无锡市江阴市招泥瓦工、木模、工地小工/杂工、砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平/固化

工厂房做金刚砂地坪

淮安市招砌砖/石、泥瓦工、抹灰，农村自建房砌围墙，打地坪

扬州市江都区招泥瓦工，做地坪，能熟练操作使用座驾式抹光机

新疆招小工/自流平/固化帮顾客招2个人小工 会遥控磨地机 可以吃苦耐劳

工作内容: 1、依据标准操作规程及试验方案执行专题操作，包含给药、采血、样本采集、样品处理与管理等工作； 2、完成试验过程中所需的溶液配制、标本准备、动物观察等任务，涉及实验动物包括大小鼠、兔等； 3、整理试验记录并配合质量控制工作； 4、负责相关仪器设备的日常维护与保养； 5、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求 1. 具备良好的动物关怀意识，无动物毛发或排泄物过敏史； 2. 大专及以上学历，动物医学、生物医药等相关专业背景； 3. 具备3年以上动物实验实操经验，可独立开展常规毒理试验操作； 4. 熟悉GLP法规及相关合规要求； 5. 工作认真细致，责任心强，学习能力突出，具备良好团队合作精神； 6. 有大鼠鞘内注射、直肠黏膜注射经验者优先，具备provantis（PV）系统使用经验者优先； 7. 不考虑应届毕业生，需具备同行业工作经验 薪资待遇： 薪酬税前5-8k，做五休二，早8:30-晚5:30（加班享有加班补贴） 入职即缴纳五险一金 试用期薪资全额发放

【家装】自流平施工班组，水泥基、石膏基都会有，2人一组，长期稳定有活，年龄30-55岁，自备车辆和工具。

铺设塑胶地板施工师傅300一天

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及皮下采血等； 2、实施动物生理指标检测，如血液检测、心电图、血压、血氧饱和度等测量； 3、按实验要求进行不同途径的血样采集，并完成粪便、尿液、脏器等样本的收集； 4、负责实验过程中数据的记录、整理、汇报与初步分析； 5、承担实验动物日常操作及饲养管理等相关辅助工作。 任职要求： 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先，熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的协调与执行能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先考虑； 5、不接收应届毕业生，需具备同行业工作经验。 薪资待遇： 薪酬税前7-10k，做五休二，工作时间早8:30至晚5:30（加班享有补贴）； 入职即缴纳五险一金； 试用期6个月，期间薪资全额发放，边工作边培训。

应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ ---------------------------------------------- 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 0费用入职，不花一分钱，不体检，返岗奖励最高10800！！！ 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-52周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）异地招工；工作地址在苏州

蜜雪冰城旗舰店招聘收银员多名，，年龄45岁以下，有收银工作经验者优先。工作内容为收银。月薪4400元，月休3天，包住宿。每天工作9小时，包含30分钟吃饭休息时间。班次分为早班和晚班：早班一为8:30至17:30，早班二为9:00至18:00，早班三为11:00至20:00；晚班一为13:45至22:45，晚班二为15:00至24:00。工作要求为收银认真仔细，服务态度良好。有意者请联系刘经理。

集庆门大街附近公司招聘办公室保洁，上班7.30–4.30有休息，双休，3300一个月，领导办公区，要求有经验形象周正素质较好的阿姨。

【薪资待遇】 30/时，每天按照12小时计薪 每个月10000左右 【发薪时间】每月10号发薪，不压工资，工作7天缺钱可预支2000，异地求职 【工作时间】 早8:00到晚8:00，一天12小时，中途会有两个半小时休息吃饭时间，一天记薪12个小时 【工作岗位】 招聘：工厂搬运工（15斤），普工，包装工，质检员 【吃住问题】 管三餐住宿，提供夫妻房，吃住水电全免，外宿房补500 在芜湖市！！！在芜湖市！！！

弱电外包招工 洁净车间带夹层厂区，监控、网络、AP点位约700个，180元/点全包 施工内容：KBG布管、布线、打配线架、接模块、通测、贴标签；桥架制作单独计费，桥架工程量少 我方供应材料，施工自带工具，个人、班组均可接单 施工要求 1. 进场人员持电工或者登高证+体检报告 2. 现场佩戴安全帽，高处作业系安全带，下方专人监护 3. 有弱电施工经验，规范施工，标识清晰一次完工 满足以上条件可直接联系1

招聘试验员，人数若干。工作地点为泰安市岱岳区泰新高速试验室，施工单位为山东省路桥集团有限公司。岗位要求熟悉路面室内室外试验或沥青拌合站试验工作，有经验者优先。缴纳五险，薪资待遇面议。有意者请联系任主任（中介勿扰）。

招聘实验室配气员，薪资为3800-4500元，无其他要求。

新开工地大量招实验人员中心实验室 地点安徽 西藏林芝 工资待遇五险每月安徽检员6000-6500 检师8000-8500 林芝检员9000-9500 检师11000-11500 联系电话

