不接受无经验 工作内容： ①对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 ②开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 ③按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验。 ④按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对洁净区场地监控相关的检验工作。 ⑤对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化和验证。 ⑥对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行技术转移。 ⑦负责公用系统质量标准维护。 任职条件： ①药学相关专业，专科及以上学历。 ②有3年以上GMP体系工作经验。 工作地点：成都

质检员工作岗位及薪资 一.工作内容： 1. **质量检验**： - 对原材料、半成品、成品进行抽样或全面检测，确保符合公司质量标准及行业规范。 - 使用专业工具（如卡尺、千分尺、光谱仪等）进行尺寸、性能、外观等指标的检测。 2. **问题记录与反馈**： - 详细记录检测数据，生成检验报告，对不合格品进行标识、隔离并上报。 - 协同生产、技术部门分析质量问题原因，提出改进建议。 3. **流程监督**： - 监督生产线操作是否符合工艺规范，确保生产过程质量控制。 - 参与制定或优化质检流程及标准文件（如SOP）。 4. **合规性保障**： - 确保产品符合国家/行业标准（如ISO 9001、GB等）及客户特殊要求。 - 配合内外部审核（如客户验货、第三方认证）。 5. **其他工作**： - 维护检测设备，保证其精准度与正常运作。 - 完成上级交办的其他质量管理相关任务。 二.工资待遇： 1.短期：小时工：25-30元/时！月综合收入7500-7900元； 2.长期：底薪+全勤奖励+岗位补贴+职位津贴+生产奖金+夜班补贴+加班工资， 月综合收入8900-9820元； 三.招聘要求： 有身份证原件且未消磁 四.包吃包住： 1.食堂：有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐 2住宿：免费提供住宿、4一6人一间，房间大，干净整洁，花园小区式员工宿舍，电梯公寓上下床，有独立卫生间，阳台，洗澡间，衣柜，桌子，凳子，WIFI，空调、洗衣机、热水器，员工可自愿选择是否入住厂区宿舍； 五.温馨提示：面试当天请带上本人有效身份证件和随身行李，当天可安排宿舍。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

户外用品公司直接招聘 需要兼职一名，短期，长期都可以，在校的可以帮开实习证明。 自家公司。 需要1个人，招聘到了此信息会下架。 工作内容： 1.产品包装 2.简单的产品组装 3.树脂滴胶（我会教你，相当于学一门手艺） 4.产品质检 工作要求： 1.9点半到5点半，周一到周五上班，周末不加班； 2.踏实肯干，至少工作30天以上 3.工资140元/天。

岗位职责： 1、在部门负责人领导下，统筹并落实职责范围内的质量管控工作； 2、负责生产状态判定，及时反馈异常并跟进闭环处理； 3、执行制程条件确认、首件检验、品质异常处理及数据统计分析； 4、监督入库产品全过程质量，确保符合标准； 5、记录并上报重大质量问题，提供分析报告； 6、完成上级交办的临时任务。 岗位要求： 1、工作严谨，责任心强，服从管理，适应产线环境； 2、视力良好（无色盲、色弱），身体健康； 3、有质检相关工作经验或工厂工作经验优先。 福利待遇： 1、每天8小时工作制，早上8:30-晚上17:30； 2、薪资组成：基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+保密津贴+全勤奖+餐补交补+加班补贴；

岗位:新能源行业-检测员 人数:1人 要求：，需两班倒，最好有新能源行业检测经历，40岁以下 薪资待遇:6000+（12薪） 有无福利（月休吃住保险等）:月休四天、包吃住、 上班时间:两班倒，有夜班

