薪资结构：底薪税前6-7k（不提供食宿），试用期6个月，试用期内薪资按九折发放，五险一金自入职当月起缴纳，满三个月后可享受额外绩效奖金。 工作时间：每日正常工作时间为9:00-17:30，实验室根据项目安排实行排班制，通常需在周末出勤，周中灵活调休，工作强度较高，现阶段基本为做六休一（临时性安排），可在非高峰期集中安排休假。 工作职责：负责实验室探头类及图像采集类设备的操作，包括皮肤水分检测、皮肤弹性测量、皮肤纹理成像等，涉及约20种仪器设备，主要任务如下： 1、执行项目中各类仪器与影像设备的技术操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范填写测试过程记录，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人确保项目执行质量； 5、完成基础性的数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 学历背景：本科及以上学历，有护理专业背景者优先考虑； 专业要求：医学、检验检测、理化、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室设备操作或图像拍摄经验者优先，熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、保质、保量完成岗位职责内各项工作； 个性特征：细致认真、具备较强责任心与自我驱动力，能适应高强度工作； 其他：须接受项目排班安排（含周末上班，周中调休）。

居家线上兼职大量招募时间自由 碎片化时间即可操作 主要负责抖音、视频号内容输出 流程简单、正规 长期稳定合作 单条作品仅需 3 分钟，上手快、无压力

【岗位职责】： 1. 协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括实验用品整理、仪器清洗及归位等工作； 2. 在指导下逐步掌握Western Blot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3. 参与实验室常规管理，如装配枪头、高温灭菌、废液分类处理等事务； 4. 协助完成实验数据记录与资料归档，培养严谨、规范的实验操作意识。 【任职要求】： 1. 具备高中及以上学历，经验不限，有志于实验室发展方向者优先； 2. 对实验工作有热情，乐于学习实操技能，工作踏实、富有责任感； 3. 理解能力良好，执行能力强，能与团队成员协同推进工作任务； 4. 身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5. 配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 遵守实验室规章制度，具备良好的安全意识与团队协作精神 5. 能适应常规实验室工作环境，接受必要时的加班或轮班安排

岗位描述： 1、实习岗位包括：实验室检验员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习周期需满四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时段为9:00-18:00； 3、面向对象：2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工科相关专业（文员类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排将结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教培养，实习结束后双方意向明确可签署三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，薪资按月发放； 7、其他福利：提供工作餐、享有节日福利； 8、不安排住宿

在家办公，一部手机就可以 要求 ：18-35周岁 工作时长：兼职三小时，全职六小时。时间段24小时自选 工作地点：在家 宿舍都可以 薪资待遇： 兼职：平均一月 3k-6k 全职：平均一月 8k-2w 本工作全程不会收取任何费用，放心咨询。

任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像拍摄经验者优先；熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 工作要求：能够按时、高质量、高效完成岗位职责内各项任务； 个性特征：做事认真细致、具备较强自律性与责任感； 其他：能适应一定程度的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录测试过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，可在非高峰期集中安排调休，介意者慎投！

精通上海话 上海话标准 录制上海话 有空余时间做兼职

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

按要求将做好的作品发布在快手抖音上即可

高月薪8000-10000 适合长期做 欧美BIMBO食品 招 25-40 岁！ 工作轻松空调车间 仓库上班 2⃣3⃣吃两餐！如果2⃣1⃣元每小时吃饭不时间，交接班扣半小时每天1⃣2⃣小时以上，加班多！工作轻松，就是手头活，没有强体力活，住宿独立浴室，！工作服不需要自己洗，地址金都路， ☎报名热线： 何晓琴， 地址：上海市闵行区颛桥镇联农路65号1楼招聘大厅

明天8:00直接上班 招聘；短期工，包装工5名，会包粽子。（工期40天左右） 【闵行开发区酒店】招聘 5 名工人 ，年龄25～75岁，会包粽子的（五毛钱一个）每天新手600个左右，熟练工每日可以包装2000个以上，～短期工，工期40天左右 薪资待遇：计件制，提供工作餐 工作时间：7:30-17:00，双休，长白班，工作餐 工作地址：文井路附近 报名电话☎ 何晓琴，

负责配送门店配送 公司配车，提供住宿和食堂 可长期可短期人走账清工作时间八小时 350-450一天 门店直招，无任何押金和费用 月薪9000-14500 可长期可短期工作时间八小时

