任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策： 一包：保证真实工价320一天，每月工资保底9000+！ 二包：保证企业自招！可来厂区验真！ 三包：保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你1000元！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】： 320元一天，月薪保底9000+元！ 320元一天，月薪保底9000+元！ 长短期均可。 【工作时间】，吃饭2小时，上六休一，月休四天，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假 （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【招聘年龄请注意】 16-55周岁，男女不限，认字即可 【多样岗位随心选择】 招聘岗位：搬运、操作，质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品：车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响，LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，加班，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡 入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，核对当月工资，办理退宿手续，涉及工作地点：苏州 【交通住宿零负担】 太大免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包太大 *大大还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，改变你一生，要微信点免费聊大 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，大大抓紧点击免费聊惊喜在等你 大 ◎ 一键报名 免费聊 拨打电话

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岗位职责: 1. 负责半成品的简单加工操作，按标准流程完成生产任务 2. 遵守车间管理规定，做好岗位区域的清洁与整理 任职要求： 1、能够适应两班倒工作安排，吃苦耐劳 2、具备基本的质量意识和安全意识 3、服从工作安排，遵守企业规章制度 上班时间： 1、早八晚八或者晚八早把包含休息时间和吃饭时间，工作时长8-10小时。 2、节假日正常休息，如加班有加班费 3、月休4天

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任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

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【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位】 岗位职责： 1. 负责产品理化检项； 2. 负责原辅包取样和理化项目检验； 3. 负责公用介质取样和理化项目检验； 4. 负责板块GMP文件撰写和起草； 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训；6. 参与实验室日常卫生维护； 7. 协助其他部门开展工作。 岗位要求： 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历； 2. 有2年以上制药企业工作经验； 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 特别说明： 1. 不考虑无经验和应届生； 2. 招聘2人，其中1位需会做不溶性微粒检验； 3. 另1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【微生物岗位】 工作内容： 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理； 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作； 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作； 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移； 5. 负责公用系统质量标准维护。 任职条件： 1. 药学相关专业，专科及以上学历； 2. 有3年以上GMP体系工作经验； 3. 有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等； 4. 生物药背景优先。 【生化岗位】 工作内容： 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 任职要求： 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 本科以上学历； 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 补充说明： 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。 【工作地点】 成都

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。

高陵仓库管理物料员，交社保，福利待遇好，正常交社保 每周可以预支800 ：物料员(派遣工）招聘 性别：工人 ️年龄：18～45岁 ️学历：无要求 ️岗位职责：拿订单找货物，放到规定地方 ️工资：第一个月4000左右。 【第二个月5000到6000左右】 福待利遇： 1、缴纳五险； 2、高补温贴1000元左右； 3、采补暖贴2500元左右； 4、防降暑温，过节费，取补暖贴，法定节日假福利； 5、半年奖，年奖终每次6000左右； 发工资日期：次月25～28号 【问题汇总】： 住宿：免费 吃饭：自理 纹身：拍照确认

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20-45岁【工作时间】8点-8点，得接受两班倒 【工作内容】总装岗位。 【薪资待遇】20/时，7天以上可以借支，综合工资5500-6500元，！ 【吃住情况】中午/下午提供免费工作餐2顿；4-6人间空调宿舍，独立卫生间含热水器，，水电均摊。

工作要求：18-55岁，男女不限，认识26个英语字母 工作时间：8-8两班倒，有加班 工作内容：汽车零件的分类及打包 薪资待遇：19/小时（含2/小时餐补），月休4天，住宿150/月，，4-6人间，独立卫浴，24小时热水空调，

工作内容:高陵延峰:220/天，每小时20元*实际工时点对点计薪11小时，免费吃饭，免费做饭，每月15号发薪资，满两个月报销。

岗位职责： 1.负责学校运动场地假草坪的现场测量、裁剪与铺设作业 2.按施工图纸及工艺要求完成基层处理、胶水涂布、草坪拼接与固定 3 对铺设完成区域进行质量自检，确保接缝严密、表面平整、无起鼓翘边 4 服从现场管理，做好工具保管与施工区域清洁工作 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，能适应户外作业环境 2.具备基础动手能力与空间判断力，有地面铺装经验者优先 3.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的协作意识和安全意识

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH规范及标准操作流程要求，执行非医学性质的专项任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，辅助研究者依方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向伦理委员会或机构办公室提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运、运输过程，监控并记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化操作及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究实施过程中出现的各类问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备出色的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作模式

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