任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像拍摄经验者优先；熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、高质量、高效完成岗位职责内各项任务； 个性特征：做事认真细致、具备较强自律性与责任感； 其他：能适应一定程度的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录测试过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，可在非高峰期集中安排调休，介意者慎投！

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

按要求将做好的作品发布在快手抖音上即可

福可新材料是一家专注于环保型防水防油剂研发、应用与生产的创新型企业，产品广泛应用于纺织领域，拥有国内较为完整的防水防油剂产品线，包括C8、C6及无氟系列。公司配套设有1个聚合研发实验室、1个技术应用实验室以及4个OEM工厂，整体实力处于行业领先水平。 岗位职责： 1）依据技术规范和实验室操作流程，开展应用性能测试工作。 2）负责实验数据的整理与系统录入。 3）定期对实验设备进行检查、维护和保养，并做好相关记录，确保实验室环境整洁有序。 4）完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1）本科及以上学历，轻化工程、化学等相关专业优先考虑。 2）具备吃苦耐劳精神，能承受一定工作压力，稳定性强。 3）沟通能力良好，责任心强，具有团队协作意识。 实习时间： 实习期3个月以上，每周出勤不少于3天

工作量不大，但责任性要强

岗位职责： 负责机械设备的质量检测与控制工作 协助完成产品测试及数据记录 职位要求： 高中及以上学历 3-5年机械/机电相关的工作经验 工作时间： 08:00-17：00 薪资福利： 薪资：4000-8000元/月 包吃

请投递时注意： 此岗位实行五天工作制，但无法确保固定双休；采用排班制度，可能安排在周末上班，休息时间不固定； 排班由组内统一协调分配； 存在一定程度的加班情况（如8小时、10小时、12小时、18小时项目等），具体根据项目周期及实际安排而定，偶有连续七天工作的可能，加班后续安排调休。 工作职责： 1.负责项目中各类仪器设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2.协助项目负责人进行项目质量的把控； 3.完成基础性的项目数据整理与分析； 4.承担部分日常行政事务性工作。 岗位要求： 1.检验检测、理化类相关专业优先考虑，具备实验室仪器操作背景者优先； 2.掌握常用办公自动化工具，如Word、Excel等； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的学习能力和沟通协作意识； 4.应届毕业生亦可积极申请。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

任职资格 1. 大专及以上学历，高分子材料、材料化学、化学工程与工艺等相关专业，具备美缝剂或环氧固化剂开发经验者优先 2. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识 3. 热爱研发与实验工作，具有较强的责任心和执行力 职位描述 1. 在化学师的指导与安排下，开展实验室建材类相关实验工作； 2. 按照计划推进实验任务，准确记录实验数据，撰写实验报告，并及时向化学师汇报实验进展及相关情况； 3. 负责实验室日常维护、清洁及环境整理工作； 4. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位薪资 基本薪资5k+绩效1K+30元餐补/出勤日+100元/月电话费补贴，综合税前约6500-7000元 奖金及其他 年薪12个月+1个月奖金（含考核系数），加班费（以底薪为基数，按法定倍数计算）等 福利待遇 五险一金+补充医疗+节日福利+年假等 工作时间：9:00-17:30，周末双休 工作地点：上海市金山区沙柘路159号（东久上海湾区碳谷智造园） （提供班车）

负责订单信息录入及样品分类存储管理； 执行分子生物学相关实验操作流程； 完成样本前处理、浓度测定与质量检测； 开展核酸提取工作； 实施核酸NGS文库构建； 负责样品排版及安排上机测序任务； 协助开展实验室日常运行管理工作； 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 生物类相关专业，专科、本科及以上学历，需持有检验师资格证书； 具备生物实验室工作经验，熟悉分子生物学技术与实际操作； 掌握分子生物学基础知识，具有高通量测序相关工作经验者优先考虑。 工作地点：闵行区浦江镇万芳路555号

需要一名力工。260一天管中饭。人老实本份，干活踏实的联系我。那种混日子倒浆糊的就别来打扰了，免的浪费大家时间

闵行浦江急需烧菜顶班一名，350一天，9号开始，十天左右，（有住的地方）上午一个人做，两个人，，电话

上海闵行找两个指挥，55.50岁，5500+20....

