连云港电子厂招工不体检，坐班，恒温车间。长白班，两班倒都有 【生产产品】金属零配件，产品检验 【招聘要求】:16-45岁 【工作时间】白班8点到晚8点，有急活会加班到10点 长白班，18/一小时。 每个月15号发工资 【吃饭住宿】：工作餐免费，午餐和晚餐，安排住宿，宿舍4人间，独立卫生间，24小时热水，每月水电均摊。 连云区 报名电话:（微信同号）

岗位名称：质检员岗位职责： 1。来料检验：检查原材料，零部件是否符合质量标准。 核对物料信息，进行外观检查和性能测试。记录检验结果，反馈不合格物料并隔离存放。 2。生产过程巡检：对生产线关键工序进行巡查，确保操作符合工艺要求。对半成品进行抽样检验，发现问题及时反馈。记录巡检数据，确保生产过程可控。 3。成品检验：对最终产品进行全检或抽检，确保符合出厂标准进行功能测试和外观检查，确保产品满足客户需求。 记录检验结果，标识合格品和不合格品。 4。不合格品处理：对不合格品进行标识和隔离，防止混入合格品。协助分析不合格原因，参与返工或报废处理。记录处理过程，跟踪改进措施的实施效果。 5。质量数据记录与反馈：准确记录来料，巡检，成品检验等环节的质量数据。及时反馈质量问题，协助分析并提出改进建议。交接班时汇报当天质量问题和处理情况。人员要求： 1-年龄：20-35岁(视行业而定).学历：中专或高中以上，相关专业优先。 技能：质量检验，问题识别，基础数据分析能力

连云区电子厂.不用体检 白班：198元/天，夜班223元/天 年纪要求：16-48，20-35 岗位：全检、巡检，机加工，摆件等 住宿：提供吃住

招质量检验员

点对点两班倒/活轻松/ 月结231-281/ 天 可日结。。 岗位多 岗位❶：年龄25-42岁 福利待遇：综合工资8000左右，技术补贴指定岗位《300/500/1000/1500》包吃住

泰州蓝思车间工作内容 品质质检车间：员工主要负责产品检验，多为坐班。 组立车间：主要负责产品的组装工作，将各个零部件组装成完整的产品。车间干净整洁，员工有坐班有站班，比如打包岗位可能需要站立作业（站着上班特别少）而组装岗位则以坐班为主。 精密测量车间：主要负责对产品进行精密测量和质量检测，确保产品符合质量标准和客户要求。车间内环境干净整洁，温度和湿度有严格控制，员工（99%）坐班，电脑简单操作。 表面处理车间：主要对产品表面进行精细加工与保护，通过清洗、涂装、电镀、阳极氧化、打磨、抛光等工艺，改善材料表面的外观、性能、耐用性等特性。表面处理车间有站班有坐班，多为坐班。 成型车间：主要负责电子产品零部件的成型生产，车间内环境干净整洁，温度和湿度有严格控制，员工多为坐班。 CNC车间：生产手机壳、电脑零件等精密零件和组件。员工需要操作机台，控制生产过程中的每一道工序，以确保产品的质量和精度。CNC车间均为站班，来回走动的，活比较自由，薪资高。

️常州中创新航 最美新能源做电锂‬‎池的，车间恒温车间 车间要需‬‎穿无尘服有，‬‎连体衣和大褂 工作松轻‬‎，可站可坐、不是流水线，有单独的洁室净‬‎有单独的衣柜和鞋柜和单独的挂外套的地 男女限不‬‎年龄 18-38周岁 要求：‬‎面试人员会大写的26字母，面试时间人多时自行带充电宝、 基本资工‬‎2660加班费(时平‬‎加班1.5倍22.93个一‬‎小时，周末2倍30.57个一‬‎小时，节假日三倍资工‬‎45.86一个小时)3000-5000绩效0 ‬‎-1700(加班基数2660核 ‬‎算）综合工资7000-8000 餐补450（吃先‬‎后补），车补150 工作间时‬‎：8‬‎：30-20.30 两班倒 吃饭时间：中午吃饭一个小时，晚上吃饭一个小时，一天吃饭2小时 一天可离岗两次，一次15分钟 共30分钟 工资按11时小‬‎计算（8+3） 8小时为底薪 ‬‎ 3小时为加班 工作容内‬‎：普工作操‬‎机器辅助为主、质检外观 免费供提‬‎厂车上下班5分钟，也可以自行开车上下班，宿舍厂区都提停供‬‎车场️ 免提费‬‎供豪华4-6人宿舍有配‬‎洗衣机 空调独立生卫‬‎间，热水器、WiF-‬‎i、免费健房身‬‎、篮球场‬‎、网吧‬‎、超市、菜鸟驿站 食堂种齐类‬‎全很多好吃得勒一楼二楼都

