专业：大专及以上金属材料，机电一体化，电气相关专业，有CMA实验室建设经验优先考虑 职责：配合公司完成实验室筹建搭建工作，包括设备搭建，环境建设，体系搭建等前期落地工作，配合完成资质前期准备 要求：具备基础仪器使用，懂实验室基础建设常识，能盘点物资整理台账编写建议SOP，具备现场协调统筹梳理能力

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

年龄18~33岁。 工作时间8~12小时。 可开实习证明。寒假工，周末可以工作不限时间。 需要来公司面试的。 工资待遇180~280一天

居家线上兼职｜时间自由 当日结算 工作内容：公司统一提供成品视频，负责在平台按时发布，简单回复后台咨询消息即可。 无需剪辑、不用露脸、不用自己找素材，操作简单易懂，新手有人带。 上班不用出门，在家手机电脑都能做，时间完全灵活，空余时间抽空完成就行。 薪资当日结算，多劳多得，有意者私聊咨询细节。

穿线在金属架上

2月18～2.23号招游客服务人员4名，，要求：不恐高，身体健康，年龄18～35岁，中午管一顿饭，上班时间早8:00到晚18:00左右

岗位职责: 1.居家按照编导提供的文案与图片素材完成发布，不限时间地点 2.负责账号平台日常发文和评论互动维护 3.配合团队反馈内容发布后的互动情况。 工作内容: 1.要求时间自由，有时间看手机，可以回复消息，负责将编导写好的文案和图片发布，回复评论，工作内容简单。 2.有自己的抖音小红书账号

有意者私信

任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像拍摄经验者优先；熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、高质量、高效完成岗位职责内各项任务； 个性特征：做事认真细致、具备较强自律性与责任感； 其他：能适应一定程度的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录测试过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，可在非高峰期集中安排调休，介意者慎投！

我们是一个朝气蓬勃、富有激情的团队，工作氛围轻松融洽。现因发展需要，诚邀两位踏实肯干、渴望与企业共同进步的实验员加入我们，携手前行。 工作内容： 1、配合研发工程师开展化工类实验，完成产品小样调配及量产前的小规模试验； 2、参与实验计划的研讨，规范记录并归纳实验流程与相关数据； 3、负责实验数据及相关资料的系统整理与归档管理； 4、承担实验室仪器设备的日常保管、维护与清洁工作； 5、完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、化工、高分子新材料等相关专业背景； 2、工作态度严谨细致，有责任感，能适应重复性工作，期望与公司长期共同发展； 3、具备较强的学习能力与主动性，愿意在技术领域持续深耕； 4、熟练使用常用办公软件；有化工实验室实操经验者优先考虑； 5、品行端正，性格温和，具备良好的沟通能力和团队合作意识。 入职即办理五险一金，享有带薪年假，工作时间8：30—17：30，配备午休时段，实行双休制，享受节日福利、定期团建聚餐，工作环境年轻化。期待你的加入，一起创造有意义的事业！

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工地试验室招聘辅助工1人，40岁以下，服从安排，主要负责压试块。工作地址：浙江宁波市区。工期：1-1.5年。待遇：6500元/月。电话联系：仲。（直接电话联系）。2026年前有效。

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类理化、微生物或工艺相关实验，准确记录实验数据并整理归档 2. 负责实验仪器设备的日常维护、校准与使用登记，确保设备正常运行 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好危化品管理与废弃物处置 5. 参与实验报告撰写与初步数据分析，及时反馈异常情况 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3.工作细致认真，具备良好的观察力、记录习惯和责任心 4.能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室合规文化

招聘试验员，仅负责水泥相关试验工作。薪资福利方面，工资不拖欠，提供带空调的独立房间。工作地址位于四川仁寿。

项目位置在海口美安区 要求全职驻场试验员 有相关工作经验

菏泽市上海路搅拌站，招聘操作员一名，实验室人员一名。电话：

【工作内容】: 摆放，协助发放礼品，前台，整理，登记岗位等等可选择 【工资结算】:(220-300一天)当天下班结清，一天一结，周一至周日均可做 【工作时间】:9:00-18:00中午有休息时间 4-8小时任性时间段， 【职位要求】:无需经验，工作认真负责，听管理安排 【工作要求】:态度，认真，有责任心，有时间观念，服从管理。 上海各城区就近安排工作 有意及时联系，学生可开实习证明。有无经验均可

