长白班可选+高薪全坐班+吃住在厂 高工时+不体检+包吃住 【杭州安旭医疗包装】 年龄 18-46 周岁/工人为主。 薪资： 员工统一2⃣1⃣元/小时 员工统一2⃣1⃣元/小时 （‼每月30号发薪，白班及长白班岗位下调3元每小时。长期支付） ⭕工作轻松+不体检 ⭕厂吃厂住+99%坐班岗 ⭕免费住宿+免费工作餐 ⭕订单稳定+高工时330 ⭕不过安检+可以带手机 ⭕不查纹身烟疤黑户临时 ⭕食宿工作环境一流+真正零流失做口碑的好厂 ⭕主做医疗试纸、药品封装检验等工作 ⚠，水电匀摊，鞋子和锁40元自行购买，/代理无。员工离职需要提前一个月申请/，少数民族及所有疑难杂症均需提前确认 ⚠。，员工薪资含1元每小时津贴/,满足标准以企业公布为准，其他未尽事项遵循企业及合同规定 员工需识字熟识字母眼不花 面试时间下午1点 利润2⃣元/时 长期。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

【杭州安旭医疗包装】年龄18-46周岁，主做医疗试纸及药品封装、检验等工作，不用体检+99%坐班，厂吃厂住+95%长白班，免费住宿+免费工作餐，订单稳定+高工时330，不过安检+可以带手机，不查纹身烟疤黑户临时，工作轻松+食宿工作环境一流/零流失做口碑的好厂，员工统一2⃣1⃣元/小时，每月30号发薪，白班及长白班岗位下调3元每小时，长期支付

一、任职要求 1、质量检测、化学、药学、生物技术、化工工艺等相关专业，本科及以上学历 2、3年以上多肽或蛋白类QC工作经验，熟悉相关法规要求 3、能够独立操作各类分析仪器，具备数据完整性管理意识 4、具备独立处理检测异常情况及趋势分析能力 5、具有方法开发与验证经历，能熟练编写部门技术文件 二、岗位职责 1、负责原材料、中间体及成品的理化检验工作 2、依据企业标准开展检测，确保检测数据的准确性与合规性 3、审核检验结果，编制并提交检验报告 4、负责仪器设备的日常维护，参与校准、故障排查及相关记录填写 5、管理标准品、试剂和耗材，确保库存充足且在有效期内使用 6、开展OOS（超标结果）、OOT（超趋势结果）调查，参与CAPA措施的制定与实施 7、撰写或修订SOP、分析方法验证及转移方案，配合完成GMP/ISO审计及客户审计工作 8、协助研发部门进行分析方法的开发与优化

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

招聘：验收员（熟手） 诚招验收员1名，要求熟手，有相关工作经验，细心负责，熟悉验收流程。 工作地点：常福新城19号8栋5层 盈康医药 联系人：姚主任 联系电话：

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

大量招聘工人 《杭州汽车小配件厂》 ⚠工资后 周一到周五每天预支240元 18-45 岁，免费2顿工作餐，免费住宿，环境好！ 工资待遇:20元一小时，点对点计薪10.5小时，周六日不预支工资，剩余工资次月15号结清，，7天以上工价不变，！ ♨岗位:焊装岗位，辅助机器人上下料，活很简单，上手就会。 免费住宿4-6人间，水电平摊，满月报销，半个月转一次班，，⚠明显纹身、！ 12点发车，打卡10天返300，出名单在职 报名电话：庆庆《》

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余杭菜鸟招聘需求，长期临时工，长白班 工厂主要做机器人的结构装配的电气装配 上班时间：9:00-20:00，计时10小时，40一小时 主要坐班，钳工，需要熟悉机械结构，能看懂组装图纸，工作简单，自由，可带手机 补贴：餐补20元 可提供住宿

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明天下午面试大企业，工资高，待遇优优势一：五险一金优势二：提供住宿优势三：厂区有食堂满15天报销。【岗位】:操作工、普工，焊工（二保焊需要有证）、喷漆工（不会可学）、检验员【工作要求】：18-40岁，初中及以上学历2.焊工、喷漆工:18-40岁，初中及以上学历，不会可学。3.检验员:18-40岁以内【工作时间】操作工、检验员8:00-17:00加班21:00长白班焊工、喷漆工8:00-20:00，不会可以学，两班倒（半月倒班一次）【月综合工资】：操作工:6000-8000+技术工种7000-9000+餐补260元/月，免费住宿，水电平摊，每月20日发薪工作地址:五洲路电话

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岗位描述： 1、按照加工中心操作作业标准书规定保质保量完成加工任务； 2、对加工完的零件进行自检； 3、对加工有异常的零件进行原因分析； 4、 加工中心机器的5S维护与机床保养。 任职要求： 1、三年以上加工中心工作经验，熟悉法兰克/三菱系统，能独立调试产品； 2、适应两班倒工作制； 3、服从安排，工作主动； 4、有3C行业工作经验，会探针、宏程序者优先。

1.相关工作3年以上非标自动化零件生产经验 2..熟练运用编程软件及操作能力； 3.抗压能力强，变通能力强； 4.有拼搏精神，吃苦耐劳； 5.试用期包吃包住。

【岗位编号23】 浙江立度纺织科技有限公司 招聘启事 一、岗位需求： 1、业务员：3人，20-40岁，专科及以上文化;责任心强，有销售(内销、外贸)工作经验者优先(办公地点:新安江汇金大厦)薪资：底薪+提成 10-30W+ 2、水电、机修工：1人，30-55岁，品行端正负责公司水电、电气设备的日常维修、维护工作，持证上岗薪资：6500元； 二、其他福利待遇：免费工作餐、提供宿舍、节日福利、团队建设、缴纳社会保险等； 三、联系方式： 周女士

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