直招领班年龄要求：55岁左右工作时间：07：00-20：00班次：月休四天薪资范围：6800元直招保洁员年龄要求：60岁以下工作时间：07:00-18：0007：00-20：00班次：月休四天薪资范围：4800元-5200元电话：杨地址：闵行区七莘路地铁站12号线5号口

[庆祝][庆祝]上海闵行区闵北路单位食堂团餐餐饮公司直招：1、项目厨师长1名：9000-110002、小锅菜厨师1名：9000-10000(领导包房接待餐)3、中西面点师大工1名：7500-85004、中西面点中大工1名：6500-7500（会武汉面点优先）5、大锅菜厨师2名，切配5名，勤杂5名，以上要求人品好，能吃苦耐劳，服从工作安排，责任心强。月休保底四天，法定节假日带薪休假，工作稳定电话田总平台[合十][合十][合十][玫瑰][玫瑰][玫瑰]

云南公路项目招聘现场专监，监理员，试验人员要求熟练业务，能够整理内页资料，有证无证均可，待遇详谈！联系人范总

宁安市沥青混凝土拌站招聘，实验室主任一名。要求能独立做沥青混凝土配比，原材检测，商品混凝土。配合比。原材检测。每年施工期为6个月，长期使用。价格面议。联系电话

招实验员 要求：熟悉见证取样流程，责任心强， 地址：三亚月川附近项目 联系人：李工

温州悦丰公司 招聘以下岗位： 1. 仓库员1人，一年以上同岗位工作经验，会ERP，工作能认真负责，墙壁开关行业经验的可优先录用。 2. 仓库主管1人，三年以上同岗位工作经验，会ERP，工作能认真负责，墙壁开关行业经验的可优先录用。 3. 实验员，1年以上同行业同岗位工作经验，主要负责公司的技术和质量工作。 地址：滨海16路588号 联系电话：（同）

压合 化学 钻孔，实验室 工作地址:新美亚外包 上五休一，工作时间8:00-20:00（有效工时11小时） 工资220元/+20-40综合补贴，42天倒班制 18-38岁初中及以上学历

招聘零活阿姨1名：工作地上海市闵行区，包吃包住：一个月休息4天:坐满一年有工龄奖300:节假日奖励200元综合工资6000左右：有意向者电话联系：

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1、负责扫描电镜的日常操作，维护保养和使用管理；  2、在检测周期内及时，准确的完成测试；  3、针对测试前和测试中的技术问题进行分析和解答；  4、协助销售做好技术对接工作。 任职要求： 1、本科学历以上，化学、环境、材料学相关专业； 2、熟悉金属材料的微观组织和基本性能，了解一般材料微观分析方法，能对SEM、EDS和EBSD的测试结果进行分析。 3、有良好的团队合作意识、能承受一定的工作强度。 4、很好的客户服务意识，良好的沟通能力。  5、有扫描电镜操作、第三方检测实验室及科研院所工作经验优先。 公司氛围良好，提供技术提升机会和专业培训。

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

质量体系管理岗1.全日制本科毕业，质量管理、企业管理、航空、航天、可靠性、系统工程管理等专业优先；2.熟悉质量管理、质量工具等知识；3.具有较强的沟通和组织协调能力；4.具有良好的语言表达和文字表达功底；5.能阅读英语文献，可使用英语进行基本工作交流；6.工作年限：本科3年以上，硕士2年以上；7.其他要求：航空航天主机单位质量体系建设工作经验优先。负责公司质量奖惩和质量考核，负责公司质量文化建设和人员质量意识教育，组织开展公司质量周、质量月、质量管理小组等质量活动，组织质量工具方法推广应用，负责公司相关质量信息综合管理，组织推进公司质量信息化建设，完成领导交办的其他工作。薪资福利:1.薪资范围：面谈；2.工作地点：上海闵行

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零件相关潜在供应商的考察与评估工作； 2）组织实施新零件供应商的定点审核，并出具质量层面的评审意见 2. 供应商零件认可 1）主导新项目供应商零件的批量生产批准程序（PPAP），包含过程审核工作； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可活动； 3）跟踪并监督新项目供应商零件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际运行表现，实施月度绩效评定，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向供应商反馈； 2）组织开展供应商年度综合性评估并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划推进现场审核实施 4. 供应商异常问题处理 1）处理来料检验中发现的零部件不合格问题； 2）应对生产线上因供应商零部件质量问题引发的异常情况； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件缺陷的情况，主导相关售后质量问题的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告及改善措施的有效性 任职要求： 1. 具备本科或以上同等学历，累计5年以上相关工作经验； 2. 熟练掌握汽车行业五大质量工具的应用，包括APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、执行与运作流程； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 拥有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