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长沙浏阳招油漆工

岗位职责： 1. 负责铝扣板等装饰材料表面的涂装、修补作业，确保修复部位平整、色泽一致、无明显痕迹 2. 按工艺要求调配油漆、控制喷涂/刷涂厚度与干燥时间，保障施工质量与耐久性 3. 对施工区域进行基层处理（如打磨、清洁、防锈）、底漆与面漆施工作业 4. 遵守现场安全规范，妥善保管和使用油漆、稀释剂等易燃易爆物料 5. 配合项目进度安排，高效完成指定修复任务并做好工完场清 任职要求： 1. 具备油漆工或装饰装修相关实操经验，有铝扣板、金属板类修复经验者优先 2. 熟悉常用油漆材料性能及施工工艺，能独立完成小面积精细修补 3. 工作认真细致，具备良好色彩辨识能力与手工操作稳定性

★【任职要求】：1、要求身体健康，无传染病，经体检合格无违法犯罪记录（开具无犯罪证明记录，纸板电子版都可以），年龄55岁以下。2、入职需提供本人身份证、特种作业证及三个月内，一寸照片两张及银行卡（必须为本人的一类卡）。3、要求吃苦耐劳，服从公司管理、能适应任何时候的加班，爱惜工器具。4、【薪资待遇】1、工资标准每人每天350元，工作态度及工作能力表现优秀的，结合工作贡献给与适当奖励。2、公司提供免费食宿。3、提供劳保工装安全帽等必要劳保用品，劳保鞋自己买。4、每月可以借支，人走账清。，。5、工作时间超9.5小时为加班，加班每个小时40元。离辞职必须提前十天左右，经项目部同意，。6、没有责任心，不善于合作，不能严格遵守项目部管理制度的，不得加入本项目部。工作内容：除锈刷漆防腐保温等联系人：同步

新乡市新乡县招工地打磨工、油漆工

台州市天台县新城广场招油漆工，3 50每天，不包食宿

西安市未央区招其他油漆、油漆工

西安蓝田招腻子/大白/墙漆

岗位职责: 1.统筹安排生产相关工作，保障生产目标及计划按时完成； 2.监督并优化生产流程，持续提升整体作业效率； 3.协调团队内部协作，确保各生产环节衔接有序、运行顺畅； 4.落实安全生产管理措施，保障人员操作规范与设备运行安全。 任职要求： 1.具备较强的组织与管理能力，能有效带领团队达成生产指标； 2.拥有良好的沟通协调技巧，能够妥善处理生产过程中的多方协作关系； 3.面对突发问题具备快速响应与解决能力，确保生产稳定推进； 4.工作细致认真，熟悉生产流程细节，可针对性提出可行性优化建议。

岗位职责： 1.负责电气设备、控制柜、配电箱等的装配、接线与调试工作 2. 依据图纸和工艺要求完成元器件安装、布线及标识，确保符合规范 3. 配合质检人员进行功能测试与问题整改，保障出厂质量 4.协助解决生产过程中出现的装配技术问题，提出优化建议 5.严格执行安全生产操作规程，做好工位6S管理 任职要求： 1. 学历不限，具备装配电工相关基础知识 2.有电气装配或相关岗位经验者优先，能看懂电气原理图 3. 熟悉常用电气元件（如断路器、接触器、继电器等）的安装与接线方法 4.动手能力强，细致耐心，具备良好的质量意识和责任心 5.持有低压电工操作证者优先

数控车床师傅，熟悉广数系统，五年以上经验，最好有普车经验 数控加工中心操机熟悉法那克系统，会分中对刀，修改程序，会简单程序换刀磨刀

西安中集陕汽重卡，招二保焊。 250-300/天，工作地点：西安高陵区，8000-9000元/月，陕西省外的包吃住。 岗位基本条件： 身体健康，无职业禁忌症；文化水平不限；吃苦耐劳，能适应工厂高强度工作环境，无特殊要求。

二保焊: 看懂焊接图纸、焊缝标注、坡口标准（V型/单边V/角接/搭接），有焊工证（应急管理厅颁发）。50周岁以下，身体健康，初中及以上文化程度。 【薪资福利】:每小时28元 【上班时间】: 1.工作时间：长白班为主-8:00-20:00 2.休息时长：午饭、晚饭，各有1个多小时休息时间 【后勤保障】: 提供食宿，岗位长期稳定。

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉CNC加工流程，掌握FANUC、新代，广数等主流系统操作 2. 能识读机械图纸，了解公差配合、表面粗糙度等技术标准 3.具备基本的量具使用能力（如游标卡尺、千分尺、高度仪投影仪等） 4. 工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业从业经验者优先，学历不限

1、掌握砂型铸造、消失模铸造等工艺流程（包括造型、浇注与清理环节）。 2、了解铸件缺陷的成因及相应的解决方法。 3、熟悉铸铁、铸钢类材料特性及其熔炼技术。 4、年龄要求40岁以上，需具备10年以上铸造企业从业经历，材料成型等相关专业背景者均可报名，有工作经历或持有工程师及以上职称者优先录用，薪酬待遇优厚。 5、性格乐观开朗，品行良好，持有驾驶证，须为本地长期居住人员。 应聘流程： 1、提交个人简历、工作业绩证明、毕业证书及专业技术资格证书等相关资料 2、请于2026年4月30日前将上述材料发送至邮箱：**************** 3、初审合格后将第一时间通知面试安排

一、岗位职责 1. 技术文档编写与管理 (1). 负责医疗器械产品全生命周期技术文件（DHF、DMR）的撰写、整理及归档工作，确保符合ISO13485、GMP等相关法规要求； (2). 编制注册申报材料（如产品技术要求、风险分析报告、验证确认文件、说明书和标签等），支持NMPA/FDA/CE注册申报需求； (3). 对研发过程中的各类文档（设计输入输出、变更记录、测试报告等）实施规范化管理，保障文件可追溯性与完整性。 2. 合规支持与体系考核 (1). 协助质量团队推进研发阶段质量管理体系运行，参与内审及药监部门体系检查（体考）前期准备工作； (2). 根据体系检查要求，系统整理、审核并提交研发过程记录、技术资料及相关合规证明材料。 3. 跨部门协作与质量把控 (1). 与研发、注册及质量团队紧密配合，确保技术文档与注册资料内容一致、完整且准确； (2). 对输出文档执行多层级审核与校对，严格控制技术内容、格式规范及法规符合性，履行文档质量管理职责。 4. 法规动态跟踪 持续关注国内外医疗器械监管政策变化，及时调整和优化文档编制策略与标准。 二、任职要求 1、教育背景： (1). 本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、电子信息等相关专业背景； (2). 接受过医疗器械法规、技术写作或质量管理体系相关培训者优先考虑。 2、工作经验： (1). 具备2年以上医疗器械行业技术文档撰写经验，熟悉II类/III类产品开发流程； (2). 拥有DHF/DMR实际编写经验，至少全程参与过1个完整的医疗器械注册项目。 3、专业知识与技能： (1). 熟悉ISO13485、GMP及医疗器械注册相关法规，掌握NMPA/FDA/CE注册申报流程； (2). 熟练使用Office、Adobe等办公软件，具备Visio、CAD等工程绘图工具操作能力者更佳； (3). 具备出色的中英文技术文档撰写能力，逻辑严谨，能高效将技术信息转化为合规文件。 4、个人素质： (1). 工作认真负责，注重细节，具备良好的多任务处理能力； (2). 沟通协调能力强，能够在跨职能团队中有效推动项目进展。