岗位职责: （1）制定公司在生物技术方向（包括合成生物学、生物催化、工业酶制剂、发酵工程等领域）的研发战略与实施规划，并统筹推进项目落地执行。 （2）密切关注全球生物技术前沿进展，结合企业现有化工产品体系，挖掘生物技术可赋能的高价值应用方向（如原料革新、工艺升级、绿色低碳等），提出具备商业潜力和技术创新性的新产品或新工艺立项方案及发展路径。 （3）牵头开展生物法新工艺或新产品开发工作，重点突破合成生物学核心技术如高效菌株构建、酶蛋白定向进化等，攻克以生物路线替代传统化学合成过程中的关键技术瓶颈，同步解决发酵优化、产物提取纯化及规模化放大等研发难题。 （4）统筹推动研发成果从实验室阶段向中试验证及产业化转化，实现技术成果的实际应用与商业化落地。 任职要求: （1）博士学历（经验突出者可放宽至硕士），专业为合成生物学、生物化学、生物工程、发酵工程或相关领域，具备3年以上生物技术研发项目实践经验。 （2）具备扎实的技术研发背景或较强的工程化转化能力。 （3）通过大学英语六级或具备同等语言能力，能够高效查阅科技文献与专利资料，持续跟踪行业技术动态。 （4）具有强烈的进取心和责任意识，能适应高强度工作环境。 （5）擅长制定工作计划，合理分解任务目标，并注重关键节点的把控与执行。 （6）具备良好的团队协作与组织管理能力。

职责描述： 1、全面负责所辖分厂的日常生产经营运作，重点主导生产制造环节的管理与执行； 2、组织搭建并优化分管分厂的组织架构，实施绩效考核机制，持续完善内部管理体系； 3、统筹分管分厂的人才招聘、培养与团队建设工作，提升团队整体执行力与协作效率； 4、编制生产预算方案，动态监控成本支出，保障生产活动的经济效益； 5、严格落实生产质量与安全管理标准，确保产品符合客户要求及相关法律法规规定。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括管理学、工商管理、机械工程、供应链管理等相关方向； 2、具备5年以上冰箱制造企业生产管理经验，精通生产流程，能够独立制定并落实生产计划与管控措施； 3、具有较强的团队领导能力，能有效协调和指导团队成员，保障生产运营高效运转； 4、具备出色的沟通协调能力和决策水平，能够在复杂环境下分析问题并推动有效解决。

岗位职责： 1. 主导工厂生产运营全流程管理，编制并执行生产计划，确保生产任务准时、保质、保量完成。 2. 统领生产、设备、品质、成本等关键环节，持续优化作业流程，提高产出效率，控制制造成本。 3. 建立健全工厂管理制度及安全生产体系，落实安全防范措施，防止重大安全事故的发生。 4. 负责生产团队（涵盖生产、技术、质检等职能）的组织管理，实施人员调配、培训发展、绩效评估与激励机制，建设高效协作队伍。 5. 对接供应链、销售等相关职能部门，保障物料供应与产品交付顺畅，及时应对和解决生产过程中的突发状况。 任职要求： 1. 学历与专业：大专及以上学历，机械制造、工业工程、工商管理等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备5年以上制造业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或生产总监类职务，有大中型制造企业背景者更佳。 3. 专业能力：精通制造工艺流程（如冲压、钣金、焊接、装配、喷塑等），掌握精益生产、6S管理等工具，具有成本控制与质量提升实践经验。 4. 综合能力：拥有较强的领导才能、跨部门沟通协调能力及应变处理能力，抗压性强，富有责任感与团队合作意识。 5. 其他要求：熟悉制造业相关法规（如安全生产法），能接受在生产现场办公环境工作。

工作职责： 1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。 2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。 3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。 4.具备技术文档审批能力及多部门协同经验，能高效处理生产突发问题，保障交付进度。 5.跨部门协作：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标达成。 6.定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。 岗位要求： 1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求； 2.具备工艺验证与设备管理的实际操作经验； 3.熟练掌握生产排程、成本控制及精益生产方法； 5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