任职要求： 1、本科及以上学历，机械、电子、材料、工业工程、质量管理等相关专业。 2、3年以上SQE或供应商质量管理经验，芯片设计公司经验优先 3、熟悉质量管理工具（如FMEA、MSA、PPAP、APQP、6Sigma等）。 精通QPA和QSA管理体系 技能要求： 1、精通质量检验标准与测量方法。 2、能阅读技术图纸，了解常见工艺（如注塑、冲压、焊接等）。 3、熟练使用Excel、Minitab等数据分析工具。 4、优秀的沟通能力与供应商谈判技巧。 加分项： 有VDA 6.3、ISO审核员资质者优先。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1.负责全国各地的工厂成品的检验与判定，确保符合质量标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、外观检查、功能测试等质量检测工作 3. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 4.协助分析质量问题原因，参与质量改进措施的实施与验证 5.要求100%全检所有产品 任职要求： 1.学历中专高中以上学历不限，具备电脑操作能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 有制造业质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 4. 能看懂简单图纸和工艺文件，会使用卡尺、千分尺等基础量具 5.遵守公司规章制度，服从工作安排，具备良好沟通意识

公司介绍：母公司为新疆钵施然公司，当前业务规模达20亿人民币。上海公司是钵施然的全资子公司，总部坐落于上海虹桥，初期以欧洲、北美市场的割草机产品切入，逐步向中亚、南美市场拓展，覆盖打药、翻土、采摘类机器人领域，技术方向聚焦VSLAM与极光雷达，主要通过经销商渠道开展业务。 办公地点：上海市闵行区德必虹桥国际516室 上班时间：实行弹性工作制。若早上8点到岗，则下午5点下班；若早上9点到岗，则晚上6点下班。9月前实行周日、周一休息制度，9月起调整为周六、周日双休。 食宿情况：不提供食宿 社保公积金：在上海缴纳，工资即为缴费基数 团队现状：目前处于从0到1的发展阶段，第一代产品已完成定义，预计近1-2个月启动研发，1-2年内实现产品落地。核心岗位已基本到位，现阶段团队约10人，计划逐步扩展至30人，未来将扩充至90人左右。 岗位职责 1. 负责智能割草机在国内外的认证事务，涵盖CE、FCC、RoHS、RED、UL等标准的申报与持续维护。 2. 与研发团队协同推进预测试及整改工作，确保产品在电磁兼容（EMC）、安全规范、无线射频、机械安全等方面满足合规要求。 3. 统筹认证流程，编制技术文档、用户手册中的合规说明，对接第三方检测实验室及认证机构。 4. 持续跟踪法规与标准更新，评估其对产品的影响，并推动内部设计优化以适应新规。 任职要求 1. 本科及以上学历，电子、通信、自动化或相关专业背景。 2. 具备2年以上产品认证或安规测试经验，有智能硬件或户外机器人项目经验者优先考虑。 3. 熟悉国际及主要区域认证法规（如欧盟RED、北美FCC/IC、澳洲RCM等），掌握EMC、安规、环境可靠性测试的基本原理。 4. 具备良好的沟通与协调能力，能够推动跨部门协作解决认证相关问题。 5. 有割草机、扫地机器人或无线类产品成功通过认证的案例者优先。

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零部件潜在供应商的筛选与评估工作； 2）主导新零部件供应商的定点评审，并输出质量层面的专业判断 2. 供应商零部件认可 1）主导新项目供应商零部件的批量生产批准程序（PPAP），包括过程审核； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可工作； 3）跟踪并监督新项目供应商零部件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际表现实施月度绩效考核，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向相关方传递； 2）组织开展供应商年度综合评审并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划执行实地审核 4. 供应商异常问题处理 1）负责来料检验中发现不合格零部件的异常响应与处置； 2）处理生产线因供应商零部件不合格引发的质量异常； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件问题的，牵头开展售后端的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告的有效性 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2. 精通汽车行业五大质量工具的应用，能够熟练运用APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、实施及运行机制； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 持有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑

招聘商场协助人员，工作地点在上海闵行万象城甬府小鲜。工作内容简单，需在下午4点前到达，工作至9点半左右。薪资为每小时21-24元，仅需1名小时工。能提前到达者优先考虑。

斜杠--上海闵行见证员听课（上海）工作日期：工作时间：12:30 ~ 15:30工作地址：闵行区光中路255号>>亿站科创园工作内容：听的课是：工地上的取样知识人员要求：男女不限2人，18～35周岁，无夸张染发，无明显纹身，工作热情，态度端正，无染发要求：必须为理科毕业生，大专以上即可（含大专）学历证书原件  二寸照报名证薪资结算：200元/天，不包餐水，备注：，之前报名过的不可以报名报名方式：搜索-斜杠伙伴，咨询电话

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。