职责描述 1、负责GMP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

岗位职责： 1、负责体系的规划、实施、维护、优化，以及在体系运行过程中进行监督与检查； 2、组织公司内部体系审核工作，监督过程审核与产品审核的执行情况； 3、协助体系负责人及管理层推进体系改进工作，参与管理评审相关活动； 4、对接外部客户审核事宜，跟踪审核发现的问题，并监督整改措施落实； 5、协调第三方认证机构的审核安排，推动问题整改并完成回复工作； 6、制定年度及临时性内部审核计划，按计划开展内审并跟进后续闭环； 7、验证内部不符合项的整改效果，并完成关闭处理； 8、组织体系文件的编制与修订工作，开展相关培训，并向总部进行报备与汇报； 9、负责体系文件的全流程管理，包括受控、发放、回收，以及文件管理部门的日常运作； 10、协助处理质检部门日常行政事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或机械类相关专业优先考虑； 2、熟悉常见管理体系基本知识，如质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）等，掌握体系文件结构及编写要求； 3、具备内审员资格证书，有实际三体系运行与维护经验者优先； 4、具有良好的书面表达与语言沟通能力； 5、学习意愿强，能快速吸收新知识、掌握新技能；工作认真细致，责任心强； 6、熟练操作常用办公软件

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

岗位职责： 1、构建并优化公司质量管理体系，依据体系标准并结合企业实际，开展体系文件的编制、修订与更新工作； 2、推动公司质量管理体系的落地执行，负责体系实施过程中的组织推进与监督管控； 3、组织开展内部审核，跟进开放性问题项，指导各部门对审核中发现的不符合项进行整改，并验证整改成效；汇总并归档整改相关资料； 4、负责质量管理文件的控制与分发，牵头开展体系文件培训，协助各部门建立健全质量管理体系； 5、协助各部门完成管理制度、作业流程及表单的制定与优化； 6、处理日常工作中的一般异常情况，遇重大异常须第一时间向上级主管汇报； 7、完成上级安排的其他工作任务，服从管理安排，直接向直属领导汇报工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工类专业背景，掌握质量管理相关理论知识； 2、具备两年以上质量体系运行经验，有机械制造行业质量管理经历者优先考虑； 3、熟悉IATF16949等质量管理体系标准及相关法规要求，持有内审员证书； 4、具备良好的内外部沟通协调能力，能有效推动跨部门质量管理工作协同。

1. 负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1.16949、9001体系管理工作； 2.供应商体系审核管理； 3.供应商管理。 任职要求：1.3年以上汽车配件厂体系管理经验

一体系的策划、实施、维护、优化及运行过程中的监督与管控等工作。 1、编制年度审核计划 2、统筹开展内部质量审核工作（含体系审核、过程审核），并对不符合项进行闭环追踪 3、主导客户及第三方年度审核的对接与协调，并负责问题项的整改跟进与书面回复 4、协助总经理推进管理评审会议，跟踪改进措施及资源需求落实情况 二提出改进建议并向管理层反馈审核结论。 1、对各类审核结果进行汇总、统计与分析，识别改进机会（涵盖流程优化方向） 2、参与公司内部流程优化评估，提供可行性建议与优化方案 三配合上级推进企业质量管理体系的建设与完善，落实体系文件的规范化管理。 1、牵头组织外部审核的迎审准备与现场陪同，推动审核发现问题的整改与效果验证 2、负责公司体系文件的归档与管理，定期核查文件的现行有效性与适用性 3、参与内部流程优化评审，提出合理化建议与改善措施 4、根据实际管理需求，组织开展体系相关培训，提升员工对体系的理解与执行能力 四其他职责 1、享有接受质量管理及相关质量意识培训的权利 2、有权对产品或工作中存在的质量风险提出改进建议或异议 3、严格遵守知识产权保护的相关规定 4、履行质量、环境、健康与安全管理体系所要求的各项职责 5、完成上级领导安排的其他工作任务 五供应商体系能力提升工作 1、参与拟定合格供应商年度审核规划 2、组织实施供应商年度过程审核，形成并提交审核报告 3、推动供应商针对审核发现问题制定整改措施，并跟踪验证整改成效

1. 掌握GJB9001C、AS9100D、ISO9001-2015、ISO13485相关标准要求； 2. 具备质量体系搭建经历，拥有第三方审核实操经验； 3. 熟练运用质量管理工具与方法，包括SPC、FMEA、8D等； 4. 在民用航空或医疗器械行业累计工作满3年及以上； 5. 理解质量管理基本运行逻辑； 6. 了解金属材料加工工艺及相关质量控制要点； 工作内容： 1. 质量管理体系构建： 协助质量经理推进质量管理体系的建立与持续优化； 起草并完善体系相关的制度、流程和规范，并监督落实执行； 组织开展体系相关的培训宣导活动； 统筹安排内部审核及管理评审工作的实施； 2. 体系审核与认证组织： 承担体系文件的发布与受控管理工作； 对接外部认证机构，保持有效沟通协调； 审核企业各类认证资料，协同完成各项认证任务； 负责审核前的准备工作，包括联络协调、资料准备、迎审安排及后续整改措施跟进； 监督各职能部门在体系运行中的执行情况； 组织实施体系文件的培训与宣贯工作；