薪酬范围：面议 一、职位介绍 1、全面主持生产部工作，制定部门制度、流程、目标与规划，对产量、质量、成本、交期、安全、保密负总责 2、组织编制与执行生产计划，监控进度、协调异常，确保军品任务 100% 按期交付。 3、主导质量管理体系运行，严控过程质量，处理质量问题，保障军品零缺陷、高可靠。 4、统筹设备、工艺、现场、成本、安全、保密管理，推进精益生产与持续改善。 5、熟悉微电路装配相关操作及工艺手法，能够进行电路基片的装配、烧结、芯片装配、金丝键合、固晶、微电路装配等工作。 6、行业经验：5-8 年及以上军工行业（兵器、航空、航天、电子、船舶等）生产管理经验，担任生产部部长 / 车间主任等管理岗 3 年以上； 生产管理能力 1、精通生产计划编制、产能评估、调度排产、进度跟踪、异常处理，能统筹年度/月度/周度/日度生产，保障军方订单按期交付。 2、掌握精益生产、6S现场管理、TPM设备管理、MES系统等工具，优化生产流程、提升效率、降低浪费。 3、精通生产成本核算、成本控制、定额管理，有效管控物料、工时、能耗，实现降本增效。 质量管控能力 1、严格执行 国军标（GJB）、航标（HB） 等军品标准，主导全流程质量管控（来料 -工序 - 成品 - 出厂）。 2、具备质量问题分析、归零处理（双五归零）、纠正预防措施（CAPA） 能力，确保产品零缺陷、高可靠。 3、熟悉军品检验、试验、验收、质量追溯体系，配合军方、第三方审核与审计。 技术工艺能力 1、精通军工产品核心工艺流程、加工工艺、装配调试、关键工序控制。 2、能协同技术部门开展工艺优化、技术攻关、工装改进、产能提升。 3、熟悉生产设备、检测仪器、特种工艺设备的性能、操作与维护管理。 安全合规能力 1、严格落实安全生产责任制、军工安全生产规范、消防 / 环保要求，组织安全培训与隐患排查。 2、遵守军品生产资质、军品配套、军品贸易等法律法规，确保生产合规。 二、任职要求： 1、本科及以上学历，机械制造、机电一体化、电子信息、航空航天、材料工程等军工相关理工类专业，或工业工程、生产管理专业。 2、大型重点军工企业、高端装备型号岗位要求硕士及以上学历。 3、严谨的态度对待工作，沟通与合作能力极强； 4、熟悉军工型企业的工作流程经验及管理标准； 三、岗位福利: 1、公司提供良好稳定工作平台。 2、五险一金、节假日双休，带薪年假；定期不定期举行团建活动。

职位描述： 1、负责伴随诊断试剂生产QC实验室的建设工作，涵盖实验室空间规划（理化、微生物及IHC区域）、仪器设备选型与3Q验证实施、日常运维管理、物料与成品检验，以及公用系统和生产车间相关质量检测任务，同时推进质量控制体系的建立、优化与高效运行； 2、制定并落实QC部门仪器设备的标准操作规程，完善试剂原辅料、中间产品及成品的检验标准操作流程，持续关注法规动态，开展质量标准合规性比对分析； 3、主导QC检验方法的开发、验证及转移工作，确保分析手段满足法规技术要求，及时解决项目实施中出现的检测技术问题； 4、组织实施稳定性研究、样品留存管理，审核批检验记录文件； 5、牵头开展检验过程中偏差/OOS/变更等事项的技术评估与处理； 6、保障QC实验室数据完整性，确保所有记录真实、齐全、可追溯，参与内外部质量审计、监管检查及缺陷项整改工作； 7、统筹QC团队人员的工作分配、绩效考核、培训安排及日常管理事务。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物技术、医学检验、药学、药物分析、病理等相关专业优先考虑； 2、具备5年以上体外诊断试剂行业质量控制工作经验，熟悉ISO13485或GMP质量管理体系要求； 3、具有伴随诊断（CDx）产品或第三类诊断试剂QC实操背景，掌握抗体类试剂质控关键点，有免疫组化类伴随诊断产品检测经验者优先； 4、熟练掌握分析方法学验证（如准确度、精密度、线性、范围等）及相关统计分析工具的应用； 5、了解实验室数据完整性管理规范，熟悉偏差/OOS/OOT调查程序，有参与FDA、MDSAP认证或现场核查经历者优先； 6、通过大学英语四级或同等水平，具备良好的英文读写能力； 7、坚持原则，工作认真细致，责任心强，具备良好抗压能力、团队合作意识及跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、全面负责床垫事业部的运营管理，涵盖产品设计、包装策划及市场推广等工作； 2、依据公司战略目标，制定并执行生产规划，确保生产效率与产品质量的有效控制。 任职资格： 1、具备一线或二线床垫品牌5年以上相关从业经历，其中至少3年担任事业部管理职务； 2、熟悉床垫品类专业知识，尤其擅长产品营销策略制定，关注销售成效与运营效率； 3、具有从0到1打造品牌项目经验者优先考虑。

