1.负责公司生产产品品质控制，按要求进行半成品、成品检验工作； 2.准确记录产品品质状况并进行数据分析； 3.做品检相关检验资料。 任职要求：1.中专及以上学历 2.工科或者理科背景，有CAD基础，机械、环保、给排水、暖通、土木工程等相关专业优先。 工作时间：8:00-12:00,13:00-17:00（上六休一，弹性加班）

【坐班不体检空调房长白班免费工作餐无体力活当天分配宿舍】 成检达产198/天，长白班 注射.整形白班198/天，夜班223/天 摆件，纯计件，目前长白班 【生产产品】金属零配件 【主要岗位】产品质检员，成检外观，整形，注射，摆件，都是简单的活 【工作时间】白班8点到晚8点 【吃饭住宿】：工作餐免费，包午餐和晚餐，安排住宿，宿舍4人间，独立卫生间，24小时热水，每月水电均摊。宿舍收费，超过20天1月房租125一个床位， 【发薪时间】:月结15号左右，节假日顺延。 【企业地址】:连云港市经济技术开发区盐池西路6号 温馨提示：面试需要带身份证。（没身份证需要有照片） 温馨提示：前5天培训期，，，。

临港急招工厂普工！月薪7000-10000零！直接面试！入职快！ 岗位：操作工／组装／质检／包装 技术岗中控／叉车／电焊／电工／行车 要求：18-52岁，身体健康，吃苦耐劳 待遇：提供住宿，吃饭有餐补 综合薪资7000-10000+（多劳多得） 包住＋节假日福利＋全勤奖 岗位面试可以参观，车间岗位选择性多，工作稳 定 电话：（） 就近安排宿舍 直接来电咨询，当天安排面试！ 踏实干活，赚钱顾家两不误！

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【人走账清稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，，请您放心 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

岗位职责： 1. 负责钢结构构件的尺寸、焊缝、表面质量等全过程检验，确保符合图纸及国标规范 2. 使用卡尺、焊缝检测仪、超声波探伤设备等工具进行精准检测并记录数据 3. 编制检验报告，及时反馈质量问题，跟踪整改闭环情况 4. 参与首件鉴定、工序交接检及出厂前终检工作 5. 协助完善质检流程和标准作业指导书 任职要求： 1. 熟悉钢结构制造工艺及GB/T 50205等质量验收规范 2. 能独立操作常用检测仪器，具备基本识图能力 3. 工作细致负责，原则性强，有较强的质量意识和责任心 4. 持有无损检测证、焊工证或质检员培训证书者优先 5. 吃苦耐劳，适应车间现场工作环境

底薪4800-5500，月薪7000起步，诚聘质检员，要求会用千分尺，卡尺，量具，男女不限18-45岁

上班时间7:30～19:30长白班，能适应偶尔夜班，月休2天 负责产品印刷流程的监督，执行抽样检查与巡回检验； 处理客户投诉及退换货事宜，做好沟通协调工作； 开展产品质量检测，推动技术优化升级，并参与新产品的研发。

岗位职责： 负责电机原材料、生产过程（定子、转子、总装）及成品的质量检验与监控，确保产品质量符合公司标准、行业规范及客户要求，预防批量质量问题的发生，持续推动生产过程的质量改进。 任职要求： ①学历要求：大专及以上学历，机电一体化、电气工程、电机与电器、机械制造等相关专业； ②工作经验： 2年以上电机制造行业质检或相关岗位工作经验，熟悉电机结构、生产工艺和关键质量控制点； ③技能掌握：了解电机基本原理、构造和常用材料，能看懂机械图纸、电气图纸和工艺文件，熟悉常用计量器具和电机测试设备（如耐压测试仪）的操作与日常保养，了解基本的质量管理知识和术语（如抽样检验、不合格品控制、8D报告等）。 ④综合素养：沟通表达能力强，具备良好的职业道德与保密意识。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的尺寸、外观、性能等全流程质量检验，严格执行检验标准与作业指导书 2.熟练使用卡尺、千分尺、高度仪等常规量具，准确识读机械图纸及GD&T标注，独立完成检测记录与判定 3.及时反馈异常质量问题，协助生产部门分析原因并跟踪改善措施落实情况 4.按要求完成检验数据录入与报表整理，确保质量记录真实、完整、可追溯 5.配合完成内部质量审核、客户验货及体系文件相关工作，支持质量体系持续优化 任职要求： 1.有2年及以上制造业质检/品检相关工作经验，熟悉ISO9001质量管理体系优先 2.能熟练操作常用计量器具，具备基础识图能力及尺寸公差判断能力 3.工作认真细致、责任心强，具备良好的沟通协作意识和抗压能力 4.吃苦耐劳，服从安排，能适应必要加班及阶段性倒班需求 5.学历不限，中专/技校及以上学历优先

光伏焊工

连云港市招电焊

连云港市海州区招钢结构拼装

山东莱阳核电招，钢筋工，木工，普工，工作稳定轻松，54岁，钢筋工，木工320.普工290，工作九小时，天晴下雨天天打卡有事做，加班l按小时加钱，天天可以加班2小时左右，包，住，工作服，鞋，工期长稳定，核电工程，工资稳当，名额有限 要求：无犯罪记录.体验报告，去工地也可以体验办理银行卡，踏实，稳定.服从安排 电话姓梁 电话姓梁

