任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

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岗位职责： 1、全面统筹企业人力资源与行政管理体系的规划与优化，推动组织效能提升； 2、主导人才发展战略落地，涵盖招聘配置、培训发展、绩效管理及员工关系协调； 3、搭建科学的薪酬福利体系与激励机制，支持企业业务目标实现； 4、推进企业文化建设，营造积极向上的工作氛围，增强团队凝聚力； 任职要求： 1、具备大型组织人力行政体系全盘管理经验，能独立主导多模块协同运作； 2、精通人力资源各核心模块，熟悉劳动法律法规及企业合规运营要求； 3、具有较强的领导力与跨部门协作能力，能够高效推动组织变革与流程优化； 4、具备优秀的战略思维和问题解决能力，适应快速发展环境下的综合管理挑战；

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【合肥盛州医药】主要做医药用品包装或者看机器岗位，220/天包吃住， 可安排实习生。 工资结算： 月结：不住宿人员21/时，住宿人员20/时，11小时计薪 保底 220/天。 （ 工期三个月，做不满三个月扣最后一个月 2/小时在职奖励） ️：（不接受明显纹身，例如花臂！！！） 优势：大部分分体无尘服非流水线包吃两餐岗位轻松体检合格安排住宿。 工作内容：生产医用盐水橡胶瓶塞和等医疗用品，男生看机器，女生质检活都不累。 工资：不住宿人员21/时，住宿人员20/时，11小时计薪，保底  220/天 。 性别：男女不限（18-42周岁） 计薪形式：8:30~8:30，半个月倒一次班，11小时计薪，每月15号发薪。 休息：做六休一，月休 4 —5 天。 食宿：包住六人间，包吃两餐。 面试时间：下午2:00面试。 入职需知：体检费8 0（三个月内的体检报告可用），住宿押金 100（住宿押金满 7 天后可以退）。

【岗位职责】 1. 负责原液、中间体、工艺样品及原辅料检验，熟悉原液生产全过程质量控制要点。 2. 按GMP、《中国药典》、ICH Q7/Q2/Q14要求，执行HPLC/UPLC（SEC、IEX、RP）、SDS-PAGE、IEF、ELISA、内毒素、残留HCP/DNA等检测。 3. 独立完成方法学验证/确认/转移方案设计、实验执行及报告撰写；使用Empower、OpenLab、LIMS系统，确保数据完整性。 4. 参与IND申报，按CTD模块3.2.S.4撰写整理质量研究资料；参与GMP检查、注册核查或客户审计迎检。 【岗位要求】 1. 本科及以上，生物工程、生物技术、生物制药、药学、分析化学、免疫学等相关专业。 2. 3年及以上生物制品原液QC经验，具备GMP体系下QC实验室工作经历。 3. 熟练操作HPLC/UPLC、SDS-PAGE、IEF、ELISA、内毒素及残留HCP/DNA检测，能独立完成方法学验证方案与报告。 4. 熟悉Empower、OpenLab等色谱工作站及LIMS系统。 5. 熟悉CTD格式（模块3.2.S.4），至少参与1个生物制品IND申报项目。 6. 严谨细致，责任心强，具备数据完整性意识和团队协作能力。 【优先条件】 1. 有GMP符合性检查、注册核查或客户审计应对经验者优先。

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工作时间八小时，月休四天，提供吃住 1.身体健康，无传染性疾病，能吃苦耐劳，具备较强的抗压能力与服务意识。 2.会操作智能手机，具备良好的沟通能力，遇到问题能灵活协调解。 3.工作简单轻松自由收入高，不收取任何押金费用。 可日结 ，月保底7000+，新人补贴有3000-5000

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【岗位职责】 1. 质量体系文件管理 1.1 负责 GMP、ISO9001、ISO22000、HACCP、植提 GEP 团体标准等体系文件的编制、修订、发放、回收、作废、归档管理，维护 SOP、工艺规程、质量标准、记录表单受控状态。 1.2 跟踪法规更新，组织文件换版；保证批生产记录、批检验记录、成品库出入库记录、备料混合记录完整、可追溯，记录保存满足法规年限要求。 2. 批记录审核与物料 / 成品放行评...

