招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检查员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期至项目结束。工作地点为连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。 面试通过后上岗，工期到底。 工作地点：连云港。 要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作。面试通过后上岗，工期到底。工作地点：连云港。

钢筋加工场质检员会加工操作

连云港，新建项目招聘安装质检员1名，电仪技术员1名。联系电话。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期至项目结束。工作地点为连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。连云港本地。

【岗位职责】 1. 参与药品全生命周期质量管理体系的维护与优化。 2. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目。 3. 参与质量事件管理，包括偏差调查、变更控制及CAPA有效性评估。 4. 处理药品放行检测与稳定性研究的整体质量合规工作。 5. 监督QC实验室数据完整性体系运行，确保分析活动符合全球药典要求。 6. 参与分析方法转移和验证的合规性审核。 7. 协同生产、研发、采购等部门推动质量标准落地执行。

【检验一】品牌合作企业，保温杯检验员，25-48岁左右，身高160以上，工作时间，八点到晚十点左右，上一天休一天，计件制，工作餐，车间站立式检验杯子，年资每季度加涨一百封顶一千元，月工资实际收入在3500-4500。休息一天也可以开厂加班，每月15号左右发工资，多劳多得，视力需正常，健康无疾病，无外露明显纹身，无不良嗜好，免费工作餐，高温补贴，员工宿舍，具备基本工人要求！

岗位职责： 1、负责来料、制程及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准； 2、按照检验规程执行日常巡检、抽检和全检任务，做好检验记录； 3、及时发现并反馈生产过程中的质量问题，协助相关部门进行原因分析； 4、维护和管理检验工具、仪器设备，确保其正常使用和准确性；

吾悦广场招聘美缝人员2名。

高空防腐

连云港核电项目招聘木工、钢筋工、普工和司索工。木工薪资为330元/天，钢筋工薪资为310元/天，每天工作九小时。普工薪资为240-260元/天，夜班补贴为1.1倍。司索工薪资为8500-9000元/月。工作地点在连云港。

光伏弱电施工6--8人，年龄不超50周岁，适应水上，不晕船，不恐高，有一定工作经验的优先，有电工证的优先，工资面议，包住不包吃！

招聘1.地点：河北省内各个工地试验室2.岗位：持证且能注册的试验检测人员3.人数：5-10人4.要求：持证且能注册5.待遇6000-80006.联系电话，同步

公路工程现场试验检测，包吃包住，工资面议。可视频面试。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

气瓶测漏，气体质检，保管统计等综合工作

带证、驻守现场

【岗位职责】 1. 独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；独立完成样品的各项理化指标分析研究工作。 2. 根据合成反应和路线验证，独立完成分析方法开发。 3. 负责整理分析实验得出的数据，并写出报告。 4. 负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案。 5. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。 6. 负责维护保养各种分析使用仪器。 7. 协助上级完成实验室相关工作。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

二、岗位职责： 负责或配合工艺主管开展早期研发阶段的现场实施，以及项目转移后的工艺放大与优化、临床样品制备、工艺验证等研发相关任务；同时协助生产团队完成产品上市后变更、工艺改进及生产异常问题的排查与解决。可在独立工作或主管指导下制定实验方案，撰写研究计划，并按时完成研究报告、批生产记录等相关技术文件的整理与归档。 三、岗位要求： 1、教育背景：药学专业硕士学历。 2、具备扎实的固体制剂研发背景，熟悉片剂、胶囊、微丸等剂型的处方设计与工艺开发流程，掌握高剪切湿法制粒、干法制粒、压片、包衣等关键工艺技术，拥有3-5年以上固体制剂研发工作经验。 3、曾主导或全程参与至少1个新药或仿制药固体制剂项目，完整经历从研发到注册获批的过程，熟练掌握技术转移、工艺验证、注册申报资料编写及发补回复等环节。 4、了解GMP规范及相关药品注册法规要求。 5、具备良好的沟通协调能力与语言表达能力。

