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任职资格 1. 大专及以上学历，高分子材料、材料化学、化学工程与工艺等相关专业，具备美缝剂或环氧固化剂开发经验者优先 2. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识 3. 热爱研发与实验工作，具有较强的责任心和执行力 职位描述 1. 在化学师的指导与安排下，开展实验室建材类相关实验工作； 2. 按照计划推进实验任务，准确记录实验数据，撰写实验报告，并及时向化学师汇报实验进展及相关情况； 3. 负责实验室日常维护、清洁及环境整理工作； 4. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位薪资 基本薪资5k+绩效1K+30元餐补/出勤日+100元/月电话费补贴，综合税前约6500-7000元 奖金及其他 年薪12个月+1个月奖金（含考核系数），加班费（以底薪为基数，按法定倍数计算）等 福利待遇 五险一金+补充医疗+节日福利+年假等 工作时间：9:00-17:30，周末双休 工作地点：上海市金山区沙柘路159号（东久上海湾区碳谷智造园） （提供班车）

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岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

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招聘电气试验学徒1名。 岗位要求：年龄23周岁以内，身体健康，无影响职业的基础疾病。中专、大专或二本学历，已取得毕业证。正在实习或毕业一年以内。持有高压电工、电气试验、继电保护特种作业证中的一个或多个。有驾照会开车者优先考虑。能吃苦耐劳，适应长期出差。 待遇：入职后包吃住，工资面议。 年龄超过23周岁的同行请勿打扰。

广西盛通工程质量检测有限公司--项目招聘项目工程名称：林宁路招聘岗位：招1名熟悉工地试验室试验员；薪资待遇：月薪4000～6000不等视个人能力而定。近期进场。工作内容：公路水运试验检测。岗位要求：要求大专或以上文凭，无需证件，。试验检测及资料出具。熟练Office。性格开朗，善于沟通，能够吃苦耐劳，有上进心，责任心，良好的职业道德。有意者欢迎来电，联系人：万女士，电话：。不符合条件勿扰，谢谢！

工地试验室实习生要求中专及以上学历，踏实肯干，主要协助开展检测工作及资料整理，有相关工作经验者亦可，无证件要求，工资视个人能力而定。协助开展检测工作及资料整理薪资福利:薪资待遇4000元招工人数:多名工作地址:湖北宜昌市三峡新通道项目

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岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

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岗位职责： 1. 协助开展病原微生物检测与分子诊断相关实验工作 2. 学习并熟悉实验室基础操作规范及实验流程 3. 参与实验过程中数据的采集、归整及初步处理 4. 配合完成实验室日常运行维护及相关管理事务 5. 执行上级安排的其他相关工作任务 岗位要求： 1. 医学检验、生物技术、分子生物学等相关专业27届在读学生 2. 具备一定的实验操作基础和较强的学习能力 3. 工作态度端正，责任心强，具备良好的协作意识 4. 能够保证持续稳定的实习周期 5. 拥有实验室实践经验者可优先考虑

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

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岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

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