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[ 职位职责 ]
(1)参与法律法规的识别与梳理工作;
(2)参与不良事件的监测与相关事务处理;
(3)承担部门文档控制及文控管理职责;
(4)参与质量管理体系的内部审核工作;
(5)负责监视和测量设备的日常管理工作;
(6)参与检验过程中不合格问题的分析与改进;
(7)推动数字化口腔产品的质量提升工作;
(8)按时完成上级交办的其他临时性工作任务。

[ 任职资格 ]
(1)大专及以上学历,理工类相关专业背景;
(2)掌握基本的检验理论知识;
(3)了解医疗器械质量管理体系要求;
(4)熟悉医疗器械领域相关的法规与规范;
(5)具备质量体系运行监督与检查的能力;
(6)能够独立编制检验类相关文件;
(7)具备一定的培训与现场指导能力;
(8)具有较强的学习意识及良好的沟通协作能力;
2026-05-27 13:45
IP属地:浙江嘉兴

职位福利

大专3-5年熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程检验学自动化系统有医疗器械注册经验影像类有项目管理经验QAQC放射治疗器械QM结构分析仪器
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北京朗视仪器股份有限公司
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