岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录

岗位需求：来料及制程过程检查 工作职责： 1.参照图纸、规格书检验标准按批次抽检或全检物料并发起来料异常报告！ 2.按规定频次、巡检生产线工艺过程并跟踪不良原因排查确定符合工艺要求！ 任职要求： 高中以上学历，能看懂图纸，能正确使用卡尺等常用测量工具！熟练执行首件检验、工序巡回检查，作业合规性

任职要求： 1. 年满23-36周岁，身体健康，（半导体厂，不是流水线）. 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 4. 有电子厂或者半导体工作经验 1年以上，熟悉质检工具，或设备工具. 5.工作地点在（苏州旭创科技），工资待遇真实，抖音，小红书，网上可查，无任何套路，直接来厂区面试入职就是正式员工，可以预支工资

[烟花][烟花]董浜徐市【电子厂】 年龄：16-45岁（视力好） 工作内容：全坐班质检手工活（长白班坐班） 上班时间：8:00-20:00（配合加班） 记时：11小时、上六休一 薪资： 19/小时（） 18/小时（） 月结20元每月5号发上月工资 每周可以预支生活费 前1-2天为培训期 符合产能按小时结算， 离职提前7天（打招呼） 质检工： 面试时间：每天下午1点面试、

任职要求： 1. 年满23-36周岁，身体健康，（半导体厂，不是流水线）. 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 4. 有电子厂或者半导体工作经验 1年以上，熟悉质检工具，或设备工具 5.工作地点在（苏州旭创科技），工资待遇真实，抖音，小红书，网上可查，无任何套路，直接来厂区面试入职就是正式员工，可以预支工资

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 20-50周岁，身体健康，具备识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 能适应车间工作环境，服从生产安排 4. 具备良好沟通意识和团队协作精神 5.有相关岗位工作经验者优先

一、岗位名称 小时工（质检/装配/机器辅助） 二、工作内容 主要从事汽车配件质检、机器人辅助操作、产品装配，无流水线，工作自由度高。 三、任职要求 1. 年龄：18-40周岁，18-40周岁； 四、工作时间 8:00-20:00，12小时班次，长白班，两班倒； 五、薪资待遇 1. 综合月薪6500-7000元； 2. 入职满7天可预支工资。 六、食宿福利 1. 餐饮：免费提供中晚两餐； 2. 住宿：厂区4-6人间宿舍，配备空调、热水器、独立卫浴

招聘：1.品检本公司做自动化设备零件加工，加工完需品检检验尺寸，全检，要求三年以上工作经验，服从管理，工作认真细心，工作时间早八点到晚八点。薪资七到八千，具体面谈。 2.地址：昆山市新阳西路122号优桓科精密机械

【职位要求】 1、年龄22-47周岁，男女不限，学历不限，经验不限。 2、身体健康，能适应加班，生熟手均可。 【薪资福利】 1、小时工：保底6000元/月，综合工资6500-7500元。 2、正式工：底薪+加班费（1.5倍、2倍、3倍）+全勤+餐补+住宿补贴等。 3、可预支工资。 【餐饮住宿】 1、包吃包住，4人间，免费提供一日三餐。 2、宿舍配备空调、洗衣机、WIFI等设施。 【面试须知】 1、统一面试，随机分配岗位。 2、可直接联系或微聊咨询投递简历，发送上班视频及宿舍环境。 3、免费介绍入职

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 任职要求： 1.会看平面及三维图纸，熟悉标准 2. 有质检/品检相关工作经验者优先

常熟药明康德新药开发有限公司需要电工2名，焊工2名需持证上岗焊工只焊支架和接地扁钢400都是在室内操作。电工370都是在室内操作。工期到12月底，管住不管吃，工资次月三十号之前发本月的。联系人邓先生

张家港城北海星货柜火爆招工长白班！不上夜班！不上夜班！年龄放宽19–45岁，包吃住、非流水线！二保焊：38–40元/时（可培训、试焊简单）没证也可以焊接打磨：30–33元/时油漆工：32–38元/时辅助工/后装普工：27–31元/时，小白统统可做报名电话：

