上海市闵行区招地坪/自流平/固化

上海市闵行区招冲筋打点、地坪/自流平/固化，拖石膏 上海市松江区招地坪/自流平/固化、冲筋打点，拖石膏 上海市全市内主松江区，黄浦区，徐汇区，宝山区，静安区，长宁区，虹口区等，招长期施工人员冲筋打点、托灰 招聘墙面石膏冲筋，拖石膏填充师傅和地面石膏自流平，有经验者优先。日工资350起（保底工资），月工作28天+，可提供住宿。持有有效身份证件，无不良从业记录，能接受项目制工作安排。 学历不限，身体健康

上海市闵行区招地坪/自流平/固化

上海市闵行区招地坪/自流平/固化

上海市浦东新区招冲筋打点，拖石膏 上海市松江区招冲筋打点，拖石膏 上海市全市内主松江区，黄浦区，徐汇区，宝山区，静安区，长宁区，虹口区等，招长期施工人员冲上海市浦东新区招冲筋打点，拖石膏 上海市松江区招地坪/自流平/固化冲筋打点，拖石膏 上海市全市内主松江区，黄浦区，徐汇区，宝山区，静安区，长宁区，虹口区等，招长期施工人员冲筋打点、托石膏。 招聘墙面石膏冲筋，拖石膏填充师傅和地面石膏自流平，有经验者优先。日工资350起（保底工资），月工作28天+，可提供住宿。持有有效身份证件，无不良从业记录，能接受项目制工作安排。 学历不限，身体健康筋打点、托石膏。 招聘墙面石膏冲筋，拖石膏填充师傅和地面石膏自流平，有经验者优先。日工资350起（保底工资），月工作28天+，可提供住宿。持有有效身份证件，无不良从业记录，能接受项目制工作安排。 学历不限，身体健康

上海市招会做石膏基自流平班组

上海市闵行区招地坪/自流平/固化

工作量不大，但责任性要强

职位职责 1. 承担染整实验室日常检测任务，完成样品分析及数据整理工作； 2. 配合研发团队开展助剂性能验证与配方调整优化； 3. 实施助剂固含量、手感表现、功能特性等指标的实验测评； 4. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障检测环境满足规范要求； 5. 撰写实验过程记录与报告，关注行业技术发展，参与技术升级项目。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，化学、纺织工程、轻化工程、染整技术等相关专业背景； 2. 掌握染整工艺基础知识，有实验室实操经验者优先考虑； 3. 工作认真细致，具备较强的学习意识和团队合作能力； 4. 熟悉绿色染整、节能降耗等行业发展方向者优先录用。

上海市松江区招工地学徒工、地坪/自流平/固化

普通操作工，免费提供住宿，工作餐，20-50周岁，工作简单，一人一岗！工作不累，需要踏实

上海市虹口区招通风安装/维修

背调合格，58九项体检至少有做两年以上打算的报名【订单类型】：住家保姆做六休一【工作地址】：闵行马桥【工作内容】：一日三餐，四口之家。主要做饭，其次就是洗衣服晾晒，简单卫生。洗衣有洗衣机，不用手洗。打扫有扫地机器人。【其他要求】：做饭一定要好吃，擅长做饭。会做上海本帮菜。35-45岁优先考虑【薪资】：10000/26天联系

上海市闵行区招电焊、二保焊/气焊 干工地 跟着做 工资380管住不管吃 可以长期干

上海市闵行区招砌砖/石

有收地坪的师傅吗？

中山市招地坪/自流平/固化

河源市东源县招做树脂胶防水，专业的来

洛阳瀍河招打地坪收面师傅，室内地坪收面拉毛

中山市招矿棉板吊顶

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零件相关潜在供应商的考察与评估工作； 2）组织实施新零件供应商的定点审核，并出具质量层面的评审意见 2. 供应商零件认可 1）主导新项目供应商零件的批量生产批准程序（PPAP），包含过程审核工作； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可活动； 3）跟踪并监督新项目供应商零件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际运行表现，实施月度绩效评定，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向供应商反馈； 2）组织开展供应商年度综合性评估并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划推进现场审核实施 4. 供应商异常问题处理 1）处理来料检验中发现的零部件不合格问题； 2）应对生产线上因供应商零部件质量问题引发的异常情况； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件缺陷的情况，主导相关售后质量问题的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告及改善措施的有效性 任职要求： 1. 具备本科或以上同等学历，累计5年以上相关工作经验； 2. 熟练掌握汽车行业五大质量工具的应用，包括APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、执行与运作流程； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 拥有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑

