客户对接的相关经历 2.三年以上体系管理相关工作经验，能独立主导内审及外审工作，具备良好的沟通表达能力与组织协调能力 3.有独立完成企业内部质量体系文件编制、优化、更新和维护的实操经验 4.英语能力良好，具备熟练的读写能力，可进行基础口语交流 5.熟悉质量五大工具的核心内容，具备一定的判断决策能力、优秀的沟通技巧以及较强的协调组织能力

  【松启塑胶】 品质，2—3人，男女不限 18-45 岁。不体检不面试，直接上班。有经验优先。 工资白班 200夜班210/天， 合同期60天， 后面可以转正，综合薪资8000——8500/月，有工作经验的优先安排 —————————————— 【金顿塑胶】注塑操作工，年龄 18-48 岁，工资白班 190 夜班 200 。 车间不收手机，请假离职需要报备车间领导。 ，合同到 2 月 12 号。 免费工作餐 免费厂车到红庄，东湖，吴江。

招聘：品检 薪资：6000-6500 任职要求： 1，有从事印刷包装行业品检工作经验优先。无经验可培训 2，能够学习和使用相关测量工具 3，严谨细致、善于沟通、有原则 4，服从安排，性格开朗，具有较强的协作沟通能力。责任心，上进心强，能够承担一定的压力。具有良好的团队合作意识和互学互助精神。 5.能够独立操作电脑，做品质报告。 福利待遇： 1.单休 2.试用期1个月 3.节假日有福利发放。 4.五险

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