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岗位职责:
1. 负责医疗器械质量管理体系的搭建与持续优化,确保体系运行符合相关法规标准。
2. 推动质量控制方案的执行与改进,持续提升产品品质及客户满意度。
3. 对质量管控环节进行监督,定期开展质量绩效评估并形成报告,支撑改进决策。
4. 带领团队开展质量能力建设,强化成员质量认知与操作规范,保障质量要求有效落地。

任职要求:
1. 具有扎实的质量理念,掌握医疗器械行业相关法律法规要求。
2. 具备良好的组织协调与团队管理能力,能推动团队实现质量目标。
3. 拥有出色的沟通能力和合作意识,可高效处理内外部质量相关协作事项。
4. 具备较强的逻辑分析与问题应对能力,能及时识别并解决质量问题。
2026-06-14 14:23
IP属地:浙江嘉兴

职位福利

大专3-5年QA熟悉GMP相关规定有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺设备管理有项目管理经验
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浙江靓旗科技有限公司
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