工作职责： 团队建设 1、依据部门年度规划，制定生产车间的月度目标与实施计划。 2、明确各岗位作业规范，指导并监督员工执行工作流程。 3、推动车间管理机制与流程优化，监督落地执行，协助提升部门管理水平。 4、负责生产团队组织建设，开展人员培训与能力培养。 5、宣贯公司薪酬制度，协同参与车间激励方案设计，通过有效激励手段提升团队工作动力。 费用管理 1、围绕部门经营预算，制定成本管控策略，控制生产车间电耗、人工、易耗品等支出。 2、定期跟踪分析各项费用使用情况，实施动态监管，确保成本不超出预算范围。 生产管理 1、根据生产任务安排，统筹调配人力、设备及物资资源，保障计划顺利推进，按期交付产出。 2、跟踪生产进度，及时识别偏差并采取调整措施。 3、持续分析与优化生产工艺流程，协调解决过程异常，推动生产效率提升。 4、负责生产人员配置管理，维护现场秩序与环境，落实6S管理及可视化管理要求。 5、组织召开生产协调会议，监督班组班前会执行，完善交接班管理制度。 计划物料管理 1、审核部门月度生产计划与物料需求计划。 2、开展产能负荷评估，提出生产排程调整建议，协调工序间进度衔接，优化工序运行节奏。 3、监控库存状态，就库存结构调整提供合理化建议，防止积压或断料现象发生。 4、监督待料、退料、补料、借料等流程执行情况，分析物料使用数据，支持成本控制决策。 仓库管理 1、建立健全仓库管理制度，并推动执行落地。 2、监督仓库盘点作业，审核库存数据，设定安全库存标准与周转周期。 3、实行仓库分区管理，物品分类存放，排列整齐，标识清晰，保持有序作业环境。 设备管理 1、指导编制设备操作规程，明确操作步骤、注意事项及安全规范。 2、监督设备保养计划的制定，涵盖日常、定期及预防性维护内容。 3、监督设备巡检与检查工作，及时发现潜在故障并组织处理。 4、指导建立设备维保记录和故障维修档案，配合完成设备资产盘点工作。 品质管理 1、监督工艺标准执行，配合技术部门开展操作要点培训。 2、协同品质部门应对产品质量问题，设立质量控制点，加强质量意识，跟踪整改闭环。 3、组织开展员工质量意识与操作规范培训，增强一线质量管控能力。 环保及消防、安全管理 1、定期开展环保与安全风险排查，识别环境隐患与安全漏洞，保障环保设施正常运转，防护措施有效实施。 2、落实各级人员安全责任，主导推进车间安全管理工作；制定安全生产规章与操作规范，实现安全管理标准化。 3、对生产现场环保与安全状况进行监督检查，及时纠正违规行为与不安全操作，确保制度执行到位。 4、牵头组织员工安全教育与培训，强化安全认知与操作技能，确保员工掌握并遵守安全规定。 工作要求： 大专及以上学历，专业不限，年龄30-45岁； 具备新能源行业三元材料领域3-5年连续管理工作经验； 熟练掌握常用办公软件操作； 擅长处理生产异常问题及一线员工管理。

一、岗位职责： 1、 负责设备管理制度的制定、优化及落地执行； 2、 为各子公司提供设备管理支持，开展技术指导与服务工作； 3、 定期对各子公司设备运行状况进行巡检与评估； 4、 承担设备相关数据的汇总、统计及分析任务； 5、 组织建立并维护设备档案资料体系； 二、任职要求： 1、学历：大专及以上，机械、电气、自动化类相关专业； 2、年龄：28-38岁； 3、工作经验：具备3年以上制造业设备管理经验，有包装行业同岗位经历者优先； 4、基本技能：熟练操作Office办公软件及CAD制图等专业工具；能适应出差安排； 5、素质要求：坚持原则，逻辑清晰，应变能力强；踏实肯干，具备良好的团队协作精神； 6、能力要求：办事公正客观，责任心强，具备较强的沟通表达、理解判断及组织协调能力； 三、薪酬福利&个人发展平台： 1、薪酬：月薪范围7-9K； 2、福利：五险/员工宿舍； 3、职业通道：提供向集团设备经理发展的晋升机会

成都市郫都区招地坪/自流平/固化(地坪漆)

