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专职船管员（一）具有中华人民共和国国籍。（二）年龄在18周岁以上、35周岁以下（即1991年9月至2008年9月之间出生）。（三）遵守中华人民共和国宪法和法律，拥护中国领导和社会主义制度。（四）具有良好的政治素质和道德品行。（五）具有良好的身体素质和健康的心理素质。（六）具备《岗位表》中岗位要求的资格条件。（七）资格条件中的学历指国民教育序列学历。具有国（境）外学历学位的应聘人员须提供教育部留学服务中心出具的国（境）外学历学位认证材料。（八）本次招聘岗位不限户籍，但因工作地点位于柘汪镇驻地，为方便工作开展，同等条件下柘汪镇户籍人员优先录用。（九）同等条件下具有公益性岗位履历的人员优先录用。（十）取得祖国大陆普通高校学历的台湾学生和取得祖国大陆承认学历的其他台湾居民应聘时按国家和省的有关规定执行。（十一）具备良好身体素质与心理素质，无色盲、色弱等视觉障碍；无心脏病、癫痫、晕厥、精神类疾病以及其他可能影响船管员工作的疾病。（十二）国内普通高校2026年毕业生：报名暂未取得学历学位证书的，可提供加盖学校公章的《毕业生就业推荐表》/高校在读证明（含考生姓名、身份证号、学历、专业、预计毕业时间）、学信网学籍在线验证报告先行报考，须于2026年12月31日前取得并提交完整学历学位证书，逾期未取得取消聘用资格。薪资福利:被聘用人员的薪酬待遇按招聘单位内部规章制度执行，按有关规定缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金，享受带薪年假、婚假、产假等法定假日。招工人数:5名报名以及修改和补充信息时间：2026年9月14日9:00-2026年9月27日16:00。由连云港市赣榆区人才发展集团有限公司下属子公司连云港赣榆万帮人力资源开发有限公司签订劳动合同。工作地址:柘汪镇驻地

连云区招聘：金服专员具体要求：一年龄：25-45周岁二学历：大专学历[發]：形象好，气质佳，对待工作认真负责，吃苦耐劳多劳多得工作待遇：资薪：底薪3000（综合收入5K~8K)时间：8.00～11.002.00～5.00[發]：缴纳养老，医疗，意外保险，年度享受旅游，体检，生日祝福等！（宝妈时间有弹性）电话：()

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岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 发布现成视频到抖音等平台，操作简单，无需经验，15分钟上手。 薪资待遇： · 基础收益：每天5-10分钟，得10-50元 · 额外激励：按播放量提成 · 收益叠加：多账号可累计 · 工作形式：居家办公，时间灵活 · 项目性质：可长期参与 薪资结算： 日结，当天到账。 优先招募： 在校大学生、宝妈等有空余时间、想赚份零花钱的朋友优先。

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质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

岗位职责： 1、负责已上市产品信号的监测与风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作机构提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构提出的各项风险管理要求按时落实完成； 4、承担上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）的编写任务； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施管理并开展质量监督； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方药物安全协议的签署与执行； 8、编制药物警戒主文件（PVMF）； 9、优化完善药物警戒流程文件，及时进行相关法规的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量部门或外部合作方发起的审计稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，如临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。