职位详情
职位描述:
1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作,确保操作流程符合SOP与GMP规范。
2. 发现实验异常结果时及时报告,并配合开展调查,对调查结论进行核实确认。
3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。
4. 使用常规设备(如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜)并完成日常使用后的清洁与维护。
5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作,汇总并整理相关验证资料。
6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务
职位要求:
1. 药学、生物工程或相关专业背景,具备大专或以上学历。
2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。
3. 工作态度严谨,具备良好的执行能力与团队合作精神
1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作,确保操作流程符合SOP与GMP规范。
2. 发现实验异常结果时及时报告,并配合开展调查,对调查结论进行核实确认。
3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。
4. 使用常规设备(如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜)并完成日常使用后的清洁与维护。
5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作,汇总并整理相关验证资料。
6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务
职位要求:
1. 药学、生物工程或相关专业背景,具备大专或以上学历。
2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。
3. 工作态度严谨,具备良好的执行能力与团队合作精神
2026-05-25 14:29
IP属地:四川成都
职位福利
大专1-3年生物药QC质量体系管理GMP认证

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人


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