职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

岗位职责: 1. 负责药物警戒体系相关文件的编写与更新，拟定年度药物警戒培训方案并组织实施，牵头或配合开展药物警戒相关的宣导、教学及培训活动。 2. 按既定标准达成质量指标，监督药物警戒日常工作的合规执行情况，跟踪质量控制目标的落实进展。 3. 承担药物警戒资料的整理归档与保管工作，对移交材料进行审核后归档；完成风险管理相关文档的存档管理，主导药物警戒稽查事务，包括迎检和参与各类检查、审计等。 4. 主导委托协议的编制，准备所需支持性材料，定期对受托机构开展审计工作，协助完成安全性总结报告的撰写与审阅。 5. 协同总部PV管理部处理药物警戒相关事务，统筹公司内部各部门在药物警戒工作中的对接与协作。 6. 制定药品上市后安全性总结报告的编写规划，主导报告的起草及提交流程。 7. 根据实际需求制定药物警戒计划，并依规推进实施、维护与动态更新。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业为临床药学、医学、药学、流行病学或相关领域； 2. 接受过药物警戒专项培训者优先； 职位福利：绩效奖金、带薪年假、免费班车、住宿、定期体检、五险一金

岗位职责： 1、接受部门主管安排，负责目标天然产物或系列天然化合物的提取、分离、纯化研究工作。 2、制定所负责项目的试验计划，按时完成所安排的试验任务； 3、负责项目的小试和中试工作，做好试验记录； 4、撰写有关的研究报告，参与解决所负责项目过程中出现的技术问题； 职位要求： 1、本科以上学历，天然药化、中药分析、制药工程等有天然产物提取、分离、转化的关联专业 2、要求1~2年相关工作经验、有中药提取分离研发、中试经验者优先。同时可接受优秀应届毕业生。 3、能够独立地开展工作，工作认真负责，具有较强的分析问题和解决问题能力。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中与创新生物药相关的专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”项目9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省部级重大项目如省级科技专项、科技支撑项目等共13项。公司的技术实力和研发水平获得国家及省部级政府机构、科研单位的高度认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心颁发的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立包括候选抗体发现平台、蛋白质结构分析与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台在内的多项核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的大规模抗体生产平台已稳定运行多年，可全面支持从早期研发、临床研究至商业化生产的不同阶段需求，已完成6个创新抗体药物在临床申报阶段的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的核心职能。 —为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策大力支持，抗风险能力强，疫情期间持续发展，具备核心产品支撑； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、耐心倾听、真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 晋升透明：实行年度职级评估机制，职业发展路径清晰明确。 —福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 配备系统化、专业化培训资源（含内部与外部培训）； 7) 享受公司规定的节日福利或礼品； 8) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 职位要求： 1、招聘岗位/需求： （百利多特基地定位为从中试向放大生产过渡的生产基地，本次招聘岗位均为非研发实验类岗位） 制剂技术员 纯化技术员 细胞技术员 QA/QC技术员 设备管理员 2、专业及学历要求： 药学、制药工程、生物技术、机械工程等相关专业，大专及以上学历。

枣山一酒店招一个洗碗工，工资3000，电话谢经理

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招聘开打包机人员。招工人数为一个。

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1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督药品生产过程中的质量控制，确保符合规范要求； 2、负责生产车间清场流程的检查与监督，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量进行确认，并批准进入下一工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的填写及时性与完整性； 5、参与偏差事件及不合格品的调查分析与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的执行情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或指定项目的检测任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握各类检品的检测方法，熟悉常用药品与试剂的理化性质； 4、负责实验室化学试剂的日常管理与使用登记； 5、负责实验仪器设备的维护管理及玻璃量具的校验工作； 6、协助开展GMP相关验证工作的实施。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器，掌握常规检测技术； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作细心耐心，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协作能力。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪资，除基本工资外实行结构化薪酬体系，综合月薪6k元以上。 有意者可将简历发送至公司邮箱（注明：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复欢迎电话联系甘女士 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

岗位职责： 1、依据企业质量方针与目标，牵头构建、推行并持续优化商品质量管理体系； 2、监督并优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品及专业服务品质达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量投诉应对及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理相关培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年商贸类企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通与表达能力。

能源汽车组装 上班可以带手机!不穿无坐服静电 衣! 员工待遇:小时工 23-26元/小时保底7000+社保公积金 包工作餐 发薪日； 每月 15号 基本要求:16-50岁男女不限; 【招聘岗位】:操作工，技术工，普工 【工作内容】:线束，质检，钣金，喷漆，操作工，喷漆，操作工，技术工，质质检 组装 焊工 【工作时间】:8.30-20.30中途休息两个小时 【吃住情况】包吃住

招聘白铁锻造工1名。岗位职责包括制作垃圾桶内胆，要求熟悉白铁材料切割、弯曲、焊接等工艺，能看懂简单图纸。薪资范围为每月5000至6000元。福利待遇包含包吃住及社保。工作地址位于广安前锋区新桥街道斑竹林。

1、负责本公司机械设备维修 2、持有C1驾驶证，会开车

西南区钢构涂料销售代表5000+提成+业绩奖金

广安车管所高速路口那里物料场长白班工作8-10小时（团队可优化时间）： 1.固化废料员（有c1证最好可兼转运车）2000+500全勤（26天）+提成5块每吨，综合4000-8000左右 2.叉车工（有叉车证）可兼转运员（有c1证）底薪2000+500全勤（26天）+提成7块每顿，综合5000-10000左右，（可先做临时工160每天，后续再计件） （广安福源医院，体检完没问题直接马上，剩余的出勤一个月直到报销完）

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岗位职责： 1.负责厂区/项目现场电气设备、配电系统、照明线路等的日常巡检、维护与故障排除 2.执行电气设备定期保养、预防性维修及技术改造任务，确保运行安全稳定 3.配合完成新装设备的电气接线、调试及验收工作，严格按规范操作 4.填写维修记录、故障分析报告及备件使用台账，保障过程可追溯 5. 识别并上报安全隐患，参与应急抢修及突发停电处置，响应及时高效 任职要求： 1.持有有效低压电工操作证（上岗必备），熟悉国家电气安全规范及作业标准 2.具备电气系统基础知识，能看懂电路图、配电系统图及设备说明书 3.工作认真负责，具备较强动手能力、安全意识和团队协作精神 4.身体健康，能适应现场作业环境，接受必要时的加班或应急响应 5.无学历及经验硬性限制，欢迎踏实肯学、持证上岗的新人及资深技工应聘

广安市邻水县招铆工（钢结构加工厂装配工二把刀）

会氧割，会电焊

[玫瑰][玫瑰]前锋五金厂20元/小时，包吃不包住，长白班18~45岁【岗位】两个打磨工2个抬板1个，打杂，剪料，要求做两个月（）。服从管理调配。做事经松易学，面试不能穿拖鞋，带身份证，厂门口8.30集合工作地址:前锋村。