食品工厂IQA的工作是全方位、全流程的，主要包括: 1.来料检验(IQC):对所有进厂的原材料、辅料、包装材料进行检验，确保符合食品安全标准。 2.过程监控(IPQC):这是核心工作。在生产 线上巡回检查，监控关键控制点(CCP)，如: ·温度/时间控制:杀菌温度、发酵温度、冷却时间等。 ·卫生状况:设备清洗消毒是否到位、人员卫生(工作服、手套、口罩佩戴)是否符合要求。 ·工艺参数:称量是否准确、搅拌时间、包装参数等。 ·现场品控:检查产品的外观、色泽、味道等。 3.成品检验(FQC/OQC): ·对最终产品进行抽样检测，包括感官评定、微生物指标

工作内容 1. 负责食品安全相关的质量管控及检验工作； 2. 对产品实施检测与评估，确保达到食品安全规范要求； 3. 及时识别并上报潜在的食品安全隐患。 任职要求 1. 身体健康状况良好； 2. 具备勤恳务实的工作作风； 3. 掌握食品安全相关法规与标准知识； 4. 持有食品安全员资格证书

食品厂品控，单休

协助品控部经理对公司产品进行全面质量管理，核心职责：1、生产过程的质量与工艺巡检 2、生产过程的卫生监督 3、生产现场的验证（含CCP) 4、生产过程数据收集与汇总等。

岗位职责： 1、负责检查、监督各车间工序是否严格执行工艺标准、食品卫生标准和工艺技术操作规定，及时有效的发现问题并协调解决问题。 2、按照公司规定的检验规范，对生产过程的各个环节的相关质量状况进行巡查确认，并进行记录。 3、协助制定生产过程检验标准，通过收集、统计和分析质量数据，为质量的持续改善提供建议。 4、对在制品的临时存放地点和运输环节进行巡检，控制不合格品流向下一道工序，排除质量隐患。 5、识别和记录生产制造过程中产生的或潜在的质量问题。 6、做好日常巡检稽核的相关记录、整理成报告提交。 7、完成领导交代的其他工作任务。 任职要求： 1、工作认真负责，细心有耐心，能承受较大的工作压力。 2、具备良好的沟通能力及人际关系处理技巧。 3、能熟练操作各办公软件。 4、有食品行业经验或质量检验工作经验的优先考虑。 工作地址

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归档与报告编制，保障数据完整性与可追溯性。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，维持检测装置的正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

1、依照工艺流程对各产品品质进行监督 2、按时完成相关记录表格的填写工作 3、主动与各部门沟通协调产品质量问题

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

负责食品产品的检验与测试工作。 负责各门店及中央厨房的食品安全巡查任务。 有现场QC工作经验者优先考虑。 私信请附上相关证书及资质文件，未提供者不予回复。 检测岗位需具备相应专业背景或资质，主要涉及微生物、水分及大肠杆菌检测，后期可能拓展其他检测项目。 不接受无经验实习人员，无实际工作经历者请勿私信。

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照国家标准和企业内控标准执行检验操作，确保数据准确可追溯 3. 及时填写并归档检验记录，出具检验报告，反馈异常情况 4. 参与质量体系文件维护，配合内外部质量审核工作 5. 协助开展食品安全风险监控与品控流程优化 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉GB 4789、GB 5009等食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好责任心与合规意识 5. 能适应实验室环境，具备基础仪器操作能力

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招聘食品类化验员。薪资为每月4000至5000元。提供五险及食宿。工作内容包括样品留样、外检送样及实验操作等化验室所有工作。要求工作认真负责，服从安排，身体健康。

饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

工作职责 1. 承担乳制品原辅料及成品的理化全项分析任务，确保产品符合质量与安全标准，对检验数据的准确性和合规性承担直接责任。 2. 主导实验室仪器设备的日常维护、校验及环境管理，建立并更新设备保养记录，保障检测系统的稳定运行与结果可信度。 3. 负责质量管理文档及检测原始记录的全过程管理，依据规范进行分类存档，确保质量追溯体系完整可查。 4. 实施进厂原辅材料的质量检验，严格执行检测程序，发现异常及时反馈，有效控制原料入口质量关。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、生物技术等相关专业背景，具备2年以上食品检测领域工作经验，熟悉实验室标准化操作流程。 2. 熟练掌握乳制品常见检测项目（如成分分析、微生物控制、重金属检测等）及相关国家标准方法，能够独立完成整套检测作业。 3. 具备良好的责任心和严谨的工作态度，适应重复性检测任务，确保检测过程与结果无差错。 4. 有乳品行业质量检验经历者优先考虑，持有食品检验员职业资格证书者优先录用。

