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岗位职责: 1. 负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2. 维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3. 按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于后续查询与对比 4. 完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1. 熟练操作常用办公软件 2. 工作态度严谨，认真负责 3. 具备良好的团队协作意识和职业责任感 岗位经验: 有同类岗位工作经验者优先考虑 工作时间：做六休一，实行12小时轮班制，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六为双倍结算

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

岗位职责： 1、实施油漆缺陷分析程序，严格执行SOS标准操作规程，支持全面清洁系统。 2、按时提供日报、周报、月报，为相关部门提供改进依据。 3、为油漆车间建立并维护油漆缺陷参考资料库。 4、支持其他客户及车间灰粒控制小组的工作。 5、对PDCS所使用的工具做好TPM，并定期检查。 6、根据油漆车间的需要，做一些特殊必要的工作。 7、完成项目经理指派的相关工作。 8、与项目部其他岗位配合完成相关工作。 9、做到节能降耗，且不断提高职业健康安全意识。 岗位要求 1、大专以上相关学历。能倒班优先，分早班和中班。 2、有油漆、涂料等相关工作经验，熟悉油漆方面的知识及相关质检措施的优先。 3、具有敏锐的观察力、细心的分析能力和强烈的工作责任心。 4、良好的团队合作精神。 5、具有良好的执行能力，责任心较强。 6、具有良好的沟通及协调能力，自我学习和提高意识较强。 7、具有一定的电脑知识，能熟练操作Office软件；

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龙里红狮混凝土有限公司招聘:试验室主任1名。岗位职责:1、主持试验室部门工作，负责生产过程及产品质量控制等工作。2、负责制定部门年度/月度工作计划、化验室药品采购计划、质量检验计划等。3、负责制定公司质量控制点，明确检验批次、项目及控制标准。4、负责部门内外部协调工作、客户走访和其它质量基础管理工作。任职要求1.45周岁以下，男性。2.大专及以上学历，材料类专业毕业。3.掌握混凝土、骨料工艺、化学分析、质量管理等知识。4.2年以上试验室管理岗位工作经验。5.持有中级以上材料相关专业工程师证。福利待遇:公司可提供食宿，月薪资8000元，年薪含税15万元，五险一金，享受车补，电话费补贴，节假日福利，月休4天。有意者可直接联系王女士:，非诚勿扰，谢谢。地址:龙里县谷脚镇红狮混凝土有限公司

招聘:桂林高速公路项目招试验室主任一名，10年以上工作经验，至少2个高速公路项目试验室主任经历；内业资料一定要精通且有较强的梳理能力，以及沟通协调能力。做过路面工程，对水稳、沥青路面熟悉，工资待遇可以根据能力沟通，大概工资:1.2-1.5W。联系电话:（张)试验员一名，熟悉水稳、沥青相关试验工作，待遇7000-9000。

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公路水运检测师/检测员，道路工程、桥隧专业，双证优先；公司缴纳社保，证书注册，常驻在县城的工地试验室。薪资面议。

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系工作规划（含年度内部审核安排）； 2. 负责组织质量管理体系与EHS管理体系的体系设计、文件起草、更新优化及相关制度完善； 3. 负责监督、检查公司质量管理体系与EHS管理体系的运行情况，提供业务支持，并牵头开展内部审核及配合管理评审实施； 4. 负责客户准入审核的准备工作，主导依据客户审核标准制定内部迎审方案，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的统筹规划与日常维护工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资质者优先）。

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岗位职责： 1. 协助开展病原微生物检测与分子诊断相关实验工作 2. 学习并熟悉实验室基础操作规范及实验流程 3. 参与实验过程中数据的采集、归整及初步处理 4. 配合完成实验室日常运行维护及相关管理事务 5. 执行上级安排的其他相关工作任务 岗位要求： 1. 医学检验、生物技术、分子生物学等相关专业27届在读学生 2. 具备一定的实验操作基础和较强的学习能力 3. 工作态度端正，责任心强，具备良好的协作意识 4. 能够保证持续稳定的实习周期 5. 拥有实验室实践经验者可优先考虑

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

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岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

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