18-45，主要做新能源汽车电池壳配件，坐班，长白班少量，前期不会给计时，第二个月开始计件，计件最高会有380

招聘打螺丝的小工，有意者请添加联系人报名。

富士康路附近赵记家传羊肉汤店现招聘：服务员两名综合工资3000-4500，年龄20-55岁左右，要求勤快能吃苦耐劳以上岗位有工作经验者优先电话联系：解女士

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滨海地区招聘大推驾驶带班人员，要求有空闲时间。薪资为五十元每小时，工期半个月至二十天。

招聘泵车司机，要求会开会打，证件齐全，有工作经验。工作地点在连云港。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4.能适应流水线节奏，服从安排，具备基础沟通能力 5. 身体健康，能长期稳定工作者优先

11.12号周四面试 年龄18-40岁男女不限 【芜湖永臻科技】 吃住全免，食堂一直提供餐食不放假，每周可以预支工资 芜湖工资天花板，芜湖最好新厂，吃住天花板，百分之百留人，无任何套路。 部门：质检部门 工资：第一个月5500元、第二个月7000+薪资 吃饭免费3餐，宿舍空调、热水器、洗衣机， 住宿在厂，免费4人间，空调热水器，商保100，体检100元。每月28号发工资 离职需按厂里规定走正常流程，无任何套路，

奓山金佰泡沫厂 生产EPS泡沫塑料包装制品等 招聘岗位：质检：45岁以内 男女不限 岗位轻松，无经验可以学 上班时间：早8点到晚8点 工资待遇：综合薪资:5000-5500。可预支工资。 福利待遇：免费包吃包住，宿舍在园区内。

【江夏佛祖岭长白班坐岗！电子厂火热开招】 手工活轻松简单，不用重体力！ 岗位：光纤组装、质检、点胶、研磨 一部岗位无需显微镜｜二部质检要看显微镜 少量岗位安排夜班，大部分长白班！ 上班时间：8:30–20:30（含吃饭休息） 订单高峰期少量岗位排夜班，月休按生产安排 招录要求：18–43 周岁，男女不限 月薪综合 6000元–6500元； 住宿：水电平摊4–6 人标准宿舍｜空调 + 独立卫浴 + 书桌衣柜｜24 小时热水 面试安排 周一～周六 上午 9:00–11:00｜下午 13:30–15:30 带身份证直接来！试岗合格，当天入住宿舍

武汉网红万纬仓--潮鞋潮服鉴定 【工作岗位】质拍员（坐岗） 【入职要求】18-40周岁，男女不限，初中以上学历，能够熟练使用智能手机。并会快速拼音打字，无高度近视，色盲色弱。 【工资待遇】 计件岗位:基础工资+计件提成+夜班补贴+工龄奖+高温补贴，平均工资6000-8000，计件最高可拿 12000 新入职员工7-30 天计件保护期，保护期内质检岗位 20.5/小时。 【食宿待遇】不包吃，包住水电平摊 4-6 人/间，公寓式宿舍。做六休一，月休4天，法定假日三倍激励。 【工作地址】武汉黄陂区万纬空港物流园；紧靠地铁7号线，

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

【岗位职责】 1. 负责与研发实验室之间的分析方法转移，包括参与方法审核、起草转移方案与报告，进行方法转移实验，复盘梳理问题等。 2. 负责新产品的工艺验证，参与验证方案的制定，统筹验证计划，保证原辅料、过控、中间体以及成品检验按期交付。 3. 严格遵守GMP操作规范要求，配合各类审计，尤其新产品工艺核查。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业。 2. 具备色谱类(HPLC GC等)熟练的...

