岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

岗位职责： 1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作，开展杂质制备等专项试验； 2. 熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题； 3. 完成文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助动态核查相关事宜； 4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题；制定项目执行计划，设计科学合理的实验方案；推动项目落地实施，高效达成研发目标； 5. 按公司规范要求，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1. 本科及以上学历，有机合成或工艺开发相关专业，具备1年以上行业工作经验； 2. 熟知仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑； 3. 拥有扎实的有机合成实践经验，能够独立设计合成路线；具备出色的工艺开发能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识深厚，对小分子化合物合成有一定积累； 4. 具备良好的英文读写能力，善于沟通协作，富有团队合作意识； 5. 工作严谨细致，责任心强；抗压能力强，能独立负责项目运作，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达流畅，工作积极主动。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

【岗位职责】 1. 制作项目对外沟通材料，包括项目海报、摘要、非保密材料及保密材料等。 2. 管理项目及潜在合作方漏斗：收集并根据战略定位初筛潜在合作方，建立并实时更新外部项目追踪数据库。 3. 参加行业会议，进行公司业务的宣传及潜在合作机会探索。 4. 与领先企业、优秀的CRO、第三方服务商、投资机构保持良好的互动交流。 5. 协助团队并参与和潜在合作方的全程沟通，包括但不限于商务谈判，撰写合作方案与合同，推动项目落地并跟进合作全流程。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物医药相关专业（如生物化学与分子生物学、药理学等）。 2. 1年以上生物医药行业工作经验，具备基本文献及专利检索和阅读能力。 3. 对药物研发全流程（从临床前到获批）及各职能部门（研发、注册、医学事务、生产等）有基本理解。 4. 具备与跨学科团队（内部和外部）合作的经验。 5. 较强英文书写沟通能力；CET-6级以上或提供雅思/托福等标准化英语水平测试证明。 6. 责任心强，具备良好的团队协作精神和沟通能力。 7. 逻辑思维清晰，善于发现问题并解决问题。

招聘库房出货员1名工作内容就是在库房出货等等联系电话：地址：双星加油站水口小学附近

招聘代班师父，负责挖渔塘工地，工作地点在秦家塘。技术不熟练者请勿联系，有意者可来电联系。

广安市招挖机—料场轮挖选树

招聘挖掘机师傅，要求有相关工作经验。

招聘：公司内部直招商务司机薪资：8000-12000元岗位职责：1接送公司一些旅游乘客，在机场和旅游景点接送；2、给公司高管开车，负责公司外事接送；3、负责公司车辆保养、维修和清洁工作；任职资格：1、年龄22-60岁，C1本，3年以上实际驾驶经验，驾驶技术熟练，熟悉路况；　2、无不良驾驶记录，无重大事故及交通违章，具有较强的安全意识；3、懂商务接待礼仪，具有一定的服务意识；　4、为人踏实、老实忠厚，保密意识强、责任心强，能适应加班。工资待遇：底薪5500+提成，综合工资1W+以上感兴趣可以直接打电话或者投递简历

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

招聘：旭辉聚氨酯厂招聘叉车仓管员【包吃住+长白班，买社保】薪资：3000-5500招聘岗位：叉车仓管员（数名）任职要求：1.会开叉车或有仓库相关工作经验者优先；2.能适应长白班工作安排；3.工作认真负责，具备基本沟通协作能力。薪资待遇：3000-5500元/月，具体面议。福利待遇：包吃包住、缴纳社保、年终奖、带薪年假、法定节假日正常休息。工作地点：公司所在地（具体地址可咨询）。

常.州厂要二.保.焊455一天包吃住，不要证，50岁以内都可以. 点击右下角【免费聊】联系我报名

前锋地区招聘焊工，薪资为30元每小时，工期约3个月，提供食宿，水电平摊。主要工作内容为手把焊和二保焊。

喷水挡车工3名，工资11000-12000 喷水熟练机修工 1名，工资待遇电话联系 以上工种要求开过春亚纺 每月15-20号发工资，包吃住，常年不放假 联系电话: 地址:四川广安

招聘 主要是打磨铝制压铸品毛刺 工资待遇，5000元至10000元记件制，包吃包住，一月4天假期，两班制!保底5000 工作地点重庆渝北大竹林联系电话张先生

数控立车编程（能操作更好）

任职要求： 1、学历要求：高中、中专或中技学历，机电相关专业； 2、经验要求：有生产工艺流程和设备特点，能够快速定位和解决生产过程中的设备问题。具备2年以上相关工作经验者优先考虑； 3、熟练掌握各类机械原理，能够对生产设备，等进行日常维护、保养和故障维修，具备机械零件的拆卸、安装和调试能力； 4、熟悉电气知识，能看懂电气原理图，具备维修电气设备的能力，如电机、变频器等，能够查找并修复电气故障，进行设备的更换和调试。 5、持电工证。 岗位职责： 1、负责设备日常故障维修和设备保养工作； 2、参与日常维修、保养，熟悉设备的操作与性能，可独立对设备进行日常维护保养、巡检； 3、可以独立进行设备故障诊断和排除故障的能力，并能及时发现并处理； 4、掌握机械维修、电气维修等相关维修技能，能够对设备进行零部件更换、维修和调整，保证设备的正常运行。

