连云港电子厂招工不体检，坐班，恒温车间。长白班，两班倒都有 【生产产品】金属零配件，产品检验 【招聘要求】:16-45岁 【工作时间】白班8点到晚8点，有急活会加班到10点 长白班，18/一小时。 每个月15号发工资 【吃饭住宿】：工作餐免费，午餐和晚餐，安排住宿，宿舍4人间，独立卫生间，24小时热水，每月水电均摊。 连云区 报名电话:（微信同号）

岗位名称：质检员岗位职责： 1。来料检验：检查原材料，零部件是否符合质量标准。 核对物料信息，进行外观检查和性能测试。记录检验结果，反馈不合格物料并隔离存放。 2。生产过程巡检：对生产线关键工序进行巡查，确保操作符合工艺要求。对半成品进行抽样检验，发现问题及时反馈。记录巡检数据，确保生产过程可控。 3。成品检验：对最终产品进行全检或抽检，确保符合出厂标准进行功能测试和外观检查，确保产品满足客户需求。 记录检验结果，标识合格品和不合格品。 4。不合格品处理：对不合格品进行标识和隔离，防止混入合格品。协助分析不合格原因，参与返工或报废处理。记录处理过程，跟踪改进措施的实施效果。 5。质量数据记录与反馈：准确记录来料，巡检，成品检验等环节的质量数据。及时反馈质量问题，协助分析并提出改进建议。交接班时汇报当天质量问题和处理情况。人员要求： 1-年龄：20-35岁(视行业而定).学历：中专或高中以上，相关专业优先。 技能：质量检验，问题识别，基础数据分析能力

连云港轮毂厂招聘 薪资待遇6000-9000包吃包住 【主要岗位】涂装，铸造 质检和包装也缺一个 【招聘要求】25岁-45岁 【生产产品】铝合金汽车轮毂 【工作时间】两班倒， ，晚上九点到早上九点。约半个月一倒班 【薪资待遇】6000-8000元，工资构成由连云港最低工资标准+满勤+岗位补贴。新员工入职一个月补贴300元。入职满3个月补贴500元。 连云区重山风力招聘 铲车工： 工25～48周岁，接受室外作业 ️持有叉车证️熟练开铲车 要求吃苦耐劳，接受偶尔爬高 工作内容:主要负责开叉车，叉车没活需要负责做一些辅助性工作，有体力活 薪资待遇:240/天 上班时间：长白班，如有加班，加班费另算，每个月25号发上个月工资 机修工： 要求25～45周岁 要求有设备维修经验，持证焊工 薪资待遇:270/天，月工资7500-8000 上班时间：长白班，每个月25号发上个月工资 包吃包住，水电费均摊，伙食好，三菜一汤＋水果 工作地点：连云区新光路

作业员 综合薪资：5000-8000 福利待遇： 伙食津贴 高温津贴 夜班津贴 绩效奖金 变动奖金 年终奖金 五险一金 免费住宿 节日礼金 婚丧喜庆补助 子女助学金 长期服务金币 定期健康体检 岗位要求： 1.18-40周岁，有本人有效二代身份证 2.中专、职高、高中及同等学历 3.接受站立式作业，两班倒 作业员检验员若干

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

项目：南通电子厂技术员 工种：调试、测试、NPI 要求：不可以带手机进来的，需要穿无尘服，一般情况下需要，具体是半个月换一次还是一个月一次，看部门的安排。 新增50个NPI新产品导入技术员，小时工，用工形式以面试评估结果确定。 任职要求： 2、团队半数人员持有电工证，不要求人人持证； 3、懂PLC、会激光焊接者优先。 NPI面对的都是还没定型的新产品，故障、问题多，调机、排查工作多 面试方式：线下面试 薪资：从8月26号报道的人员开始8，9月份每小时按照38元；之后的工价降至35元每小时；每月15号发放工资 待遇：包吃住（住免费，水电费平摊） 工期:每月15号发放工资

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助追踪改善措施落地； 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及简单数学运算能力； 2.有1年以上制造业质检、品检或相关岗位经验者优先； 3. 工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏并服从工作安排； 4.，身体健康，能长期稳定在岗； 5.接受应届毕业生实习转正，公司提供带教培训。

钢结构厂，检验员（可能会带一些文员的工作），30岁以下，什么都不懂的4800（转正5000），懂点图纸，会用量具的，5000（转正5500）后续看工作表现调整工资，早7点半，晚6点，中午休息一小时，单休（看工作休息）自己做的伙食饭，（但是目前五险上天津的，等这边公司成立了，再转过来）