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

管理者代表/质量经理 岗位职责 · 主导医疗器械GMP及ISO 13485体系搭建、运行与持续改进 · 统筹内审、管理评审，应对药监体系核查及飞行检查 · 配合二/三类产品注册，组织编写注册技术文件及现场核查 · 负责来料、过程、成品质量控制，主导异常分析与CAPA · 管理理化/微生物检验室，确保检验规范与数据准确 任职要求 · 本科以上，医疗器械/生物/药学/机械等专业 · 5年以上质量管理工作经验，3年以上同岗管理经验 · 精通GMP、ISO 13485及NMPA法规，有成功注册案例 · 具备内审员证书，熟悉无菌/理化检验操作 · 原则性强，沟通推动能力突出

【岗位职责】 1. 独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大； 3. 独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱、质谱等谱图解析； 4. 配合分析部门研究人员开展质量研究工作； 5. 独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写； 6. 项目开展需要的其他工作。 【岗位要求】 1. 硕士学历，有机化学相关专业，有...

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂研发人才梯队的构建与优化； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想与创新项目策划； 3、全面负责创新药制剂的设计与开发工作，依据化合物理化特性及ADME特征筛选适宜的制剂技术，开展处方优化、工艺研究等工作；通过制剂手段解决新药研发中的成药性难题；主导新型制剂技术平台的建设，如口服多肽、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合制剂处方设计与工艺研究识别并管控项目全周期风险；协同团队深入分析药学及体内实验数据，持续完善制剂特性、药代动力学行为与临床疗效间的关联模型，把控关键研发节点与核心风险点； 5、主导实现制剂设计、开发与放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经历者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究思路及相关文献，深入研判并将其有效转化应用于新药制剂开发实践；不断深化制剂专业理论学习，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发创新； 7、规范完成试验原始记录的撰写与归档管理，负责研究资料的编写、合规性保障及项目文档的系统化管理，落实实验室日常运行维护； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、新药领域文献检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药研发工作经验，或5-10年以上学术研究经历；对制剂技术原理及新药研发机制有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企（MNC）从业经历者优先； 2、具备扎实的制剂开发理论基础与实践经验，掌握多种固体口服制剂技术研发路径，熟悉制剂处方设计、工艺开发及其作用机理，拥有制剂放大生产及设备选型经验者更佳；同时具备复杂注射剂或多肽类制剂研发经验者尤为欢迎；其他相关经验涵盖但不限于早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方开发、工艺放大、稳定性研究及GMP生产支持等； 3、具备较强的英文及其他外文文献检索与研读能力，能高效提取、归纳并转化其中关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA及欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报资料中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备优秀的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性研究，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利布局及技术可行性，提出切实可行的研发策略并推动落地执行； 6、责任心强，学习意愿高，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门人员开展质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 硕士研究生学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业，具备CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构确证的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有基本的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化记录实验过程数据并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

【岗位职责】 1. 按照操作规范及时完成原辅料、中间体、成品的理化检验、仪器分析等工作，并确保检验数据准确无误。 2. 负责相关检验工作的原始记录、相关附属记录、台账等填写工作。 3. 按照规定进行检验设备的日常维护和校验工作。 4. 检验过程中如出现异常结果，及时反馈上报，并配合进行实验调查工作。 5. 配合公司原料药产品的GMP检查、工艺验证等相关工作。 6. 其它交办的临时性工作。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

品管员二名，男女不限，务实能吃苦，二班倒，需要上夜班，工资4000-7000，需要配合产线加班，具体面议

能看懂机械制图，精密公差，形位公差等，有精密加工零件检测经验，熟练使用各类精密量具检测，会三坐标优佳