现在招聘正式工 ，小时工，设备技术员，接受零经验 1丶手机后壳，耳机等电子产品产品零部件的组装，包装，测试，贴膜，新员工来都有老员工教，手上活，简单易上手/如：（蓝牙耳机，手机后壳）全部岗位无需工作经验 正式工：底薪2650+全勤（300）+绩效（800-1200）+岗位津贴（800）+加班费（1600-1800）=5500-7000 小时工:24/小时 240-260元/天 2丶技术员，设备维护，设备调试，机修，及时处理机器报警异常/前期由工程师1对1带领 技术员：底薪3680+全勤（300）+绩效（800-1200）+岗位津贴（2000）+加班费（1600-2100）=8000-12000 (自愿加班) 工作时间: 8:00-12:00/午饭时间:12:00-13:00/工作时间:13:00-17:00 晚饭时间:17:00-18:00/加班时间:18:00-20:00 工资发放时间：每月10号（月结） 住宿：吃住免费，4-6人间 宿舍有洗衣机、空调、wifi、热水器、独立卫生间 福利待遇：生日福利，过节福利，下午茶，带薪年假15天

数据线厂招人： ​岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，[红包]30/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，体内无金属，无残疾。当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间

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工地在青岛，6月上旬进场，前期4栋2栋6层一栋15层一栋23层，后面4栋进场就开挖，办工楼无保温板单价美丽，有意向的电话细聊

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忻州食堂招聘质检员，可交社保，食宿全包，节假日有福利，公休四天，有意者联系（仅上午打电话咨询）

招聘检测师1人。工作内容为负责工地试验室各项试验及资料编写。任职要求为持检测师证，能注册，有工地试验室经验，熟悉云南省市场者优先。薪资待遇为年薪12万，工资月结，春节带薪休假，每年提供补助。

应公司发展需求及保障建筑工程顺利实施，现诚聘一下专业人员：技术负责人1名：统筹项目技术管理，把控维修施工技术方案与技术风险技术；技术员/施工员1名，负责现场施工组织、进度管控与现场协调；质量员/试验员1名，负责维修工程质量检查、材料试验与质量验收；安全员1名，负责现场安全管理、隐患排查与安全交底；资料员1名，负责项目资料整理、归档及报验工作。熟悉建筑维修项目及大型生产类企业工程项目经验优先，薪资面议，联系人：黄先生（同号）

招氩弧二保焊工铆工，钣金拆图，质检员

陵水项目招取样送检员一名，要求熟手，能独立对所有进场需复检材料进行取样送检，月薪待遇5500-6000，一定要做过并且熟练的才联系，符合条件者：许

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

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工作经验： 1.核心经验：1年及以上医疗器械测试卡（如消毒效果测试卡、清洗合格测试卡等）研发经验，有免疫层析、胶体金等相关体外诊断试剂或供应室专用测试产品研发经验者优先；应届生可放宽至有相关研发实习经验（需提供实习证明及研发相关成果）。 2.项目经验：有独立负责或核心参与测试卡研发项目的经历，熟悉研发全流程（需求调研、方案设计、实验验证、性能优化、工艺转化），能独立完成实验方案设计、数据收集分析及报告撰写，有产品注册相关辅助经验者优先。 行业认知：了解医疗器械行业相关法规（NMPA、ISO 13485、YY/T相关标准等），熟悉供应室测试卡相关行业标准及质量控制要求，关注行业前沿技术及产品迭代趋势。 学历要求： 1.学历：本科及以上学历，硕士及以上学历优先，生物医学工程、生物化学、免疫学、分子生物学、医学检验、医疗器械工程等相关专业，持有相关专业资格证书者优先。 2.专业基础：具备扎实的生物化学、免疫学、分子生物学基本理论知识，熟悉体外诊断试剂（IVD）相关研发原理，了解供应室医疗器械清洗、消毒、灭菌相关流程及测试需求，掌握医疗器械研发相关基础理论与实验技术。 3.有3年及以上供应室测试卡或相关医疗器械研发经验，主导过完整的研发项目并实现产品转化者。 4.熟悉NMPA医疗器械注册流程，有产品注册申报资料撰写经验，或参与过CE、FDA相关认证工作者。 5.在相关领域有专利、论文等成果，或具备扎实的工艺优化、生产转化经验者。 6.具备医疗器械行业从业资格证书，或熟悉供应室临床使用场景，能精准对接临床测试需求者。 核心技能要求： 1.研发能力：具备测试卡核心技术研发能力，可独立完成试剂配方研发、卡体结构设计、检测原理验证、性能参数优化等工作，能解决研发过程中的技术难题，具备较强的实验设计、操作及数据分析能力。 2.实验操作：熟练掌握各类实验仪器（如酶标仪、离心机、移液器等）的使用与维护，熟悉实验数据记录、整理及分析方法，具备基本的统计学技能，能规范撰写实验报告、研发文档。 3.法规与合规：熟悉医疗器械研发质量管理体系（ISO 13485），了解医疗器械产品注册备案流程，能配合完成研发过程中的合规性文档撰写、资料整理，确保研发过程及产品符合行业法规及标准要求。 4.工具应用：熟练使用Office办公软件（Excel、Word、PPT），能运用相关设计软件或数据分析工具辅助研发工作，有CAD、SolidWorks等绘图软件使用经验者优先。 综合素质要求： 1.职业素养：具备严谨的科学态度、较强的责任心和敬业精神，注重细节，善于发现并解决研发过程中的问题，具备良好的职业道德和保密意识（涉及公司核心研发技术及数据）。 2.沟通协作：具备良好的沟通表达能力和跨部门协作能力，能与生产、质量、注册、市场等部门高效配合，推动研发成果转化、产品迭代及技术支持工作。 3.学习能力：具备较强的自主学习能力和创新意识，能快速掌握行业新技术、新法规、新方法，主动探索测试卡研发创新方向，推动产品性能提升。 4.其他：能适应实验室研发工作节奏，可根据项目需求配合完成阶段性加班，具备良好的抗压能力，无不良从业记录。

