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本工作室诚聘一名工作助理（年龄30–55岁），要求心灵手巧、手工能力强； 熟练泥塑与捏制陶瓷优先，有相关类型技能亦可（如软陶捏塑、面点捏塑）； 能熟练进行手缝及缝纫机操作； 日常工作包括参与手工制作，整理与保养工具与材料、维持工作室的清洁与秩序、协助包装等等； 需具备主动学习精神，能在制作过程中独立分析并解决遇到的技术问题，认真负责、耐心细致。 有相关工作或作品经验者优先，请附作品照片（如有）或简要说明经验与可上班时间.

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实验室细胞培养操作员 职位描述： 我们正在招聘细胞培养操作员，加入瑾原生物的实验室团队。如果你热爱生命科学，具备细胞培养经验，期待在一个专业、稳定、有发展空间的环境中持续成长，欢迎加入我们！ 岗位职责： 负责细胞的日常培养、传代、冻存及复苏操作 出库前检查细胞状态及密度是否达标，并进行显微镜观察记录 产品出入库登记、试验材料管理 跟进产品售后情况及基础售后支持工作 协助完成试验相关操作及领导交办的其他任务 任职要求： 中专及以上学历，生物、医学、制药等相关专业优先 1-2年细胞培养相关工作经验，有较强的无菌操作意识 工作认真踏实、责任心强，诚恳稳重，具备团队协作精神 有良好的沟通能力及突发问题处理能力 学习能力强，能适应生物实验工作的规范与节奏 居住地为上海本地，可接受节假日轮班安排 工作时间与福利： 工作时间：早9点-晚6点，做五休二，轮休制 节假日根据实验安排可轮岗值班，合理安排 提供良好的职业培训 舒适整洁的实验环境，友好的团队氛围 公司简介： 上海瑾原生物技术有限公司专注于细胞相关产品的研发与应用，致力于为医疗与科研单位提供高质量的细胞产品与技术服务。我们期待与你共同成长、共创未来。 工作地点： 上海市【地址】

收入日结！！ 全职和兼职享受同等福利待遇，接受无经验，有专业运营老师培训。有意向可随时咨询！ 入职要求： 1.兼职3小时，全职6小时时间段24小时自己定 2.年龄:18-35周岁（未成年勿扰），会说普通话。 3.本工作无任何，，等，完全免费。 4.不需要去公司，在家，在宿舍做都可以。 5入职有师傅线上带入门，不需要去公司，不收取任何费用，小白也可上岗。 薪资收入： 兼职3小时日结100-300 全职6小时日结100-500 注：本工作全程居家，无任何费用！！！

岗位职责: 1. 负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2. 维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3. 按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于后续查询与对比 4. 完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1. 熟练操作常用办公软件 2. 工作态度严谨，认真负责 3. 具备良好的团队协作意识和职业责任感 岗位经验: 有同类岗位工作经验者优先考虑 工作时间：做六休一，实行12小时轮班制，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六为双倍结算

职位职责 1. 承担染整实验室日常检测任务，完成样品分析及数据整理工作； 2. 配合研发团队开展助剂性能验证与配方调整优化； 3. 实施助剂固含量、手感表现、功能特性等指标的实验测评； 4. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障检测环境满足规范要求； 5. 撰写实验过程记录与报告，关注行业技术发展，参与技术升级项目。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，化学、纺织工程、轻化工程、染整技术等相关专业背景； 2. 掌握染整工艺基础知识，有实验室实操经验者优先考虑； 3. 工作认真细致，具备较强的学习意识和团队合作能力； 4. 熟悉绿色染整、节能降耗等行业发展方向者优先录用。

杨浦区双阳路学校要招打杂阿姨，年龄50岁到60岁，5点到1:30，工资3500管吃不管住，做五休二。有愿意做的请联系杨老师。

展会协助工作人员

招聘办公室保洁阿姨1位地址：虹桥国际展汇南区上海市闵行区申昆路2177号频次：一周五次，每次3小时时间：时间：12.30-1.30，下午时间：18点-20点；薪资：2200元/月+100元全勤工作内容：办公室常规保洁要求：有保洁经验,58岁以下，干活认真，利索阿姨联系方便：

长白班，周六下午随时面试【岗位二】招聘叉车工，年龄23～40岁，高中专以上学历，头脑灵活，一定要有叉车证，要叉车技术熟练，要求:叉车熟练，要有经验，长白班，每天12小时左右单价:前2个月单价:元每小时，2个月后单价元每小时，免费工作餐，伙食好，可以带手机，薪资8000元以上，长白班工作地点:闵行开发区联系电话：联系人：王彬注意:。干满7天以上有工资。

现在需要4小时日常保洁服务，为130加5元。服务地址位于上海市闵行区保利·光合跃城。明天09:00需要96平米开荒保洁服务，为380加5元。服务地址位于上海市普陀区象屿交控·中环云悦府。

