【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，如整理实验物料、清洗并归置实验器具； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，包括更换枪头、高温灭菌处理、废液分类处置等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养严谨细致的实验操作规范。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，有无相关经验均可考虑； 2.对实验室工作感兴趣，具备学习意愿和动手能力，工作踏实负责； 3.理解能力强，执行力佳，能够配合团队高效完成各项安排； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

1. 在抖音、小红书、微博等平台筛选博主； 2. 按标准筛选：粉丝1000+、赛道匹配、内容优质不潦草； 3. 私信建联沟通种草笔记合作，引导填写信息问卷、对接报价； 时间：自由 按人数20/人结算 日结

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

1.负责分子生物学、细胞生物学相关实验的设计与执行，包括核酸提取、PCR扩增、细胞培养、蛋白检测等常规操作；​ 2.严格遵循实验方案记录数据，撰写实验报告，确保实验结果的准确性与可重复性；​ 3.维护实验室仪器设备（如PCR仪、离心机、生物安全柜等）的日常校准、清洁与简单故障排查；​ 4.参与实验方法优化与技术革新，协助研发项目推进；​ 5.遵守实验室安全规范，管理实验耗材与试剂，保障实验环境整洁有序。​

在家就能做！时间自由，不限地点，学生党、上班族、宝妈都可做，无押金、无套路，正规线上兼职，多劳多得，/日结工资，简单易上手，零基础可学，专人一对一带，只要你有时间、肯用心，就能轻松赚零花钱~ 任职要求：1.会玩手机，有抖音账号，熟悉抖音基础操作。 2.年龄不限，学生，上班族，宝妈均可

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，如装填枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，可从零开始学习； 2.对实验室工作有热情，乐于动手实践，具备较强的学习意愿和责任感； 3.理解能力强，执行到位，能与团队成员良好协作完成各项任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

在家办公，一部手机就可以 要求 ：18-35周岁 工作时长：兼职三小时，全职六小时。时间段24小时自选 工作地点：在家 宿舍都可以 本工作全程不会收取任何费用，放心咨询。

1. 高中及以上学历，材料或无机非金属相关专业，具备一年以上实验岗位工作经验。 2. 根据要求开展材料成型、检测及研发工作，实施材料配比试验，并按时完成原始数据记录、质量报表等文档填写。 3. 负责仪器设备的日常点检、维护与保养，保持实验室环境整洁有序。 4. 熟悉并掌握实验室各类检测技术及相关操作规范。 5. 在需要时参与客户技术沟通，协助解答相关技术问题。 6. 按时完成产品质检任务，确保产品质量符合标准。 7. 完成上级交办的其他临时性工作。 8. 具备较强的工作责任心，能适应高强度作业。 9. 持有驾驶证者优先考虑。

岗位职责: 1.负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2.维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3.按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于查找与对比 4.完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1.熟练操作常用办公软件 2.工作态度严谨，认真负责 3.具备良好的团队协作意识和敬业精神 岗位经验: 有相关领域工作经验者优先考虑 工作时间： 做六休一， ，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六加班按双倍标准结算

三天500米 项目结束后结 第一天 1小时 第二天 8小时（注：避开生理期 自备一套干净的分体的内衣内裤或者泳衣泳裤（不要连体的）露出腰的位置、需要泡在水里，水温32度，比人体体温低一点，有取暖器，能接受再报，全程配合工作人员 中午会有休息时间 ） 第三天 1.5-2小时

上海市闵行区招玻璃百叶隔断

长期工，吃苦耐劳，副驾

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压力焊师傅-闵行区（长期） 薪资：面议

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招聘：试验员宁县固原铁路专用线招聘试验员一名...电联徐主任

招聘：可靠性助理工程师/工程师（河源龙川）（003851） 薪资：8000-15000元 岗位职责: 1. 负责完成环境模拟类，如冷热冲击、恒温恒湿、离子迁移、高速老化、热油、IST等测试分析； 2. 负责材料力学、热学，如铜箔延展性、Tg、CTE等测试分析； 3. 负责对外检测项目的测试报告编制； 4. 协助实验室新仪器设备作业文件、实操考核表、保养记录表的编写； 5. 协助客户实验室现场审核、体系内、外审不符合项改善 任职要求: 1、了解环境试验箱、拉力机、热应力、可焊性等设备原理；