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岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系及食品安全管理体系的搭建、运行、维护与持续优化，涵盖ISO9001、ISO22000、HACCP及产品可追溯体系等内容； 2、对接计量检测单位，组织完成各类计量设备的周期性检定工作； 3、统筹质量管理相关资质证书的年度审核与到期换证事宜； 4、针对工厂自查或第三方审核中发现的不符合项，推动责任部门落实整改并进行效果验证； 5、配合开展客户投诉的调查分析，牵头组织相关部门制定并执行纠正与预防措施； 6、主导体系相关文件和记录的起草、修订、更新及作废管理，确保文档合规有效； 7、协助实施公司内部体系审核工作，包括职能管理部门内审、工厂突击检查及专项体系审查等； 8、组织开展工厂层级的食品卫生与安全管理培训，提升员工质量意识。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历，食品科学与工程、生物工程、化学等相关专业优先； 2、经验要求：具备3年以上品质管理或体系管理工作经验，有独立搭建和运维管理体系的实际经历； 3、专业知识：掌握食品、饮料行业大型企业的质量控制流程，能够系统规划集团化运作下的质量管理机制；熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP等食品安全管理体系，具备体系建立、维护、培训与指导能力； 4、精通饮料类（玻璃瓶装、两片罐）生产制造工艺技术；具有与质量相关的对外事务协调经验，具备良好的政府监管部门沟通能力； 5、接受过ISO9001、ISO22000、5S管理、团队管理、沟通协作、执行力等方面培训者优先考虑。

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岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、执行产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实设备维护计划，确保仪器运行状态满足实验需求，减少故障发生； 4、对检验数据进行整理分析并及时汇报，确保检测结果和报告的准确、真实与时效； 5、规范填写所检产品的检验及复检记录，并对最终检验结论的正确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及各职能部门发布的文件要求及相关工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品类相关专业背景； 2、持有食品检验相关证书，具备一定实际检验工作经验，了解产品质量检验操作流程； 3、掌握检验所需的基础理论知识，能够独立开展微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel等； 5、具有良好的责任心、团队协作能力，能适应较高强度的工作节奏；

招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

招聘要求：16~48 经验不限 学历不限 不穿无尘服 。 1.公司主要从事制造路由器，简单，手上活，一看就会，坐岗，不上流水线，不穿无尘服 2.工价：26-28/h 按小时计算，月入6000+ 3.工作时间:早上8点到晚上8点 中间休息两小时 月休4天 4.发薪日期：次月20日发放上月工资（遇到节假日提前发放）每星期可预支3-500 5工作内容：包装、组装、不良品筛选、贴标签、质检和smt（操作）等岗位 6吃住问题：包吃包住 （4-6人间）。水电费平摊

岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，28/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，体内无金属，无残疾。当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间