岗位职责： 1. 构建并优化公司质量管理体系，推动体系的落地执行，监督体系运行的有效性与合规性； 2. 统筹公司质量管理体系认证及评审相关准备工作，负责对外协调沟通，并持续维护体系正常运转； 3. 依据管理体系标准，结合企业实际运营情况，搭建并完善文件化管理流程； 4. 监督并协助各部门落实质量体系文件要求，定期核查执行成效； 5. 策划并组织实施公司范围内质量管理体系相关的培训活动。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具备两年以上同行业同岗位体系管理经验； 2. 熟练操作办公软件及设备，掌握体系规划、流程运作及实施跟踪技能； 3. 掌握ISO9001、TS16949质量管理体系以及ISO14001环境管理体系标准； 4. 具备ISO系列认证（内部与外部）审核的实际操作经历； 5. 了解客户审核及第三方审核的相关规范与要求。

• 负责工位器具台账的整理与动态更新； • 负责编制及优化工位器具管理相关制度文件； • 根据财务规范要求，组织落实部门内工位器具盘点工作； • 负责工位器具日常点检，并统筹维修、改造、报废及改制等流程； • 负责部门年度内审与外审的对接工作，完成资料准备及迎审安排； • 针对审核发现的问题，组织推进整改并闭环管理； • 负责部门体系文件的梳理，识别不符合项并推动管理制度完善； • 负责部门作业文件的审核，发现问题后督促整改与优化； • 对接质量部例会责任人，按时提交所需材料并跟进整改事项； • 对接质量夕会负责人，针对部门内部问题协调资源、推动解决； • 组织开展部门内质量问题的原因分析，并协同相关方实施整改； • 负责产品防护措施及工艺纪律执行情况的监督检查，联动各方推进改进； • 与运营部门保持对接，及时反馈本部门项目进展与关键节点； • 协助处理部门综合事务及人力资源相关重点工作的推进； • 按照运营管理要求，定期输出部门Q领域工作进展情况； • 完成上级领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1.编制并维护质量管理体系相关文件，确保公司所用文件、记录及资料的现行有效性； 2.跟进内审、外审及管理评审结果的落实与执行； 3.负责质量目标统计、CAPA数据收集分析，推动CAPA的跟踪、验证与关闭，管理变更控制流程，识别并验证不同类型的变更； 4.监督并推动各相关部门贯彻执行质量管理体系要求； 5.主导迎接第三方及客户对质量体系的审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审的策划与实施。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等理工类专业，具备3年以上医疗器械行业质量体系相关工作经验； 2.熟悉中国、美国及其他地区医疗器械相关法规与标准要求； 3.熟悉ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4.具备主导完成3-5个新产品设计开发全过程的体系构建、体系评估及上市后监督的实际经验； 5.具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE经验并能独立解决实际问题者更佳； 6.具有制造行业同岗位工作经历者优先。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，保障体系文件的有效运行及持续完善。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、监督检查标准等相关制度文件。 3、组织开展体系相关培训，确保员工理解并有效执行体系运行的各项要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理要求，确保体系符合最新法规规定。 5、统筹内部审核与文件审查工作，协调推进纠正措施的实施与闭环管理。 6、配合外部审核开展，负责审核资料准备、过程跟进，并及时回应第三方审核反馈意见。 7、管理体系文件及记录，执行文件的修订、发布、回收和作废等全流程控制。 8、负责日常管理体系的运行支持与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年以上食品加工行业质量管理经验，熟悉体系的建设、梳理、执行、监督与改进流程。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具有良好的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂要求，具备应对体系审核及陪同外审并对接相关工作的实际能力。 4、掌握食品生产企业管理与现场操作流程。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工企业现场质量管理实践经验者优先录用。

地址：临安区高虹镇高乐村高乐257（2幢整幢） 简历投递： ~~~~~~~~~~~~~~~~~ 杭州临安杨氏电缆材料有限公司 1、体系经理：熟悉能搭建ISO9001/TS质量体系，工资5000+，大专及以上学历，单休，长白班 工作环境：办公室，空调 福利：五险+免费工作餐+单休+年终奖 地址：杭州市临安区板桥镇灵溪村小房子80号，蒋舒收。电话：

