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1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件,并在专用库区内开展药品验收工作。
2. 验收完毕后,需将药品同时交接给两名保管人员。
3. 按要求填写验收记录,确保记录内容真实、齐全、有效。
4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。
5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项,及时向质量管理部上报。
6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。
7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。
8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。
2026-06-28 12:50
IP属地:贵州贵阳

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大专3-5年中药执业中药师
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扬子江药业集团有限公司
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