上海市闵行区招装修木工，安装卫生间隔断，能独立施工的，专业的，捣糨糊磨洋工勿扰，不管水饭420，早8晚6午休1小时

上海市闵行区找2个油漆涂料师傅，8小时300元/天包水饭。下午3 点上班，晚上11点下班，学校墙面 只刷涂料

崇左招试验员一个，经验者优先，有意电话

试验员 需持公路桥隧助理检测师证件 招工人数:1名 应聘直接打电话

石家庄中运预拌混凝土公司诚聘：财务室会计1名、搅拌楼操作员2名、试验员1名。有搅拌站工作经验者优先，待遇面议。 地址：正定县大寨

中储粮项目施工工地招聘1、要求：年龄18-55周岁性别不限，有类似工程本岗位工作经验（有中储粮工程经验优先），工程类专业毕业，普通话交流无障碍，电脑软件操作熟练以能够完成本岗位工作为准。2、招聘岗位：安全员（急招）：内业为主，必须能独立完成安全内业资料质检员：懂各专业施工图，熟练完成质量检查内外业工作。工程师：技术负责人助理、要求土建或水暖电相关专业毕业，水暖电专业优先。3、薪资待遇：工资8000元/月起，可根据实际能力适当提高。项目部提供免费食宿。4、另招聘见习生岗位是施工现场各岗位管理人员（施工员、技术员、安全员、质检员、试验员等）助理。要求工程相关专业毕业生或准毕业生，年满18周岁，熟练掌握WPS等办公软件、能使用CAD画图软件，能够适应施工现场工作和生活条件。项目部提供免费食宿，月工资3000元起，根据工作能力随时调增。胜任主岗位后可与公司签订长期合同执行正式岗位的工资标准。施工现场在牡丹江市林口县城，有意愿者可电话详谈。联系电话：徐先生。

招聘岗位：混凝土实验员（需持B证） 2名 岗位职责： 1. 原材料检测：负责水泥、砂石、粉煤灰、外加剂等进厂原材料的取样、检测及数据记录，杜绝不合格材料入库。 2. 配合比管理：根据原材料变化及工地要求，及时调整并出具混凝土施工配合比，确保混凝土质量与和易性。 3. 过程控制：监控搅拌楼生产工艺，开盘鉴定，负责混凝土试块制作、养护、试压及抗渗试验。 4. 资料归档：整理检测报告、合格证及台账，确保资料真实、完整、可追溯。 任职要求： 1. 持有“混凝土、砂浆及配合比用材料（B类）”岗位证书（或你公司所需的特定B证），持证上岗。 2. 具有2年以上搅拌站或工程检测实验室工作经验，熟悉国标及行业规范。 3. 熟悉混凝土生产流程，能独立完成原材料检测及配合比调整。

负责订单信息录入及样品分类存储管理； 执行分子生物学相关实验操作流程； 完成样本前处理、浓度测定与质量检测； 开展核酸提取工作； 实施核酸NGS文库构建； 负责样品排版及安排上机测序任务； 协助开展实验室日常运行管理工作； 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 生物类相关专业，专科、本科及以上学历，需持有检验师资格证书； 具备生物实验室工作经验，熟悉分子生物学技术与实际操作； 掌握分子生物学基础知识，具有高通量测序相关工作经验者优先考虑。 工作地点：闵行区浦江镇万芳路555号

岗位内容： 1. 对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 熟悉QC检验工作流程及设备的正确使用，根据相关的检验标准进行检验和测试； 3.熟练使用卡尺、高度尺、千分尺等量检具； 4. 能看懂图纸，熟悉形位公差、尺寸公差标准 任职要求： 1. 有一定的质量控制工作经验者优先； 2. 具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3. 具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4. 具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

招人！招一把一名，二把一名，一把刀月薪八千，二把刀六千五到七千，能长期做的，保持包住，年龄48岁以下的，工作不累，休息三个小时，有想做的抓紧联系我哦！好机会不是天天有的，工作地点上海闵行区。

岗位职责： 1、负责所承担产品的质量先期策划（APQP）工作，编制APQP工作计划，并组织实施，确保产品质量受控； 2、负责制订产品的质量目标，编制产品质量保证计划，并监督落实，确保项目质量目标的实现； 3、参与过程流程图、PFMEA的编制；负责组织编制产品控制计划；负责开展产品测量系统分析，编制MSA计划及报告； 4、负责参加项目设计及工艺评审，监督评审意见和建议的落实，并实施跟踪管理； 5、参与相关产品的设计和制造符合性审查工作，对审查出的不符合项，跟踪、落实其整改、归零情况，以确保所有过程符合正确的产品设计输入并达到用户要求； 6、负责相关项目产品的验收工作，确保产品的各项性能均满足客户要求； 7、负责贯彻和落实客户要求的工作，并形成相关的汇报材料报客户审查； 8、协助各部门分析、处理和解决各类质量问题，满足内、外部客户质量需求，组织产品质量问题归零或闭环工作，不断提高产品质量水平； 9、参与AS9100质量管理体系的维护，负责民机部质量管理工作，负责组织相关标准及程序的编制和修订，参与体系的内审及管理评审等工作。 岗位任职资格： 1)本科以上学历，电子电器相关专业，熟悉AS9100或TS16949质量管理体系要求，熟悉产品设计、制造及试验流程；具有质量工程师执业资质或六西格玛证书者优先； 2)具有连续3年及以上质量工作经验，熟悉项目全生命周期质量控制，精通质量策划、能熟练运用质量五大工具，具有较强的现场质量问题处理能力。 3)工作积极主动、爱岗敬业、具备很强的学习创新能力，能独立解决问题，善于组织、策划、协调、沟通 4)具有较强的文字表达能力；熟练掌握与工作相关的英语，具有较好的英语听说、读、写能力。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

招聘零活阿姨1名：工作地上海市闵行区，包吃包住：一个月休息4天:坐满一年有工龄奖300:节假日奖励200元综合工资6000左右：有意向者电话联系：

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。