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陕西西安的装卸工薪资福利包括社保、底薪4500元/月以及计件提成。

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【岗位职责】 1. 协助研究者完成临床试验工作 【福利待遇】 1. 五险一金 2. 周末双休 3. 节假日休息

【岗位职责】 1. 负责公司有源/无源医疗器械产品准入和注册工作全过程（包括产品检测、临床试验、注册申报，确保产品按期获证和按期延续注册等），确保产品符合市场法规要求。 2. 负责医疗器械法规、标准政策收集、研究、解读、培训及实施，维护产品的合法性。 3. 推动规范研发过程和输出，组织、编写、收集、整理和递交产品注册所需的资料，确保资料的完整性和准确性。 4. 在注册过程中，对接相关外部机构，包括检测、认证、审评机构，跟进进度，保持良好沟通，解决注册过程中出现的问题，推进注册进程，确保产品申报检测、现场核查、注册认证、取证等相关工作顺利完成。 5. 负责上市后产品注册/备案维护和变更，以及上市后监管信息的整理和相关报告编写、递交，确保产品在市场的持续合规。 6. 主导与外部机构的对接，包括医疗器械质量检验院、检测院及审评机构等，建立并维护良好的合作关系，高效推进检测、核查、认证与取证流程。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历。 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业。 3. 有2年以上生物医药或医疗器械相关行业经验，成功注册过二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品。 4. 熟悉国内外质量体系要求，如ISO13485、QSR820、MDSAP等，熟悉医疗器械研发质量管理体系流程。 5. 具有医疗器械内审员资格，熟悉医疗器械相关法律、法规、标准等要求，具备良好的沟通技巧和协调能力，富有团队合作精神。 6. 熟练掌握Microsoft Office套件，包括Word、Excel和PowerPoint。 7. 性格开朗，具备良好的商务沟通与关系维护能力，有与医疗器械检验院、检测院等机构对接经验者优先。 备注：有创新医疗器械、MDR培训、510K、PMA等FDA法规培训、国际注册经验（国际市场欧盟、FDA、一带一路等）者优先。 【福利待遇】 五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假。 【岗位亮点】 团队氛围好，牛人带队。

1、专业要求：化学、分析化学、药物分析或药学等相关专业 2、经验要求：硕士学历，具备2年以上药物分析领域工作经验； 3、其他要求：能够独立开展分析数据的解读与评估；具备良好的问题解决能力及积极向上的工作态度。 4、工作职责： （1）从事药物制剂与原料药的分析方法开发及质量研究工作，涵盖方法调研、开发、预验证以及CTD申报资料的编写； （2）配合项目负责人处理在研项目中分析及相关技术方面的复杂问题； （3）持续优化和提升在产产品的质量研究策略与分析方法； （4）负责各类分析检测设备及精密仪器的日常维护与管理； （5）与制剂、质量等团队协作，推进产品在中国CFDA和美国FDA的注册申报与开发工作。

1. 根据验证总计划与主计划推进各项验证工作的实施与跟进； 2. 汇总并归档当月完成的各类验证资料； 3. 跟进审计或检查中涉及验证/确认问题的整改措施落实情况； 4. 组织开展验证/确认相关的初期培训（依实际需求安排），并及时宣贯新发布的验证指南及相关要求； 5. 对各部门起草的验证/确认方案进行初步审查； 6. 审核各部门提交的验证/确认报告； 7. 推动验证/确认方案的模板化管理与优化； 任职资格： 1. 具备制药行业验证/确认相关工作经验； 2. 熟悉固体口服制剂的生产工艺及设备运行原理； 3. 掌握计算机统计工具的应用； 4. 能够独立主导研发项目中的验证工作； 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、高温补贴、定期体检、交通补助、带薪年假、周末双休