1.负责公司管理体系的搭建与持续优化，组织编写及更新体系文件，统筹内审与管理评审的计划制定、实施与跟进； 2.承担资质扩展相关的材料整理与申报工作； 3.本科及以上学历，食品科学与工程或相关专业，具备食品行业企业工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

1. 负责公司管理体系的搭建与日常维护，组织编写及更新体系文件，策划并实施内部审核与管理评审工作； 2. 承担资质扩展相关的资料整理与申报任务； 3. 本科及以上学历，食品科学与工程或相关专业，具备食品企业从业经历者优先考虑。

岗位职责： 1. 编制并持续优化质量管理体系相关文件，确保公司各类文件、记录及资料的现行有效性； 2. 跟进内部审核、外部审核及管理评审结果的落实与输出； 3. 组织质量目标数据、CAPA信息源等统计分析工作，推动CAPA的跟踪、验证与关闭， 并负责变更控制流程的管理，实施不同类别变更的识别与验证； 4. 监督并推动各职能部门贯彻执行质量管理体系要求； 5. 主导迎接第三方机构及客户开展的质量体系审核工作； 6. 协助管理者代表开展管理评审的策划与实施工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等相关理工科专业背景，具备3年以上医疗器械质量管理经验；接受优秀应届毕业生； 2. 熟悉中国、美国及其他地区医疗器械行业法规与标准要求； 3. 掌握ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系要求，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4. 具备主导完成3至5个新产品从设计开发到体系考核，以及上市后监管全过程的实际经验； 5. 具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE工作经验并能独立解决实际问题者更佳； 6. 有制造业同类岗位工作经验者优先录用。

岗位职责： 1、全面负责公司质量管理体系从建立到优化的全周期管理，涵盖新体系引入（如EPC工程总承包、GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范、EN1090钢结构认证等），现有体系（含三体系）内外部审核的统筹实施及体系文件的持续迭代升级。 2、主导质量与安全中心职责范围内的质量管理流程重构，识别运行瓶颈并制定系统性优化策略，推动跨部门协作执行落地。 3、整体规划公司质量体系运行方案，组织制定年度质量方针、战略目标及其分解路径，明确各职能部门及子公司承接的具体指标与考核机制。 4、监督公司及下属单位管理体系日常运作的合规情况，包括质量目标达成跟踪、内外审工作开展（含专项审核、扩项审核）、过程绩效数据监控等。 5、策划并组织实施面向内部员工、供应商及合作伙伴的体系能力建设培训，强化全员质量意识和工具实操水平（如QC七大手法、PDCA循环）。 6、定期评估各区域公司及合作单位体系运行的有效性（如风险防控成效、客户满意度表现）与适应性（是否匹配业务发展需要），针对薄弱环节牵头多部门研讨，形成改进措施并闭环管理，助力体系成熟度稳步提升。 7、组织开展多样化的内部质量主题活动（如质量知识竞赛、典型案例汇编、年度“质量月”专项推进），营造积极的质量文化氛围。 8、对接权威第三方质量组织（如行业协会、认证机构），建立稳定合作关系，持续引入先进质量管理理念与实践方法（如六西格玛、精益生产）。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备5年以上质量体系管理相关工作经验，专业方向为质量管理、计量管理或理工类相关领域。 2、掌握扎实的体系管理理论知识，熟悉ISO9001等质量管理体系标准，能够灵活运用各类工具完成流程分析、体系建设与优化任务。 3、通过企业资格认定或区级职称评定，持有体系管理类初级及以上专业技术职称者优先考虑。 4、具备较强的沟通表达能力，思路清晰，善于进行高效交流； 5、具备良好的学习适应能力与团队合作精神，能够积极应对新任务与挑战； 6、熟练使用Visio、Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 7、了解ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体系要求； 8、具有较强的文字功底，可独立撰写制度规程、标准化文件。