绥化市兰西招聘技术总工坐班或实验室主任一名。刘总

试验人员1、有施工单位室内试验、拌和站工作经验，熟练掌握混凝土原材料试验、信息化平台出具试验报告。2、熟练使用电脑及办公软件，具有良好的沟通能力和团队协作精神，有责任心，积极主动、能承受一定的工作压力。3、持有铁路试验员证。4、有梁场工作经验优先。薪资福利:根据工作能力试验员月薪6000-7000元，可缴纳社保。招工人数:1名工作地址:甘肃庆阳

武汉工大杰诚工程质量检测有限公司招聘岗位： 公路工程工地试验室主任（1名） 任职要求：年龄45周岁及以下，大专及以上学历，道路桥梁、试验检测、土木工程等相关专业，持有交通运输部颁发的试验检测师资格证书、工程师职称证书，能及时注册到母体，具备5年及以上国道、省道等公路项目工地试验室管理经验优先。 熟悉国家、行业及地方关于公路工程试验检测的规范、标准，熟练掌握试验室运营管理流程、检测技术及设备操作，能独立处理检测工作中的复杂问题。 具备较强的组织管理能力、沟通协调能力、统筹规划能力及责任心，工作严谨细致，能吃苦耐劳，服从项目安排，具备团队协作精神。 薪酬：根据能力详谈，不低于市场价 工作地点：湖北省内项目 试验检测员（若干） 任职要求：年龄40周岁及以下，大专及以上学历，道路桥梁、试验检测、土木工程等相关专业，持有交通运输部颁发的试验检测师资格证书，能及时注册到母体。具备良好的学习能力和沟通能力，愿意主动提升专业技能，认同单位管理制度，具备团队协作精神，服从岗位分配。 1、有公路工程工地试验室经验1~2名，熟悉（土工、集料、水泥、沥青、钢筋、路基路面检测等）的检测规程和操作方法，能独立完成相关试验检测工作，准确记录试验数据，能独立开展各项检测工作，能熟练使用办公软件，具备基本的资料整理能力。 工作地点：湖北省内项目 2、有公路工程材料、现场检测类，建工类建筑材料及构配件及市政材料、建筑节能幕墙若干名，熟悉检测规程和操作方法，能独立完成相关试验检测工作，准确记录试验数据，能独立开展各项检测工作，能熟练使用办公软件，具备基本的资料整理能力。工作地点：武汉母体或者湖北省内项目（母体机构）。 薪酬：6000~8000（能力强可详谈） 联系方式：马主任：，邮箱： 总部地址：武汉东湖新技术开发区佛祖岭四路9号2号楼

质量体系管理岗1.全日制本科毕业，质量管理、企业管理、航空、航天、可靠性、系统工程管理等专业优先；2.熟悉质量管理、质量工具等知识；3.具有较强的沟通和组织协调能力；4.具有良好的语言表达和文字表达功底；5.能阅读英语文献，可使用英语进行基本工作交流；6.工作年限：本科3年以上，硕士2年以上；7.其他要求：航空航天主机单位质量体系建设工作经验优先。负责公司质量奖惩和质量考核，负责公司质量文化建设和人员质量意识教育，组织开展公司质量周、质量月、质量管理小组等质量活动，组织质量工具方法推广应用，负责公司相关质量信息综合管理，组织推进公司质量信息化建设，完成领导交办的其他工作。薪资福利:1.薪资范围：面谈；2.工作地点：上海闵行

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1、负责相关文件的整理与管理，包含打印、装订及归档等工作。 2、落实实验室设备的校准安排并跟进执行。 3、开展日常检查任务，确保流程规范。 4、参与相关评审工作的组织与实施。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、食品、环境等相关专业优先考虑； 2、每周可出勤4天及以上者优先。

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

8号，闵行区七宝，在学校门口发扇子，想做的联系，就一小时。

闵行区，7岁男孩，一年级公立学校。需要生活+简单教育陪伴师，会开车，本科及以上学历，英文口语流利。35岁以内，15000-20000/26天，没有法定假期，可以调休。。

负责订单信息录入及样品分类存储管理； 执行分子生物学相关实验操作流程； 完成样本前处理、浓度测定与质量检测； 开展核酸提取工作； 实施核酸NGS文库构建； 负责样品排版及安排上机测序任务； 协助开展实验室日常运行管理工作； 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 生物类相关专业，专科、本科及以上学历，需持有检验师资格证书； 具备生物实验室工作经验，熟悉分子生物学技术与实际操作； 掌握分子生物学基础知识，具有高通量测序相关工作经验者优先考虑。 工作地点：闵行区浦江镇万芳路555号

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。