【岗位职责】 1. 负责样品接收、预处理及大闸蟹活体检验。 2. 执行化学指标、农残、兽残及重金属含量的实验室检测。 3. 落实每批次快速检测，排查物质超标风险。 4. 记录检测数据，整理批次台账与检测报告。 5. 负责实验室日常维护与仪器基础保养。 【岗位要求】 1. 大专及以上，食品检测/化学/生物技术/水产相关专业。 2. 有实验室实操或检验员经验，能独立操作常规设备。 3. 实习期需保证2-3个月连续在岗，踏实稳定。 4. 工作细致严谨，数据敏感度高，责任心强。 5. 休息日根据排班单独协调。

1. 进厂原辅料验收检验 2. 生产过程检验与工艺监控 3. 成品出厂全项检验 4. 实验室管理与仪器维护 5. 记录、数据与体系配合 【岗位要求】 学历：专科以上 专业：食品工程专业 【薪资待遇】 薪资区间：5000-7000 【福利待遇】 基础保障：五险一金 食宿交通：提供住宿、餐费补贴、免费班车 假期与关怀：带薪年假、法定节假日、节日福利、生日福利、定期体检 发展：技能培训、通道晋升

【工作内容】 - 负责对公司有机蔬菜的外观品质进行检验与评定，确保达到公司及行业规范要求； - 对产品包装状况进行核查，保证包装完整、标签明确，满足物流及市场销售标准； - 汇总检验数据并做好记录，协助编制质量分析相关报告； - 协同生产与仓储团队，及时通报质量问题，促进整改措施有效执行。 【任职要求】 - 具备基础的质量管控意识，有农产品或食品类质检经历者优先考虑； - 工作耐心细致，责任感强，能准确发现产品外观和包装方面的异常； - 可接受早晚班轮值安排，能适应阶段性较高强度的工作节奏； - 具备良好的交流能力与协作态度，能够配合多个部门协同作业。 备注：该岗位实行早晚班制度，对班次安排有顾虑者请谨慎投递

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，月休4天，加班有工资。

【岗位职责】 1. 负责肉制品、面制品等食品生产全流程的质量巡检，包括原辅料验收、生产过程监控及成品出厂检验，确保产品符合国家食品安全标准。 2. 严格执行质量检测流程，准确记录检验数据并生成报告，及时上报异常情况并推动问题整改。 3. 参与质量体系文件的维护与更新，协助开展内部质量审核及外部认证检查工作。 4. 跟踪产品售后质量反馈，分析问题根源并提出改进建议，优化品控管理流程。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学与工程、生物工程、质...

夜班 【岗位职责】 1. 制定并完善食材的质量控制标准和检验流程，确保符合国家相关法律法规和行业标准； 2. 负责食材进出流程管控和风险防范； 3. 通过现场实地考察和巡检保障菜品质量； 4. 统筹协调和辅助现场摆放。

本岗位接受零经验，接受应届生，有人带教！ 【岗位职责】 1. 跟着流程，检查面包蛋糕生产的原料、烘烤和车间卫生； 2. 发现生产里的问题，及时反馈给负责人； 3. 成品出厂前做简单把关，确保没问题； 4. 配合领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 有生产制造企业QC工作经验，或食品类相关专业者优先； 2. 能接受倒班；12H； 3. 责任心强，认真细致。

岗位职责： 1、负责检查、监督各车间工序是否严格执行工艺标准、食品卫生标准和工艺技术操作规定，及时有效的发现问题并协调解决问题。 2、按照公司规定的检验规范，对生产过程的各个环节的相关质量状况进行巡查确认，并进行记录。 3、协助制定生产过程检验标准，通过收集、统计和分析质量数据，为质量的持续改善提供建议。 4、对在制品的临时存放地点和运输环节进行巡检，控制不合格品流向下一道工序，排除质量隐患。 5、识别和记录生产制造过程中产生的或潜在的质量问题。 6、做好日常巡检稽核的相关记录、整理成报告提交。 7、完成领导交代的其他工作任务。 任职要求： 1、工作认真负责，细心有耐心，能承受较大的工作压力。 2、具备良好的沟通能力及人际关系处理技巧。 3、能熟练操作各办公软件。 4、有食品行业经验或质量检验工作经验的优先考虑。 工作地址

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

明天增加一名木工岗位，工作地点位于东海。

连云港站招聘长期工作人员，薪资按月结算，可随时借支。提供住宿，不包吃，食堂用餐月底从工资中扣除。

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岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2.有食品化验或质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉有关鸡蛋的食品安全检测标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先

岗位职责: 1.负责食品样品的常规理化指标及微生物指标的取样、检测与化验工作。 2.准确记录实验数据，进行数据分析并编制规范的检测报告。 3.维护实验室仪器设备，确保其正常运行及校准状态良好。 任职要求： 1.具备食品科学、化学或相关专业背景，熟悉食品检验标准与方法。 2.掌握实验室基本操作规范，能独立完成样品前处理及检测任务。 3.工作严谨细致，具有良好的数据敏感度和责任心。 4.年龄要求28-40岁。