视觉调试中工工作地址:苏州吴江40，3个月+海康视觉，叠片机设备

南港钳工一个包吃不包住。

电工工作地址:苏州工业园区生物纳米园（园区松涛街地铁站附近）40元/时会使用号码机，懂得走线的基本常识，能够把握线缆的长短预留，会进行电控盘的配盘，整机配电后，需要自检线路正确与否，主要做医疗设备，会使用号码机，懂得走线的基本常识，能够把握线缆的长短预留，会进行电控盘的配盘，整机配电后，需要自检线路正确与否会使用号码机，懂得走线的基本常识，能够把握线缆的长短预留，会进行电控盘的配盘，整机配电后，需要自检线路正确与否需要电工证

岗位职责： 1.为顾客提供专业验光服务，包括视力检查、屈光度测定及视觉功能评估 2. 根据验光结果出具科学配镜建议，指导镜片选择与镜架适配 3. 协助完成角膜塑形镜、渐进多焦点等特殊镜片的验配与复查 4.记录并管理顾客视觉健康档案，提供个性化用眼指导与随访服务 5.配合门店开展眼健康科普宣传及客户咨询服务 任职要求： 1.持有国家认可的验光师资格证书（中级及以上优先） 2. 具备良好的沟通能力与服务意识，耐心细致，责任心强 3. 熟悉常见屈光不正及视功能异常的判断与处理原则 4.能熟练操作综合验光仪、角膜曲率计等专业设备 5.医学相关专业背景或眼科临床实习经验者优先

能独立完成验光、配镜等本职工作

【工作内容】 负责顾客的视力检查、验光配镜及眼部健康咨询; -提供专业的眼镜框架推荐与搭配建议,提升客户购物体验; 协助完成眼镜销售工作,达成个人及团队销售目标; -维护客户关系,定期跟进复诊及售后反馈。 【任职要求】 具备医学或眼视光相关专业背景,持有验光师资格证书者优先; 熟悉眼镜产品知识,有良好的沟通能力和服务意识; 有相关岗位经验者优先,无经验者可提供培训; 工作认真负责,具备较强的学习能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、为顾客提供镜架挑选，镜片挑选、配镜、眼镜调试等服务； 2、为顾客提供专业的验光服务； 3、指导顾客正确使用和保养眼镜的方法； 4、对顾客进行回访，处理顾客各类售后需求； 5、商品陈列，店内卫生打扫等。 任职要求： 1、18-40周岁，男女不限，高中或中专学历以上，口齿清晰，能说粤语优先； 2、能独立验光和销售，对顾客认真负责，有责任心； 3、有眼镜行业相关经验或持有验光、加工定配证的可放宽学历要求； 岗位细节与福利： 1、早晚班，工作8小时，每周四休息，周六通班； 2、全勤奖150； 3、业绩达标有达标奖； 4、老板年轻好说话，从事眼镜行业10年，不会瞎指挥。

OK镜验配、销售、复查。

一、工作内容： 1. 负责开展客户认证审核相关工作； 2. 组织并推进认证审核的执行，对审核结果提出认证决定建议； 3. 协调处理认证审核过程中出现的各类问题； 4. 汇总并整理审核过程中的技术性问题，及时向相关部门或审核人员反馈案卷质量情况。 二、工作要求： 1、持有CCAA国家注册审核员资格； 2、具有生产制造、销售、服务、食品等相关领域的从业经验； 3、工作细致严谨、条理清晰，具备良好的观察分析能力、判断力、沟通协调能力、学习能力及团队合作意识，具备风险防范意识； 4、具备较强的自我管理能力，自律性强，严格遵守公司规章制度，维护企业利益； 5、掌握基础的计算机操作技能； 6、身体健康，能够适应高频次出差安排。 项目覆盖全国范围，将结合个人所在区域就近分配任务。

质检 要求：男女不限，18-40周岁，高中及以上学历，会测量工具，有一年以上机械行业检验经验。 薪资待遇：底薪3000+绩效补贴500元+加班40元每小时，综合月薪6000左右，。 岗位：及时完成材料的进料检验和FAI样品检验，供应商文件资料的审核，不合格材料的处理，测量和检验区域的6S维护，过程稽核和发货检验。 体检：园区体检中心体检（一个月体检报告有效， 上班时间：8：30-5：30