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招聘：质量体系文件管理员 岗位职责 1. 负责公司质量体系文件（程序文件、作业指导书、表单记录）编制、修订、发放、归档、作废管控。 2. 维护ISO质量体系日常运行，配合内审、外审、客户审核资料整理。 3. 统一管理各类质量台账、记录，保证资料完整可追溯。 4. 对接各部门，宣导文件规范，跟进体系问题整改。 5. 完成上级安排的其他体系相关工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，1年以上体系文件、档案管理相关经验。 2. 熟悉体系基础，会日常文件编写与排版。 3. 熟练使用Office办公软件，做事细心严谨、有保密意识。 4. 沟通顺畅，执行力强，能接受临时性资料整理工作。 工作地点:广西桂林市恭城县城 咨询电话：李女士 薪资福利面议

岗位职责： 1.集团体系流程梳理、再造; 2.逆向 FMEA 梳理及 lessons learned 横展 3.制定并开展体系、过程、产品、关键工艺审核，确保体系流程有效落地实施 4.针对战略客户体系标准要求，开展质量策划,确保二、三方审核顺利通过 5.策划并实施公司质量月活动集团; 6.支持各基地、事业部重要客户审核工作策划，确保顺利过审: 7.监督并监察工厂内年度 FMEA 回顾效果 8.每日制定基地QA 工作主题并监督实施效果 任职要求： 1、28-40 岁/大专以上学历: 2、有五年以上体系运作和推行经验，熟悉及掌握 VDA、0SB+、QL、、3A 评价 SA、分层审核、BIOS; 3、能独立编写符合公司体系要求(ISO/INTF16949、IS09001、IS14001 等)的文件: 4、熟悉汽车行业五大工具、QC 七大手法等特定要求:熟练使用 OFFICE、word、PPT、PDF 等电脑软件; 5、做事沉稳，沟通能力好，能吃苦，对生活乐观，积极进取，团队荣誉感强 6、周5.5天工作制，入职五险一金、包吃包住，不住宿有住房补贴

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

岗位职责： 1．集团大质量策略落实：优化体系管理对制度与业务流程的支撑作用，明确各业务环节流程边界、职责分工与操作标准，确保制度流程贴合业务实际、可落地、可执行、可追溯。 2. 集团管理体系系统化建设：牵头集团重点业务及待升级流程的梳理、诊断与优化，识别制度漏洞、流程断点、衔接不畅及执行偏差等问题，跟踪制度、流程落地效果，收集跨部门反馈，形成持续改善闭环。 3. 集团体系文件全生命周期管理：负责集团体系、制度、流程文件台账统一管理，统筹文件新增、修订、废止与版本控制，监督制度流程日常运行有效性；定期开展体系运行复盘，评估流程效率与效果。 4. 集团体系宣贯培训与落地：组织集团制度流程的宣贯、培训与赋能工作，普及规范操作要求与执行要点，推动各岗位熟练掌握体系要求，提升全员流程意识与执行一致性。 5．集团审批流程优化：全面梳理集团 OA 等线上审批流程，识别节点冗余、权责不清、流转低效等问题，制定流程精简与优化方案，推动落地实施并持续提升审批效率与管控水平。 任职资格： 1. 本科及以上学历，质量管理、企业管理、工商管理、工程管理（弱电相关优先）等相关专业。 2. 有3年及以上体系/流程管理相关工作经验，有电线电缆，综合布线、弱电工程类企业体系/流程经验者优先。 3. 熟练掌握OA,BPM,OMS,SCM,CRM,MES等平台的使用。

岗位职责： 1、协助质量部长建立管理体系； 2、制修订、完善制度文件； 3、准备体系建设、认证需要的记录的梳理、制定、存档； 4、协助质量部长进行体系认证，对接认证机构； 5、对公司质量管理体系查漏补缺，满足体系运行要求。 任职要求： 大专及以上学历、3-5年质量管理相关工作经验，能够熟练进行办公软件的操作 ...

