岗位职责： 1.负责核工业领域无损检测（RT/UT/MT/PT等）现场操作与数据记录，确保检测过程符合中核集团及国标规范 2.编制、审核检测工艺规程和报告，对检测结果的准确性、可追溯性负责 3. 配合质量管理体系运行，参与内审、外审及不符合项整改 4.维护检测设备及计量器具，按时完成期间核查与校准 5. 识别现场质量风险并提出改进建议，支撑项目质量目标达成 任职要求： 1. 持有国家认可的Ⅱ级及以上无损检测资格证书（至少含RT或UT一项） 2. 熟悉《NB/T 47013》《EJ/T》等核工业检测标准，具备中核体系项目经验者优先 3. 身体健康，能适应核电站、制造厂等现场作业环境！ 4.具备基础质量意识与文档编写能力，能独立完成检测报告编制 5. 服从项目调配，接受驻场及短期出差

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【QC岗位】班车全苏州园区覆盖 1、男女不限，21-35岁，高中及以上学历，必须会26字母，纹身烟疤不接收。 2、有以下经验优先： 在电子或光通信行业做过，有显微镜、无尘环境工作经验，会使用办公软件、卡尺千分尺二尺元或投影仪等测量工具，会看简单图纸。 3、薪资架构：底薪2758，年资津贴50，技能津贴130，全勤300，绩效0-350，工作津贴650，要穿无尘衣，接受显微镜，两班倒，综合7000-8500元。 4、.岗位优势：显微镜看得少，非流水线，恒温环境，干净整洁，食堂饭菜品种多，有宿舍。

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岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应工厂环境，服从工作安排，执行力强 5. 遵守安全生产规范，无不良职业记录

中创新航是全球领先的新能源科技企业，主要生产新能源锂电池，主要招聘检验岗、设备操作岗，员工主要操作机台，人工辅助，机器生产等。工作轻松愉快，管理超级人性化。 一、薪资待遇: 工资280-320/天综合月薪6500～9000 元/月，底薪 2500｜加班费 3000-5000绩效 0-1300｜车补 150 + 饭补 450，发薪日准时发上月薪资。 二、招聘年龄：18-38，男女不限，身体健康 三、招聘要求：认识 26 个英文字母、基础电脑、简单算数 四、工作时间：08:30-20:30 两班倒，一月倒一次班 五、住宿：宿舍四人间，宿舍有空调，提前到可安排住宿。

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省南京市浦口区花旗装饰城A区14--19号，招上楼工，薪资按单付，结算当日结帐，做一单清一单。年龄限制35//40岁主要以瓷砖水泥黄沙为主，瓷砖胶，木地板。无电梯，全人工上楼，没做过勿扰工作地址：南京

招聘：搅拌站质控兼操作员岗位职责；1.负责混凝土生产操作，把控配比、开盘质检；2.做好原材料抽检、试块制作、日常质控记录；3.维护操作设备，配合试验室完成数据记录。任职要求：有搅拌站操作或质控相关经验优先，能倒班，做事细心负责。薪资面议，缴纳五险，包吃住。有意者可联系面试。工作地址：毕节纳雍

施工/测量/质量要求：大专及以上，三年以上房建经验，35岁以下，五险，包吃住，长期稳定。工作地点：京津冀、山东、内蒙古分配欢迎自荐或推荐。电话：刘经理同微

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本岗位欢迎优秀应届毕业生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审的组织与实施，协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写，负责申报资料提交，并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等） 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范，具备外审接待经验，持有内审员证书者优先； 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验； 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力，文字表达能力良好； 5、沟通协调能力强，抗压性好，富有团队合作意识和责任心

职位描述： 本公司为一家小型危险化学品经营企业，现招聘兼职安全员，负责企业安全管理工作。 岗位要求： 持有《安全生产知识和管理能力考核合格证》（类别：危险化学品经营单位安全生产管理人员），熟悉危化品贸易合规流程、危化购销台账，能独立完成制度编写、培训组织、隐患闭环、迎检工作。

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技术岗（材料化学环境方向） 操作与管理大型科研仪器设备，保障设备高效运转。 工作地址：南京市江宁区苏源大道68-28号联亚国际大厦A栋101室 东南大学（九龙湖校区）西门外 一句接地气的话介绍这个工作：动手参与大型设备运行管理，服务高校及企业客户，靠上机时长+测试量拿绩效，干得多挣得多！ 关键词：超强的服务意识#开朗#健谈#自我驱动 ------------------------------------ 招聘条件现已放宽！！ 1. 团队已有两名硕士背景工程师 2. 本次招聘一名辅助型工程师助理 3. 家住附近者优先，本科及以上学历，有实验室经验更佳 4. 零基础也可，只要踏实肯学，愿意从头开始成长 5. 可接受轮班工作制（非流水线工厂模式） 6. 月收入预估8-13k，多劳多得 ------------------------------------- 招聘要求： 有大型仪器操作经验者优先； 材料、化学、环境类专业背景优先； 态度积极，责任心强； 具备基本表征测试知识（如SEM、BET、红外），有SEM操作或维护经验为加分项； 服从工作安排，能吃苦，有拼搏精神 学历要求：本科即可（公司提供系统培训）；研究生（具备表征实操经验者更优） 工作内容： 负责大型设备的日常运行与基础维护； 主要承担样品的上机测试任务，使用高端设备完成材料性能分析。例如SEM显微镜，不了解可自行查阅（属于高精尖科研装备）。 工作内容有一定重复性，但服务大量科研与企业用户，收获认可的同时，专业技术能力将快速提升。 若沟通能力强、性格外向——这是重要加分项！ 工资薪酬： 由底薪+绩效构成；底薪4-5K，综合月薪4k-20K（绩效部分占比较高）；收入与工作量直接挂钩 工作时间： 后续根据运营需求实行倒班制（如早班6:00-15:00，中班16:00-23:00，夜班23:00-6:00，每周轮换一次）。 如适应该作息，月均收入通常可达0.9-1.5万元； 表现优异者，晋升通道畅通，可快速成长为实验室主管，享有年底分红机会！

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

体系搭建与维护： 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 全流程质量管理： 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理，确保各环节符合法规要求。 风险与问题处理： 组织开展质量风险评估，制定并监督整改措施；主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。 文件与记录管理： 负责审批质量相关文件，如供应商资质、首营品种等，并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。 团队培训： 组织全员进行质量管理法规和知识的培训，提升团队整体质量意识。 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。

男女不限18-37，坐班为主，主要工作就是挑选产品的不良品