iso体系审核员 • 三体系审核资质（ISO 9001/14001/45001） • 能源管理体系审核能力（ISO 50001） • 信息安全审核背景（ISO 27001/20000） • 食品安全体系审核经验（ISO 22000/HACCP） • 知识产权管理体系审核资格（GB/T 29490） 理工类专业，本科及以上学历，毕业满四年 薪资8K+，具体可面谈 工作灵活，无需固定坐班，按机构安排的审核时间执行任务 不涉及市场拓展，专注于审核工作本身 注：须通过国家统一审核员考试，具备实习注册资格

iso体系审核员 • 三体系审核资质（ISO 9001/14001/45001） • 能源管理体系审核能力（ISO 50001） • 信息安全管理与服务管理审核资格（ISO 27001/20000） • 食品安全管理体系审核背景（ISO 22000/HACCP） • 知识产权管理体系审核基础（GB/T 29490） 理工类专业，本科及以上学历，毕业满四年 薪资8K+，具体可面议 工作灵活，无需固定坐班，按机构安排时间执行审核任务 不涉及市场拓展，专注于审核工作本身 注：须通过国家组织的审核员考试，具备实习注册资格

地址：临安区高虹镇高乐村高乐257（2幢整幢） 简历投递： ~~~~~~~~~~~~~~~~~ 杭州临安杨氏电缆材料有限公司 1、体系经理：熟悉能搭建ISO9001/TS质量体系，工资5000+，大专及以上学历，单休，长白班 工作环境：办公室，空调 福利：五险+免费工作餐+单休+年终奖 地址：杭州市临安区板桥镇灵溪村小房子80号，蒋舒收。电话：

1、负责公司质量管理体系的优化与建设，确保满足IATF16949、ISO45001及ISO14001等国际标准的相关要求； 2、开展体系日常监控与维护工作，保障质量管理体系稳定运行并推动持续改善； 3、主导内部质量审核活动，识别不符合项并跟进整改，促进质量管理能力提升； 4、统筹外部审核的迎检安排与协调配合，确保顺利通过认证机构及客户方评审； 5、协同相关部门推进质量意识宣导与培训，增强员工质量素养与专业技能。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业，掌握质量管理体系基础知识； 2、精通IATF16949、ISO45001和ISO14001等体系标准，具备实际推行经验； 3、具有扎实的质量管理实操能力与问题应对能力，可独立开展质量事务处理； 4、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够跨部门高效协作； 5、熟练运用各类质量管理工具与方法，如数据统计分析、风险识别与评估等。

iso体系审核员 • 三体系审核资质（ISO 9001/14001/45001） • 能源管理体系审核能力（ISO 50001） • 信息安全管理与服务管理审核经验（ISO 27001/20000） • 食品安全管理体系审核背景（ISO 22000/HACCP） • 知识产权管理体系审核资格（GB/T 29490） 理工类专业，本科及以上学历，毕业满四年 薪资待遇8K+，具体可面谈 工作灵活，无需固定坐班，按机构安排的审核时间执行任务即可 不涉及市场拓展或业务开发，专注于审核工作本身 注：需通过国家组织的审核员资格考试，具备正式实习资格

1.负责公司管理体系的搭建与持续优化，组织编写及更新体系文件，统筹内审与管理评审的计划制定、实施与跟进； 2.承担资质扩展相关的材料整理与申报工作； 3.本科及以上学历，食品科学与工程或相关专业，具备食品行业企业工作经验者优先考虑。

iso体系审核员 ①•三体系审核员（ISO 9001/14001/45001） •能源管理体系审核员（ISO 50001） •信息安全与服务管理体系审核员（ISO 27001/20000） •食品安全管理体系审核员（ISO 22000/HACCP） •知识产权管理体系审核员（GB/T 29490） 理工类专业背景，本科及以上学历，毕业满四年 ②薪资8K+，具体面议 ③无需固定坐班，按照机构安排的审核任务时间执行即可 ④不涉及市场拓展工作，专注于审核职责执行 注：需已通过国家统一组织的审核员资格考试，具备实习注册资格

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

iso体系审核员 • 三体系审核岗位（ISO 9001/14001/45001） • 能源管理体系审核岗位（ISO 50001） • 信息安全管理审核岗位（ISO 27001/20000） • 食品安全管理体系审核岗位（ISO 22000/HACCP） • 知识产权管理体系审核岗位（GB/T 29490） 理工类专业背景，本科及以上学历，毕业满四年 薪资待遇8K+，具体可面谈 工作灵活，无需固定坐班，按机构安排的审核周期执行任务即可 不涉及市场拓展，专注于审核执行工作 注：需通过国家组织的审核员资格考试，具备实习审核员资质

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任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的设计、建设与落地执行，确保产品及服务满足客户标准及相关监管要求。 2. 对现有产品和生产流程开展系统性评估，并提出优化建议，持续提升质量管控效能。 3. 结合企业战略方向与质量方针，制定并推动实施质量管理方案。 4. 组织协调内外部审核工作，针对发现的问题协助推动整改落实。 任职要求： 1. 本科及以上学历，理工类相关专业，26届应届毕业生，具备良好的质量管理体系认知。 2. 熟悉ISO 9001或同类质量标准的条款要求与实际应用，熟练使用Office办公软件。 3. 具备独立处理日常工作中各类问题的能力，善于沟通协作，具有团队合作精神。 4. 有在制造环境中应用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的实际经验者优先考虑。

【5】杭州宏凯户外用品有限公司 诚聘 一、普工岗位 1. 厂区保洁 男女不限，工作时间 8:00-17:30，月休4天，薪资 3000-3500元 2. 包装工 年龄18-55岁，薪资 5000-8000元 3. 检验员 年龄18-55岁，薪资 5000-8000元 4. 缝纫工 年龄18-55岁，薪资 6000-12000元 5.焊工，薪资面议 普工联系：项先生

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岗位职责： 1. 负责多肽类产品的纯化制备，确保生产流程满足质量规范要求。 2. 运用液相色谱等设备完成多肽的分离与精制操作。 3. 参与工艺方案及流程的制定，依据实验数据优化生产工艺，保障订单按时交付。 4. 完整记录实验过程，核算原辅材料消耗，并撰写相关项目报告。 5. 负责液相色谱仪、冻干机等仪器的日常维护与保养工作。 岗位要求： 1. 专科及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 具备一年以上纯化相关工作经验，优秀应届毕业生可酌情考虑； 3. 掌握纯化工艺原理，熟练操作各类实验室常规技术； 4. 有化学纯化实践经验，能熟练操作HPLC、旋转蒸发仪等设备； 5. 动手能力突出，工作踏实认真，具备良好的团队协作意识

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