工作经验丰富，能吃苦耐劳，有责任心有担当

下方聊一聊、申请职位可以直接与我联系。 名额有限！ 【工资】6000-7000元/月，10号发放薪资,可做短期。 【计时】28元/小时，每天8-10小时班，月休4-6天。 【要求】年龄16-45岁，不限经验，身体健康； 【岗位】负责新上市咖啡豆产品的包装，分装、质检、扫码、贴码等岗位； 【形式】简单手上工作，坐着上班，工作轻松； 福利待遇： 【包吃】包一日三餐，套饭，早餐，面试，小吃，供员工自助选择； 【包住】公寓4-6人间，配空调、电视、洗衣机、Wifi、24小时热水供应； 【福利】 1、年底双薪，年终奖6000-15000元/年； 2、季度旅游，生日节日礼品，节日晚会。 【咨询报名】 申请职位与我联系，当天可办理入职住宿

聊一聊，申请职位可以咨询最新招聘动态！ 一、待遇薪资:280一天，每天10小时班,24-26天班，综合薪资5000-8000元/月； 二、招聘要求：16-42岁，有无工作经验均可。 三、包吃包住:包三餐，丰富多样，自主添加，住4-6人间，环境好，干净卫生。 四、公司福利:五险一金，带薪年假15天，节日生日礼品，年底双薪+年会； 五、招聘岗位:包装、质检、分拣、仓管、巡检、物料管理员等岗位； 六、联系方式:下方的聊一聊，申请职位可以与我联系！

男女不限 18-45 招聘岗位：组装、品质、普工 上班模式：长白班、两班倒 任选 福利待遇 免费包住 提供吃 厂区宿舍4-6人间，空调+热水器齐全 买五险一金 工资待遇：5500—7000

负责生产流程监管、异常处理、变更管理及供应商审核等工作，需具备2-5年相关领域工作经验。 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。

质检员

对生产线下线的产品进行质量检查，对产品外观进行瑕疵甄别。

年底旺季来临 1:小时工待遇: 28/小时，工价也面试当天为准，详细报名咨询 工资:6000元～8000元/月 2:正式工: 1：#基本工资2200～2400底薪+加班费+岗位津贴（0-600元）+工龄（300-600）+餐补390/月+夜班补贴260元/月 综合月薪：5000元～7500元/月 加班工资： 平时加班支付1.5倍工资。周末加班支付2倍工资。法定节假日加班支付3倍工资。 [厂区优势] 《优势1》:当天面试，当天安排住宿。 《优势2》:三餐免费，菜品多样，自由选择 《优势3》:提供4-6人间宿舍，空调，热水器，无线网，独立卫生间，独立阳台。 【薪资待遇] 《1》:小时工28/小时，包吃包住;综合薪资:6500-7500元/月 《2》：介绍朋友奖励300-500元/人，不等，奖励多多。 [工作时间]： 《1》:8-17点，中间吃饭休息2小时，加班工时另算 《2》:公司执行白晚班两班制 《3》:每个月10号发工资。从不拖欠。 【招聘要求] 《1》:不限学历，不限经验 分享好友 《2》:持本人有效身份证件，只要符合公司 要求者全部录用 【工作概况] 《1》:普工,技术工,组装，包装，质检员，仓管，模具工，等其它技术性岗位。 《2》:无需经验、岗位自选，简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、不穿无尘服 [福利待遇] 1、食堂免费就餐,粤菜、湘菜、川菜等，南 有，供工友自行选择 分享好友 2、免费公寓式宿舍，4-6人/间，房间设施， 意见反馈 调、衣柜、热水器、洗衣机一应俱全 3、车间配有中央空调(冬暖夏凉)，饮水机，休息间，坐班，穿普通工衣温馨提示 1、全程贴心服务，完成面试、体检、入职、住宿，报到，省时省力，尽快入职; 2、面试入职之后，持厂牌可去饭堂吃饭

