岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

1、工作踏实尽责，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助开展产品推广及促销活动 2、表达清晰流畅，性格开朗积极，善于人际交往，乐于沟通互动 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据计划有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净车间的日常监控、验证性检测、压缩空气及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对检测中发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业实际运营情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与归档管理； 7、完成公司及上级领导安排的其他相关工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年以上相关工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证计划，统筹协调各部门按计划推进验证执行。 3、指导并参与验证实施，跟踪验证进度并确保按时完成。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对趋势进行回顾性分析。 5、对公司产品开展质量回顾工作，编制并提交质量回顾报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关部门和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的更新优化，跟踪并推动修订流程的落实。 2、负责GMP文件在修订、审核、替换、分发、回收、销毁及归档等环节的全流程管理，确保版本受控、管理合规。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等内容符合标准要求。 4、审核产品放行前的批生产记录，并编制相关申报材料。 5、牵头实施定期的文件复审工作，组织协调文件体系的持续改进。 6、负责公司生产与质量管理体系中各类空白记录的汇总印刷、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策要求。

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职位类别：其他职位名称：大专毕业来跟我一起做审核公司名称：泰盈科技有限公司所在区域：泰州市海陵区城南1、泰盈集团，成立于2008年，国内30个城市建立基地，全国5万人，在三个国家建设海外职场 2、泰州分公司1000人，8个项目，大类分为客服和审核（招聘岗位为审核岗） 3、综合薪资3.5-6k，五休二/单双休/单休可选，五险一金，每月20号按时发薪 4、近年发展迅速，所以晋升机会也很多 5、办公环境良好，每人独立工位联系人:秦经理

检验包装，装配铆合 工作地址:长芦地铁站附近 倒班制度，一周调一次，调班可以休息 根据岗位月薪8000到10000以上，三节福利 每个夜班还有补助 检验包装，装配铆合 25～40周岁高中及以上学历

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依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

岗位职责 负责中药饮片生产全过程的质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与优化，持续完善质量管理流程； 对生产各环节实施日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 承担原料、半成品及成品的检验与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉及质量问题的调查分析，制定改进方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，了解中药饮片质量体系及行业规范； 掌握GMP要求及相关法律法规，能独立完成质量管控任务； 具备良好的责任心与细致作风，拥有较强的沟通协调能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

要求：性别不限，年龄25至38岁，大专及以上学历，具备三年以上药品、化工行业生产原辅料、包装材料、中间体及成品的检验检测相关工作经验；熟悉微生物检测、气相色谱等仪器操作（持有执业药师资格证者优先考虑）。 待遇：每周单休，入职即缴纳社会保险，月薪4000-6000元（能力突出者薪资可面议）

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

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招聘巡检员，待遇优厚包括五险和包吃住，薪资范围在每月4500至5500元之间。要求应聘者具备高中以上学历，有相关工作经验，熟悉电脑操作和使用各种仪器，能够读懂机械图纸。年龄限制在18至35岁之间。工作地点在无锡，工作时间为每天八小时制。

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