1. 严格遵守化验室各项管理规定及技术规范，依据相关质量标准和检验操作流程，高效准确完成检验任务，听从工作安排，确保安全生产； 2. 承担原辅材料、中间产品及最终产品的分析检测工作； 3. 检验期间如发现质量异常或问题情况，须立即上报，并配合排查原因，协助完成处理； 4. 按要求完成各类试剂、试液的配制，以及仪器设备、玻璃器皿的日常维护与校准； 5. 认真、及时、如实填写检验原始记录，规范出具检验报告单。

化验员（1名）  1、食品、化工、生物等相关专业，有化验员证； 2、负责原料、半成品、成品理化及微生物检测，填写检验记录； 3、 会使用常规化验设备； 4.、工作严谨细心，数据真实，服从倒班/加班； 5、 持有效健康证，有食品厂化验经验优先。 薪资待遇：面议。 相关福利：提供免费员工餐，月轮休4天，节日福利。

岗位职责： 1.负责哺乳动物细胞（如CHO、HEK293等）的复苏、传代、冻存及大规模培养操作 2.严格执行无菌操作规范，定期进行培养环境与设备的清洁、消毒与验证 3.监控细胞生长状态、活率、密度及代谢指标，及时记录并分析培养数据 4. 配合下游工艺部门完成收获液交接，确保细胞培养阶段质量可控 5.参与SOP编写、优化及GMP相关文件整理，支持内外部审计工作 任职要求： 1. 生物技术、生物工程、药学或相关专业背景，学历不限 2. 具备细胞培养实操经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉CO₂培养箱、生物反应器、显微镜等常用设备操作 4.具备良好的实验记录习惯和GMP意识，责任心强、细致严谨 5.具备基础英文文献阅读能力，能适应实验室与洁净车间工作环境

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺路径，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺开发，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与研究工作； 4. 独立编写药品注册申报所需的技术文件资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路线构建及小试、中试放大工艺研发流程； 3. 能够系统化整理实验记录并完成报告撰写； 4. 熟悉自动化筛选与分析工具的操作与应用； 5. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂领域人才梯队的搭建与培养； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想及创新项目立项与孵化； 3、全面负责创新药项目的制剂研发工作，依据化合物理化特性及ADME特征，科学选择制剂技术路径，开展处方筛选、工艺优化等工作；通过制剂策略解决候选药物的成药性难题；主导新型制剂技术平台建设，如口服多肽递送、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合处方设计与工艺研究识别关键风险点，协同团队深入分析药学与体内试验数据，持续构建制剂特性、药代动力学行为与临床疗效之间的科学关联，把控项目关键节点与核心风险； 5、主导制剂从设计到开发再到放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经验者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究范式及相关文献，深入理解并转化为实际研发应用；不断深化制剂专业认知，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发升级； 7、规范完成实验原始记录的撰写与归档，负责研究报告的整理与合规性文件的编写，做好项目资料的系统管理及实验室日常运营支持； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、行业资讯检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药企业研发经历，或5-10年以上学术机构研究经验；对制剂技术原理及新药开发逻辑有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企工作经验者优先； 2、具备扎实的制剂研发理论基础与实践经验，熟悉固体口服制剂多种技术路线，掌握处方设计、工艺开发及其机理，了解制剂制备流程，有放大生产及设备选型经验者更佳；同时拥有复杂注射剂或多肽类制剂研发背景者优先考虑；其他相关经验涵盖早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方优化、工艺放大、稳定性研究及GMP生产等环节； 3、具备优秀的英文及其他外文文献检索与阅读能力，能高效提取、归纳并转化关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA、欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备较强的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性分析，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利状况及技术可行性，提出可行方案并推动落地； 6、责任心强，学习主动，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

岗位职能： 根据技术研发中心的工作规划，协助部门总经理构建并优化深加工原辅料标准化体系，开展包装物合规性审核，承担供应商引入材料的审查，以及知识产权的申请与维护等相关工作，为技术研发中心目标的实现提供有力支持与服务。 岗位责任： 1、承担技术研发中心标准化管理事务，组织实施原辅包标准及产品企业标准的制定与修订 2、负责产品包装信息传递表编制及包装版面内容审核 3、负责技术研发中心发明专利、实用新型专利和外观设计专利等知识产权的申报与日常维护 4、负责供应商引入相关资料的审核，并完成引进通知单的签发工作 5、负责深加工分公司产品条码的分配、系统维护及条码证书的续期办理 6、负责深加工分公司产品工艺文件的下发与归档管理 7、负责事业部月度资料整理与总结报告的编制工作 岗位要求： 统招本科学历，食品科学或相关专业背景

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

酿酒师 1.大专及以上学历，25 - 40周岁；2.无色觉障碍，无影响食品安全及生产的疾病；3.持有酿酒师等相关职业资格证书者、具有啤酒酿造或相关领域工作经验者可放宽条件限制。 薪资福利:7000 + 元/月 招工人数:1人 工作地址:连云港赣榆区石桥镇，联系：