某工地因工作需求，急需招聘1名试验员，负责混凝土抗压试验记录及出入库管理 岗位职责： 1. 负责混凝土试块的成型、养护及抗压强度试验操作与数据记录 2. 执行试验材料出入库登记与台账管理，确保账物一致、可追溯 3. 按规范校验和维护试验仪器设备，保障检测结果准确可靠 4. 协助编制试验报告，及时向项目技术负责人反馈异常数据 5. 遵守工地安全管理制度，落实试验室环境与操作安全要求 任职要求： 1. 学历不限，土木工程、建筑材料、化学分析等相关专业优先 2. 有工地试验员或实验室检测工作经验者优先，应届生亦可培养 3. 熟悉GB/T 50081、JGJ/T 70等混凝土试验相关标准 4. 工作细致负责，具备基础数据整理与文档撰写能力 5. 能适应工地现场工作环境，服从项目统一管理 6、工资根据能力，可以谈。 7、另招聘一名混凝土试件制作辅助工

招聘路基检测试验人员。能够独立完成检测试验及报告记录的编写。实习生工作认真踏实，能够自主学习。无证要求。薪资根据个人能力面谈。包吃住，法定节假日有加班费。招聘路基检测试验人员2名，胶凝材料试验人员1名。工作地址为浙江嘉兴某工地。

杭州嘉善铁路站房项目招聘一名试验员，有的联系,工资8000左右

招聘试验检测人员。基本条件：专业为道路工程、桥梁隧道工程等相关专业。职业素养：热爱本职工作，具备较强的执行力与团队协作意识，能够接受长期驻外试验任务安排，恪守职业操守，拥有良好的自我管理能力。资质能力：持有交通部公路工程试验检测资格证书。工作经验：拥有2年及以上试验检测相关工作经验，能够独立开展试验检测业务，熟悉行业规范与操作流程，有工地实验室工作经验者优先。薪资福利：公司提供具有市场竞争力的薪酬待遇，具体薪资将根据个人的资历背景、专业技术能力以及现场考核结果面议确定。有意者请将个人简历、学历、学位证书扫描件、职称证书及试验检测资格证书扫描件发送至指定邮箱。

招聘胶凝材料试验人员。要求能够独立完成检测试验及报告记录的编写。实习生要求工作认真踏实，能够自主学习。无证要求。薪资福利根据个人能力面谈。招聘路基检测试验人员2名，胶凝材料试验人员1名。提供食宿。法定节假日有加班费。工作地址为浙江嘉兴某工地。

您将负责小分子创新药物的分析相关工作，主要通过各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；有机会接触前沿技术平台，把握药物研发新方向；并具备与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习的机会。 岗位职责： 1、具有扎实的分析化学和有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、客观且及时的分析支持； 3、采用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；利用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的技术报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

根据客户要求及技术标准，开展染料或相关产品的实验室样品制备； 精准称取原料，严格按照配方和工艺流程执行实验操作； 如实记录实验过程数据，观察并分析实验现象，发现异常及时反馈； 负责实验室仪器的日常维护，确保实验环境干净有序； 配合研发人员完成新产品的研发及新工艺的测试任务； 完成领导安排的其他相关工作任务。 要求： 工作态度端正，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力； 有染料、化工等相关行业工作经验者优先录用。

岗位职责： 1、开展生物大分子药物纯化实验工作，涵盖样品处理、纯化流程执行及数据整理分析； 2、参与优化与完善纯化实验方案，提升实验结果的准确性与重复性； 3、协助完成实验记录、技术报告及相关文件的编写，确保文档齐全且符合规范； 4、协同团队做好实验仪器的日常保养与校验，维持实验系统的正常运行； 5、参与部门间技术沟通与协作，推进项目中纯化环节的顺利实施。 任职要求： 1、具有生物科学、生物技术、药学或相关专业基础，掌握熟练的实验操作技能； 2、了解生物大分子纯化方法，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能有效配合团队作业； 4、工作认真负责，注重细节，可独立承担实验任务； 5、熟悉常用实验设备的操作使用，具备一定的数据统计与分析能力。

