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任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像采集经验者优先；熟练使用常用办公软件，如Word、Excel等； 工作要求：按时高效完成岗位职责范围内的各项任务； 个性特征：细致认真、具备较强自我驱动力和责任感； 其他：能适应一定的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录实验过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他相关事务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，不接受者请慎投！

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岗位职责：负责配送食品调料生活用品固定区域3-5公里无需任何押金 工作时间：9：30-1：30（每天8小时排班） 薪资：11000~12000 住宿：4-5人公寓住宅无需押金当天入住（配有空调，洗衣机，热水器） 发薪日：25号（25号中途可预支） 休息：做六休一（调休制：星期一～星期四之间）节 假日双薪 交通工具：两轮车不需要驾照 年龄要求：18~51岁 要求：无犯罪记录 期望：希望您踏实肯干，诚实守信，有挣钱的欲望！

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1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

闵行棒棒糖厂，大龄工，不穿无尘服 9 点面试，18-50 岁 ✅1⃣8⃣-5⃣0⃣岁，普工2⃣4⃣元/小时，基本单价22元➕2元超产奖励，做六休一 辅助岗位2⃣8⃣元每小时，（包含2元奖励，无缺勤无违纪享有）做二休一 不限 1⃣8⃣-5⃣0⃣岁，认识字，提前办理好健康，没有健康证的面试好，当天加急办理，坐满2个月，也可办理，等出证上班 主要做包装，封口，检验，站着坐着都有，随机分配 工作时间：07:00–19:00，两班倒，做二休一，不穿无尘服，穿白大褂 工作餐免费，现在是先吃后补16元一餐，后期食堂订饭就不用先吃后补了，，公寓4–6人间，，房租每月300元，，水电平摊，月工资8000左右 ⚠，无论什么原因，。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将涵盖船用阀门的研发需求），保障新产品开发及市场销售的合规需要； 3、协调公司各相关部门推进认证事项，主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理； 4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护，并迎接认证机构的年度审查； 8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面谈。

岗位职责： 1、负责所承担产品的质量先期策划（APQP）工作，编制APQP工作计划，并组织实施，确保产品质量受控； 2、负责制订产品的质量目标，编制产品质量保证计划，并监督落实，确保项目质量目标的实现； 3、参与过程流程图、PFMEA的编制；负责组织编制产品控制计划；负责开展产品测量系统分析，编制MSA计划及报告； 4、负责参加项目设计及工艺评审，监督评审意见和建议的落实，并实施跟踪管理； 5、参与相关产品的设计和制造符合性审查工作，对审查出的不符合项，跟踪、落实其整改、归零情况，以确保所有过程符合正确的产品设计输入并达到用户要求； 6、负责相关项目产品的验收工作，确保产品的各项性能均满足客户要求； 7、负责贯彻和落实客户要求的工作，并形成相关的汇报材料报客户审查； 8、协助各部门分析、处理和解决各类质量问题，满足内、外部客户质量需求，组织产品质量问题归零或闭环工作，不断提高产品质量水平； 9、参与AS9100质量管理体系的维护，负责民机部质量管理工作，负责组织相关标准及程序的编制和修订，参与体系的内审及管理评审等工作。 岗位任职资格： 1)本科以上学历，电子电器相关专业，熟悉AS9100或TS16949质量管理体系要求，熟悉产品设计、制造及试验流程；具有质量工程师执业资质或六西格玛证书者优先； 2)具有连续3年及以上质量工作经验，熟悉项目全生命周期质量控制，精通质量策划、能熟练运用质量五大工具，具有较强的现场质量问题处理能力。 3)工作积极主动、爱岗敬业、具备很强的学习创新能力，能独立解决问题，善于组织、策划、协调、沟通 4)具有较强的文字表达能力；熟练掌握与工作相关的英语，具有较好的英语听说、读、写能力。

岗位职责： 1、负责扫描电镜的日常操作，维护保养和使用管理；  2、在检测周期内及时，准确的完成测试；  3、针对测试前和测试中的技术问题进行分析和解答；  4、协助销售做好技术对接工作。 任职要求： 1、本科学历以上，化学、环境、材料学相关专业； 2、熟悉金属材料的微观组织和基本性能，了解一般材料微观分析方法，能对SEM、EDS和EBSD的测试结果进行分析。 3、有良好的团队合作意识、能承受一定的工作强度。 4、很好的客户服务意识，良好的沟通能力。  5、有扫描电镜操作、第三方检测实验室及科研院所工作经验优先。 公司氛围良好，提供技术提升机会和专业培训。

继续中午12点30面试上海维科精密，[福]招聘18—45小时工，面试可以看车间，（每月一倒班或半月一倒班。[福]98%坐班，主做检验。[福]主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月[福]住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，550元/月，水电自理）上班地址：闵行区北横沙返150/月2返6个月。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1、负责相关文件的整理与管理，包含打印、装订及归档等工作。 2、落实实验室设备的校准安排并跟进执行。 3、开展日常检查任务，确保流程规范。 4、参与相关评审工作的组织与实施。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、食品、环境等相关专业优先考虑； 2、每周可出勤4天及以上者优先。

[福]月薪7500～9000左右（全坐班）愿意做包进[庆祝]周二上午10点面试[庆祝]合丰《闵行高薪电器检验员[勾引]招聘24—48岁（看着年轻）[福]工作内容：卯合小冲压机，车拉口（修毛边）平衡机器检测现招聘两班平衡：[勾引]早班7点～21点[勾引]晚班19点～7点卯合：[勾引]早班7点～22点[勾引]晚班19点～7点车拉口：[勾引]早班7点～22点[勾引]晚班19点～7点[福]员工薪资：月综合7500～9000左右，（在职6个月报销）[红包]22元/小时，[福]食宿：免费包吃两餐！提供住宿（水电自理）[红包]小时工：考勤15天500元（一次性）不满15天，按2元每小时计算[红包]正式工：考勤10天200元（一次性）[烟花]面试地点：都会路丽琴大厦北门报名电话：李成航

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。