招聘开锁学徒工，工作地址位于闵行区浦江镇。第二个月开始教授开锁、换锁及维修技术。

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招聘信试验辅助员【招聘人数】2人【岗位要求】员工，年龄35岁以内，本科以上学历（机械、机电一体、新能源专业（退伍军），无行政违法记录。适应加班及出差。【薪资待遇】试用期4500起+五险一金，有出差补助，年终奖金【工作地点】延庆城区联系电话：

呈贡招聘实验员、质量员各一名联系人杨总

岗位职责： 1.负责工程材料及现场样品的取样、检测、记录与数据分析工作 2.按规范操作试验仪器设备，确保实验过程准确合规 3.编制实验报告，及时反馈检测结果并配合工地质量管理工作 4. 协助完成施工现场试验资料整理与归档，保障资料完整性 5.驾驶车辆往返工地与实验室，保障样品及时送达及设备物资运输 任职要求： 1.学历不限，具备基础理化知识和学习能力 2.有工地实验相关经验者优先，无经验可带教培养 3.持有C1及以上驾驶证，熟练驾驶，安全意识强 4.能适应工地环境，吃苦耐劳，责任心强 5. 具备良好沟通协调能力，服从项目现场管理安排

聚基搅拌站招聘： 【试验室副主任】 任职要求：持证，熟悉商混全套试验，有试验室管理经验，懂配合比、原材料检验，可对接监管迎检。 岗位职责：统筹试验室日常，把控原材质量，设计调整砼配合比，监督试块、标养室，审核出厂资料，管控混凝土质量。 福利：包吃包住，入职购买社保，月休4天，发工资准时，联系电话： 工作地点：广东省河源市和平县大坝工业园

混凝土实验

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

公司医院直招50-60岁岗位，医院消毒供应室工作时间:7.00-16.00，做六休一薪资待遇:3800，节假日加班另算地址:上海市闵行区浦江镇立跃路附近联系袁女士。

工作地址：上海市闵行区浦江镇陈航公路2688号（上海浦江欢乐颂）上班时间：天天做9:00～22:00（和各休息半小时）机动：天天做早7:30-8:30女：55岁以下男：60岁以下薪资：5500节假日三倍工资联系人：万女士电话：

我们是一个年轻且富有活力的团队，工作氛围轻松而积极向上。现诚邀愿意与我们携手前行、脚踏实地成长的实验员加入。 工作内容： 1、配合研发工程师开展化工类实验，完成样品的配制与处理； 2、参与实验方案研讨，准确记录并整理实验过程及数据信息； 3、负责实验相关数据和资料的系统化归档与管理； 4、承担实验室仪器设备的日常维护、保管及清洁工作； 5、完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、化工、高分子新材料等相关专业背景； 2、工作态度严谨细致，具备强烈的责任意识，对实验数据和样品质量严格把关，期望与公司长期共同发展； 3、拥有较强的学习能力与主动性，乐于在技术领域持续深耕； 4、能熟练使用办公软件，有化工实验室实操经验者优先考虑； 5、品行端正，性格温和，作风踏实，具备良好的沟通能力和团队合作精神。 五险一金，带薪年假，周末双休，期待你的加入，一起创造有意义的工作价值~

探伤检测质量检验员

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

工作职责： 1、体系构建与优化 负责搭建、健全并持续改进产业链各工厂的供应商质量管理体系，编制供应商质量评估规范、审核程序、质量协议等文件，确保体系满足行业标准及企业发展要求； 定期开展供应商质量管理体系的内审与管理评审，依据评审结论提出优化建议并推进落地实施，不断提升体系运行效率与适用性。 2、供应商管理 主导供应商准入机制的设计与迭代，依照业务需求及质量食安准则执行审核与准入决策，按周期开展供应商质量绩效评价； 参与制定供应商管理整体策略，结合公司战略方向对供应商实施分级分类管理，识别核心供应商与战略合作对象； 与重点供应商深化长期合作关系，推动高层定期交流与战略对话，协同制定质量改善路径与降本增效方案，促进双方协同发展。 3、复杂问题解决 针对供应商发生的重大品质异常或系统性风险，牵头组织多部门联合分析，深入根因调查，制定综合治理措施并跟踪闭环，杜绝同类问题重复发生； 关注行业典型质量问题及前沿技术动态，提前布局应对方案，为供应商质量管理提供前瞻性支持与决策参考。 职位要求任职资格： 1. 教育背景：食品科学、质量管理工程等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验：具备8年以上食品行业供应商质量管理实战经验，其中至少3年团队管理经历，有大型食品制造企业从业背景者优先。 3. 专业知识：熟悉国内外食品安全法规、标准及认证体系，如HACCP、ISO22000等；掌握食品加工工艺、原辅料特性及关键质量控制环节。 4. 技能要求：熟练运用FMEA、SPC、8D等质量工具；具备较强的数据分析能力，能够通过数据挖掘识别问题并推动改善；具备良好的英文书面表达能力，可与海外供应商顺畅沟通。 5. 素质要求：具备优秀的领导力与团队协作能力，能高效带领团队完成复杂质量任务；拥有出色的沟通协调与谈判能力，可与供应商高层进行有效对接；具备敏锐的风险识别意识和市场预判能力，能及时预警潜在质量问题并采取防控措施。

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。