找两个工人现钢筋，有吊车，在文体工，两个人三百

武侯区体育馆招指挥2人工资5000加班20上主楼了

公司提供电动车吃住， 按区域配送0-3公里 会骑电动车 熟练使用导航 无犯罪记录 18-50岁即可，新人可带。 担心离家比较远的可以就近安排适合的站点，站长直接面试，最快当天入职当天就能上手。 日入300【外卖送餐员】0元入职提供车住吃 【承诺】不购车，薪资准发，面试当天试岗专人带教，入职即购保险，全成都就近安排。 【职责】通过APP软件接收订单，按照流程，接单配送，简单易上手，有无经验均可！ 【工资】月均6000-12000，，多劳多得，上不封顶！ 底薪+数据奖励+平台各类奖励+补贴（冲单奖、好评奖、晚班补贴等） 摸鱼干5000---6000元/月 正常干7500---8500元/月； 努力干8500---9500元/月； 使劲干10000元/月以上； 【时间】每天10:00-14:00 17:00-21:00，月休4天。（不限接单） 补贴：全勤、车补、餐补、距离补贴、节气补贴、高峰补贴等。 晋升路线：新人-组长-副站长-站长-区域经理

云南雄汇金水湾花园酒店有限责任公司招聘混油打磨工。岗位为全职，招聘人数为2名。薪资范围为8000-10000。学历要求为初中及以下。年龄要求为18-60岁。工作经验不限。工作地址位于福建省三明市清流县新都清流镇10组。另有一处地址为新都新繁镇。联系方式为。

临时招工启事急招2名短期临时工，工作时间为下周一，负责饲料原料分装、小包装分拣打包工作工作地点广州增城永宁路53号1F-2F工作时间上午8:00—12:00，下午13:00—17:00薪资待遇单日薪资180元，，工作不提供员工餐工作要求手脚麻利、吃苦耐劳，做事细心踏实，能够服从现场工作安排有意向应聘人员请直接致电联系报名章主管

年龄：18-35岁，男女不限，有电源开关适配器生产管理经验者优先录取，工资面谈。

熟悉物料台车制作流程，确保生产流程符合工艺要求，确保订单按时按质交货，减少人为因素导致的质量问题，薪资范围6000-12000元/月

持焊工证，熟悉五金行业，熟练掌握二保焊技术，懂得基本机械常识及设备维护，能看懂图纸并按照要求进行焊接，有从事物料台车制作经验者优先，薪资范围6000-12000

主要刮灰，帮过气磨，负责日常工作安排，异常处理，有定管理经验，必须保质保量完成领导给的任务

职位描述： 1. 全面负责公司生产设备、公用系统及厂房设施的统筹管理，确保其符合GMP规范及实际生产运行需求； 2. 审核设备预防性维护计划，保障厂房、设施与设备始终处于完好状态，维持稳定高效运行； 3. 组织实施厂房、设备及设施的日常维护与突发故障的应急维修，持续降低故障发生频率； 4. 负责新增或更新设备的URS审核、技术调研、安装调试及验收工作，确保设备满足使用性能、安全标准、环保要求及节能目标，并对设备变更与报废进行专业评估； 5. 承担部门团队的组织管理职责，推动团队高效运作。 职位要求： 1. 具备机械、自动化等相关专业本科及以上学历； 2. 拥有国内知名化工原料药企业设备工程部门负责人经历，熟悉300人以上规模工厂的运营管理模式； 3. 精通化工原料药常用设备，包括反应釜、分离设备、干燥设备、过滤设备、真空设备、冻干机等，掌握其工作原理、选型依据及安装维修技术； 4. 具备FDA、GMP相关实践经验，熟悉厂房设备确认流程、设备维护保养的GMP管理体系、公用系统的理论与运维操作，具备设备相关文件编写能力及偏差调查处理经验； 5. 参与过FDA或欧盟认证项目，具备完整的认证迎检经验； 6. 熟练使用CAD软件，具备设备工艺流程图绘制的实际操作能力； 7. 具备原料药高活性车间建设经验，或OEB4级以上项目经验，掌握ISPE相关理论并能有效应用于实践； 8. 具备团队搭建与管理能力，能够明确部门职能划分与业务模块分工，重视员工培养与绩效考核机制建设； 9. 具备优秀的沟通协调能力，工作作风严谨务实，责任心强，可有效对接外部机构如设计院、市场单位等相关方。

18-50 岁男女不限，零基础可做，组装包装简单手工活 时薪24-26/小时，综合 6500-7500 左右，夜班补贴+全勤奖+新人奖 包三餐包住，空调宿舍24小时热水，可预支工资，月薪准时发 两班倒/长白班可选，空调车间干活舒适，当天面试入职当天住宿 踏实肯干稳定优先，想挣钱直接联系!