岗位职责:设备维护 1、负责公司设备的管理、维修、维护、保养、故障诊断和排除，填写维修日志; 2、负责安装、调试设备，以满足生产方面的要求; 3、负责设备的定期维护检修工作，按照保养计划进行设备保养及校准; WQ E4、对设备、保养记录进行总结分析E薪资待遇: 实习期：28元/小时，包吃住6000-7000 转正：4000底薪，住房补贴（300/月）+岗位补贴（500-1500/月）+交通补贴（100/月）+月度绩效奖励1000-3000/月+学历补贴600，综合7k-1.2w 上班时间：8：30-17：30加班延长两个小时 每年有两到三个月时间倒班 吃住情况：两顿工作餐，住宿配有空调洗衣机，水电平摊

负责数控铣床、龙门加工中心等设备的操作与维护 · 按照图纸要求完成五金、模具、非标零件的加工任务 · 熟练使用量具进行尺寸检测，确保加工精度

1. 学历：不限，机电一体化、机械维修相关专业优先。有驾驶证者优先！ 2. 经验：有抛丸机、喷砂设备或重型工业设备维修经验优先，熟悉抛丸机结构原理；能看懂机械图纸、电气原理图。 3. 技能：掌握机械拆装、轴承更换、减速机维修；会基础电路检修；能识别抛丸机各类易损件；会电焊、会气割、会使用万用表、扳手、角磨机等维修工具。 4. 能力：能独立排查设备故障，动手能力强；能适应车间环境，可接受生产旺季加班抢修。 5. 素质：重视安全生产，责任心强，做好维修记录；服从设备主管工作安排。 6.年龄30-50岁，能力突出者，可放宽年龄条件。

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

代表润东医药研发（上海）有限公司开展外派高级临床监查员相关工作。根据申办方项目经理及直属主管的安排，落实各项临床研究监查任务，具体职责如下： 1. 开展试验中心与研究者的调研与筛选，提供完整准确的信息支持，并依据项目进展及时更新试验相关资料。 2. 协助在规定时限内获取临床试验所需文件及伦理委员会批准文件，并对批件内容进行合规性审核。 3. 组织并参与研究者会议，完成会议记录，承担本中心研究者的沟通协调与接待事务。 4. 全面负责所辖研究中心的管理，严格遵循GCP、SOP、试验方案及中国法律法规，在项目计划时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。 5. 按时提交高质量的中心访视报告。 6. 协助研究中心完成AE/SAE的上报，并持续跟进后续处理情况。 7. 通过审查知情同意实施过程，保障受试者的安全与权益。 8. 核查原始数据，管理病例报告表/数据质疑表，确保数据的真实性、准确性与完整性。 9. 负责所辖中心试验物资的管理，包括试验药物、研究文件及相关设备。 10. 与本中心主要研究者协商试验经费，参与试验协议拟定，并跟进合同执行及费用支付进度。 11. 统筹本中心稽查前准备工作，完成稽查反馈报告，制定整改方案并按时落实整改措施。 12. 对研究人员开展试验方案、GCP、CRF等方面的培训。 13. 向研究中心、本地项目团队及管理层及时传递试验最新动态。 14. 与研究者建立并维持良好的合作关系。 15. 根据个人能力及项目需要，可承担项目经理职责，全面负责项目的质量、进度、预算管理，制定项目计划，指导和管理项目组成员（CRA、CTA、SCTA），对接客户沟通，并参与项目财务管理。 16. 协助上级及商务团队挖掘潜在合作项目，推动业务拓展。 17. 履行临床监查员其他各项职责，具备应对突发情况的能力，作为CRA及项目团队的关键应急替补人员。 18. 完成直线主管交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 具备跨业或全球性CRO工作经验者优先；五年以上临床监查或研究中心管理经验，有药物注册类临床试验经验者优先考虑。

职位描述 1、主要承担抗体类项目研发过程中小试样品的制备与纯化工作，针对早期研发阶段多种类型的蛋白分子开展纯化操作，进行纯化后样品的稳定性分析及相关纯化工艺的探索与优化，并依照规范完成实验记录及报告撰写； 2、负责层析相关溶液的配制与废液处理，按标准要求准确填写各项操作记录； 3、参与分子生物学实验操作，包括细菌培养、质粒提取、PCR扩增、DNA电泳、质粒构建、SDS-PAGE等常规实验技术； 4、主动与研发上下游工艺团队及分析测试团队协作沟通，协同推进项目进展 职位要求 1、硕士学历并具有一年以上相关领域工作经验，具备ADC药物或抗体药物研发背景者优先考虑； 2、掌握扎实的蛋白质分离纯化理论基础，拥有实际操作经验，熟悉分子生物学常见实验流程； 3、具备良好的科技文献检索与阅读能力； 4、具有较强的责任意识和抗压能力； 5、通过大学英语六级者优先