岗位职责: 1、负责设备设施的日常巡检、故障排查与维修、维护保养及5S现场管理； 2、实时监控重点设备的运行状态，确保稳定运转； 3、规范填写交接班记录，及时整理并归档设备相关技术资料； 4、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历，电气工程与自动化、电气设计制造及其自动化、机电一体化、自动化等相关专业优先； 2、具备2年以上自动化生产线设备维修、技术优化及维护经验，熟悉产线电气、电子及自动控制原理，掌握设备（电气部分）检修与保养技能； 3、持有维修电工证（初级或以上），具备电气工程师资格者优先；机械方向人员需具备钳工技师证或焊接等级证书者优先； 4、具有3年以上食品饮料行业生产或设备管理经验，有西德乐、克朗斯等PET无菌线工作背景者优先考虑。 福利待遇： 1、六险一金； 2、免费提供食宿； 3、享受带薪假期（含年休假、生日假、婚假、机动假、生育假、门诊假等），另有结婚礼金、生子贺礼； 4、提供广阔的职业发展平台； 5、定期组织丰富多彩的员工活动。

烫金复合加工业务接单员

老板好，涌头永浪少量补人，组装两班倒，有合适的多多支持！ 【涌头永浪厂招聘简介】 ✴【企业优势】✴ 组装两班倒+个人岗位+工时300以上+常年稳定+包吃住++车间可带手机 ✅发单总价:1⃣9⃣元 ✅员工建议:1⃣7⃣元 1⃣【招聘要求】 比例:2 女1 男，年龄:17-40岁，要有文化，可收，能接受三个月工期。 2⃣【工作情况】 工厂生产IC卡，门窗合页，品检长白班，组装两班倒，台面作业，普通工衣，上班可以带手机，做事非常轻松人性化 3⃣【食宿情况】 包吃包住，水电费平摊！ 4⃣【入职须知】 工期3个月，，7天以上有钱，辞职必须提前15天以上申请，，，，在职员工每月20号准时发工资！ 5⃣【面试必备】 一寸照片1张，复印件一张，身份证原件。 6⃣【面试时间】 下午两点前面试。 ————————————— 业务:马坤 公司承诺:见单结账，人走账清。

岗位职责： 1、出入库管控：严格核验物料进出库单据，全程监督收货、质检、上架、拣货、发运等环节，确保账目与实物一致、信息准确无误，防止错发、漏发或重复发货。 2、物料配送保障：依据生产排程及产线实际需求，规划并执行物料配送计划，保障产线边物料供应及时、配套齐全，降低因缺料导致的等待时间。 3、在制品管理：规范车间线边仓及临时存放区域运作，跟踪在制品流转情况，避免物料堆积、遗失或混用，确保生产流程顺畅连续。 4、异常处理：及时应对现场物料异常问题（如来料短缺、型号错误、不良品更换等），联动相关职能快速闭环处理，减少对生产进度的影响。 任职要求： 1、大专及以上学历，物流管理、供应链管理、工业工程等相关专业优先考虑。 2、5年以上制造业仓储管理经验，其中至少2年在自动化设备、智能装备或精密加工领域担任同类管理岗位。 3、具备自动化立体仓库、AGV系统、智能分拣设备等智能化仓储设施运营经验者优先。 4、工作认真细致，数据意识强，责任心高，执行力强；具备良好的跨部门协作能力，能高效对接生产、采购、PMC等团队解决仓储相关事项。 5、抗压能力：适应制造行业高强度工作节奏，具备处理突发物料问题的应急响应能力。

杭州杭丝锦图针织有限公司 因生产需要，诚聘： 工艺师傅1名，年龄要求50岁以下，有内外销工艺经验 工作地址；杭州市余杭区良诸勾庄杭丝时装工业园 联系人，李： ，夏： 电商招聘： 1、服装质检 1 人（要求：23-45 岁，薪资6000-9000元） 2、保洁 1 人（要求：50-63 岁，3500-4000元） 3、食堂帮工1人（要求：50-62岁，3500-4000元/月） 4、平车拷边1人（要求：20-45岁，6500-9000元/月） 要求：月休3-4天，包吃。 联系电话：（可）地址：桐乡龙翔东怡路528-1拓森集团1号门5楼（炉头）