连云港化工厂招架子工10名，应急厅证，工资月发，两个月工期，380元，包吃住，联系电话

260--300一天包吃住 长白班坐岗，负责质检检验 男女不限18--45周岁 工作轻松简单

招聘普工。年龄要求为20至55岁，年龄要求为25至45岁。岗位包括质检、手动清洗、冲压主机手、刮毛刺、物料搬运、倒框等体力工作。要求初中以上学历，吃苦耐劳，可接受高温环境，能适应白夜班工作，有工厂流水线相关工作经验者优先。薪资福利采用集体计件模式，基本工资2045元加计件工资、满勤奖和补贴，综合收入5500至7000元以上。要求会认字、写字，会使用智能手机。名额有限，招满即止。工作地址在福鼎新能源。

招聘普工年龄要求为20至55岁，年龄要求为25至45岁。岗位包括质检、手动清洗、冲压主机手、刮毛刺、物料搬运、倒框等体力工作。要求初中以上学历，吃苦耐劳，可接受高温环境，能适应白夜班工作。有工厂流水线相关工作经验者优先。薪资福利采用集体计件模式，基本工资2045元，另加计件工资、满勤奖及补贴，综合收入可达5500至7000元以上。要求会认字、写字，会使用智能手机。名额有限，招满即止。工作地址为福鼎新能源。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强

成都比亚迪第八事业部招聘更新： 质检员：（男女不限 轻松好耍）工作内容包括质检，扫码，排版，抽检，撕标签普通操作工：男女不限，不限学历，不限经验，轻松手上活，一看就会。欢迎您的加入！乔薪资待遇： 一、底薪2200＋加班费（约1770)＋计件奖金1100＋表现奖40＋夜班补贴6.5／天＋工龄奖5-140元＋伙食补贴150，每月10号准时发薪（发薪日遇节假日提前发放） 税前综合薪资5000~6000元／月＋入职购买五险一金＋免费住宿（宿舍近）

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂领域人才梯队的搭建与培养； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想及创新项目立项与孵化； 3、全面负责创新药项目的制剂研发工作，依据化合物理化特性及ADME特征，科学选择制剂技术路径，开展处方筛选、工艺优化等工作；通过制剂策略解决候选药物的成药性难题；主导新型制剂技术平台建设，如口服多肽递送、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合处方设计与工艺研究识别关键风险点，协同团队深入分析药学与体内试验数据，持续构建制剂特性、药代动力学行为与临床疗效之间的科学关联，把控项目关键节点与核心风险； 5、主导制剂从设计到开发再到放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经验者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究范式及相关文献，深入理解并转化为实际研发应用；不断深化制剂专业认知，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发升级； 7、规范完成实验原始记录的撰写与归档，负责研究报告的整理与合规性文件的编写，做好项目资料的系统管理及实验室日常运营支持； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、行业资讯检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药企业研发经历，或5-10年以上学术机构研究经验；对制剂技术原理及新药开发逻辑有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企工作经验者优先； 2、具备扎实的制剂研发理论基础与实践经验，熟悉固体口服制剂多种技术路线，掌握处方设计、工艺开发及其机理，了解制剂制备流程，有放大生产及设备选型经验者更佳；同时拥有复杂注射剂或多肽类制剂研发背景者优先考虑；其他相关经验涵盖早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方优化、工艺放大、稳定性研究及GMP生产等环节； 3、具备优秀的英文及其他外文文献检索与阅读能力，能高效提取、归纳并转化关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA、欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备较强的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性分析，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利状况及技术可行性，提出可行方案并推动落地； 6、责任心强，学习主动，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控相关工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性问题并及时反馈； 3、确保监管机构提出的各类风险管理要求在规定时限内落实完成； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理与上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量把控； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化完善药物警戒流程文档，持续开展国内外法规动态的跟踪与评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质控部门或外部合作方发起的审计与核查； 11、与公司内部多部门及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全领域工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、具备良好的英语能力，能够顺畅进行书面与口头沟通。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。

岗位职责 负责车间制程质量控制，监督手糊、缠绕、拉挤等工艺环节符合标准。 执行ISO质量管理体系，编制及维护检验规范、作业指导书。 处理不合格品，组织质量异常分析，推动纠正预防措施落实。 管理质检团队，负责排班、培训及绩效考核。 管控原材料（树脂、玻纤等）及成品的检验与放行。 主导质量数据统计与分析，持续改进过程能力。 应聘要求 大专及以上学历，复合材料、高分子材料、质量管理等相关专业。 3年以上玻璃钢或复合材料行业品质管理经验，熟悉手糊/缠绕/拉挤工艺。 熟悉ISO9001质量管理体系，能独立编写质量文件。 具备较强的异常分析、沟通协调及团队管理能力。 熟练使用办公软件及常用质量工具（QC七大手法、8D等）。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

质检化验 职位描述 来料检验（IQC）制程检验（IPQC）成品检验（FQC） 一、岗位职责 1、负责原材料、半成品及成品常规检测项目的分析工作，跟踪生产进度，按规范填写相关记录，确保产品品质达标。 2、监督生产环节中的质量操作规范，实施对原料、在制品和最终产品的抽样检查、检验作业、样品封存与留样登记。 3、整理归集检验数据信息，建立完整的质量检验台账，针对异常情况开展原因分析，并第一时间向上级反馈。 4、准确规范地出具化验报告，保证检测结果真实可靠、数据精准。 5、承担实验室测量设备的清洁、日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行。 6、高效完成上级安排的各项临时性工作任务。 二、任职要求 1、大专及以上学历，检验、化工或相关专业背景。 2、具备3年以上本领域工作经验，持有相关检验资格证书者优先考虑。 3、能独立使用实验室常用仪器，具备实验数据分析能力，熟练操作Word、Excel等办公软件。 4、责任心强，作风严谨，吃苦耐劳，抗压能力强，具有良好的执行力、沟通协作能力及书面表达能力。

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全套谱图、质谱等数据解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中原材料部分的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具有CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构鉴定的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压素质和团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。