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

【岗位职责】 1. 协助制定年度供应商审计计划，并分解到月，组织实施现场审计和回顾性审计； 2. 对供应商供货情况进行分析，及时作出责令整改、处罚、取消等处理； 3. 根据供应商年度供货情况，对供应商进行评级，向部门和生产系统提出各级供应商处理改进等建议； 4. 建立供应商档案，并对档案内容及时排查更新； 5. 及时对市场退货进行流程审核和现场确认，明确责任和处理； 6. 对退货情况进行统计分析，分析主要退货形式； 7. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。 2. 具备相关经验3年及以上。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

岗位名称：质检员岗位职责： 1。来料检验：检查原材料，零部件是否符合质量标准。 核对物料信息，进行外观检查和性能测试。记录检验结果，反馈不合格物料并隔离存放。 2。生产过程巡检：对生产线关键工序进行巡查，确保操作符合工艺要求。对半成品进行抽样检验，发现问题及时反馈。记录巡检数据，确保生产过程可控。 3。成品检验：对最终产品进行全检或抽检，确保符合出厂标准进行功能测试和外观检查，确保产品满足客户需求。 记录检验结果，标识合格品和不合格品。 4。不合格品处理：对不合格品进行标识和隔离，防止混入合格品。协助分析不合格原因，参与返工或报废处理。记录处理过程，跟踪改进措施的实施效果。 5。质量数据记录与反馈：准确记录来料，巡检，成品检验等环节的质量数据。及时反馈质量问题，协助分析并提出改进建议。交接班时汇报当天质量问题和处理情况。人员要求： 1-年龄：20-35岁(视行业而定).学历：中专或高中以上，相关专业优先。 技能：质量检验，问题识别，基础数据分析能力

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

岗位职责： 1、负责药品制剂生产车间及关联公共区域的偏差、变更、CAPA、NCMR等质量管理体系案例的审核与管理； 2、负责物料、中间产品及成品相关实验室异常数据的评估，包括OOS、OOE、OOT、MDD等情况的审查； 3、组织协调并跟进跨部门的质量事件调查与审核工作，确保流程闭环； 4、参与国内外客户审计及官方认证检查，协助开展内部自检工作，涵盖检查前准备、现场记录支持等环节； 5、负责委托/受托生产品种相关质量事件的管理，依据委托协议落实相应质量管理职责； 6、跟踪研发及临床阶段产品的项目进度，审核相关变更内容，协助完成注册申报资料的准备工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或药学相关专业背景，具备1年以上药品生产或质量管理实际经验； 2、具备较强的责任意识和执行能力，能承受工作压力，沟通协调能力强，做事细致严谨，逻辑思维清晰； 3、熟练操作常用办公软件及在线协作表格工具

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

连云港市灌云县招电焊、气割、二保焊/气焊、新船，管道安装，自己配自己组装。要有现场安装制作的经验。

任职要求： 1. 有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业，大学本科及以上学历； 2. 三年以上有机合成工作经验，熟悉生产车间设备操作，具备中试放大及实际生产项目经历； 3. 具备较强的学习能力、动手能力和沟通能力，工作积极主动，富有责任心和团队合作意识； 4. 执行力强，态度踏实，做事严谨认真； 5. 有药品或原料药生产企业工作背景者优先考虑。 岗位职责： 1. 原料药生产：在中试或GMP环境下，依照批生产记录参与原料药的制备过程，并完成相应的生产总结报告； 2. 工艺优化：开展工艺改进研究，具备一定的研发能力，能高效落实上级布置的各项任务； 3. 在项目生产过程中及时识别潜在问题并反馈风险，科学规划生产安排，跟进项目执行进度； 4. 根据主管安排开展相关实验工作，准确、完整地撰写实验记录、研发报告及项目总结材料。 注：本岗位需频繁出差（主要目的地为连云港，人员亦可常驻连云港）

负责产品外观检验及包装，，眼睛好，手脚麻利，细致认真