冲筋打点地坪自流平固化
上海市浦东新区招冲筋打点、地坪/自流平/固化、抹灰上海市松江区招地坪/自流平/固化、冲筋打点，托灰
上海市全市内主松江区，黄浦区，徐汇区，宝山区，静安区，长宁区，虹口区等，招长期施工人员冲筋打点、地坪/自流平/固化。
招聘墙面石膏冲筋，填充师傅和地面自流平，有经验者优先。日工资350起（保底工资），月工作28天+，可提供住宿。持有有效身份证件，无不良从业记录，能接受项目制工作安排。
学历不限，身体健康
化学实验室前处理临时工
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限中专/中技有机品化学相关专业
要求：最好是化工专业，会用小型实验设备，接触化学试剂，有带教培训
工作内容：
1.协助完成实验样品的前处理操作，如称量、溶解、萃取、过滤等
2.操作和维护小型实验设备，如离心机、振荡器、移液枪等
3.接触并使用各类化学试剂，严格按照操作规程进行实验
4.负责实验区域的清洁、整理以及实验数据的初步记录
薪资：25 元 / 小时，月结，过年（2.15-2.23）正常放假
周期：长期，工作日为主，一周 6 天（8:30-18:30，可能加班）
老板亲自招聘劳务文员以及团队+待遇面议
8000-9000元/月
文员经验不限学历不限弹性工作制
涉及工作地点：苏州
职位描述
一、【薪资待遇】：
1、打酱油模式：底薪4000+提成，综合工资8000-12000元。
2、合伙人模式效提成，招聘一人可拿500-2000，综合工资,15000+（上不封顶）
（工资更多靠提成部分组成，现在招工是我们旺季，就算是新人无经验，工资也至少保底6千以上）
3、每个月15号发工资（准时发薪）不定时给员工举办奖励政策。
二、【工作内容】：
1、日常工作，网上发布招聘信息，在线咨询解答，邀约面试，负责面试、入职
及报道等。
2、负责新员工日常问题处理及员工关系维护。
3、工作相对比较轻松，办公室上班，工作氛围好。
三、【工作时间】：
08：30-12：00--13：00--18：00，上六休一，固定每周日休息，工作轻松。
四、【招聘要求】：
1、年龄16-28周岁，无经验均可，我们会有老员工带。
2、要求性格开朗、自信具备良好的表达能力和沟通技巧，善于与人交流，有敬业精神。
3、办公环境：环境优雅，配有各自办公桌电脑，恒温办公室。
五、【员工福利】：
1、公司定期户外旅游；费用公司承担；
2、每月公司聚餐，部门聚餐；
3、员工生日礼品及节假日礼品发放；
4、一个月一次晋升，良好的晋升空间。
六、【晋升阶梯】：
人事专员---人事部长--人事主管--人事经理
我们是一支年轻的团队，00后成员占据公司总人数的90％。
在这里，没有论资排辈，没有等级制度，有的是一群为梦想、为生活付出和拼搏的年轻人；
在这里，只要你肯付出，你的结果定然不会让自己失望；
在这里，提拔与晋升不再是遥不可及的梦想，有结果，有成就，所有的一切你都将拥有。
今麦郎食品配送月薪11000-12000可预支提供车住无押金做六休一单多好做
1.1-1.2万元/月
货物配送包住高温补贴11-20人月结全职
岗位职责：负责配送食品调料生活用品固定区域3-5公里无需任何押金
工作时间：9：30-1：30（每天8小时排班）
薪资：11000~12000
住宿：4-5人公寓住宅无需押金当天入住（配有空调，洗衣机，热水器）
发薪日：25号（25号中途可预支）
休息：做六休一（调休制：星期一～星期四之间）节
假日双薪
交通工具：两轮车不需要驾照
年龄要求：18~51岁
要求：无犯罪记录
期望：希望您踏实肯干，诚实守信，有挣钱的欲望！
销售/店长/储备干部
1.5-1.6万元/月
销售专员包住社保交通补助保险五险一金年终奖高温补贴五险6-10人经验不限中专/中技有销售保险、日化产品、教育、经验的有护理经验优先有医疗资源优先地推销售直销门店销售较多外勤阶梯式提成TOC不接受居家办公其他产品/服务软件/企业服务产品医疗/大健康网络营销经验面销/陌拜经验
为终末期患者提供身体疼痛与症状管理，同时兼顾患者及家属的心理疏导、情感支持，帮助患者有尊严地走完生命最后阶段。
具体岗位职责如下
•身体照护：精准评估并缓解患者疼痛、呼吸困难、恶心等不适症状，提供日常清洁、进食协助等基础护理，维持患者身体舒适。
•心理与情感支持：倾听患者的恐惧、遗憾等情绪，给予心理疏导；陪伴家属面对悲伤，提供情绪安抚，帮助双方沟通内心想法。
•生命关怀与协调：协助患者完成心愿（如见亲人、回顾人生），普及安宁疗护知识；协调医疗团队、家属，共同制定符合患者意愿的照护方案。
急招iso三体系/双信息审核员
9000-15000元/月
体系审核员经验不限大专
招聘杭州审核员
1.取得CCAA国家注册审核员资格；有IS09001、50430、1S014001、IS045001、IS027001、ISO20000等任何一项或者多项资质的资格
2.都是本地的项目，少出差
产品注册专员
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科生物工程三类医疗器械二类医疗器械医疗器械生产质量管理规范
岗位职责
1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护；
2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）；
3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作；
4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门；
5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求；
6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析；
7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题；
8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持；
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳；
3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求；
4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通；
5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养；
法规标准：
医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等；
医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288；
医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316；
医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886；
医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；
体系认证工程师
1.5-2.5万元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。
2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。
3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。
4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。
5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。
6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。
7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。
8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。