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系的搭建与优化，统筹管理体系文件的策划、编制、修订及日常维护，统一进行文件编号与版本管理； 2、监督质量管理体系在企业内部的有效运行，推动体系所需各项流程的建立、执行与持续维护； 3、组织落实质量方针与目标的宣贯工作，开展管理手册及相关管理文件、标准的学习与培训； 4、组织实施管理评审计划，确保管理体系持续具备适宜性与有效性，满足标准规范及公司战略发展目标； 5、制定公司内部管理体系审核方案，并跟进审核实施过程； 6、协调外部审核相关事务，保障外部审核顺利开展； 7、对接管理体系、3C认证、行业协会等相关外部机构，处理对外沟通事宜； 8、确保认证产品实施细则在公司内有效落地执行，保障认证产品符合认证标准要求，并与获批样品保持一致； 9、掌握强制性产品认证证书与标志的使用规定，了解证书注销、暂停、撤销的相关条件，监督证书和标志的合规使用； 10、主导公司质量管理体系的建设与完善，负责管理体系文件的规划、起草、更新与维护，实施文件编号及版本控制； 11、牵头推进公司安全管理体系建设工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，理工类相关专业； 2、具备三年以上制造业体系管理岗位工作经验； 3、参加过三体系及TS16949标准的专业培训，熟悉管理体系标准条款及质量管理工具，掌握内审流程与方法； 4、具备良好的理解力、判断力以及问题分析与持续改进能力。

常州市新北区招指挥/司索工

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招聘：质量体系文件管理员 岗位职责 1. 负责公司质量体系文件（程序文件、作业指导书、表单记录）编制、修订、发放、归档、作废管控。 2. 维护ISO质量体系日常运行，配合内审、外审、客户审核资料整理。 3. 统一管理各类质量台账、记录，保证资料完整可追溯。 4. 对接各部门，宣导文件规范，跟进体系问题整改。 5. 完成上级安排的其他体系相关工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，1年以上体系文件、档案管理相关经验。 2. 熟悉体系基础，会日常文件编写与排版。 3. 熟练使用Office办公软件，做事细心严谨、有保密意识。 4. 沟通顺畅，执行力强，能接受临时性资料整理工作。 工作地点:广西桂林市恭城县城 咨询电话：李女士 薪资福利面议

岗位职责： 1.集团体系流程梳理、再造; 2.逆向 FMEA 梳理及 lessons learned 横展 3.制定并开展体系、过程、产品、关键工艺审核，确保体系流程有效落地实施 4.针对战略客户体系标准要求，开展质量策划,确保二、三方审核顺利通过 5.策划并实施公司质量月活动集团; 6.支持各基地、事业部重要客户审核工作策划，确保顺利过审: 7.监督并监察工厂内年度 FMEA 回顾效果 8.每日制定基地QA 工作主题并监督实施效果 任职要求： 1、28-40 岁/大专以上学历: 2、有五年以上体系运作和推行经验，熟悉及掌握 VDA、0SB+、QL、、3A 评价 SA、分层审核、BIOS; 3、能独立编写符合公司体系要求(ISO/INTF16949、IS09001、IS14001 等)的文件: 4、熟悉汽车行业五大工具、QC 七大手法等特定要求:熟练使用 OFFICE、word、PPT、PDF 等电脑软件; 5、做事沉稳，沟通能力好，能吃苦，对生活乐观，积极进取，团队荣誉感强 6、周5.5天工作制，入职五险一金、包吃包住，不住宿有住房补贴

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

职位描述 1、对企业IATF16949、ISO26262、ISO21434等体系的实施、维护、持续改进等工作进行组织。 2、策划体系内部审核，主导开展内审、外审工作。 3、参与体系文件的编制/评审，负责体系文件的归口、存档、发放、作废，并做好备案登记记录。 4、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的修订/更改，并做好登记和管理。 5、推动责任部门对于体系日常运作、内外审发现的不符合项制定相应的纠正预防措施，并跟踪验证其实施效果。 职位要求 1、熟悉IATF16949、ISO26262、ISO21434等有关体系管理的标准知识，掌握体系管理专业知识，熟悉体系审核流程等专业知识，能够提出以上体系推进的专业意见。 2、具有良好的沟通和表达能力，能够独立主导体系外审、客户审核。 3、统招本科以上学历，英语读写熟练，英语口语可做工作语音言。

招检验插忙一人抛架子一人半钛无框四村头驰豪眼镜厂里面

招聘：机加检验员 薪资：3500-5500元 招聘岗位：机加检验员<br>要求：。优先，年龄28-40岁优先

今天11：30店里集合 浮桥有维科技 直招直招 ✅每周预支1000元 ✅长白班/两班倒自己选择选 ✅返岗员工也可以 长白班 水平尺校验 20元一小时，220元/天 不限，22-40 岁 两班倒，男女不限 20-45岁 白班240，夜班290（有工作餐） 月工资7500+ 测试员 长白班 23元/小时 30-53 岁 （先干日结） ❤ 后期一金 长白班，免费两餐！！综合工资:7000以上 报名电话:

