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岗位描述
不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究

职位描述:
1、参与药物警戒体系的搭建与运行,优化不良反应监测流程;
2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施;
3、负责撰写相关报告,完成数据录入与企业安全信息库的管理,按时维护更新;
4、持续关注中国药物警戒相关法规,确保申报流程合规并及时调整;
5、开展文献查询,处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。

任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学或相关专业背景;
2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验;
3、熟练使用办公软件,具备良好的学习理解与沟通协调能力;
4、工作积极主动,责任心强,执行力高,能适应一定工作压力。
2026-07-01 15:06
IP属地:四川成都

职位福利

本科3-5年药品警戒不良事件
企业发布信息图
四川省和信医药有限公司
未融资 · 100-499人
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