9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。
10. 完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。
2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。
3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。
4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。
5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。
6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。
7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。
质量检验员(J10045)
6000-7000元/月
医疗器械生产/质量管理1年以下本科QC体外诊断试剂检验学
工作职责:
职位描述
1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确；
2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。
任职资格:
任职要求：
1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景；
2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑；
3、具备较强的独立作业能力；
4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。
职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助
医疗器械注册与体系管理工程师
9000-15000元/月
体系工程师1-3年大专无源医疗器械二类医疗器械三类医疗器械国产器械注册ISO13485NMPA认证临床注册质量体系
岗位职责
1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得
2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作
3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务
4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告
5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理
6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性
7) 参与体系内部审核工作
8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作
岗位要求
1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域
2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先
3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先
4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求
5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识
实验室技术员
8000-12000元/月
实验室技术员1-3年大专化学有机化学原料有机合成树脂涂料性能检测
工作内容：
1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作；
2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报；
3、整理并归档相关实验数据和资料信息；
4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁；
5、执行上级安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力；
2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力；
工作时间：8：30——17：30，周末双休
工作地址：闵行区梅陇镇
职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队
职位亮点：公司氛围很好~
食品质量负责人
1-1.3万元/月
质量管理保险社保1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
工作职责：
1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等
2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题；
3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等）
职位要求：
1.食品类专业本科以上学历；
2.有3年以上发酵相关工作经验；
3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强；
4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性；
5.熟悉国家食品相关的法律法规。
SQE
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科内审员资格物料供应商SQE工作经验
岗位职责：
1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。
2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。
3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。
4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。
5. 参与供应商年度质量体系审核工作。
6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。
入职资格：
1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业；
2. 具备3-5年SQE相关工作经验；
3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程；
4. 能够识读和理解机械图纸；
5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先；
6. 能适应出差，持有有效驾照；
7. 具备UL、CE认证相关经验者优先；
8. 英语听说读写能力良好者优先。
体系认证咨询师
1.2-1.6万元/月
体系工程师
1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。
2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。
3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。
4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。
5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。
6、具备业务经验，进行老客户二次开发。
栏目概述
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