日常检测执行： 独立承担原料、半成品及成品的理化性能检测（如pH值、粘度、色泽、泡沫性能、耐热性与耐寒性等）。 独立开展微生物项目检测（如菌落总数、霉菌及酵母菌总数、耐热大肠杆菌群等）。 依据标准操作规程规范使用HPLC、GC、紫外分光光度计等分析设备，并落实日常维护工作。 稳定性测试与记录： 组织实施产品加速稳定性和长期稳定性试验，完整记录并初步评估实验数据。 配合开展产品与包装材料的相容性验证。 实验室维护： 落实实验室5S管理要求，保障实验区域整洁有序与安全运行。 负责实验试剂、标准物质及耗材的采购申请、到货验收与库存管控。 数据与文档管理： 按时、准确填写实验原始记录、检验报告及相关登记台账。 协助整理与归档产品备案及注册所需的技术文件资料。 技术支持与协作： 为研发团队的配方优化提供及时、可靠的检测数据支持。 参与生产异常及客户反馈问题的调查，提供相关检测结果与分析依据。 完成上级安排的其他技术性工作任务。

井号嘉兴希尔顿酒店招聘厨房帮工（零工）薪资日结（20元/时；法定节假日40元/时）上班时间：5:00-14:00年龄：18-53周岁工作内容：切水果/蔬菜，协助凉菜备菜，煮馄饨，面条等工作周期：能够长期稳定联系电话：（）

嘉兴市秀洲区招装修木工

嘉兴空调配件厂做空调配件管道加工的，工资日结 60天短期工，做完想继续做的可长期做，这个厂不卡纹身，可带手机 法定节假日39元/时正常补贴 要求：年龄 21-45， 21-40，初中及以上学历，会26字母，无犯罪记录 岗位：操作工、叉车工、质检员、包装工等 工资待遇： 员工点对点245元/天。22元/小时 月综合工资7500左右，工时330左右。 叉车工24元小时，法定节假日39元小时 吃住： 免费包吃一顿工作餐，厂外四人间寝室200元/月 水电费均摊（当天安排住宿,距离厂区1公里,步行10分钟) 工作时间： 白班:07:00-18:30 夜班:19:00-次日06:30 面试时间：周五中午12:30

新建工厂，大量招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班 薪资待遇: 小时工:28一小时，308一天包吃住。多劳多得，保底8000以上。 薪资发放: 每月17号发工资，不压工资，随走随结。，可现金 工作内容: 主要生产电子配件，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有质检、扫码、贴标签、组装、包装、储备干部、电子厂网管、上班自由，岗位很多，可自行选择(不会可以教) 福利待遇: 公寓住宿，4人间，三餐公司免费提供公司为员工缴纳五险一金，不扣工资

A2驾照，持有货运从业资格证；能开会倒，无需装卸；长期稳定工作，副驾岗位；运输类型为快递快运，需驾驶厢式货车A2驾驶员。工作地址：浙江·嘉兴市·南湖区

新疆禾木商混站，招个带证实验室主任，月薪1.5到1.8万联系电话：文总

1、负责公路、市政交通工程原材料及现场试验检测工作，包含砂石、水泥、沥青、混合料、路基路面等常规试验。 2、按规范完成现场取样、送检、试验操作，真实记录试验数据，杜绝数据造假。 3、及时整理、填写试验检测原始记录、台账，编制试验报告，确保资料完整、准确、可追溯。 4、负责试验设备日常清洁、保养、校准，保证设备正常使用，做好设备使用记录。 5、配合项目部及监理完成抽检、验收、报验等相关工作，及时跟进试验结果反馈。 6、严格遵守试验规范及安全管理制度，落实试验室日常管理工作。

每天的实验台账及时统计登记，和项目部实验室沟通交流，做一些简单的工地实验（灰土滴定、塌落度等）做一些混凝土试块及时送到项目部实验室等，配合实验室的其他一些日常工作。

