上海市闵行区招地坪/自流平/固化

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岗位职责： 1.承担地坪找平全流程施工，做到无空鼓、无开裂、表面光滑平整 2.独立完成半干砂浆地坪找平作业，把控厚度、强度、平整度与收光质量 3.按规范实施拉毛、挂网等抗裂处理工序，提升饰面层附着力与耐久性 4.配合项目进度安排，安全文明施工，及时清理作业面并做好成品保护 任职要求： 1. 具备冲筋打点、抹灰、地面找平等泥瓦工实操经验，技术熟练 2.熟悉建筑装饰装修施工工艺及质量验收标准 3. 身体健康，吃苦耐劳，具备现场适应能力与团队协作意识 4.持有有效身份证件，能提供近期健康证明 5. 学历不限，有同类项目（如住宅、公建）施工经验者优先

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上海市闵行区招泥瓦工

本岗位系本公司岗位，您可以直接（添加微信)详细了解 亮点：月保底8500+！吃住全包！零费用入职！入职快，面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！ 薪资待遇： 1、30/小时，320一天，月薪保底8500-9900！！！！随走随结，入职7天既可预支！ 小时工：30/小时，320一天，月薪保底8580-9900！！！随走随结，入职7天既可预支！ 小时工：30/小时，320一天，月薪保底8580-9900！！！随走随结，入职7天既可预支！ 享受五险一金，带薪年假，年终奖金，晋升空间等福利待遇； (一)上班时间 (1)长白班 (2)每天上8-10小时 (3)上午4小时：08：00-12：00 (4)下午4小时：13：00-17：00 (5)晚上2小时：18：00-20：00 (二)工作环境 (1)一人一张办公桌。独立岗位 (2)坐着上班；穿个人服装上班。 (3)坐着上班，做事轻松简单，无污染. (三)伙食问题 (1)住宿免费；水电免费；伙食免费； (2) 坐着上班；穿个人服装上班。 (3) 坐着上班，做事轻松简单，无污染. （三）伙食问题 (1) 住宿免费；水电免费；伙食免费； (2) 凭刷卡吃饭，自助餐形式。 (3) 有清淡粤菜食堂 + 辣味湘菜食堂. 有意者请直接（添加微信）详细了 解！！！可优先安排！！！ (4)工作地点：江苏苏州

上海市闵行区招泥瓦工 岗位职责： 1.负责建筑墙体、地面、屋面等部位的砌筑、抹灰、贴砖等泥瓦施工工作 2.按图纸及施工规范要求进行放线、找平、铺贴及收边处理 3.配合项目经理完成现场施工进度与质量管控 4. 对施工材料合理使用，节约用料，保障现场整洁与安全 5.参与工程验收，及时整改质量问题 任职要求： 1.有泥瓦工相关工作经验，能独立完成各类泥瓦作业 2.熟悉常用建筑材料性能及施工工艺，具备基本识图能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理安排 4.持有建筑类相关上岗证书者优先 5.无不良从业记录，身体健康，适应工地作业环境 岗位职责： 1.负责建筑墙体、地面、屋面等部位的砌筑、抹灰、贴砖等泥瓦施工工作，确保工艺规范、质量达标 2. 依据施工图纸及国家/行业规范进行放线定位、水平找平、铺贴作业及收边收口处理 3.配合项目经理推进现场施工进度，参与质量自检与工序交接，落实整改要求 4.合理领用与节约施工材料，保持作业区域整洁有序，严格遵守工地安全操作规程 5. 参与分项工程验收，配合完成资料整理与问题闭环管理 任职要求： 1.具备泥瓦工相关实操经验，能独立完成各类常规及复杂泥瓦作业 2.熟悉红砖、混凝土、砂浆、瓷砖等常用材料性能及对应施工工艺，具备基本识图能力 3. 吃苦耐劳、责任心强，服从现场统一调度与管理安排 4.持有住建部门颁发的建筑工匠培训合格证、职业技能等级证或相关上岗证书者优先 5.身体健康，无不良从业记录，适应户外及高空（含脚手架）作业环境

主要从事无焊接管道的弯管预制+安装装配。 熟悉无焊接液压硬管路及软管安装工艺，懂无焊接管路预制流程，有丰富经验。 要求可以看懂管线加工图纸，可以现场放样测量画图制管，会使用小型弯管机，半自动弯管机和手动弯管机，Transfluid全斯福数控弯管机，精通自动弯管参数调整，walforn机/挤压成型机，扩口机，熟悉无焊接管道预制加工流程，打压冲洗，熟悉常用的接头法兰规格。 懂模具，插芯，管口成型，37度扩口，沟槽，90度翻边，卡套接头等等。 工地现场有登高作业，不恐高，能接受出差 具有液压管道，海工，船舶行业的工作经验。 需要面试实操弯管，识图，面试通过后录取。