招聘汽车零部件检测岗位。薪资面议。工作职责包括：指导工程师完成力学类及耐久性测试的实施；熟悉力学、耐久等相关设备的操作，具备液压底盘耐久、四门两盖耐久测试经验者优先；负责实验室仪器设备的管理，建立和完善检测仪器设备的维护保养制度；负责仪器设备的维护保养和维修工作；制订期间核查和设备校准周期，按规定送检和校准，确保仪器设备校准与设备标识一致；负责仪器设备的调拨等工作；负责仪器设备的水、电、气架设及实验室水电气运用；负责气缸、电缸、液压缸及其他类型的耐久试验设计、编程控制、测试指导和执行；与业务及客户进行有效沟通，了解客户耐久的测试需求，并给出设计方案。招聘要求：专科及以上学历，机电一体化、机械设计及自动化、电气自动化、电子信息工程等相关专业；精通AutoCAD、Pro/E、SolidWorks、CATIA等三维设计软件，可独立进行工装与耐久设计；具备良好的动手能力与变通解决问题的能力，适应能力强，有团队协作精神；责任心强，工作积极主动，具有良好的学习能力和沟通能力，能承受一定的工作压力；熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件。

招聘实习生，工作地点为邛芦荥工地试验室，地址位于成都邛崃。薪资为2000-2500元/月。

岗位要求： 1、动物学、药理学、毒理学、病理学、生物学等相关专业本科及以上学历； 2、精通动物实验各项操作技术，熟悉细胞系的冻存与培养流程，能熟练操作生物学相关专业软件； 3、具备独立分析、学习、实践及创新能力，动手能力强，具有良好的无菌操作意识和严谨的质量控制观念； 4、工作细致认真，条理清晰，责任心强，能够承受一定工作压力； 5、沟通能力良好，具备较强的客户服务思维和团队协作精神。 岗位职责： 1、依据项目要求，拟定并实施项目方案，按时完成并提交总结报告； 2、负责动物房设备与仪器的日常管理与维护，规范记录实验数据及仪器使用、保养情况； 3、参与公司产品与服务的研发工作，协助推进其他相关业务事项。 工资待遇：实习工资面议，实习期3-6个月，表现优异者可提前转正。转正后薪资构成：基本工资+绩效/提成。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

技术岗（材料化学环境方向） 操作与管理大型科研仪器设备，保障设备高效运转。 工作地址：南京市江宁区苏源大道68-28号联亚国际大厦A栋101室 东南大学（九龙湖校区）西门外 一句接地气的话介绍这个工作：动手参与大型设备运行管理，服务高校及企业客户，靠上机时长+测试量拿绩效，干得多挣得多！ 关键词：超强的服务意识#开朗#健谈#自我驱动 ------------------------------------ 招聘条件现已放宽！！ 1. 团队已有两名硕士背景工程师 2. 本次招聘一名辅助型工程师助理 3. 家住附近者优先，本科及以上学历，有实验室经验更佳 4. 零基础也可，只要踏实肯学，愿意从头开始成长 5. 可接受轮班工作制（非流水线工厂模式） 6. 月收入预估8-13k，多劳多得 ------------------------------------- 招聘要求： 有大型仪器操作经验者优先； 材料、化学、环境类专业背景优先； 态度积极，责任心强； 具备基本表征测试知识（如SEM、BET、红外），有SEM操作或维护经验为加分项； 服从工作安排，能吃苦，有拼搏精神 学历要求：本科即可（公司提供系统培训）；研究生（具备表征实操经验者更优） 工作内容： 负责大型设备的日常运行与基础维护； 主要承担样品的上机测试任务，使用高端设备完成材料性能分析。例如SEM显微镜，不了解可自行查阅（属于高精尖科研装备）。 工作内容有一定重复性，但服务大量科研与企业用户，收获认可的同时，专业技术能力将快速提升。 若沟通能力强、性格外向——这是重要加分项！ 工资薪酬： 由底薪+绩效构成；底薪4-5K，综合月薪4k-20K（绩效部分占比较高）；收入与工作量直接挂钩 工作时间： 后续根据运营需求实行倒班制（如早班6:00-15:00，中班16:00-23:00，夜班23:00-6:00，每周轮换一次）。 如适应该作息，月均收入通常可达0.9-1.5万元； 表现优异者，晋升通道畅通，可快速成长为实验室主管，享有年底分红机会！

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

南京市栖霞区招地坪/自流平/固化

本岗位接受优秀应届生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系持续合规运行。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审实施，并协助完成各类外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、组织并推动公司内部人员的质量意识与体系培训。 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及产品注册申报进程。 2、统筹设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写与提交，协调补正资料的整理与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等）。 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及第二、三类有源医疗器械GMP规范，具备内审员资质，有外审接待经验； 3、具有2年以上有源医疗器械领域质量体系与注册申报工作经验； 4、具备较强的学习理解、逻辑分析与问题解决能力，文字表达功底扎实； 5、沟通协调良好，抗压性强，富有团队合作意识与责任担当。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

南京浦口需要室内阳台连廊地平专业收光，找包工，有意者联系

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织实施公司GMP内部审核相关工作； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织开展质量相关的培训与宣导活动； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁全过程； 7、负责医疗器械不良事件的收集与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括但不限于医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的合规意识，富有团队协作精神，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。