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职位职责 1. 承担染整实验室日常检测任务，完成样品分析及数据整理工作； 2. 配合研发团队开展助剂性能验证与配方调整优化； 3. 实施助剂固含量、手感表现、功能特性等指标的实验测评； 4. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障检测环境满足规范要求； 5. 撰写实验过程记录与报告，关注行业技术发展，参与技术升级项目。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，化学、纺织工程、轻化工程、染整技术等相关专业背景； 2. 掌握染整工艺基础知识，有实验室实操经验者优先考虑； 3. 工作认真细致，具备较强的学习意识和团队合作能力； 4. 熟悉绿色染整、节能降耗等行业发展方向者优先录用。

主要的工作是，办公室日常合同处理，盖章，人才信息获取，赛事活动查询整理，和博士人才沟通等，线下参加投融资活动接触项目方，兼职形式，做得好后面可以转全职

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5. 配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 遵守实验室规章制度，具备良好的安全意识与团队协作精神 5. 能适应常规实验室工作环境，接受必要时的加班或轮班安排

薪资结构：底薪税前6-7k（不提供食宿），试用期6个月，试用期内薪资按九折发放，五险一金自入职当月起缴纳，满三个月后可享受额外绩效奖金。 工作时间：每日正常工作时间为9:00-17:30，实验室根据项目安排实行排班制，通常需在周末出勤，周中灵活调休，工作强度较高，现阶段基本为做六休一（临时性安排），可在非高峰期集中安排休假。 工作职责：负责实验室探头类及图像采集类设备的操作，包括皮肤水分检测、皮肤弹性测量、皮肤纹理成像等，涉及约20种仪器设备，主要任务如下： 1、执行项目中各类仪器与影像设备的技术操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范填写测试过程记录，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人确保项目执行质量； 5、完成基础性的数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 学历背景：本科及以上学历，有护理专业背景者优先考虑； 专业要求：医学、检验检测、理化、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室设备操作或图像拍摄经验者优先，熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、保质、保量完成岗位职责内各项工作； 个性特征：细致认真、具备较强责任心与自我驱动力，能适应高强度工作； 其他：须接受项目排班安排（含周末上班，周中调休）。

岗位职责： 1、负责废气、空气、水和废水、土壤、固体废物等样品的理化分析检测工作。 2、依据检测标准、技术规范、合同约定及作业指导书规范开展实验，实施有效质量控制措施，确保数据准确可靠，并按时完成各项检测任务。 3、负责所辖仪器设备的日常使用、定期维护、保养及管理，妥善保管设备，维持设备清洁与良好运行状态。 4、参与检测方法的验证与确认工作，承担实验室能力验证及相关考核中的检测任务。 5、配合完成CMA、CNAS资质评审过程中涉及的现场检测工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，环境、化学等相关专业，具备1年以上废气、空气、水和废水、土壤理化检测实际工作经验。 2、掌握废气、空气、水和废水、土壤检测相关的标准规范及质量控制要求。 3、熟练操作并了解相关检测仪器设备的使用与日常维护流程。 4、工作态度严谨，积极主动，具有较强的责任意识；性格开朗，具备良好的抗压能力。 福利：提供午餐、节假日礼品及福利、不定期团建及专业培训 公司附近交通：地铁14号线乐秀路站，出站即可看到公司，地铁13号线金运路站；公交：826、北安线，嘉定114，嘉定65路等

任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像拍摄经验者优先；熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、高质量、高效完成岗位职责内各项任务； 个性特征：做事认真细致、具备较强自律性与责任感； 其他：能适应一定程度的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录测试过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，可在非高峰期集中安排调休，介意者慎投！

岗位职责: 1. 负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2. 维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3. 按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于后续查询与对比 4. 完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1. 熟练操作常用办公软件 2. 工作态度严谨，认真负责 3. 具备良好的团队协作意识和职业责任感 岗位经验: 有同类岗位工作经验者优先考虑 工作时间：做六休一，实行12小时轮班制，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六为双倍结算

请投递时注意： 此岗位实行五天工作制，但无法确保固定双休；采用排班制度，可能安排在周末上班，休息时间不固定； 排班由组内统一协调分配； 存在一定程度的加班情况（如8小时、10小时、12小时、18小时项目等），具体根据项目周期及实际安排而定，偶有连续七天工作的可能，加班后续安排调休。 工作职责： 1.负责项目中各类仪器设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2.协助项目负责人进行项目质量的把控； 3.完成基础性的项目数据整理与分析； 4.承担部分日常行政事务性工作。 岗位要求： 1.检验检测、理化类相关专业优先考虑，具备实验室仪器操作背景者优先； 2.掌握常用办公自动化工具，如Word、Excel等； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的学习能力和沟通协作意识； 4.应届毕业生亦可积极申请。

岗位职责: 1.负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2.维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3.按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于查找与对比 4.完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1.熟练操作常用办公软件 2.工作态度严谨，认真负责 3.具备良好的团队协作意识和敬业精神 岗位经验: 有相关领域工作经验者优先考虑 工作时间： 做六休一， ，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六加班按双倍标准结算