岗位职责： 1.负责固化地坪、自流平及环氧地坪的现场施工与修补作业，包括坑洞、裂缝等缺陷处理 2.严格按照工艺流程进行基面处理、材料配比、摊铺刮涂及养护作业 3.独立完成施工质量自检，确保地坪平整度、硬度、光泽度等指标符合验收标准 4.妥善保管并熟练使用自有专业工具（如研磨机、镘刀、消泡滚筒等） 5.配合项目负责人协调工期、物料及现场安全管理工作 任职要求： 1. 具有地坪/自流平/固化施工相关经验，能独立完成全流程作业 2.熟悉常见地坪材料特性及施工规范，具备基础问题判断与解决能力 3.吃苦耐劳，适应苏州相城区内工地现场作业环境 4. 自备常用施工工具，具备基本安全防护意识 5. 学历不限，有相关施工案例或团队协作经验者优先

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好消息，长白班，高价小时工，可转正，免费工作餐。【上海电机厂】焊工，40岁以下，气保焊熟练，会看简单图纸，有电焊证，最好有行车证，没有可以上班后安排考证，。工作内容:基座焊接。工资:元每小时（40元5元20天为全勤），8小时坐六休一，额外还有加班，月薪10000以上。岗位二】测试工，40岁以下，要求有高压电工证。工作内容:电机测试。工资:元每小时（40元5元20天为全勤），8小时坐六休一，额外还有加班，月薪10000以上。上班地址:闵行开发区，江川路。明天周日下午面试免费，迎春劳务的报名电话:（小吴）

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

公司介绍：母公司为新疆钵施然公司，当前业务规模达20亿人民币。上海公司是钵施然的全资子公司，总部坐落于上海虹桥，初期以欧洲、北美市场的割草机器人为切入点，后续逐步向中亚、南美地区的打药、翻土及采摘机器人领域延伸，技术方向聚焦于VSLAM与极光雷达，市场渠道以经销商体系为主。 办公地点：上海市闵行区德必虹桥国际516室 上班时间：实行弹性工作制。若早上8点到岗，则下午5点下班；若上午9点到岗，则下班时间为晚上6点。9月前为周日、周一休息，9月起调整为标准周六、周日双休。 食宿情况：不提供食宿 社保公积金：在上海缴纳，薪资即为缴费基数 团队现状：目前处于从0到1的发展阶段，第一代产品已完成定义，未来1-2个月内将启动研发工作，预计1-2年实现产品落地。核心岗位已基本到位，现阶段团队约10人，近期将扩展至30人左右，远期规划人员规模达90人。 岗位职责 1. 负责智能割草机在国内外的认证事务，涵盖CE、FCC、RoHS、RED、UL等标准的申报与持续维护。 2. 协同研发团队开展预测试及问题整改，确保产品在电磁兼容（EMC）、安全规范、无线射频、机械安全等方面满足合规要求。 3. 统筹认证流程管理，编制技术文件、用户手册中的合规内容，并与第三方检测实验室及认证机构对接。 4. 持续关注法规与标准的更新动态，评估其对产品的影响，推动内部设计优化以适应新规。 任职要求 1. 本科及以上学历，电子、通信、自动化或相关专业背景。 2. 具备2年以上产品认证或安规测试工作经验，有智能硬件或户外机器人项目经验者优先考虑。 3. 熟悉主要国际市场认证要求（如欧盟RED、北美FCC/IC、澳洲RCM等），掌握EMC、安全规范、环境可靠性测试的基本原理。 4. 具备较强的沟通与协调能力，能够跨部门协作推进认证问题解决。 5. 有割草机、扫地机器人或无线类设备成功通过认证的实际案例者优先。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

工作内容 1. 负责车间原材料、半成品、成品日常抽检、巡检，按标准判定合格与否。 2. 做好检验记录，对不合格产品进行标识、隔离、上报，防止流入下道工序。 3. 巡查生产过程质量情况，发现质量问题及时反馈、跟进整改。 4. 保管日常检验工具，填写质检报表，服从车间及部门工作安排。 任职要求 1. 有车间质检相关工作经验，懂基础质检流程即可。 2. 工作认真细心、有责任心，原则性强。 3. 无需看懂图纸，无需专业复杂技能。 4. 能适应车间倒班的上班时间，服从管理安排。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识