1.对接技术、销售部门，负责送检样品的检测与分析； 2.开展产品小试工作； 3.跟进车间工艺优化 工艺改进项目； 4.参与科研课题立项 编制试验方案 撰写试验总结报告； 5.领导交代的其他任务。

职责描述： 一、供应商质量体系开发及评估 •主导或参与新供应商的资格评审，涵盖企业所需的质量体系核查、生产现场5S状况检查及设备能力确认； •建立供应商绩效评分机制，用于衡量其质量水平与综合能力，并参与采购相关决策会议； •实施质量问题闭环控制：组织8D报告流程，推进根本原因调查及纠正预防措施的有效性验证，确保异常问题彻底关闭； •签署供应商质量协议，明确质量标准、目标要求、追责条款以及特殊特性的管控规范。 二、供应商过程质量管控 •落实供应商质量管理流程，审核各项质量文档（如失效分析报告、控制计划等），主导样品检测与审批工作； •按月开展过程审核，跟踪关键工序的CPK指标，推动各类防错技术的应用与优化； •应对来料质量问题，及时发起8D整改流程，验证改善成效并完成闭环处理。 三、供应商质量持续改进与能力提升 •策划并推动供应商开展多种形式的质量提升项目，实现年度质量成本下降目标； •指导供应商构建自主检验机制，提升其内部质量控制能力； •编制月度质量分析报告，识别主要缺陷模式并制定对应改善策略； •负责部门资料的整理与归档，以及完成上级交办的其他工作事项。 四、跨部门协作及其他职责 •配合采购团队优化供应商资源结构； •支持售后质量问题分析，牵头追溯源头并主持各类供应商质量报告的评审； •汇总和分析供应商相关质量数据，为运营管理提供决策依据； •承担部门内资料归集、存档及相关临时任务。 任职资格： •全日制本科及以上学历，机械类专业优先考虑； •具备五年以上生产质量管理或供应商质量管理岗位工作经验； •掌握质量管理体系、常用质量工具、项目管理知识，了解采购相关法律法规，熟练操作WORD、EXCEL、PPT等办公软件； •具有良好的沟通协调能力、计划组织能力与判断决策能力。

1、可独立开展预选供应商的质量准入评估，并形成准入评估报告； 2、可独立负责项目定点供应商零部件的APQP策划与执行，监督各阶段APQP交付成果的落实； 3、可独立实施供应商过程审核、达产能力审核及PPAP批准工作，并完成相应审核记录输出； 4、可独立承担量产阶段供应商的质量管控，针对各类质量问题（IQC、制程、零公里、售后）进行反馈与推动改善； 5、定期开展供应商质量绩效考核，并依据考核结果提出停供、限供或淘汰建议； 6、负责零部件检验标准文件的编制与确认工作； 7、负责新开发零部件的模具、夹具、检具开发跟进、验收及量产导入管理； 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、5年以上工作经验，其中至少3年SQE相关岗位经验； 3、熟悉底盘件/电器件、新能源部件的设计规范、工作原理及生产工艺； 4、掌握质量管理流程，能熟练运用各类质量管理工具。

202/14漕湖新能源(长白班)年龄15员工工价:不满23岁190¥/天满23岁210¥/天工作内容： 焊接需求2人组装需求4人打包6 人，老化测试1人注意：工期10天，第四天上班结第一天工价，(案底，可以）。。但是要从前三天里面。不能有大面积纹身。员工上班环境。恒温车间。坐班。不过安检门。不体检。生产：移动储能上班时间早八点半至晚八点半。吃饭：自理有食堂十块钱一餐，无住宿。有人需现报名名额有限。报名需提供本人身份证号码手机号码，报名之后早8:30到达厂区门口直接上班。顾