熟悉道路工程，必须有实验员证

要求独立完成110变电站二次实验调试工作，随时到岗，能吃苦耐劳，工作十小时

为总裁办公室岗位 岗位职责： 1、制度规划：结合公司战略方向与业务发展需要，系统梳理现有制度框架，制定制度建设整体规划，明确阶段性目标与实施路径； 2、流程规划：依据公司战略及运营需求，全面盘点现行流程体系，评估运行效果，提出优化方向并制定改进计划； 3、制度管理：主导公司各项制度的编制、审核、发布、更新与废止工作，确保制度流程高效运转，内容合法合规且具备实际可操作性； 4、流程管理：持续推进公司核心流程的梳理、优化与落地执行，协助解决跨部门协作与业务运行中的堵点，提升组织运作效率； 5、制度培训与宣贯：协同人力资源团队开展制度宣讲与培训，及时解答执行过程中的疑问，推动制度在全公司的深入贯彻与落实； 6、合规管理：识别公司运营中的关键风险环节，分析内外部环境变化，配合风控部门开展合规风险评估，完善合规流程与操作规范。 岗位要求： 1、具备1年以上相关领域工作经验； 2、有完整参与制度或流程体系建设项目者优先考虑； 3、掌握制度与流程设计的方法与工具，具备优秀的书面表达、语言沟通及逻辑思维能力； 4、学习适应能力强，能迅速融入团队，执行力强，能够在压力下高效完成任务； 5、具备良好的人际沟通意识和协作精神，积极面对挑战，责任心强，工作认真敬业； 6、五险一金；提供住宿；车辆津贴；餐费补贴；发展空间大。

1. 质量管理体系建立与维护 负责建立、实施并维护符合 ISO 13485:2016 及 《医疗器械生产质量管理规范》（GMP） 要求的质量管理体系。 主导公司的内部审核（内审）与管理评审（管评），确保体系的有效运行和持续改进。 负责应对外部审核，包括药监部门的体系核查、飞行检查以及第三方认证机构的年度监督审核。 2. 产品全生命周期质量监控 设计开发（DHF）：参与产品设计开发阶段的质量策划，审核设计变更，确保符合法规要求。 供应商管理：主导供应商的质量评估、现场审核及年度绩效评价。 过程控制：监督原材料、半成品及成品的检验工作（IQC/IPQC/OQC），审批检验规程和质量标准，行使质量否决权。 放行管理：负责对物料及成品的放行进行审核，确保产品合格后方可流入市场。 3. 实验室与设备量值溯源管理（新增 & 整合） 全面负责公司检测实验室的管理，包括理化、微生物等测试区域的环境与流程规范。 建立并维护《测量设备校准计划》，统筹管理所有用于产品放行、过程监控的检验仪器、计量器具及关键工艺设备的校准/检定工作。 确保量值溯源合规：监督校准活动的按期执行（入库前、使用中、到期后），审核校准证书（包括CNAS或法定机构资质），对校准结果的适用性（如合格判据、修正值应用）进行确认。 管理校准状态的标识与记录，确保现场设备状态清晰、可追溯。对不合格的校准结果组织追踪评估，闭环处理受影响的产品和报告。

工厂直接面试，包吃包住+送被褥 1，小时工：25-小时，每月保底260个小时可长期+可短期+可续签 工作时间：8.00-8.00中餐晚餐休息各1小时 上6休1 息 入职待遇： 1，招工要求：男女不限，年龄18-45岁 2，免费豪华宿舍6人间（空调，24小时热水，洗衣机） 免费工作餐，三荤二素，四菜一汤，面食，水果，奶茶，厂内夜市，网吧，篮球场，理发店，鞋衣帽店，等提供挑选 4，岗位：贴标签，QC，品保，巡检，物料员，普工，包装，等等 5，不穿无尘服，不看显微镜，无危险，无辐射，四季恒温，可抽烟 6，面试带身份证及行李物品，当天安排厂内宿舍，第二天上班赚钱（来了全部录用，包进） 面试时间下午1点 外地人员可安排免费住宿

岗位职责： 按要求完成成品的检验工作 任职要求： 1、身体健康，视力良好 2、能适应加班。 车间冬暖夏凉，无尘洁净车间。

小时工模式：（月工资保底8100元-8500）上六休一 外地过来 【招聘要求】 年龄要求16至45周岁 1、伙食：提供一日三餐，四菜一汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋等。 2、住宿：提供4-6人间宿舍，配备独立卫生间、空调、电视、网线、衣柜、桌子、凳子、24小时热水、洗衣房等一应俱全。 【员工福利】 1、保险：公司依法为公司员工缴纳五险一金； 2、休假：员工依法享受国家法定节假日、婚假、丧假、产假、带薪年休假等； 3、贴心的福利：生日礼券、结婚礼金、生育津贴等； 4、年度各项公司大型活动及丰富多样的社团活动：晚会、运动会、球类比赛、艺文表演； 5、各项便利设施：室内篮(羽)球场、图书馆、韵律教室、便利商店、邮局、各式美食餐厅等