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招聘保安岗 闵行商业项目 保安 工资：6000—6500 工作时间: 白7:30-19:30 夜19:30-7:30 年龄:20-35岁 身高175—180 吃公司2元一顿，包吃包住 一个月上满26天全勤奖200元 35岁以下有保安证 工作类容：大堂室内岗 ，周六周日坐岗 节假日双倍 月结 地址：闵行区七宝路 联系我 电话 报名咨询 大龄保安岗位 保洁阿姨 维修师傅 绿化工 等

上海星巴克总部日结400/天，提供电动车包吃住，，酒店式公寓，公司自有食堂吃饭，接受身无分文短期过渡，可日结周结工资，接受身无分文短期过渡

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试验站试验员 工作地址:浙江省江山市清湖街道山海南路11号 必须有两年以上变压器电气试验经验，电气相关专业优先 40岁以内高中及以上学历

井号家乡的诗和远方 ③、✅【浙江改建项目】试验室负责人1名、道路+桥隧助理检测师2名，负责人年薪13-18万、助理8500元/月，五险包吃住，联系

招聘监理员，测量员，试验员，地址锡林郭勒盟境内，年龄不超55岁，监理员和试验员需持证，发简历证件

绥化市兰西招聘技术总工坐班或实验室主任一名。刘总

浙江温州项目（一级公路以桥隧为主，）监理办招聘试验员 2 人，，项目今年开工，工期 3 年，要求必须有桥隧资质，监理公司为北京的公司（），缴纳 5 险，工资面议；联系电话：

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需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1、对原料、半成品、成品的各项理化、微生物指标进行检测、分析、反馈； 2、独立完成菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸度等项目检测； 3、负责车间生产过程环境卫生监控； 4、负责化验室的日常卫生管理、处理化验记录和文件整理； 5、负责产品包装标签以及文案信息的审核工作，保证产品标签符合相应的法规。 6、完成领导交代的其他工作。

岗位职责： 1、负责扫描电镜的日常操作，维护保养和使用管理；  2、在检测周期内及时，准确的完成测试；  3、针对测试前和测试中的技术问题进行分析和解答；  4、协助销售做好技术对接工作。 任职要求： 1、本科学历以上，化学、环境、材料学相关专业； 2、熟悉金属材料的微观组织和基本性能，了解一般材料微观分析方法，能对SEM、EDS和EBSD的测试结果进行分析。 3、有良好的团队合作意识、能承受一定的工作强度。 4、很好的客户服务意识，良好的沟通能力。  5、有扫描电镜操作、第三方检测实验室及科研院所工作经验优先。 公司氛围良好，提供技术提升机会和专业培训。

岗位职责： 1、负责所承担产品的质量先期策划（APQP）工作，编制APQP工作计划，并组织实施，确保产品质量受控； 2、负责制订产品的质量目标，编制产品质量保证计划，并监督落实，确保项目质量目标的实现； 3、参与过程流程图、PFMEA的编制；负责组织编制产品控制计划；负责开展产品测量系统分析，编制MSA计划及报告； 4、负责参加项目设计及工艺评审，监督评审意见和建议的落实，并实施跟踪管理； 5、参与相关产品的设计和制造符合性审查工作，对审查出的不符合项，跟踪、落实其整改、归零情况，以确保所有过程符合正确的产品设计输入并达到用户要求； 6、负责相关项目产品的验收工作，确保产品的各项性能均满足客户要求； 7、负责贯彻和落实客户要求的工作，并形成相关的汇报材料报客户审查； 8、协助各部门分析、处理和解决各类质量问题，满足内、外部客户质量需求，组织产品质量问题归零或闭环工作，不断提高产品质量水平； 9、参与AS9100质量管理体系的维护，负责民机部质量管理工作，负责组织相关标准及程序的编制和修订，参与体系的内审及管理评审等工作。 岗位任职资格： 1)本科以上学历，电子电器相关专业，熟悉AS9100或TS16949质量管理体系要求，熟悉产品设计、制造及试验流程；具有质量工程师执业资质或六西格玛证书者优先； 2)具有连续3年及以上质量工作经验，熟悉项目全生命周期质量控制，精通质量策划、能熟练运用质量五大工具，具有较强的现场质量问题处理能力。 3)工作积极主动、爱岗敬业、具备很强的学习创新能力，能独立解决问题，善于组织、策划、协调、沟通 4)具有较强的文字表达能力；熟练掌握与工作相关的英语，具有较好的英语听说、读、写能力。

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系的工作方案（含年度内审安排）； 2. 负责组织质量体系与EHS管理体系的规划、文件编制、更新及优化工作； 3. 监督、检查公司质量体系与EHS体系的运行情况，提供专业指导，并组织实施内部审核及配合管理评审； 4. 统筹客户准入审核的准备工作，主导依据客户要求制定内部迎审计划，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的规划实施与日常维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资格者优先）。

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继续12点30面试上海维科精密，[福]招聘18—45小时工，面试可以看车间，（每月一倒班或半月一倒班。有个部门清洗车间47岁以下都可以[福]98%坐班，主做检验。[福]主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月[福]住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，550元/月，水电自理）上班地址：闵行区北横沙河598号。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识