汽车厂招实习生 1.．主要生产架位电路板，汽车中控，手机等电路板，（无尘车间） 2．员工主要是操作机器，机器自动安装电路板上的电容电阻部件，检验部门，员工负责检验品质测试等工作， 3．厂的位置在苏州市虎丘区 4．上班时间早八点半到晚八点半中间两次各一小时用餐及休息时间，一天工作十小时，上五休二的模式。 5．需求数量300-500不等。 一天四顿 6.没有性别要求。学校出人，我们匹配工厂。满16周岁。 一天四顿 7.实习期3~6个月。然后工厂给他盖章。 有实习生资源个人或者劳务公司联系（杭州及附近优先），电话

墟沟西小区找厨房帮工顶班两天，300一天，电话

您好，我们在招聘美团送餐骑手，站点直招，不需要缴纳任何费用!有兴趣可投简历，第一时间联系您 一、【岗位要求】： 1、18-55周岁，/不限，身体健康，无犯罪前科。 2、会骑电动车，会用导航，微信， 3、工作经验不限，学历不限，具有团队精神， 能吃苦耐劳，赚钱欲望强，健康证 4、欢迎曾经任职过的优秀员工重返公司； 5、退伍军人优先录用，有同行经验者优先录用。 6、没住宿公司帮忙解决，无车可解决， 二、【工作时间】： 1、工作时间弹性自由，实际有效工作8个小时左右。 2、系统早7：00到凌晨2：00，都在派单，只要 肯吃苦，上线就会派单三、【工作地点】： 1、连云港地区内就近安排 2、部分站点因缺人，有新人奖励政策，1500新 人奖励政策 3、可投简历，第一时间联系您，根据您的需求 给您安排适合的站点四、【薪资结构】： 1、基本工资+单量提成+福利津贴+保险等 跑一单有一单的钱，我们的提成点目前来说在连云港是较高的，多劳多得。初期系统每天保底50单左右，熟练后每日派单60至80单（就看你能不能跑，初期建议先熟练跑单操作与熟悉地形路线，建议在面试培训中请认真学习），高温补贴、严冬补贴、冲单奖、大额订单补贴、恶劣天气补贴、满勤奖励、优秀员工奖励、夜宵订单补贴、住宿补贴、车辆补贴、各种过节福利等（因各个站点区域不同，详细补贴以站点为准)。不定时举办公司会餐，送餐就是你第二个家； 正常干：8000!! 努力干：9000!! 使劲干：12000以上!! 只要你肯付出，肯吃苦，工资上不封顶。 四、【晋升空间】 骑手----组长----副站----站长----主管----城 市经理 我们的高层都是从骑手上来的，只要你想，有梦 想就来挑战吧

工作要求： 1.及时接收客户外卖订单 2.接到外卖订单后及时前往商家拿取外卖按照导航送到客户手中 3.年龄18-50周岁 4.经验不限学历不限能吃苦耐劳有责任心 工作时间：10.30-13.30 15.00-21.00/10.30-13.30 17.00-21.00 薪资待遇：每月20日发薪每单4-20元人均一天40单以上7000-12000元/月 福利待遇：新人入职奖金/高温补贴/夜班补助/加班费/工龄奖/恶劣天气配送补贴/远距离配送补贴/超重货品配送补贴/绩效奖金/提供工服和住宿 岗位特色：系统派单无需抢单app自动接单定位准路不熟有老骑手带教

1.C1常照即可，中型货车 2.负责送桌椅.板凳.花盆花架到制定地点，公司提供车辆 3.年龄23-59岁，一年以上驾龄熟悉本地路况 4.无不良驾驶记录，无車大事故具有较强的安全意识 5.吃苦耐劳，为人老实，老实思厚，责任心强 6.工作时间早八晚六

1.我们提供车和货源，司机负责开车送货，主要跑江浙沪地区 2.有专门调度给你派单，不需要自己抢单 3.25-55周岁，车技熟练，能看懂导航 4.薪资9千上不封顶，跟紧公司安排来，可日结 5.能接受在外过夜的来！有意向欢迎联系！

