酒店用品

急招人员，仅需80人。

今天需要兼职下午工资180日结男女不限18-60明天下午3点到9点地点泰恒华府这边能来的联系

招聘称秤员一名。要求形象良好，身高不低于一米六五。工作时间为下午三点至七点。工作地点位于连云港赣马大上。薪资范围为50元至70元。

在连云港新一院附近明天将举办一项活动，需要两名年龄在21-30岁之间的人协助，要求他们具备灵活性并能够参与拍照，协助时间为下午15:00至18:00。

明天上午9点。男女不限18-65工资1606个小时左右工资当场结账地点猴嘴这边相来的联系

急招人员，仅需80人。

8.2-8.9（一个礼拜）海州区刘志洲公园需要五个会游泳的小孩检票和发救生衣之类的14.00-19.3075一天。

棍网船找装袋子手多名守大滚子好手摘蟹子绑蟹子快手想订的联系

新浦烧烤店招聘暑假工一名，地址海连新天小区北门，联系电话

招连云港-湖州嘉兴A2驾驶员13米标厢/平板盖雨布薪酬按趟计月结要求30-50岁人品端正服从管理无执行黑名单能长期任职实习及短期勿扰联系电话：

万象新海苑，现在找两个人，不擦玻璃。按小时计费，每2小时起步。没事联系我

连云区徐圩招聘车间工作人员，工期约3个月。安装工岗位：要求年龄22-45周岁，身体健康，吃苦耐劳，服从安排。工作内容主要负责设备安装，需爬高作业4-6米。薪资约270元/天。上班时间为7点30分至8点。早餐自理，提供住宿（集装箱，有空调）。薪资发放：每月月底发放上个月工资。，。离职需提前半个月申请。报名方式：有意者请联系。面试需携带身份证。无犯罪记录证明需提前在手机上申请。

夜班缺几个木工不上高活好干路近

打扫包厢卫生

农贸成现在到10-12点左右15一个小时，工作内容豆制品打包称重，有经验的优先电话

活动找1个兼职180一天，活动内容穿人偶服，联系电话

东方红找牛头一名

招人干活1小时15，有想去的自己打电话，

 五洲观澜小时工现在去

二、岗位职责： 负责或配合工艺主管开展早期研发阶段的现场实施，以及项目转移后的工艺放大与优化、临床样品制备、工艺验证等研发相关任务；同时协助生产团队完成产品上市后变更、工艺改进及生产异常问题的排查与解决。可在独立工作或主管指导下制定实验方案，撰写研究计划，并按时完成研究报告、批生产记录等相关技术文件的整理与归档。 三、岗位要求： 1、教育背景：药学专业硕士学历。 2、具备扎实的固体制剂研发背景，熟悉片剂、胶囊、微丸等剂型的处方设计与工艺开发流程，掌握高剪切湿法制粒、干法制粒、压片、包衣等关键工艺技术，拥有3-5年以上固体制剂研发工作经验。 3、曾主导或全程参与至少1个新药或仿制药固体制剂项目，完整经历从研发到注册获批的过程，熟练掌握技术转移、工艺验证、注册申报资料编写及发补回复等环节。 4、了解GMP规范及相关药品注册法规要求。 5、具备良好的沟通协调能力与语言表达能力。

因发展需要，本店招聘暑假工一名能做到八月底的。要求：做事勤快，服从安排上班时间：上午九点到八点薪资待遇：3000一个月地址：花果山北路36号，华驿精选酒店（原花果山宾馆）联系人：

找4个临时工明早连岛出船拉大框，放横竖筋，要有个会开菜船的。

核电大修招聘大专生10人，赶快联系徐婷婷

大锅蒸海鲜招聘暑假工。面向17-18周岁青少年，提供暑期兼职机会，有相关经验的熟练工优先。工作地点位于省连云港市海一方公园对面，环境整洁，交通便利。薪资待遇优厚，具体面议，多劳多得。岗位主要负责海鲜蒸制、协助厨师处理食材、保持工作区域干净整洁、服务顾客并完成上级安排的其他任务。工作氛围轻松友好，适合学生暑期社会实践。岗位有限，招满即止。

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

，年龄在40岁左右，初中以上文化，工作地方在水晶城北边附近，。有意者具体详情请致电：

洗脸巾最后一个小时啦，0点准时结束。

招工连云港清活蟹子，450一天。来回。供住，需要工人4~5人。联系电话。想去打电话，

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。