任职要求： 1. 拥有高效的协调能力，协调各工序时间安排。 2. 跟进订单在规定时间内保时保量保质的完成。 3. 有相关工作经验优先 4.熟练操作常用的办公软件 工作时间： 早8:00-晚6:00 薪资福利：4500-8500/月 地址：蒙阳镇万贯产业园精品区B4园区内

工作内容 1.负责采购及会计相关事务，涵盖采购订单的执行与日常账务核算； 2.配合生产团队跟踪生产进展，保障产品按计划交付； 3.对接供应商并协调处理采购过程中出现的各类问题。 任职要求 此岗位招聘两人，目前简历投递已超100份，定于下周五统一安排面试。后续如有新的应聘者，可关注公司其他在招岗位。 1.持有初级会计职称，具有相关工作经历者优先； 2.具备良好的沟通协调能力，能与各部门顺畅协作； 3.工作细致严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

工作地点：崇州泗维路1888号—————更新家具厂招聘1、搬运工1名联系电话

慕瑟家居招聘（新厂）打包装车2名以上工序保底＋计件地址：崇州同心路589号（导航东逸致胜）电话：

招聘搬运工、洗菜工、挑选员、包装工。岗位要求：年龄在二十至五十五周岁之间，无不良嗜好，身体健康，可吃苦耐劳，手脚麻利。工作内容包括搬运、装货等物资转移工作，以及清洗、片菜和选择产品等生产加工过程。薪资为月薪三至七千元，根据实际工作情况确定。

因公司发展需要，先招聘办公室文员数名，要求活泼开朗，性格大方，有责任心上进心，懂得基本电脑表格操作，有过门窗厂工作经验者优先

【旺季开工新人奖5000！】 【旺季开工新人奖5000！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，招聘免费招聘，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职32天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪 带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1；每周休息1天，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。 【三】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 2、年龄16-48周岁身份证上的年龄之内。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:8500-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 2、

目前公司核药工厂正处于筹建阶段，主要职责为协助总经理，主导核药工厂从零开始的全面建设工作，全程参与公司新业务板块的孵化过程，实现个人能力与价值的快速提升。 岗位职责（现阶段）： 1、梳理产品生产工艺流程，参与厂房工艺布局设计，审核相关设计图纸； 2、整理生产设备需求清单，编制生产设备用户需求说明（URS）； 3、明确生产工艺及设备所需的公用工程配套条件，并确认其可行性与完整性； 4、编制生产管理相关的体系文件。 岗位要求： 1、药学类相关专业本科及以上学历，具有至少8年药品生产工作经验，其中无菌制剂生产经验不少于5年，放射性药品生产经验不少于2年，且担任生产部门负责人岗位满3年，具备新建工厂项目经验者优先； 2、掌握放射性药品的生产工艺及设备应用情况； 3、了解生产质量管理体系构建，具备独立起草体系文件的能力； 4、能够适应放射性环境下的操作工作； 5、具备良好的英语综合能力，可阅读英文技术资料，撰写英文文件并进行日常交流。

职位描述： 1. 领导纯化团队完成既定项目的抗体纯化生产任务； 2. 汇总并评估生产过程中的关键工艺参数，编制技术总结及验证资料； 3. 建立并持续优化生产标准操作流程，保障工艺控制稳定可靠； 4. 推进技术转移实施，协调研发与生产团队实现小试、中试至商业化生产的顺利对接； 5. 管理纯化生产线的厂房设施、文档记录、设备、工具及仪器仪表； 6. 主导纯化生产过程中偏差、MDD、OOS/OOT事件的调查与分析； 7. 编写及审核工艺规程、批生产记录、验证报告、清洁验证等相关文件； 职位要求： 1. 大专及以上学历，生物技术、生物制药等相关专业背景； 2. 具备4-8年抗体纯化相关工作经验，精通亲和层析、离子交换层析、深层过滤、Low pH灭活、病毒过滤、超滤浓缩等关键技术，具有中试放大经验及至少1年GMP环境下纯化管理经历者优先； 3. 熟悉GMP、ICH Q7、FDA等相关法规要求； 4. 有6S管理、精益生产及持续改进实践经历； 5. 具备商业化抗体生产车间建设经验、多产品技术转移能力、注册核查或GMP合规检查经验，且具备良好英文读写沟通能力者优先。