岗位职责： 1、供应商开发与管理：负责全球服装面辅料、成衣及二次加工类供应商的资源拓展，开展综合评估（涵盖产能、技术能力、质量体系、社会责任等方面），组织实施审核工作，并协调样品打样与跟进。 2、采购与合同执行：主导价格询谈、比价议价及成本结构分析；依据生产需求锁定供应产能；完成采购合同签署，明确价格、交付周期等核心条款。 3、供应商绩效管理：搭建并维护供应商KPI考核机制（包括质量达标率、交货准时率、成本优化表现），定期开展绩效评审，推动供应商持续改善运营水平。 4、风险与合规管理：识别并监控供应链潜在风险，确保供应商满足公司在社会责任、品质管控、环保规范等方面的政策与认证标准。 任职要求： 1、经验与技能： 大专及以上学历，纺织、服装、供应链管理等相关专业优先考虑。 具备3年以上服装行业采购或供应链相关工作经验，熟悉各类面辅料性能及成衣制作流程。 掌握成本核算方法、质检标准及供应商审核程序，了解国际贸易基本规则。 具备较强的英语读写能力，能熟练操作Office办公软件及ERP信息系统。 2、综合素质： 具备出色的沟通谈判技巧、逻辑分析与问题解决能力，适应高强度工作节奏。 工作踏实认真，作风严谨，诚实守信，具有良好的协作意识和团队精神。 3、加分项：拥有海外供应商合作与管理经验；了解可持续发展相关认证体系（如GRS、GOTS）；掌握一门小语种者优先；具备项目统筹实施经验。

周结1⃣0⃣0⃣0⃣ 入职0 免费包吃住 不体检要人多 入职0 吃住在厂 坐班 18～40 岁，简单识字 杭州钱塘化妆品包装厂 工资：1⃣9⃣元/小时，2⃣2⃣0⃣元一天左右，6⃣0⃣0⃣0⃣一7⃣0⃣0⃣0⃣每月 ♦1⃣0⃣0⃣0⃣先，剩下15号发工资 18-40 岁 简单识字，大量要人 主要做 :主要做化妆品包装，质检，贴标签等工作，空调车间，好做 吃住：包吃住，空调热水器都有，方便 厂地址:杭州钱塘江东 面试时间：明天12:30一1点前厂门口面试，尽量早一点 ✔行李身份证带上，当天安排宿舍 工作满月直接➕报名更快

岗位职责： 1.按照试验方案、标准操作规程及GCP规范，组织开展临床试验的实施与执行，负责临床监查工作； 2.参与制定临床试验协议，拟定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段项目进展，跟踪试验执行过程，实施质量控制，及时识别并处理问题，保障试验质量； 3.负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，解决项目执行中的相关问题； 4.编制临床试验所需的各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写； 5.维持与研究机构的良好沟通与协作关系； 6.依据ICH-GCP及项目具体要求，规范建立并维护项目文档管理体系； 7.根据公司实际需求，提供必要的临床试验技术支持。 任职要求： 1.具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规； 2.具备良好的沟通与协调能力；性格积极乐观，主动性强，能适应压力，具备独立分析和解决问题的能力； 3.工作细致耐心，有责任心，保持积极的学习心态； 4.具备团队合作意识，善于与团队成员协作，责任感强； 5.能够接受频繁出差，具备较强的抗压能力；

一、任职要求： 1、学历/专业：大专及以上学历，制冰相关专业优先 2、资历要求：三年以上制冷或制冰设备操作维护经验，具备技术员或以上岗位资格 3、知识和能力要求：掌握机械基本原理，能阅读英文技术资料，熟练使用常用办公软件 二、岗位职责： 1、制定并完善主机及辅助设备的年度保养方案、自主维护规程与故障排查指南； 2、提供设备技术指导，推进技术优化与改进措施； 3、负责备品备件的库存管控； 4、控制设备维修成本； 5、组织人员开展设备大修工作； 6、制定并执行岗位人员培训计划； 7、推动并落实TPM管理活动； 三、岗位日常工作： 1、每日巡查主设备及附属设施，准确填写点检记录，发现异常及时处理，无法当日解决的需制定整改方案并跟进落实； 2、分析设备故障原因，提出纠正措施并实施，防止问题重复发生； 3、编制保养计划，并负责执行、监督与考核； 4、对操作人员进行技能指导与培训，并组织实施考核； 5、提报设备所需备件，并跟踪到货及使用情况； 6、指导技术员完成设备日常维护与保养任务； 四、安全管理： 1、组织开展设备安全隐患排查，并督促整改与闭环处理； 2、识别设备维修过程中的高风险作业环节； 3、负责大修期间的安全教育与培训工作。

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