1. 有化验室相关工作经验优先，做事责任心强。 2. 了解化验设备操作，有一年以上设备操作经验。 3. 有油脂厂化验员经历最佳。

急招临时食品化验员｜周日半天 日结 内容： 南宁东盟粮食物流产业园 周日上午，200‑400/半天，日结 配合SC验厂，需持食品化验证，有经验优先 一次性兼职，可来私聊

食品化验员 薪资：5000-8000元/月 福利：包食宿、社保 发展：可晋升品控主管，老板重视质量公司介绍：新乡速冻食品厂，年销3000万，化验室升级急招。 【岗位职责】 1. 负责原料及成品的检测工作。 2. 参与化验室改革与创新。 【福利待遇】 1. 月薪5000-8000元，缴纳社保，包吃住，工资准时发放。 2. 老板重视质量，提供清晰的晋升路径：化验员至品控主管。 3. 参与化验室从0到1的搭建过程，参与体系建设，工作内容不局限于重复性检测。 【岗位要求】 1. 能独立完成食品常规检测，有速冻食品行业经验者优先。 2. 接受前期无老师傅带领，愿意共同参与体系搭建。 3. 本岗位不招零基础、跨行且需要全面培训的人员，请无对应行业实操经验者勿投。 4. 想找成熟大厂进行重复性检测工作的人员勿投。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线的探索与小试实验，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队实现工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振、质谱等谱图的解析； 4. 协同分析部门人员推进质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构表征的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具有基本的文献检索与英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、负责已上市产品信号的监测与风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作机构提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构提出的各项风险管理要求按时落实完成； 4、承担上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）的编写任务； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施管理并开展质量监督； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方药物安全协议的签署与执行； 8、编制药物警戒主文件（PVMF）； 9、优化完善药物警戒流程文件，及时进行相关法规的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量部门或外部合作方发起的审计稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，如临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

岗位职能： 依据技术研发中心的工作规划，协助部门负责人构建并优化深加工原辅料标准化体系，开展包装物合规性审核，承担供应商引入材料的审查，以及知识产权的申请与维护等相关工作，为中心目标的实现提供有力支持与服务保障。 岗位责任： 1、承担技术研发中心标准化管理事务，组织实施原辅包标准及产品企业标准的制定与修订 2、负责产品包装信息传递表的编制及包装版面的审核工作 3、负责技术研发中心各类专利（包括发明、实用新型及外观设计）的申报与日常维护 4、负责供应商引入相关资料的审核及引进通知单的发布 5、负责深加工分公司产品条码的分配、系统维护及条码证书的续展办理 6、负责深加工分公司产品工艺文件的下发与归档管理 7、负责事业部月度资料整理与总结报告的编制工作 岗位要求： 统招本科学历，食品科学或相关专业背景

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

【岗位职责】 1. 独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大； 3. 独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱、质谱等谱图解析； 4. 配合分析部门研究人员开展质量研究工作； 5. 独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写； 6. 项目开展需要的其他工作。 【岗位要求】 1. 硕士学历，有机化学相关专业，有...

酿酒师 1.大专及以上学历，25 - 40周岁；2.无色觉障碍，无影响食品安全及生产的疾病；3.持有酿酒师等相关职业资格证书者、具有啤酒酿造或相关领域工作经验者可放宽条件限制。 薪资福利:7000 + 元/月 招工人数:1人 工作地址:连云港赣榆区石桥镇，联系：

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

【岗位职责】 1. 根据客户要求设计药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持项目的IND、NDA申报。 2. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，参与试验操作中关键节点，对负责项目的原始记录、报告和相关资料进行技术审核，及时跟进项目进度安排并解决项目中遇到的问题，及时完成项目报告的撰写与提交。 3. 熟练掌握药物代谢动力学、体外代谢技术（微粒体、肝细胞、重组酶、蛋白质粘合物等）、代谢参数临床意义和审核临床药代方案等专业知识，负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、药物相互作用试验等相关体外ADME评价技术和体系的构建。 4. 熟练运用WinNonlin、DAS或其他药代动力学软件对数据结果进行分析与模拟，能够对数据结果进行分析和讨论。 5. 熟练运用LC-MS/MS、GC-MS等分析仪器，建立并优化检测方法，按照行业规范要求和实验室SOP组织实施系统的方法学验证和样品检测工作。 6. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告和相关SOP等。 7. 熟悉良好实验室规范（GLP）原则等质量管理要求，监督和保持试验环境条件满足要求，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升。 8. 具有良好的沟通协调能力，支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。 【岗位要求】 1. 药代动力学、药物分析、药理学相关专业硕士以上学位，三年以上相关工作经验者优先。 2. 出色的沟通和协调能力，能够与客户和团队成员进行有效的沟通与合作。 3. 具备创新思维和问题解决能力，能够应对新技术问题的挑战。 4. 良好的英文听说读写能力，能够快速查阅外文文献并进行总结提炼。