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【岗位职责】 1. 按照标准与流程，独立对原料、半成品、成品等进行检验，并出具检验结论； 2. 对于检验过程中的异常情况进行初步调查分析与反馈，协助处理质量异常及改善工作； 3. 负责化玻清洗、留样上架等实验室辅助性工作； 4. 负责实验室文件、标样、仪器等基础资源的管理。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化工、环境、食品、药品等相关专业； 2. 具有一定的分析、解决问题能力与抗压能力； 3. 具备良好的团队合作精神，能适应节假日不定时加班及倒班。

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岗位职责： 1、负责理化实验室管理与运营流程的搭建及日常维护； 2、负责制定并维护理化检测相关的质量标准、检验方法及检验记录体系； 3、负责审核理化检测数据和原始记录，确保满足数据完整性规范；审管理化类规程、方案及报告文件； 4、负责理化实验设备与系统的管理工作，保证所有分析仪器处于有效校验、确认和维护状态； 5、负责组织应对理化实验室内外部审计；落实实验室安全管理和现场整理，确保符合EHS规范及5S管理要求； 6、协助开展材料开发、工艺研究等相关试验的检测支持工作； 7、参与新检测设备的选型评估及前期技术标准对接； 8、负责检测工作情况的统计汇总，并按时完成上报； 9、负责专用检测设备的全周期管理，包括台账建立、标识管理、防护措施及保养执行； 10、负责组织编写与修订检验规程、设备操作规程、校准规程等技术文件； 11、负责常规产品检验计划中过程、型式及产品审核相关试验方案的制定与执行； 12、负责检验技术文件（如检验规程、技术要求、各类标准）的归档与更新管理； 13、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工业分析、化学分析、化工等相关专业； 2、具备1年以上实验室实际工作经验； 3、熟悉各类量检具的使用，能熟练操作常用实验仪器，掌握扎实的实验室专业知识； 4、工作积极主动，责任心强，动手能力突出，具备良好的抗压能力和团队协作意识。

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试验员45周岁以下，具有2年及以上试验检测工作经验或应届毕业生，持铁路检测证者优先薪资福利:试用期4500元/月，试用期后5000元/月，取得注册类证书且能力突出可以考虑适当提高薪酬同，简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱：，邮件主题统一命名为“应聘岗位-姓名-联系电话”工作地址:可现在检测公司实习，具体项目在武汉、六庆、温州等地，服从项目实际工作调配安排

试验员会路基检测及报告编制者优先薪资福利:4000-6000，包吃住工作地址:宁夏铁路工地试验室

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招聘：试验室专业技术人员薪资：7000元以上/月应聘要求年龄35周岁及以下，具备5年及以上工程施工技术管理工作经验，2年及以上混凝土试验室从业经历，须取得工程序列中级及以上职称或注册建造师执业资格；持有一级注册建造师或工程序列高级职称者，年龄可放宽至40周岁。有大型预拌混凝土企业工作经历者优先。工作责任心强，能够承受工作压力，具备良好的沟通协调、组织管理、数据分析及团队协作能力；无违规违纪处分，无违法处罚记录。录用及待遇1、工资待遇（1）工资按公司规章制度执行。（2）试用期3-6个月，期满按岗位技能要求进行考核，考核合格、具备上岗条件可提前定岗正式聘用，按技能、工作业绩等综合表现依据集团相关工资制度确定薪酬待遇。（3）公司按国家和地方政府的有关规定为员工缴纳养老、医疗、工伤、失业、生育等社会统筹保险和住房公积金。2、饮食与住宿（1）公司提供带薪年假、外出培训、节日关怀、就餐补贴等员工福利。（2）提供住宿、食堂等后勤保障。招聘联系联系人：居灿芳（）刘妮妮（）

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

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【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监督（如不良事件、召回等）及定期上报相关监管部门。 8. 负责定期对在岗员工进行相关法律法规的培训及评估，提高员工质量意识，自觉参与体系改进。 9. 完成领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程相关专业。 2. 三年以上医疗器械体系工程师经验，有完整的二类医疗器械产品的质量体系建立流程经历；有经历医疗器械相关注册现场核查工作经验及ISO13485或GMP内审员证书优先。 3. 熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程。 4. 有较强的沟通和交流能力及分析解决问题的能力。

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【岗位职责】 1. 仓库中药饮片的日常保管养护工作 2. 仓库成品入库，出库工作 3. 生产原材料的发放、半成品入库工作 4. 仓库日常卫生管理，货品整齐排放 5. 上级领导安排的其他工作 【岗位要求】 1. 工作认真、态度端正 2. 能吃苦耐劳，服从管理 3. 年龄30-50周岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00

【岗位职责】 -负责电子产品的装配与检测工作 -按要求完成生产任务，保证产品质量 【职位要求】 -无经验要求，可接受新手 -认识26个英文字母即可 -穿防尘服，适应恒温车间环境 -具体班次面议 【薪资福利】 -综合薪资：6000-7000元/月 -五险一金齐全 -包住、包吃，生活无忧

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