1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员，有意者可联系。

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

招聘电气检验员。 岗位要求：需具备英文面试能力，能够出具英文报告。 熟悉EITBuilding（E-house）相关业务，具有国际油气项目经验，并熟悉道达尔项目GS标准。

太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员，有意者可联系。

电气检验员岗位，工作地点位于常熟。每周工作五天，常驻项目产品为E-house。需要具备英文报告撰写能力，并通过英文面试。持有IECEX证书。

招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

电气检验员岗位，工作地点位于常熟雅致。 每周工作五天，产品为E-house。 需要具备英文报告撰写能力，并通过英文面试。 需持有IECEX证书。

电气检验员岗位招聘1名，工作地点位于常熟，每周工作五天。该岗位为常驻项目，负责E-house产品的检验工作。任职要求包括能够撰写英文报告，并通过英文面试，持有IECEX证书。

苏州市叉车工322/天，包吃工作餐

苏州市太仓市招空调安装/维修

朝红路招聘，工作时间6:00-18:00，薪资20.5-27元/小时，246-324元/天，年龄要求20-45岁。

【岗位职责】 · 负责接待、点单及顾客服务工作 · 保持区域整洁，完成领导交办的其他日常事务 【职位要求】 · 不限学历、不限经验，有责任心即可 · 能适应夜班工作，具体时间面议 【工作时间】 · 夜班，具体班次面议 【薪资福利】 · 综合月薪6000-9000，月休4天 · 薪资可日结，十天一结 月结发薪灵活 · 包吃包住，四人间宿舍，配备空调、淋浴、洗衣机、WiFi · 现成被褥，定期打扫，年底双薪

澳洋顺昌招聘日结工，面试时间为7:50。日结工薪资为245元一天，夜班薪资为255元一天，之后按天结算，可长期日结。工作提供餐饮但不提供住宿。年龄要求为18至45岁。工作内容简单，仅负责打包，无需技术经验。要求会操作行车，且必须工作满一个月。有纹身者不予录用。面试时需进行试工。工作地点位于张家港塘市镇。

对未交付或者准备交付项目，前介查验质量检测。

检验员—包吃包住—7K

武汉工大杰诚工程质量检测有限公司招聘试验检测人员因业务发展需要招聘母体试验检测人员，具体如下： 试验检测员5人，要求： 岗位职责： 1.负责母体试验室的日常工作，确保试验室按规范要求进行试验操作。 2.熟悉内页资料，能熟练掌握试验室体系资料及试验资料的出具并分类归档。 3.有母体的体系及质量工作经验。参与过资质评审工作优先录取。 任职要求： 1.大专及以上学历，土木工程、材料工程等相关专业优先。 2.具备良好的沟通协调能力，善于独立解决项目遇到的问题。 3.有项目全过程工作经验，包括不限于报价、运行、资料及交档、回款等工作。 4.具备团队合作精神，能够承受一定的工作压力。 5.持有试验检测资格证书及中级职称者优先。 福利待遇： 1.检测师8000-10000，检测员6000-8000。 2.提供食宿，五险，法定节假日休假。 工作地点：武汉市、孝感市 试用期3个月，试用期发80%工资。 请先发简历再联系。

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域:武侯区 联系人：蔡老师

长期招聘2桥隧检测员，2名道路检测员，会混凝土值班（优先考虑）。工作地为浙江嘉兴桐乡市，高速公路工地试验室，交社保，检员包干工资每月8500-9000元，检师9000-9500。要求年龄45以内，能吃苦耐劳，有责任心，踏实肯干，专业技术熟练，能服从工作安排。有意向的联系杨先生

1. 主导和主持市场退回及产线失效件产品的失效分析工作，深入分析定位产品失效模式和机理，寻找最根源的失效原因，验证失效机理并寻求改进机会； 2. 与工艺和研发部门合作，从技术角度识别并推动解决生产质量问题，对零部件或产品提出可靠性需求和控制措施； 3. 跟踪产线失效的异常表现，监视产品线的制造质量，确定问题的根本原因并反馈至责任部门； 4. 根据失效分析结果，进行产品可靠性实验用例设计，评估产品可靠性，并优化分析流程。 【岗位要求】 1. 汽车电子行业5年以上工作经验； 2. 本科及以上学历； 3. 具备电子电路原理分析能力，熟练掌握示波器、万用表等常见电子分析设备； 4. 熟悉IPC610标准，能看懂电路图，熟悉电子料特性； 5. 可以接受一定频次的国内出差； 6. 逻辑条理清晰，沟通协调能力强，具备良好的团队精神，能与合作方及周边多业务部门协同合作。

