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闵行区速度找一个带班驾驶员能干半个月<br/>岗位职责:<br/>1. 履带、链轨日常看看，有问题早说<br/>2. 和铲车、自卸车一起干不抢不挡<br/>3. 测量放线配合好，不碰桩不压线<br/>4. 雨季、冬施知道咋干、不蛮干<br/>5. 带班、顶班能派活、能交底

岗位要求： “资深二次元爱好者”，深入了解 ACGN 领域。 短视频高频使用者，熟悉主流平台热门内容趋势。 喜爱影像创作，具备良好的视觉审美素养。 为人稳重，工作勤奋，具备高度的责任意识。

明天8:00直接上班招聘；短期工，包装工5名，会包粽子。（工期40天左右）【闵行开发区酒店】招聘5名工人，年龄25～75岁，会包粽子的（五毛钱一个）每天新手600个左右，熟练工每日可以包装2000个以上，～短期工，工期40天左右薪资待遇：计件制，提供工作餐工作时间：7:30-17:00，双休，长白班，工作餐工作地址：文井路附近报名电话毛月花

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工作年限：4年≤x＜8年 负责智能网联汽车整体网络安全与数据安全相关事务 承担智能网联汽车信息安全、数据安全管理及法规解析与任务分解落地 主导车辆及相关系统方案的风险识别、评估及防护方案的设计与实施 负责关键联网部件（如主机、域控制器、TBOX、智能驾驶系统）安全标准的拆解与执行跟进 负责法规关联部件的安全规范分解与推进落实 制定并优化应对国内外信息安全合规要求的策略方案 统筹协调渗透测试、隐私合规测试等相关问题的处理与闭环

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成都市武侯区招会开洗刨机师傅2人，一大一小工。明天上班，年龄20-55岁之间。，专业的来，洗刨坡道。坡道比较缓。

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零件相关潜在供应商的考察与评估工作； 2）组织实施新零件供应商的定点审核，并出具质量层面的评审意见 2. 供应商零件认可 1）主导新项目供应商零件的批量生产批准程序（PPAP），包含过程审核工作； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可活动； 3）跟踪并监督新项目供应商零件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际运行表现，实施月度绩效评定，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向供应商反馈； 2）组织开展供应商年度综合性评估并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划推进现场审核实施 4. 供应商异常问题处理 1）处理来料检验中发现的零部件不合格问题； 2）应对生产线上因供应商零部件质量问题引发的异常情况； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件缺陷的情况，主导相关售后质量问题的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告及改善措施的有效性 任职要求： 1. 具备本科或以上同等学历，累计5年以上相关工作经验； 2. 熟练掌握汽车行业五大质量工具的应用，包括APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、执行与运作流程； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 拥有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

岗位职责： 1、对原料、半成品、成品的各项理化、微生物指标进行检测、分析、反馈； 2、独立完成菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸度等项目检测； 3、负责车间生产过程环境卫生监控； 4、负责化验室的日常卫生管理、处理化验记录和文件整理； 5、负责产品包装标签以及文案信息的审核工作，保证产品标签符合相应的法规。 6、完成领导交代的其他工作。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

岗位内容： 1. 对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 熟悉QC检验工作流程及设备的正确使用，根据相关的检验标准进行检验和测试； 3.熟练使用卡尺、高度尺、千分尺等量检具； 4. 能看懂图纸，熟悉形位公差、尺寸公差标准 任职要求： 1. 有一定的质量控制工作经验者优先； 2. 具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3. 具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4. 具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系的工作方案（含年度内审安排）； 2. 负责组织质量体系与EHS管理体系的规划、文件编制、更新及优化工作； 3. 监督、检查公司质量体系与EHS体系的运行情况，提供专业指导，并组织实施内部审核及配合管理评审； 4. 统筹客户准入审核的准备工作，主导依据客户要求制定内部迎审计划，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的规划实施与日常维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资格者优先）。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。