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

招聘：店长【包吃+奖金】薪资：5000-5500元/月1。协助门店日常运营工作，确保前台接待流程顺畅2。提供顾客咨询服务，维护良好的客户体验3.销售推卡任职要求：1，善于沟通，按时完成上级交给的工作2，拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队3,具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法，**四天4薪资标准底薪5000+提成+奖金综合工资

招聘：收银员（节日福利+工作餐+**调休）薪资：2800-3200元/月岗位职责1.负责收款结账，确保账目清晰准确无差错2.解答顾客咨询，提供优质高效的服务3.协助处理简单突发状况，维护秩序任职要求1.财务或相关专业优先2.熟悉收银操作流程，具备基本财务知识3.沟通能力强，服务意识好，有耐心细心早班：8:00-16:00；中班：16:00-22:00；晚班：22:00-次日2:00（轮班制）

这两三天有没有附近的钢筋工，，30元一个小时，，绑扎熟手，，下班给钱

招聘：瑜伽**薪资：2500-5000元/月岗位职责：1.负责教授各类瑜伽课程，确保教学质量与效果。2.依据学员特点与需求，制定个性化教学方案。3.指导学员正确的瑜伽姿势与呼吸方法，纠正错误动作。4.营造积极向上的课堂氛围，激发学员学习热情。5.关注学员身心健康，及时给予鼓励与支持。任职要求：1.持有专业瑜伽教练资格证书。2.具备扎实的瑜伽理论知识与丰富教学经验。3.拥有良好的沟通能力，能与学员有效互动。4.具备较强的责任心，认真对待每一位学员。5.拥有健康的体魄与积极的生活态度，能为学员树立榜样。本岗位提供五险，包食宿，还有加班补助与餐补，期待优秀的你加入！

招聘：门店导购（底薪3500+接受无经验）薪资：3500-6000元/月无需经验，**全程指导招聘要求:勤奋肯干,有责任心，具备良好的沟通能力薪资福利:基本工资+绩效工资+业绩提成+季度奖+年终奖+车费补贴

检测员持公路试验检测证书，桥隧专业优先薪资福利:购置社保，工资7500-9000招工人数:2名工作地址:浙江绍兴嵊州

项目新增岗位，现急招电工和检验人员若干名。员工要求45岁以下，持有电工证或检验资质证且有相关工作经验者优先。工作时间上午8点至下午17点30分，中间休息2小时。工资4500元，提供五险，每周休息一天，有过节福利，工作环境良好。工作地址位于渤海石油场区。

急招！翔特混凝土搅拌站因业务招聘外检数名：月薪5000，五强两笔证件补贴，超时补贴，超产抽成，包食宿！会开车优先。联系:

驻地试验检测人员要求持证带注册，能独立完成工地试验室相关试验检测并能完成相关试验报告、记录及相应的台账。服从安排薪资福利:包吃住、公司缴纳社保、待遇面谈近期到岗，添时，备注应聘（中介勿扰）。邮箱，工作地址:郴州路盛检测项目

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录并归档 2.执行检验标准和作业指导书，识别质量问题并反馈至相关部门 3.参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 4.维护检测设备，定期校准并确保其处于良好运行状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与证明文件 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验相关工作经验者优先，应届生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 6.要求土建专业。有质量检测员证书。从事过工业建筑者优先。

招聘：品质管理薪资：3000.0负责产品的质量管理，负责生产现场操作工艺的检查监督，整理相应的质量报告。

1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.成功，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

开设新产线，招储备技术工，产线管理，工程师，学徒工 [岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄16-52 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

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1、大专以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，持有化学检验工、化妆品检验员等相关职业资格证书。 2、具备基础的化学分析知识，如滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等原理。 3、熟练操作常见检测仪器，如pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等。能够独立完成样品前处理、检测实验，并准确记录数据、撰写检测报告。并且具备基本的实验设计能力，能协助排查产品质量问题。 4、具有1-3年化妆品或相关行业（食品、日化、药品）化验检测经验。 5、要求掌握基础的电脑办公软件（如Excel、Word）。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1-3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。