岗位职责： 1. 按照相关检测标准，负责日常来样的检验， 2. 编制和执行检验计划、作业指导书及质量控制标准； 3. 运用检测设备与工具日常清理维护保养； 4. 按照规范要求，编辑/审核检验报告内容； 5. 参与质量体系运行维护，配合内外部审核及持续改进工作 任职要求： 1. 熟悉GB/T 27025实验室管理体系标准及常用检测技术 2. 具备基本识图能力，能看懂机械图纸与工艺文件 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 需要再具有CMA/CNAS资质实验室工作经验 5. 大专及以上学历，理工科。

岗位职责 1. 负责供应商的审核、监督及辅导等全流程管理工作 2. 主导物料前期质量预防及来料品质异常的分析与处理 3. 搭建材料检验质量体系，并组织实施相关培训工作 4. 梳理优化供应商管理流程，推动持续改进措施落地 5. 开展产品可制造性分析及物料风险识别，有效降低潜在风险 6. 组织材料质量保证协议的整理与风险评估工作 岗位要求 机电：需具备3年及以上供应商或加工厂管理经验，熟悉电子类、显示类、被动元器件、主动元器件、PCB、IC等相关物料。 结构：需具备3年及以上供应商或加工厂管理经验，熟悉钣金、冲压、塑胶、铝挤、模切等工艺类别。 2. 熟练掌握各类品质工具与方法（如QC七大手法、FEMA、SPC、MSA、APQP、PPAP），持有六西格玛绿带或黑带证书者优先 3. 具备较强的逻辑分析与数据处理能力，拥有良好的跨部门协调力与抗压能力 4. 对质量管理工作有高度责任心，能够接受出差安排 5. 有工业计算机、商用计算机、笔记本等行业工作经验者优先考虑

岗位职责： 1、独立开展各类牙颌畸形的诊断与临床治疗，熟练操作传统金属托槽矫正、陶瓷半隐形矫正、隐形矫治（如隐适美、时代天使等主流产品）、舌侧矫治等多种正畸技术； 2、结合口腔检查、头影测量、口内扫描及模型分析手段，准确判断患者牙颌结构与面部美学特征，综合年龄、主诉及口腔健康情况，制定个性化矫治计划； 3、指导医助与护理人员完成治疗前准备、口扫取模、模型制作及治疗后护理等工作，培训团队掌握正畸设备使用方法、消毒流程与患者沟通技巧，提升整体协作水平； 4、参与科室内部病例讨论、技术交流及新员工带教，推动正畸操作流程的标准化建设，促进团队专业能力持续提升。 任职要求： 1、具备硕士及以上学历，或取得副高级职称，或曾在三级医院担任口腔科主任（满足其一即可）； 2、从事口腔正畸临床工作满3年以上，熟悉各类错颌畸形的诊疗流程，具备扎实的实操能力及一定数量的完整病例经验；

岗位职责： 1、负责逆变器、电源类产品的市场问题根因分析； 2、协调相关职能部门，制定并落实解决方案，确保方案有效执行； 3、深入追溯问题源头，归因至各职能领域的技术积累，防止同类问题在后续项目中重复出现； 4、通过实际问题的系统分析，持续总结提炼，助力构建高效的失效分析体系。 优先考虑具备大功率电源产品/变频器/光伏逆变器/电驱动类产品失效分析背景的候选人，因上述产品在核心原理上具有共通性；若有FAE经验，亦能较快适应岗位需求。若暂无失效分析经历，也欢迎曾从事大功率电力电子产品研发且具备实际问题排查能力的人员投递。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电力电子及相关专业； 2. 具备电源硬件开发或失效分析相关工作经验； 3. 掌握常见电源拓扑的工作原理，如flyback、PFC、LLC、SRC、DAB等； 4. 熟悉常用元器件的失效模式及典型分析方法。

1.中专技校，有经验者可放宽。 2.能识别图纸要求，可以熟练使用相关量检具（如卡尺，千分尺，螺纹塞规，环规，高度尺，PIN规等） 3.能适应工作。 4.要有强烈的质量意识，会使用相关办公软件。 工作时间:面议

