北京昌平区青岛市市北区招塑胶地板大工（要求10年以上），回来车，会一点环氧，工资电话聊
310-420元/天
环氧地坪地胶板1-2人
青岛市市北区招塑胶地板大工（要求10年以上），回来车，会一点环氧，工资电话聊
昌平区附近的环氧师傅，刷水性漆，要3个人，手艺好的，现在能去的，就500平米
环氧地坪3-5人
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北京昌平区招一个石膏自流平开机器工人，必须有叉车证！400
400-500元/天
自流平15-30天1-2人完工结算
北京昌平招一个石膏自流平开机器工人，必须有叉车证！ 400
地坪自流平固化1-2人
北京市海淀区招地坪/自流平/固化橡塑颗粒维修，找个专业维修，二十个点位吧，总共三四平米的样子，材料有，需要师傅带工具有的话联系我
服装导购月结
卓诗尼女鞋招聘店员工作地点：昌平悦荟薪资：底薪3400+2.5-3.5提成+工龄+超额完成任务奖+节假日三薪+月休4天，早晚倒班，每天7小时。要求：做事积极主动，有上进心，有良好的团队意识，能适应倒班。电话：
面点洗碗工
招长期工面点厨师（中工），工资面议热菜厨师（中工），工资面议招洗碗工，男女不限，身份证年龄54岁以下，昌平区工作，管吃住，熟手优先招夜班洗碗工，，年龄56岁以下，纯夜班，管吃住，工资面议，朝阳区太阳宫附近酒店招聘人员需要干活麻利，能吃苦，好沟通的，想来的联系（），打电话未接时联系
北京昌平区招石膏板吊顶、水电、弱电/安防、玻璃安装、拆除/运渣
300-400元/天
水电工运渣玻璃安装拆除弱电工1-2人
北京市昌平区招水电、弱电/安防、玻璃安装、拆除/运渣
凉菜1-2人
北京市昌平区百善合富顺高薪招聘配菜师傅1名，要干活麻利快工资6500--7000，凉菜中工，4500---5500月休3天，不休补工资联系电话
吴忠青铜峡市银川找以下工人师傅后期合作外墙漆/真石漆、其他油漆、地坪/自流平/固化
160-300元/天
其他油漆外墙漆地坪自流平真石漆固化1-2人
银川找以下工人师傅后期合作
外墙漆/真石漆、其他油漆、地坪/自流平/固化
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
质量工程师-急聘
5000-7000元/月
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责：
1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调；
2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录；
3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考；
4、负责质量问题信息的统计和分析；
5、领导安排的其他工作内容。
任职要求：
1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先；
2、能够识别机械图纸及基础检验工具；
3、有良好的沟通协调能力，责任心强；
4、能接受全国出差（依据项目情况）。
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责：
1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实；
2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范；
3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准；
4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展；
5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。
岗位要求：
1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先；
2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先；
3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求；
4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。
体系认证工程师
1-1.4万元/月
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施；
6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
北京信标联恒认证招体系审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO9001ISO45001ISO14001国家注册审核员
岗位主要职责：
1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作；
2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务；
3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环；
4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。
任职要求：
1、具备国家注册级审核员资格；
2、有2年以上相关领域工作经验；
3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件；
4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识；
5、身体健康，可接受频繁出差；
兼职/全职均可。
全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
质量体系工程师
1-2万元/月
体系工程师经验不限本科汽车行业质量体系认证质量体系审核质量体系运行质量体系建立
1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行；
2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实；
3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升；
4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价；
5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理；
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况；
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行；
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；
6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。
栏目概述
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