上海闵行厂区直招｜高薪计时岗包吃工作地点：上海闵行工厂急招4人，岗位稀缺速投！招聘岗位明细1.叉车工1人任职要求：持有有效正规叉车证；熟练仓库出入库、堆货等常规作业；会操作ERP仓储系统；中专/高中及以上学历；年龄35周岁以内。2.实验室测试普工1人任职要求：具备拉伸、透光检测实操工作经验；学历中专/高中及以上；会基本电脑操作，招学徒可教。年龄≤35周岁。3.生产操作工2人任职要求：有投料、挤出机实操操作经验；中专/高中及以上学历；35岁左右；服从车间管理，可配合倒班轮班。薪资福利（实打实高工时补贴）计时薪资标准：•月度出勤＜174工时，单价按：25元/小时计薪•月底出勤＞174小时，单价按：30元/小时计薪•夜班专属补贴：外加10元/小时食宿保障免费员工工作餐，吃饭不花钱提供员工宿舍，。：

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

工作内容 1. 负责车间原材料、半成品、成品日常抽检、巡检，按标准判定合格与否。 2. 做好检验记录，对不合格产品进行标识、隔离、上报，防止流入下道工序。 3. 巡查生产过程质量情况，发现质量问题及时反馈、跟进整改。 4. 保管日常检验工具，填写质检报表，服从车间及部门工作安排。 任职要求 1. 有车间质检相关工作经验，懂基础质检流程即可。 2. 工作认真细心、有责任心，原则性强。 3. 无需看懂图纸，无需专业复杂技能。 4. 能适应车间倒班的上班时间，服从管理安排。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

工作职责： 1、体系构建与优化 负责搭建、健全并持续改进产业链各工厂供应商质量管理体系，编制供应商质量评估标准、审核流程及质量协议等相关文件，确保体系满足行业规范及企业实际发展需要； 定期开展供应商质量管理体系的内审与管理评审工作，依据评审结果提出优化建议，并推动整改措施落地，不断提升体系运行效率与适用性。 2、供应商管理 完善供应商准入机制，依据业务需求和质量食安要求实施审核与准入管理，定期开展供应商质量绩效评价； 参与制定供应商管理策略，结合公司发展战略对供应商实施分类分级管理，明确核心供应商与战略协作对象； 与重点供应商深化长期合作关系，组织高层交流与战略对话，协同制定质量改进目标与成本控制方案，促进双方协同发展。 3、复杂问题解决 针对供应商发生的重大质量异常或系统性风险，牵头组建跨部门小组进行根因分析，制定并落实综合性改善措施，监督闭环执行，杜绝同类问题重复发生； 跟踪行业质量动态与技术革新趋势，提前布局应对方案，为供应商质量管理提供前瞻性支持与决策参考。 职位要求任职资格： 1. 教育背景：食品科学、质量管理工程等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验：具备8年以上食品行业供应商质量管理经验，其中至少3年管理岗位经历，有大型食品制造企业从业背景者优先。 3. 专业知识：熟悉国内外食品安全法规、标准及认证体系，如 HACCP、ISO22000 等；掌握食品加工工艺、原辅料特性及关键质量控制点。 4. 技能要求：熟练运用质量管理工具，如 FMEA、SPC、8D 等；具备较强的数据分析能力，能通过数据识别问题并推动改善；具备良好的英文读写水平，可与海外供应商顺畅沟通。 5. 素质要求：具备优秀的团队领导力和项目统筹能力，能带领团队完成复杂质量任务；拥有出色的沟通协调与谈判能力，可与供应商高层有效对接；具备敏锐的风险识别能力和市场洞察力，能够预判潜在质量问题并采取预防举措。

岗位职责描述： 1. 制定并优化供应商质量审核规范，明确审核项目、评分机制及判定标准，作为供应商准入与评价的统一基准。 2. 组织实施新供应商的现场与资料审核，评估其质量管理体系、生产条件、食品安全控制及检验能力，形成审核结论并提出引入建议。 3. 对现有供应商执行年度例行复审及临时突击检查，监控其质量表现，确保持续满足公司质量要求。 4. 搭建供应商质量信息档案，集中管理审核文件、整改材料、绩效数据等，保障信息完整且可追溯。 5. 跟进审核中发现的不符合项，督促供应商制定纠正措施，验证整改结果，实现问题有效闭环。 6. 参与供应商相关质量异常的调查与处置，联合采购部门推进质量提升工作，必要时推动不合格供应商退出流程。