【岗位职责】 1. 独立接诊口腔全科患者，熟练开展拔牙补牙、根管治疗、牙周治疗、修复、贴面等常规项目； 2. 熟练操作口腔诊疗设备，懂无菌操作、四手配合，严格遵守医疗规范； 3. 规范书写病历等，保证记录的及时性、准确性和完整性； 4. 与患者进行有效沟通，建立良好医患关系，提供口腔指导和预防建议； 5. 指导医助或护士配合完成诊疗工作，参与科室的技能培训与业务提升。 【岗位要求】 1. 口腔医学专业，本科学历，持有口腔主治证书； 2. 有5年以上独立接诊经验，热爱口腔临床工作，精益求精； 3. 良好的沟通能力及服务意识，具有团队合作精神，责任心强。 【福利待遇】 1. 上班时间：9:00~18:00，做五休二； 2. 入职当月缴纳社保公积金； 3. 享有带薪年假、带薪学习假、法定节假日、育儿假、婚假等； 4. 每月15日准时发薪； 5. 先进设备+标准化消毒+四手操作； 6. 纯医疗模式，无业绩捆绑，尊重医生专业，回归医疗本心； 7. 可扶持个人IP打造，倾斜客源与资源，优秀医师可参与院区分红，长期稳定发展有保障。 【公司介绍】 1. 集团成立及上市时间：2003年3月1日成立，处于IPO上市阶段； 2. 集团员工总人数：5000余人； 3. 集团规模：目前在北京、上海、杭州、苏州、成都、合肥、武汉、岳阳、襄阳、恩施、宜昌、荆州等20余城市拥有65家分院； 4. 集团旗下品牌：咿呀口腔、英博口腔、咿博口腔、京植口腔； 5. 企业核心价值观：患者第一、成人达己、精医敬责、诚信高效、革故鼎新、尊重个体； 6. 企业经营理念：以患者为中心、以奋斗者为本，人才管理能力是集团的核心竞争力。

职责描述 1、负责GLP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

【岗位职责】 1. 负责中药房中药的调剂； 2. 负责中药房药品的数量的盘点； 3. 负责中药房药品及中药饮片的日常维护，保证质量； 4. 中药药品品种的提出及采购意见的提出等。 【岗位要求】 1. 中药相关专业，有中药师证优先； 2. 做事认真、细致； 3. 熟悉各种中药药材及中药饮片，工作严谨，认真，对中药调剂手法熟练； 4. 熟悉《药品管理办法》、《处方管理办法》等有关法律法规。

【岗位职责】 1. 负责植入式有源医疗器械（DBS脉冲发生器类）整机、硬件电路、射频系统、电气性能、可靠性、MRI兼容性的测试、验证与确认工作，主导全生命周期V&V活动，满足FDA法规及国内医疗器械注册要求； 2. 依据 FDA 21 CFR 820、ISO13485、IEC 62304、ISO 14971等法规标准，制定测试验证策略、验证计划、测试方案、用例、追溯矩阵、测试报告、偏差与CAPA报告，保障测试活动合规、可追溯、可审计； 3. 负责FDA产品的各类认证活动，包括不限于：FCC认证、电池认证等； 4. 参与FDA测试标准的解读、认证机构沟通、认证测试跟进、获得认证全流程环节，建立认证预防通道与机制； 5. 配合FDA注册、FDA现场检查、国内NMPA注册及体系审核，负责测试验证资料梳理、答疑、整改闭环，保障项目顺利过审； 6. 跟进产品迭代、版本变更、硬件改版等优化后的回归验证，输出变更验证报告，保障版本合规可控，满足FDA要求； 7. 组织测试验证团队（FDA团队），对接项目组，高效完成FDA的项目的工作内容。 【岗位要求】 一、学历与专业 本科及以上学历，电子信息、自动化、微电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业。 二、工作经验 1. 3年及以上有源医疗器械硬件测试、验证确认经验，有植入式器械（DBS、起搏器、人工耳蜗、SCS骶神经刺激）等项目经验优先； 2. 完整参与过至少1轮FDA注册/送检/现场核查项目，熟悉FDA项目中测试验证全流程验证交付物与审核要点； 3. 熟悉医疗器械产品生命周期验证逻辑，具备独立编写全套验证文档、主导测试闭环的能力。 三、专业能力（核心硬性要求） 1. 熟悉 FDA 21 CFR 820、ISO13485、ISO14971医疗器械法规体系，熟悉测试验证相关的流程； 2. 熟悉有源植入设备FDA的测试要求； 3. 能够理解公司产品业务目标，把产品目标拆解成FDA测试团队可落地的测试策略、质量目标、版本质量门禁； 4. III类有源植入式FDA相关操盘经验者尤佳。