 长夜班！长夜班！新开产线，大量要人！230一天！7000左右！ 明早8点30面试看车间！做过线速的就可以！ ✨张林线束厂，新开产线， 【招聘要求】 18-45 岁 很多岗位：打端子、缠带、测试、点胶、包装 烘套管岗位 等 ⏰【上班时间】 ❤20:00-08:00， ❤中途休息1小时， ❤实际工作11小时，包吃1餐！ 【薪资待遇】 230元/天，，最少30天！不满工期，压2天按140元/天结算 备注：，离职提前3天报备 。

明早9点面试平均工资保底7800左右  泰州新能源汽车配件厂 1. 组装 质检（12h/216元/天） 长白班 部分岗位有夜班，包吃住 吃饭30分钟 下午吃饭30分钟 3.员工每天点对点216元（超出时间按照加班方式18/小时计算）无套路！两个月后计件薪资7500～8700左右。 年龄：20-48周岁，男女不限 主意：员工出勤会写字26英文字母。 温馨提示： 1、工作内容，生产汽车油 水 气 管 2、食宿待遇，住6人公寓带卫生间 ， 吃饭免费！ 注意事项： 、，并且前三天80/天培训发放， 2、每月30号准时发上月薪资。 3、，或者资。。

职位描述 负责Android平台项目产品的测试验收工作： 1. 参与产品测试全流程，承担产品模块在Android各层级中的需求分析、设计评审，制定测试方案，设计并执行测试用例，开展缺陷追踪与软件质量评估等工作，确保产品交付品质； 2. 承担Android分层（UI、框架、驱动、内核）测试工具的开发，自动化测试用例/脚本的设计与实施，自动搭建测试环境，推进持续集成，提升测试工作效率； 3. 深入被测系统的架构与实现，与开发团队密切协作，从测试流程、技术手段和方法论等方面优化测试策略，持续提升测试质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，计算机或软件相关专业 2. 具备3年以上Android测试开发工作经验 3. 拥有测试自动化开发经历，至少熟练掌握Java或C/C++其中之一 4. 精通至少一种Android自动化测试框架，如AirTest、GTest、LTP、KTF等 5. 熟悉标准测试流程及常见测试用例设计方法，掌握自动化测试用例设计思路，具备快速落地自动化能力 6. 掌握操作系统基本原理，了解Linux内核机制，熟悉Android系统架构、核心Service、JNI、Native、service、HAL、Binder等关键技术模块 7. 具备较强的理解力，工作认真负责，拥有良好的团队合作精神以及独立分析和解决问题的能力

外发QC 高中以上学历，有毛绒玩具或服装3年以上相关经验，接受短期出差，需身体健康，头脑清晰，服从安排 招工人数:3人 工作地址:靖江高桥路8号

周一 ⭐【泰瑞美】 18 一 48 岁 部门：组装，检验，研磨 （长白班）CNC 正式工薪酬结构：底薪2660➕全勤200➕环境津贴200左右➕季度奖金100➕一线岗位津贴250➕交通补贴50➕夜班补贴12元每晚；超产奖金0-500元不等，岗位津贴400至1000 平时加班22.93 元/小时，双休加班 30.57 元/小时，上六休一，月综合工资： 6500～7000元/月左右～ 正式工补差价政策： 模式一：满月补差价3- 4 元/小时 模式二：小时工折合模式 月结临时工24-25/小时 单价包含了所有补贴 公司提供吃住，（含免费水2吨，电40度）超出部分再平摊。 宿舍(6-8人/间，住宿人员带好3张身份证复印件） 12：30洪湖路777号新厂门口集合 联系人/电话 梁娜电话

更新年龄【凤里街IC电子芯片厂】 进厂年龄:卡到06年 工：加班多，待遇好！！！ ✅普通体检， ✅工作餐免费、厂车免费 ✅吃饭时间每餐1小时 ✅休息时间自由支配 ✅上六休一，加班稳定 ✅季度奖、年终奖、节日礼品 岗位①普工/QC 1991～2006 年，1989～2006 年。空调恒温车间，操作自动化机台，站立走动作业，能接受连体无尘衣。上六休一，加班多，每月轮班。 薪资福利： 基本工资2895，工作加给50～200，绩效基数180，夜班津贴30/班，综合津贴250/月，加班基数2945（加班费1.5倍/2倍/3倍），缴纳园区社保。综合工资6500左右。 每年发放4次季度奖、1次年终奖，端午、中秋等节日发放节日礼品。 提供2顿免费工作餐 报到当天安排宿舍，免费厂车到唯亭、胜浦、甪直、斜塘、跨塘等园区各地。

淮安区捷群电子(日结)时工✅✅ 模式一：日结（） 220一天，薪资每天下班就发 模式二：月结（每周预支1000元） 20一小时，220一天 月薪到时：6000➕ 无线网一应俱全✅两人间公寓式住宿 领包入住的环境，不用穿无尘衣 品检品保坐着站着全自动机台，可以带手机 今天下午1点半集合面试 报名☎：（）