一类医疗器械质量的体系建立与维护 质量管控全流程负责 质量资源保障与团队管理 管理者核心职责 关键合规要点

崇福新厂长白班 岗位： 1.装配工 2.检验员(大专及以上学历) 3.涂装工人 4.电焊工(要求有证) 5.叉车工(要求有证) 工作时间：08:00-21:30 综合薪资：6500-8500元 (底薪+绩效+加班工资) 发薪日:次月20日 吃饭住宿:有餐补，有住宿补贴 工作地址:桐乡市崇福镇鹏辉大道。

岗位职责 1、负责充电桩模块、整机软硬件功能测试、性能测试、高低温、湿热、老化、雷击、EMC摸底测试； 2、主导CCC、CQC、型式试验、国网电科院认证全流程对接； 3、编写测试用例、测试报告、认证资料，跟进整改闭环； 4、建立产品测试标准、准入标准、出厂检验规范。 任职要求 1、电气、电子相关专业，2年以上电力电子/充电桩测试认证经验； 2、熟悉充电桩国标、安规、EMC、国网检测标准； 3、有对接第三方检测机构（电科院、开普、CQC）实操经验； 4、有中恒、盛弘、检测机构从业经历优先。 工作地点：嘉兴 福利：五险一金、年终分红、核心骨干股权激励、项目奖金、双休、法定节假日。

1. 质量管理体系搭建与维护： 负责ISO 13485、医疗器械GMP（及对应国家如FDA QSR 820、欧盟MDR等）质量管理体系的建立、认证、维护和持续改进。 主导内部审核、管理评审及模拟飞检，确保体系的适宜性与有效性。 跟踪国内外医疗器械法规动态（如NMPA、MDR、MDSAP），及时完成体系文件升级并推动内部合规落地。 2. 全流程质量控制： 设计开发质量（DQE）： 参与产品设计开发阶段的风险管理（ISO 14971）、设计验证/确认，确保设计输出符合输入要求及法规标准。 供应商/来料质量（IQC）： 主导供应商质量体系审核、物料准入及绩效评估，确保关键物料符合注册工艺要求。 生产过程质量（IPQC）： 监控洁净车间（如有）的生产环境，监督关键工序和特殊过程的验证/确认，运用SPC等工具管控过程质量。 成品放行与客诉（CQE）： 负责成品放行审核；主导客户投诉、不良事件调查及处理，运用8D、CAPA等方法完成问题闭环，并按要求上报药监部门。 3. 风险管理与不合格品控制： 组织对不合格品进行评审，识别根本原因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）的有效性。 推动质量风险（产品安全风险、合规风险）的前置识别与防范。 4. 注册与合规支持： 协助/主导产品注册检验、临床试验合规性审核，确保注册资料的体系合规。 维护生产许可证、产品注册证的有效性，处理与药监部门相关的变更、年度报告等事务。 5. 团队建设与质量文化： 负责质量团队的搭建、人才培养及绩效考核，提升团队在法规、检验、体系审核等专业能力。 组织开展全员质量法规（如GMP规范）培训，推动企业质量文化建设。

1.协助完成日常生产相关辅助工作； 2.能够接受加班安排并配合整体工作调度； 3.具备良好的学习能力和沟通协调能力； 4.实习周期要求不少于3个月。

工作职责 1. 根据技术文件要求，执行炉前在线检测任务。 2. 熟练使用X荧光光谱仪、直读光谱仪、氧氮分析仪、碳硫分析仪及配套制样设备。 3. 负责实验室仪器的日常点检、维护与保养工作。 任职资格 1. 大专及以上学历，化学、冶金分析或相关专业背景。 2. 能够适应炉前在线检测的高强度作业环境