一、岗位职责 1.针对各阶段mainbuildinline功能的关键FoMs进行汇总，并完成不同config间差异的分析与结论输出 2.在各阶段mainbuild完成HSD/Drop后，执行IPM功能的监控与总结，并组织团队评审 3.整理各阶段FA追踪记录，及时标示各项CA的进展情况 4.在inline或PostRel阶段，对失效产品进行失效分析整理并输出报告 5.熟练操作LDV设备，针对各阶段mainbuild及客户指定机型开展模态测试拍摄与结果归纳 6.熟练运用HSV设备，根据客户需求对drop/HSD等测试过程实施高速摄像记录 7.熟练操作SEM设备，依客户要求对零部件或组装半成品进行局部微观形貌观察 8.参与或主导复杂功能性或可靠性失效问题的分析（如机械测试后焊点开裂、寿命测试后弹簧断裂等） 9.负责NPI各阶段及量产初期竞品样品的拆解分析与报告撰写 10.制作常规不良品的对外失效分析报告 11.汇总客户反馈信息，及时传递至内部相关部门并推动改善检讨 二、任职要求： 1.理工类专业本科及以上学历，具备2年以上失效分析相关工作经验（优秀机械专业硕士亦可考虑） 2.机械设计、结构设计、机械工程材料、自动化等相关专业背景优先 3.通过CET4或以上，具备一定英语读写能力，可独立撰写全英文FACA报告，能与欧美客户直接沟通 4.具备丰富的电子产品失效分析经验，熟悉NPI开发流程，熟练使用各类FA分析工具与软件，具备基础数据处理能力 5.有Apple失效分析流程经验者优先 6.执行力强，具备主动识别问题并推动解决的能力 7.工作踏实，能适应加班安排，配合项目进度需求

统招本科，双证齐全，电子电气类相关专业毕业，熟悉PCBA外观检验标准及芯片焊点金相取样与切片制备； 熟练掌握元器件及芯片DPA分析技术，包括化学开盖、激光开盖、晶圆逐层研磨等工艺； 具备部分失效分析设备的操作能力，如X射线检测仪、CT扫描仪、半导体参数测试设备、热应力测试仪、EMM、Orbich、FB、TEM、SEM、EDS、FTR等，可独立完成失效分析并判断产品潜在失效原因； 具有胜科纳米、宏康、宜特等第三方检测实验室工作经验者优先考虑

1、负责公司质量管理体系的正常运行，开展体系文件的培训； 2、质量管理体系运行数据的统计分析，持续改进； 3、质量管理体系审核：内部审核计划的制定和实施，外部审核准备，以及不符合项整改的跟踪 4、质量管理体系相关法规、标准的收集与查新，以及培训的开展 任职要求： 1、接受过医疗器械生产企业质量体系现场审核； 2、医疗器械、生物医药、药学或相关专业本科及以上学历，硕士优先 3、熟悉医疗器械相关法律法规； 4、了解13485、GMP、QSR820、MDD/MDR等质量管理体系 5、沟通协调能力强，细心有责任心，具备团队合作精神; 6、从事医疗器械体系相关工作3年以上经验

招质量管理，1.体系建立与维护 协助建立/维护IS09001、IATF16949、IS014001等管理体系，重点完善质量检验标准(SIP)、QC工程图等文件。对体系的有效性定期进行评估/改进，推动生产过程不良率、客户投诉率等质量问题的持续改进。2.质量目标与改进 负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制,寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量，监控公司质量目标(如一次3.内审检验 实施来料检验(IQC)、过程检验(IPQC)、成品检验(0QC)。对发现的检验漏洞、测量设备管理问题推动整改。 4.文件与记录控制管理检验规范、质量标准等文件，确保版本与客户/行业要求同步。维护质量记录(如检验报告)的可追溯性。任职要求: 跟踪客户投诉/退货，分析原因并开展纠正措施。定期汇总客户端质量数据，进行内部改善。6.不良品管理统计不良率、报废成本，推动生产部门进行根源分析。巡检生产线，制止违规操作。 7.建立供应商档案 建立供应商质量档案，包含来料合格率、整改响应速度等指标。参与新供应商质量能力评估，对新供应商资质进行审查: 8.外部审核应对负责公司外部审核管理(审核准备、接收审核、问题整改)，包括顾客审核、认证审核。针对审核发现的检验方法缺陷，制定9.负责质量管理工具、体系知识的培训及应用指导。