岗位职责 1、负责包装部每日的制程首件确认。 2、负责包装入库产品的确认。 3、负责检测过程中出现的不合格作出的改善措施进行跟踪及确认。 4、负责包装每天挑选出的不良品进行判断及给出相应的处理方案。 任职要求： 1、在五金行业工作1年以上。 2、能熟练应用卡尺、二次元、千分尺等常用的测量仪器。 3、能熟练识别工程图纸。 4、具有较强的责任心。 5、对丝印、镭雕等工艺有基本的认知和了解。 6、能熟练使用办公软件。

质检（长白班）月入5000-8000[红包][红包] 男女不限，不限学历，有质检经验最好，产品外观查验，工作轻松。 上班时间7:30，能接受适量加 班 薪资计件多劳多得。 机加 压制 两班倒，纯计件，月综合6000-10000 综合薪资6000-10000 食宿：包住，宿舍空调热水器，洗衣机 水电平摊；（稀饭豆浆免费），午餐免费，。

岗位职责： 检查PCBA的焊接质量（如虚焊、连锡、少锡、偏移、墓碑效应等）。 识别元件贴装缺陷（错件、反贴、漏贴、极性错误等）。 检测板面污染、划伤、变形等外观问题。 任职要求：熟悉AOI机器，对PCBA有一定的了解和经验,熟悉相关的工作流程和规范

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可带薪培训，有制造业质检经验者优先 4. 能适应站立作业及车间环境，服从工作安排 5. 具备良好沟通意识和团队协作精神

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线的探索与小试实验，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队实现工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振、质谱等谱图的解析； 4. 协同分析部门人员推进质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构表征的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具有基本的文献检索与英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序。 2.负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理。 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通。 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求。 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP）。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务。 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力。 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排。 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强。 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

岗位职责：负责现场的各项安全检查工作制止“三违”现象，并做好各项安全检查记录 任职资格：大专以上，45岁以下，有钢厂安全科长3年以上工作经验。

岗位职责:现场制程检验，日常生产巡检工作，来料检验，客诉处理等； 任职要求:会看钣金图纸，沟通能力强，电脑操作熟悉； 行业经验:有三年以上钣金品质检测经验

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 4. 协助研究者完成试验标本的处理。

【岗位职责】 1. 负责创新药经皮给药制剂从立项评估、剂型设计、处方筛选、工艺开发及优化，到中试和大生产的转化等项目全链条工作，并持续优化项目开发流程，把控项目全流程的节点及风险。 2. 及时记录和整理原始试验记录及相关报告，撰写研究项目资料，并保证其真实、完整、合规、可溯源；能够借助AI等工具，进行科学、合理、前瞻的实验设计，并对实验结果进行综合且深入剖析。 3. 完成注册申报所需的相关资料整理和撰写。 4. ...

【岗位职责】 1. 参与药品全生命周期质量管理体系的维护与优化。 2. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目。 3. 参与质量事件管理，包括偏差调查、变更控制及CAPA有效性评估。 4. 处理药品放行检测与稳定性研究的整体质量合规工作。 5. 监督QC实验室数据完整性体系运行，确保分析活动符合全球药典要求。 6. 参与分析方法转移和验证的合规性审核。 7. 协同生产、研发、采购等部门推动质量标准落地执行。

二、岗位职责： 负责或配合工艺主管开展早期研发阶段的现场实施，以及项目转移后的工艺放大与优化、临床样品制备、工艺验证等研发相关任务；同时协助生产团队完成产品上市后变更、工艺改进及生产异常问题的排查与解决。可在独立工作或主管指导下制定实验方案，撰写研究计划，并按时完成研究报告、批生产记录等相关技术文件的整理与归档。 三、岗位要求： 1、教育背景：药学专业硕士学历。 2、具备扎实的固体制剂研发背景，熟悉片剂、胶囊、微丸等剂型的处方设计与工艺开发流程，掌握高剪切湿法制粒、干法制粒、压片、包衣等关键工艺技术，拥有3-5年以上固体制剂研发工作经验。 3、曾主导或全程参与至少1个新药或仿制药固体制剂项目，完整经历从研发到注册获批的过程，熟练掌握技术转移、工艺验证、注册申报资料编写及发补回复等环节。 4、了解GMP规范及相关药品注册法规要求。 5、具备良好的沟通协调能力与语言表达能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

主要负责日常成品、半成品检验，记录和识别产品质量问题并及时解决。工作积极，服从工作安排，有相关工作经验者优先，男女不限。工作时间：8小时制，7:30-16:30，中午休息一小时，加班另有补贴。